Prova 1 Flashcards

1
Q

Quais são as principais funções do sistema imune?

A

é a primeira
resposta a introdução de antígenos, ocorre por meio de fagocitação por
macrófagos e neutrófilos, não gera memória, é ráída, é não específica

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Q

imunidade inata

A

é a primeira resposta a introdução de
antígenos, ocorre por meio de fagocitação por macrófagos e neutrófilos, não
gera memória, é ráída, é não específica. As principais células são neutrófilos,
macrófagos, células dendríticas, células NK, mastócitos, eosinófilos ebasófilos,
células epiteliais e barreiras físicas Como componentes solúveis temos o
sistema complemento e as citocinas e quimiocinas.

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3
Q

Imunidade Adaptativa:

A

ocorre após infecção, gera células de memória, é mais
lenta, tem alta especificidade, compota por linfócito B e T, ativa expansão
clonal. Como componentes solúveis temos os anticorpos e as citocinas.

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4
Q

imunidade humoral

A

é parte da imunidade
adaptativa e é mediada por anticorpos produzidos pelos linfócitos B. Os
anticorpos podem se ligar ao antígenos e impedir que eles interajam com as
células alvo. Podem promover opsonização, que é quando os anticorpos se
ligam à superfície dos patógenos, facilitando a fagocitose por macrófagos e
neutrófilos. Alguns como IgM e IgG podem ativar o sistema complemento, que
são um conjunto de proteínas que ajuda a destruir os patógenos ou facilitar sua
eliminação. OS anticorpos podem ainda se ligar a células tumorais e recrutar
células NK para mata-las. Ainda geram memória imunológica por meio de
células B de memória.

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5
Q

é imunidade mediada por células

A

Mdiada por linfócitos T, que
reconhecem cpelulas infectadas ou alteradas. OS linfócitos T CD8+ ou
citotóxicos matam diretamente células infectadas e as T auxiliares ou CD4+
coordenam resposta imune, ativando outras células imunológicas

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6
Q

imunidade ativa

A

a é adquiria após vacinação ou infecção, gera memória e possui
especificidade para o antígeno

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7
Q

imunidade passiva

A

é adquira pela
administração de soro ou durante a gravidez. É conferida pela transferências
de anticorpos ou linfócitos T específicos. Possui especificidade e não gera
memória

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8
Q

Qual a importância da especificidade, memória e contração das respostas
imunes adaptativas?

A

a especificidade é importante para marcação de um
determinado antígeno e a memória é importante para a resposta secundária
mais rápida no caso de reinfecção com o mesmo antígeno. Diminui o tempo de
resposta do sistema imune a garante maior chance de sucesso para sessar a
infecção. A contração é a fase de cessar a resposta imune após a eliminação
dos patógenos, ou seja, a resposta imune adaptativa retorna ao estado basal,
prevenindo inflamação crônica, e doenças autoimunes.

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9
Q

Macrófagos e neutrófilos

A

fagocitam patógenos

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10
Q

Células dendríticas

A

apresentam antígenos

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11
Q

Linfócitos B

A

produzem anticorpos

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12
Q

Linfócitos T

A

coordenam a resposta imune e matam células infectadas

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13
Q

Células NK

A

atacam células tumorais ou infectadas

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14
Q

Quais as diferenças entre os receptores antigênicos de linfócitos B e T?

A

Os anticorpos se ligam na superfície da membrana nos linfócitos B e pode
reconhecer antígenos na forma nativa, podendo se ligar a ptns, cho e lipídeos
solúveis na sua forma intacta. E no T se liga ao peptídeo carregado no MHC,
ou seja, reconhece fragmentos de antígenos que são apresentados pelo MHC
na superfície das células apresentadoras de antígenos.

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15
Q

Quais os mecanismos efetores e sua importância dos linfócitos B?

