Proteínas Plasmáticas Flashcards

1
Q

Método de apoyo más común en la Electroforesis

A

Acetato de Celulosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

En la Electroforesis es cierto que la Albúmina es la proteína plasmática más positiva?

A

Verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Cuándo en el método de Biuret la coloración es más intensa, que señala?

A

Que hay más proteínas en el suero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

En qué consiste el Método de ELISA?

A

Permite la detección de Antígenos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Bajo nivel de proteínas plasmáticas por desnutrición grave proteínica que puede causar? Porqué?

A

Puede causar un EDEMA. Ocurre porque los liquidos no regresan al espacio intravascular y se acumulan en el espacio extravascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Todas las proteínas se sintetizan en el hígado.

A

Falso. Las Gamma-Globulinas se sintetizan en las células Plasmáticas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Todas las proteínas son glucoproteínas.

A

Falso. La mayoría lo son, menos la Albúmina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cuando hay aumento y disminución de las alfa-globulinas 1?

A

AUMENTO- tumores, procesos inflamatorios agudos, consumo de anticonceptivos vía Oral
DISMINUCIÓN- daño hepático

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Cuando hay aumento y disminución de las alfa-globulinas 2?

A

AUMENTO- Síndrome nefrótico, disminución de albúmina, diabetes mellitus
DISMINUCIÓN- desnutrición, anemia megaloblastica, ENFERMEDAD DE WILSON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Cuando hay aumento y disminución de las beta-globulinas?

A

Deficiencia de Fe, dislipidemia, cirrosis biliar.

No hay disminución

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Cuando hay aumento y disminucion de las gamma-globulinas?

A

Aumento- gamapatías monoclonales y policlonales

Disminución- SIDA, síndrome nefrótico e hipogammaglobulinemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

En qué patología disminuyen todas las proteínas plasmáticas?

A

Enteropatía

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

En que enfermedad hay ausencia de las gamma-globulinas?

A

Hipogammaglobulinemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hay mieloma múltiple cuando

A

Las gamma globulinas están muy aumentadas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Cual es la proteina más presente en el suero

A

Albumina en condiciones normales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Funciones de la Albúmina

A

Trasporte a todo el cuerpo

Mantiene la Presion oncótica

17
Q

Porqué ocurre la Hiperalbuminemia?

A

Deshidratación aguda

Cuando se deja el torniquete por mucho tiempo

18
Q

Porque ocurre la Hipoalbuminemia?

A

Desnutrición, proceso inflamatorio, hemorragias, proteinuria, sepsis

19
Q

Diferencia analbuminemia y bisalbuminemia

A

Analbuminemia: no hay albumina
Bisalbuminemia: 2 tipos de albumina en la sangre

20
Q

Alteraciones en la hipoproteinemia

A

Enfermedad renal, Enfermedad hepática, retención de agua, quemaduras

21
Q

Alteraciones hiperproteinemia

A

Deshidratación
Respuesta inmune
Mieloma múltiple

22
Q

Que marca la prealbumina? Porque se disminuye?

A

Estado nutricional de la persona

Disminución por daño hepático y respuesta inflamatoria aguda

23
Q

Las interleuquinas y factores de necrosis tumoral qué estimulan y qué inhiben?

A

Estimulan proteinas de fase aguda e inhiben la Albumina, prealbumina y la transferrina

24
Q

Inhibidor de proteasas más abundante? Función.

Que causa su deficiencia y lo puede inhibir?

A

Alfa 1 antitripsina
Controla las proteasas liberadas cuando hay lesión en un órgano
Causa un ENFISEMA (EPOC) cuando hay menos de esta proteína
Fumar

25
Q

Que indica un bajo nivel de las proteinas alfa 1 lipoproteina (HDL)?

A

Enfermedad coronaria

26
Q

Función de las alfa2-haptoglobina? Están aumentadas y disminuidas en que situación?

A

Se une a la hemoglobina para que no se rompa en procesos inflamatorios
Aumentada en inflamación aguda y destrucción tisular
Disminuidas en anemias hemolíticas y enfermedad hepática

27
Q

Diferencias entre respuesta inmune innata y adquirida.

A

Innata- dependientes del antigeno, son respuestas celulares, es inmediata, sin memoria e inespecifica
Adquirida - independiente del Antigeno, son respuestas de memoria inmunologica, especificas

28
Q

Proteínas reactantes de la fase aguda

A
Ceruloplasmina
Proteína C reactiva 
Fibrinogeno 
Beta2 transferrina 
Amieloide A serico
29
Q

Que marca la proteína C reactiva? Función.

A

Enfermdad coronaria, tisular e inflamatoria

Reconoce productos tóxicos liberados por tejidos dañados (se une a ellos y los destruye (OPSONIZACION))

30
Q

Función Amieloide A Serico

A

Promueve exportación colesterol a las células inflamatorias

Es un agente quimiotactico

31
Q

Que proteína es la que más transporta Cu2+ en el cuerpo?

A

Ceruloplasmina

32
Q

Que es la enfermedad de Wilson? Porqué se da?

A

La enfermedad de wilson se da por una disminución de la ceruloplasmina, por lo tanto el cobre se acumula (se vuelve tóxico) en sitios como: cerebro, Hígado, riñón, eritrocitos

33
Q

Función de la beta transferrina. Disminución y aumento.

A

Transporta Hierro al cuerpo
Se aumenta cuando hay anemias ferropenicas (disminuye el hierro)
Se disminuye cuando hay desnutrición, inflamación o hepatopatias

34
Q

Punto de convergencia de las vías de complemento?

A

Activación proteína C3b

35
Q

Que tipo de inmunidad es la vía clásica? Que actúa en ella? Producto final

A

Adaptativa
C1 (C1 q,r,s , C2, C3 y C4)
Producto final - C2bC3bC4b

36
Q

Que tipo de inmunidad es la vía alternativa? Que actúa en ella? Producto final

A

Innata
Actúan - C3, D, P, B
Producto - C3bBbC3b

37
Q

Que tipo de inmunidad es la vía de las lectinas? Que actúa en ella? Producto final

A

Innata
Actúan - MBL/Ficolina, C3, C4, C2, MASP 1-2
Producto - C2bC3bC4b

38
Q

Vía lítica: porqué inicia? Que actúa? Como finaliza?

A

Inicia por la convertasa C5
Actúan - C5, C6, C7, C8 y C9
C9 hace el tubo para la lisis bacteriana