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BIOCEL > Prova 1 > Flashcards

Prova 1 Flashcards

1
Q

Quais são as funções da água nas células?

A

Isola os íons, facilitando a digestão e transporte pela membrana
Presente nas reações enzimáticas
Veículo de transporte
Da forma

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2
Q

Pra que serve os grânulos de glicogênio?

A

Funciona como reserva de glicose no citoplasma

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3
Q

O que é poder de resolução?

A

Capacidade da lente distinguir dois objetos próximos

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4
Q

O que é limite de resolução?

A

Menor distância entre dois objetos para que possam serem vistos individualmente

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5
Q

O que são interações eletrostáticas?

A

Ligações fracas que podem sustentar um biopolímero.

Se formam quando um grupo ácido se prende a um grupo básico

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6
Q

O que são chaperonas?

A

São proteínas que auxiliam no correto enovelamento da proteína, evitando agregações errôneas.

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7
Q

Função do RNA small nuclear

A

Junto com proteínas e enzimas funcionam como spliceossomo

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8
Q

Função do pequeno RNA de interferência

A

Elimina os RNAs de fita dupla

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9
Q

Função do Micro RNA

A

Reduz a produção de proteínas

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10
Q

Função do longo RNA de interferência

A

Inativa os cromossomos X extras

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11
Q

Como localizar RNA na célula citoquimicamente?

A

Submete duas amostras, uma com e outra sem ribonuclease, ao corante azul de toluidina, a lâmina teste (sem ribonuclease) cora.

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12
Q

Como localizar o DNA por meio da citoquímica?

A

Reação de Feugen

a) submete o material ao HCL (que hidrolisa as bases nitrogenadas, expondo radicais aldeídicos)
b) Reativo de Shiff (fucsina básica) cora de pink quando junta com os radicais

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13
Q

Causa e nome da estrutura secundária da proteína

A

Resulta da ligação de hidrogênio do hidrogênio do grupo NH e o oxigênio do grupo CO
Pode ser alfa-hélice ou beta-pragueada

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14
Q

Causa da estrutura terciária da proteína

A

Ligações dissulfeto

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15
Q

O que são microssomos?

A

Fragmentos do retículo endoplasmático rugosos após o fracionamento celular.

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16
Q

O que fazem as proteínas reguladoras do citoesqueleto?

A

Controlam o nascimento, alongamento, encurtamento e desaparecimento dos filamentos.

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17
Q

O que fazem as proteínas motoras do citoesqueleto?

A

Translada macromoléculas e organelas pelo citoplasma. Além de auxiliar na motilidade, contração e mudança de forma celular.

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18
Q

O que fazem as proteínas ligadoras do citoesqueleto?

A

Conectam os filamentos entre si ou com outros componentes

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19
Q

3 funções dos filamentos intermediários no citoesqueleto

A

Manutenção da forma celular
Estabelecer posição de organelas
Proteção mecânica

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20
Q

Qual tipo de filamento intermediário que da forma e resistência ao núcleo celular, além de ancorar as alças de cromatina?

A

Lamimofilamentos

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21
Q

Qual tipo de filamento intermediário do citoesqueleto que faz parte dos desmossomos e hemidesmossomos?

A

Filamentos de queratina ou tonofilamentos

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22
Q

O que um neurofilamento faz?

A

É um elemento estrutural dos neurônios.

No axônio converte o axoplasma em um gel resistente e estruturado.

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23
Q

Qual é o nome da unidade proteica globular que compõe os microtúbulos?

A

Tubulinas (alfa e beta)

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24
Q

Quantos protofilamentos compõe um microtúbulo?

A

13

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25
Q

Qual extremidade dos microtúbulos incorpora dímeros de tubulina mais facilmente?

A

A extremidade + (citoplasma)

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26
Q

O que é e o que faz a TAU?

A

É uma proteína acessória do microtúbulos, que em células nervosas o estabilizam.
Tem relação pouco conhecida com o Alzheimer

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27
Q

Quais são as duas possíveis origens do microtúbulo?

A

Centrossomo

Corpúsculo basal

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28
Q

Duas etapas de formação de microtúbulos

A

Nucleação: se inicia a partir da gama-tubulina que é o molde a partir do qual os dímeros vão se polimerizar. É o início da formação do protofilamento.
Elongamento: acréscimo de mais dimeros na estrutura.