A

: Os linfócitos B,
após serem ativados por antígenos se diferenciam em plasmócitos, que
secretem anticorpos específicos. Os anticorpos de liagam ao antígeno
impedindo que se ligue a célula alvo e promove sua eliminação. Os anticorpos
marcam os patógenos para serem reconhecidos e fagocitados por macrófagos
e neutrófilos (processo de opsonização). Aluguns anticorpos como IgM e Igg
ativam a vascata do complemente, que pode lisar os patógenos ou facilitar a
fagocitose. São importante para defesa contra patógenos extracelulares e
proporcionam ima memória imunológica duradoura.

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16
Q

Quais os mecanismos efetores e sua importância dos linfócitos T auxiliares

A

Os linfócitos T auxiliares secretam citocinas que ativam várias células
imunitárias como linfócitos B, T citotóxicos e macrófagos. São essenciais para
gerenciar a respota imune direcioando as células de acordo com o tipo de
patógeno e podem se diferenciar em subtipos com Th1, que produzem
citocinas IFNy, ativando macrófagos e promovendo resposta celular contra
vírus e algumas bactérias, Th2 que produzem citocinas como IL-4 e Il-5, que
estimulam a produção de anticorpos, sobretudo do tipo IgE e ajuda a combater
parasitar e modular resposta alérgica e Th17, que produzem IL-17, recrutando
neutrófilos e outras células para combater infecções bacterianas e fúngicas.

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17
Q

Quais os mecanismos efetores e sua importância dos linfócitos T Citotóxicos

A

Os linfócitos T Citotóxicos reconhecem cpelulas infectadas com vírus que
apresentam antígenos associados ao MHC da classe I. Após o
reconhecimento, liberam perforinas e granzimas, que induzem apoptose da
célula marcada. Pode ainda reconhecer e matar células tumorais que
expressam antígenos alterados.

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18
Q

Quais os mecanismos efetores e sua importância dos linfócitos T reguladores

A

Os linfócitos T reguladores produzem citocinas inibitórias como IL-10 e TGF
beta, que suprimem a ativação e proliferação de outras células imunes como
linfócitos T e B. Isso é importante pois evita que o sistema imune ataque as
próprias células, além de controlar a inflamação exagerada, limitando os dados
colaterais.

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19
Q

O que são órgãos linfoides primários?

A

:os
órgãos primários são os locais onde os linfócitos são produzidos e
amadurecidos. Sofrem o processo de seleção para garantir que sejam
funcionais e não ataquem o próprio organismo. A medula óssea produz e
amadurece os linfócitos B e o timo amadurece os linfócitos T imaturos após
serem produzidos na medula.

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20
Q

O que são os órgãos linfoides secundários ?

A

Nos órgãos secundários ocorrem o encontro dos
antígenos com os linfócitos naive e iniciam a resposta imune adaptativa. Os
linfócitos são ativados, proliferam e se diferenciam em células edfetoas, como
linfócitos B produtores de anticorpos e T citotóxicos.

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21
Q

O que é circulação (ou recirculação) dos linfócitos? Por que a
recirculação dos linfócitos é uma característica importante do sistema imune?
Por que as células T virgens têm tendência a migrar para os linfonodos
enquanto as células T efetoras migram para os tecidos colonizados por
agentes infecciosos? Qual importância deste fato?

A

A recirculação de linfócitos é o processo de migração contínua dessas
células pelos tecidos linfoides secundários e os tecidos periféricos pela
corrente sanguínea. Os linfócitos naive migram pelos tecidos linfoides
secundários me busca de antígenos apresentados pelas células dendríticas.
Quando ativados, se tornam linfócitos efetores e migram para o tecido
infectado. Após desempenhar sua função podem morrer ou se tornar linfócitos
de memória, que voltam a recircular para uma resposta secundário mais
rápida. As células T virgens tendem a migrar para os linfonodos, pois nesses
órgãos secundários tem maior chance de encontrem seus antígenos
específicos nas células dendríticas (apresentadoras de antígenos). Já as
células T efetoras migram para o tecido alvo por meio da ação de quimiocinas
que lhes permitem migrar para o local da inflamação, além de expressar
moléculas de adesão como as integrinas, que ajudam na migração para os
locais de inflamação.

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22
Q

O que é migração ou recrutamento celular?

