Proteosoma, Perixosoma y Lisosoma Flashcards

1
Q

¿Cuál es la función de los Proteosomas?

A

Degradación de proteínas
Regula la calidad y cantidad de proteínas (cuando no están bien plegadas, inestables o dañadas son degradadas)

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2
Q

Estructura del Proteosoma

A

4 anillos polipetídicos (20s)
* 2 subunidades α
* 2 subunidades B (enzimas proteolíticas)
2 tapas (19 s)

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3
Q

¿En que subunidad se encuentran las enzimas proteolíticas (degradan a las protreínas)?

A

subunidad B

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4
Q

Proceso para degradación de proteínas dentro del Proteosoma

A
  1. Poliubiquitinación de proteínas (están marcadas)
  2. Reconocimiento por la tapa
  3. Desenrollamiento de la proteína por la tapa con ayuda de la ATPasa
  4. La proteína se dirige al sitio activo (subunidad B) en donde se degrada por las enzimas proteolíticas
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5
Q

¿Cuales son las funciones de los peroxisomas?

A
  • Degradación ácidos grasos y compuestos tóxicos
  • Síntesis de lípidos (colesterol y plasmalógenos)
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6
Q

¿Qué sucede si hay una afectación en la síntesis de plasmalógenos en los peroxisomas?

A

El plasmalógeno es importante para la síntesis de mielina y si hay problemas afecta al SN

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7
Q

¿Cómo se forman los peroxisomas?

A

Se forman a partir de vesículas del RE que contienen peroxiporinas que permiten la entrada de enzimas para que cumplan su trabajo

si no hay enzimas es un peroxisoma inmaduro

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8
Q

¿Cuál es la enzima que se encarga de la degradación de los peróxidos?

A

catalasa (los degrada en H2O y O2)

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9
Q

¿Cuál es la función de los lisosomas?

A

Digestión intracelular y eliminación de desechos (Previene la acumulación de material no deseado en la célula)

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10
Q

¿Por qué los lisosomas tienen que tener un PH ácido (5)?

A

tienen una bomba de H+ (hidrogeniones) que ayuda a que su interior sea ácido para poder degradar las moleculas necesarias

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11
Q

¿Qué evita que haya una autodegradación del lisosoma?

A

la membrana interna esta altamente glicosilada (glucocálix lisosomal)

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12
Q

¿Cuáles son las 4 formas en las que entran las moleculas al lisosoma?

A
  • Endocitosis mediada o no por clatrina
  • macropinocitosis
  • Fagocitosis
  • Autofagia
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13
Q

¿cuáles son los 2 tipos de autofagia?

A

No selectiva
Selectiva

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14
Q

¿Cómo es la autofagia no selectiva?

A

Es cuando las células están desesperadas por nutrientes y eligen moleculas al azar para degradarlas y conseguir energía.

Es regulada por la cantidad de aminoácidos y relación de ATP/ADP

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15
Q

¿Cómo es la autofagia selectiva?

A

Es cuando si hay una elección de las moleculas que se van a degradar porque pueden tener un error.

Es regulada por la ubiquitinación

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16
Q

¿Cuál de los 3 organelos del sistema de degradación NO es membranoso?

A

Proteosoma

Peroxisoma y lisosoma (membranosos)