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29
Q

Qual é a função dos microtúbulos citoplasmáticos?

A

Atuam no transporte de vesículas e organelas.

Mantém a posição de estruturas e organelas.

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30
Q

O que são as dineínas e cinesinas?

A

São proteínas motoras que atuam no transporte de vesículas e organelas no microtúbulo. A cinesina atua no transporte da extremidade - (centromero) para a extremidade + (citoplasma), enquanto que a dineína faz o movimento contrário.

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31
Q

Quais são as drogas que interferem nos microtúbulos mitóticos?

A

Colchicina: liga se aos dimeros diminuindo a polimerização.
Taxol: impede a despolimerização quando se liga aos microtúbulos.
Vimblastina ou vincristina: atuam de forma semelhante à colchicina.

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32
Q

Quantos microtúbulos sustentam o cílios?

A

20 (9 pares periféricos e um central) unidos por proteínas nexinas e radial

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33
Q

O que é e o que faz a dineína celular? Sua falha gera qual síndrome?

A

Proteína motora que dá movimento ao cílios.

Sua falha gera a síndrome de kartagener (cílios imóveis)

34
Q

Qual é a configuração de um filamento de actima?

A

Helicoidal

35
Q

Qual é o monômero que compõe os filamentos de actina?

A

Actina G associada a ATP ou ADP.

Os filamentos de actina se formam a partir de trímeros de Actina G.

36
Q

2 drogas que interferem na actina.

A

Citocalasina: toxina de fungo que interfere na polimerização. Dificulta o movimento celular.
Foloidina: toxina de fungo que estabiliza os filamentos de actina nas células não musculares. Dificulta o transporte de vesículas

37
Q

Do que é constituída a linha Z no sarcômero?

A

Alfa-actina

38
Q

Qual é a função da titina no sarcômero?

A

Manter a miosina II na posição (mola)

39
Q

Qual é o papel da nebulina no sarcômero?

A

Conferir rigidez à actina

40
Q

Qual é o papel da distrofina no sarcômero?

A

Conectar os filamentos de actina na membrana

41
Q

Onde ocorre a glicose anaeróbica?

A

No citosol da célula

42
Q

O que acontece na glicolise anaeróbica?

A

Degradação da glicólise em duas moléculas de piruvirato.

Com um saldo final de 2 ATP

43
Q

Onde e como ocorre a produção de acetilcoenzima-A?

A

Junta-se piruvirato e ácido graxo na matriz mitocondrial, gerando acetato que se liga a coenzima A
Esse processo libera CO2

44
Q

Onde e o que acontece no ciclo de Krebs (ácido cítrico)

A

Na matriz mitocondrial
Condensação da acetil-CoA produzindo ácido cítrico, esse sofre modificações que o transformam em ácido oxalacético, que, por sua vez, recomeça o ciclo
Esse professo tem produção gradual de elétrons e prótons

45
Q

Função do NAD, FAD e citocromos na fosforilação oxidativa

A

Atuam como receptores de hidrogênio.

46
Q

Função principal do ciclo de Krebs

A

Produzir elétrons com alta energia e prótons

47
Q

O que acontece ao longo do sistema transportador de elétrons?

A

Os elétrons de alta energia vão gradualmemte cedendo energia para a produção de ATP (32 a 34).
No final da cadeia os elétrons ativam as moléculas de oxigênio gerando O-, que se liga com prótons, formando água.

48
Q

Características da membrana mitocondrial externa

A

Lisa
Permeável (com porinas)
Rica em colesterol

49
Q

Características da membrana mitocondrial interna

A

Dobrada (crista mitocondriais)
Seletiva (com cardiolipina - dificulta a passagem de partículas com carga(
Predominante proteica.

50
Q

O que fica armazenado no espaço intermembranoso mitocondrial?

A

H+

51
Q

Onde são sintetizados os fosfolipídeos das membranas mitocondrial?

A

No REL, porém as mitocôndrias os modificam

52
Q

Características do DNA mitocondrial

A 
Circular 
Sem histonas 
37 genes 
Só exóns 
Várias cópias sob forma de anéis de cadeia dupla 
Origem materna
53
Q

Como as proteínas mitocondriais produzidas nos polirribossomos entram nas mitocôndrias?

A

As chaperonas as mantém distendidas, ja que dobradas não iriam penetrar.

54
Q

Onde ficam e o que acontece nos corpúsculos elementares?