A

Migração ou recrutamento celular é o processo pelo qual células imunitárias
são direcionadas para aréas de inflamação, infecção ou tecidos lnfpides. Isso
permite a chegada rápida dessas células em locais onde é necessário a defesa
contra patógenos.

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23
Q

O que é selectina?

A

Seletinas
 São moléculas de baixa adesão que permitem o rolamento inicial das
células imunes
 P seletina: expressa nas células endoteliais ativadas e nas plaquetas.
Atua rapidamente após a ativação do endotélio.
 E seletina: expressa nas células endoteliais ativas por citocinas
inflamatórias
 L seletina: expressa nos leucócitos e é importante para o recrutamento
de linfócitos para os linfonodos através das vênulas.

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24
Q

O que são integrinas?

A

Integrinas
 Moléculas de alta adesão
 Permitem ligação firme
 LFA=1 – antígeno 1 associado à função de leucócitos: expressa em
linfócitos, neutrófilos e macrófagos e interaga com ICAM-1 nas células
endoteliais
 VLA-4 – antígeno muito tardio 4: presente em linfócitos e monócitos,
interagem com VCAM-1 no endotélio
 MAC-1: importante para adesão e migração de neutrófilos e monócitos,
também interagem com ICAM-1

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25
Q

O que é a superfamília das imunoglobulinas?

A

Superfamília das imunoglobulinas
 São os ligantes das integrinas e são expressas no endotélio para
medias a firme adesão de células imunes.
 ICAM-1 – Molécula de adesão intercelular 1: ligante para integrinas
como LFA-1 e MAC-1
 VCAM-1 – Molécula de adesão vascular 1: ligante para integrina VLA04
e migração de linfócitos e monócitos
 PECAM-1 – Molécula de adesão plaqueta-endotélio 1: importante para
diapedese, facilitando passagem das células pela parede endotelial.

26
Q

O que são quimiocinas?

A

Quimiocinas
 Moléculas sinalizadoras que direcionam células imunes de áreas de
menor concentração de maior ocnentração de quimiocinas

27
Q

Quais fatores regulam a saída dos linfócitos T do linfonodo?

A

Alguns fatores regulam a saída de linfócitos T naive do linfonodo:
Receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P1) e esfingosina-1-fosfato 9S1P)
 É uma molécula lipídica atrativa que atua como quimiatrator
 Altamente concentrada no sangue e na linfa e baixa concentração nos
linfonodos
 S1P1 é uma proteína transmembrana expressa na superfície dos
linfócitos T e guia essas células para fora dos linfonodos em direção à
linfa
 As células T naive expressa S1P1 permitindo que saiam do linfonodo
caso não encontrem o antígeno específico. Quando uma célula T
encontra o antígeno no linfonodo, a expressão dos receptores de S1P1
são reduzidos, permitindo que a célula permaneça no linfonodo para
completar sua ativação. Após ativação completa, a expressão os
linfócitos T de S1P1 é restaurada, permitindo que a célula T efetora sai
do linfonodo
Regulação de quimiocinas
 As quimiocinas atuam na retenção e liberação dos linfócitos T nos
linfondos
 CCL19 e CCL21 atraem células T virgem para os linfonodos. Isso é
fundamental para que as células T circulem pelos linfonos procurando
antígenos. Após ativação, a atração das células pelas quimiocinas
diminui nos linfonodos, facilitando a liberação das células T dos
linfonodos.
Células dendríticas
 A apresentação de antpigneos nos linfonodos regula a saída de
linfócitos T. AO reconhecer um antpigeno a cpelula permance no
linfondo para ser ativada e se proliferar e diferenciar em célular T efetor
Sinais inflamatórios
 Citocinas inflamatória como IL01 e TNF alfa podem alterar o
microambiente dos linfonodos para migração das células T

28
Q

Qual o principal fator que determina se uma célula NK será ativada ou
inibida?

A

O equilíbrio entre sinais ativadores e inibitórios
Receptores inibitórios
 reconhecem MHC classe I nas superfície de células normais e
bloqueiam a ativação da NK
Receptores ativadores
* reconhecem ligantes ativadores expressos em célula infectadas e tumorais.
Quando esses receptores detectar ligante ativadores, promovem ativação de
NK para destruir a célula alvo. Geralmente células infectas perdem ou
diminuem a expressão de MHC classe I e isso ativa a NK

29
Q

O que é o sistema complemento?

A

proteínas plasmáticas que circulam na forma inativa. Quando ativadas
promovem opsonização (cobertura da superfície do patógeno com ptns
para facilitar fagocitose), lise do patógeno (por meio de perforinas, que
destroem a membrana no patógeno) e inflamação (pois são
quimiotáticos e anafilotóxicos (atrai células imunes para o local) . Faz parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

30
Q

O que são citocinas?

A

proteínas secretadas por células imunes que regulam a resposta imune
inata . Fazem parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

31
Q

o que são proteínas de fase aguda?

A

produzidas pelo fígado na fase aguda de inflamações
 Proteína c Reativa – liga-se a patógenos opsonizando-os
 *Amiloide sérico: facilita remoção de lipoproteínas ligadas a patógenos
São componentes solúveis da imunidade inata.

32
Q

O que é fibrinogênio?

A

limita a disseminação de patógenos ao formar coágulos. Faz parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

33
Q

O que são Defencinas e catelicidinas ?

A

são peptídeos antimicrobianos produzidos por células epiteliais e alguns
leucócitos. Fazem parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

34
Q

O que são coletinas?

A

proteínas solúveis que reconhecem padrões moleculares associados a
patógenos e facilitam sua eliminação. Fazem parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

35
Q

O que são Pentracinas?

A

proteínas que reconhecem padrões moleculares em patógenos e células
danificadas e promovem sua eliminação. Fazem parte dos componentes solúveis do sistema imune.

36
Q

O que são Lipocalinas?

A

proteínas que sequestram moléculas necessárias para sobrevivência de
patógenos, como o ferro. Fazem parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

37
Q

O que são lipozimas?

A

 enzima presente em secreções como lágrima, saliva e no trato
respiratório
 quebra as ligações entre as moléculas de peptidoglicano, levando a lise
bacteriana
Fazem parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

38
Q

o que é o sistema de coagulação?

A

 a formação de coágulos ajuda a isolar patógenos e evitar sua
disseminação
Faz parte dos componentes solúveis da imunidade inata.

39
Q

Como ocorre o reconhecimento pelo sistema imune inata?

A

O reconhecimento pelo sistema inato ocorre por meio de receptores
especializados chamados de receptores de reconhecimentos de
padrão(PRRs): estão presentes nas células imunes inatas como
macrófagos, dendríticas, NK, e permite reconhecer padrões moleculares
comuns a patógenos e dano recidual. Reconhece DAMPs e PAMPs

40
Q

O que são DAMPs

A

DAMPs são moléculas liberadas por células danificadas, são endógenas, localizadas dentro das células danificas.

41
Q

O que são PAMPs

A

PAMPs são estruturas moleculares presentes em patógenos, mas não em células saudáveis.

42
Q

O que são os PRRs? Quais os principais tipos? Qual sua importância?

A

: O reconhecimento pelo sistema inato ocorre por meio de receptores
especializados chamados de receptores de reconhecimentos de
padrão(PRRs): estão presentes nas células imunes inatas como macrófagos,
dendríticas, NK, e permite reconhecer padrões moleculares comuns a
patógenos e dano tecidual

43
Q

Qual a principal citocina envolvida na resposta antiviral?

A

Interferon tipo I, que inclui IFN alfa e beta produzidas por células
infectadas

44
Q

Como age o Interferon do tipo I?

A

As células infectadas produzem IFN ala e beta e se ligam a receptores
de interferon. Ao se ligarem, os interferon ativam vias de sinalizam que
induzem expressão de genes estimulados por interferon, que codificam
proteínas com funções antivirais, que inibem diretamente a replicação
viral. Além disso os interferon aumentam a atividade de células NL que
eliminam células que não expressão MHC classe I corretamente. Ainda
estimulam a resposta imune adaptativa por aumentar a apresentação
de antígenos pelas células dendrítivas e macrófagos, ou promovendo a
diferenciação de linfócitos B, favorecendo a produção de anticorpos.
Ainda modulam a resposta inflamatória para evitar danos excessivos.