A

Na superfície mitocondrial interna

Onde se gera ATP e calor

55
Q

Funções das mitocôndrias (3)

A

Respiração celular
Síntese de hormônios esteroides
Desencadear a apoptose

56
Q

Fatores que sugerem a origem endossimbiótica das mitocôndrias

A

Presença de DNA
Mecanismo de auto-reprodução semelhante a bactérias
Memb mitocondrial interna semelhante às das bactérias
Remédios que atacam bactérias muitas vezes atingem as mitocôndrias

57
Q

Por qual motivo é necessário várias cópias de DNA em mitocôndrias?

A

Pois o número de mutações do DNA mitocondrial é 10 vezes maior que de DNA nuclear, já que não apresenta sistemas de correção.

58
Q

Do que são constituídos os nucleotídeos?

A

Ácido fosfórico, pentose e base nitrogenada

59
Q

Qual é o tipo de ligação que une a pentose com ácido fosfórico?

A

Fosfodiéster

60
Q

Que tipo de interação une duas bases nitrogenadas?

A

Ligações de hidrogênio

61
Q

Onde as histonas se associam no DNA ?

A

No Fosfato

62
Q

Os monossacarídeos dos carboidratos são unidos por…

A

Ligações glicosídicas (covalentes)

63
Q

Pra que serve e como funciona a imunocitoquímica?

A

Serve para localizar proteínas específicas
Funciona de duas maneiras
Direta: obtenção do anti X
Indireta: obtenção do anti antiX (antigamaglobulina)

64
Q

Como deve ser feito meio de cultura celular?

A

Em solução isotônica a célula, com solução nutritiva e fatores de crescimento

65
Q

Para que serve o cultivo celular?

A 
Estudar o comportamento de células vivas 
Mitose
Metabolismo de células cancerosas
Cariotipagem
Microcirurgia
66
Q

Para que serve e como é feito o fracionamento celular?

A

Serve para estudar estruturas e organelas celulares
Primeiro passo é homogeneizar o tecido com mixer ou ultrassom em solução isotônica.
Depois extrai-se as organelas por meio da centrifugação fracionada

67
Q

Para que serve a eletroforese?

A

Para identificar proteínas específicas com base em seu perfil isoelétrico ou no tamanho molecular

68
Q

Qual é nome do gel usado na eletroforese?

A

Gel de poliacrilamida

69
Q

Ao fazer eletroforese com base no tamanho da molécula utiliza-se duas substâncias na amostra, que são…

A

SDS (confere cargas negativas às proteínas)

Mercaptoetanol (destrói a estrutura quaternária da proteína)

70
Q

Elementos do glicocalix

A

Glicídios de membrana
Glicoproteínas
Proteoglicanos

71
Q

Função da fibronectina

A

Une a célula a matriz se conectando as proteínas integrinas

72
Q

O que é fibronexus?

A

Elo dinâmico entre a célula e o meio extracelular. Constituídos por macromoléculas proteicas: actina, vinculina e integrinas.

73
Q

Especializações de membrana para aumento de superfície

A

Microvilosidades e estereocílios (sustentados por actina)

74
Q

Especializações de membrana de adesão

A

Interdigitações e complexos juncionais (Zônula de adesão, oclusão e Desmossomos)

75
Q

Zônulas de oclusão

  1. Função
  2. Composição
A
  1. Veda o trânsito entre células

2. Ocludinas e claudinas

76
Q

Zônulas de adesão

  1. Função
  2. Composição
A
  1. Aproximar membrana

2. Caderinas e filamentos de actina

77
Q

Desmossomos

  1. Função
  2. Composição
A
  1. Aderir firmemente

2. Caderinas, placa discoidal e filamentos de queratina

78
Q

Qual é a diferença entre Desmossomos e hemidesmossomos?

A

Os desmossomos são compostos por caderinas, placa discoidal e filamentos de queratina. Já os hemidesmossomos apresentam integrinas no lugar das caderinas.

79
Q

O que caracteriza as junções Gap?

A

Poro contíguo entre membranas, que permite a construção de um canal livre para fluxo imediato de substâncias.
Esses poros são formados pela proteína conexina.

80
Q

O que é necessário para a formação de microtúbulos? (6)

A 
dímeros
 temperatura adequada
 GTP (elemento gerador de energia)
 PH ideal
 íons cálcio e magnésio 
 proteínas MAP

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