45
Q

Descreve a via clássica do sistema complemento

A

iniciada quando o complexo C1 se liga a IgG ou IgM que estão ligados a
um antígeno. Isso indica que a via depende da presença de anticorpos e
liga a imunidade adaptativa com a inata.

46
Q

descreve a via das lectinas do sistema complementos

A

 ativada independente de anticorpos
 Começa quando a lectina ligadora de manose ou ficolinas se ligam a
carboidratos específicos presentes na superfície de patógenos, como
manose e fucose. Permite que o sistema complemento seja ativado sem
a necessidade de anticorpos, sendo um importante mecanismo de
defesa inicial contra patógenos

47
Q

descreva a via alternativa do sistema complementos

A

ativada espontaneamente pela hidrólise da C3. Quando a C3b se
deposita na superfície de um patógeno, ele pode ligar ao fator B, que é
clivado pelo fator D, formando o completo C3bBb. É considerada uma
forma de autoamplificação do complemento, pois funciona como defesa
contínua e independente de anticorpos ou manose. `Pode ser ativada
rapidamente pela superfície de patógenos e proporciona resposta
rápida.

48
Q

Como o sistema complemento pode ser regulado?

A

O sistema complemento é regulado por inibidores, como fator H e CD59,
que evitam o ataque a células do próprio corpo.

49
Q

O que são antígenos? O que são epítopos?

A

Antígenos são substâncias que estimulam a resposta imune. Epítopos são
as partes específicas dos antígenos reconhecidas pelo sistema imune.

50
Q

Qual a estrutura básica dos anticorpos?

A

estrutura em Y, duas cadeias leves e duas cadeias pesadas. Duas regiões
pricipais: a variável (sítio de ligação do antígeno) e a constante (determina o
isótipo do anticorpo)

51
Q

Descreva o isotipo IgG e suas funções efetoras

A

resposta imune secundária

52
Q

Descreva o isotipo IgM e suas funções efetoras

A

 resposta imune primária
 Ativação eficaz da via clássica do complemento

53
Q

Descreva o isotipo IgA e suas funções efetoras

A

 principal anticorpo presente em secreções mucosas
 Proporciona imunidade passiva ao recém nascido

54
Q

Descreva o isotipo IgE e suas funções efetoras

A

 associada a reações alérgicas e defesa contra helmintos
 Provada degranulação de mastócitos e basófilos

55
Q

Descreva o isotipo IgD e suas funções efetoras

A

 Presente na superfície dos linfócitos B virgens
 Envolvido na ativação de linfócitos B quando se encontram com
antígenos pela primeira vez

56
Q

O que são regiões hipervariáveis? Qual a importância destas?

A

As regiões hipervariáveis são partes do anticorpo que conferem sua
especificidade, essenciais para o reconhecimento de diferentes antígenos.

57
Q

Qual a diferença de antígenos multivalentes e monovalentes? Qual deles é
mais eficiente na ativação de linfócitos B?

A

Antígenos multivalentes possuem vários epítopos e são mais eficientes na
ativação dos linfócitos B do que os monovalentes.

58
Q

O que são haptenos e carreadores?

A

Haptenos são moléculas que por si só não conseuem induzdir uma
resposta imune. Mas quando ligadas a uma molécula maior chamada de
carreador, podem desencadar resposta imune.

59
Q

O que são moléculas imunogênicas?

A

Moléculas imunogênicas são
capazes de induzir resposta imune por si mesma, por possuir características
necessárias para serem reconhecidas pelos linfócitos B e T

60
Q

O que é afinidade do anticorpo? E avidez?

A

A afinidade refere-se à força de ligação entre um anticorpo e um antígeno,
enquanto avidez refere-se à força de ligação total quando há múltiplas
interações

61
Q

Qual a diferença dos anticorpos policlonais comparados aos anticorpos
monoclonais?

A

Anticorpos policlonais são gerados contra múltiplos epítopos de um
antígeno, enquanto anticorpos monoclonais são específicos para um único
epítopo.