PROTEINAS PLASMATICAS Flashcards

1
Q

QUE PORCENTAJE DE LA SANGRE ES PLASMA?

A

APROXIMADAMENTE EL 55%

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2
Q

Cual es el volumen plasmático total de un individuo ?

A

es el 5% del peso corporal total.

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3
Q

Cual es la concentración de proteínas totales en el plasma humano?

A

es de 7 a 7.5 g/dl.

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4
Q

Cuales son las funciones de las proteínas plasmaticas?

A

-Mantener la presión oncótica
-Aporta el 15% de la capacidad amortiguadora
-Parte importante del complemento aniónico del plasma
-Unión proteica a las hormonas

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5
Q

Como se dividen las proteínas plsmaticas?

A

Albúmina, α1-Globulina, α2-Globulina, β-Globulina y γ- Globulina

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6
Q

Que porcentaje de proteínas plasmaticas corresponde a la albumina?

A

50%

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7
Q

Cual es el peso molecular de la albumina?

A

66kDa

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8
Q

Donde se sintetiza la albumina?

A

Su síntesis es hepática, específicamente en el cromosoma 4

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9
Q

Como esta formado el ARNm de la albumina?

A

El ARNm está formado por péptido señal (18aa), pro-péptido (6aa) y cadena principal (585aa)

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10
Q

Donde es degradada la albumina?

A

Es degradada en todos los tejidos; aunque el músculo, hígado y los riñones son los responsables del 40-60% de su catabolismo

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11
Q

Que sucede en la degradación de la albumina si la proteína esta desnaturalizada o presenta alguna alteración,

A

la albúmina no es degradada por el sistema endosoma-lisosoma.

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12
Q

Cual es el componente principal de la α1-ANTIPROTEINASA.

A

Su componente principal (>90%) de la fracción alfa-1 es la antitripsina.

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13
Q

Cual es el peso molecular de la α1-ANTIPROTEINASA

A

peso molecular de 52 kDa

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14
Q

Donde se sintetiza la α1-ANTIPROTEINASA

A

En los hepatocitos (cómo la albúmina) y a nivel de los macrófagos.

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15
Q

Cual es la función de la α1-ANTIPROTEINASA

A

inhibe la acción de proteasas (enzimas que pueden degradad proteínas)

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16
Q

Que patologias estar asociadas a la deficiencia de la α1-ANTIPROTEINASA

A

Enfermedades respiratorias, enfisema, y cirrosis

17
Q

Cual es el peso molecular de la α2-MACROGLOBULINA

A

72KDA

18
Q

donde se da la síntesis de la α2-MACROGLOBULINA

A

Hepatocitos, monolitos, astrocitos

19
Q

Cual es la función de la α2-MACROGLOBULINA

A

transporta el 10% del zinc, actividad antiproteasa, se une a citoquinas (factor de crecimiento)

20
Q

Que otras proteínas podemos encontrar dentro de las α2?

A

Podemos encontrar a la haptoglobina y a la celuloplasmina

21
Q

Con quien forma un complejo la hepatoglobina?

A

la hepatoglobina forma un complejo con la hemoglobina

22
Q

Cual es la funcoion de la haptoglobina

A

transporta hemoglobina extracorpuscular, previene la filtración de l hemoglobina libre a nivel del glomerulo. previene la perdida de hierro y de hemoglobina en la vía urinaria

23
Q

cual es la concentración normal de haptoglobina

A

40-180mg/dL

24
Q

LA HAPTOGLOBINA ES UNA PROTEINA DE FASE AGUDA?

A

SI

25
Q

Como se degrada la haptoglobulina a nivel del riñón?

A

en el riñón puede ser excretada por la orina o se precipita en los túmulos perdiéndoselos el hierro

26
Q

como se degrada la haptoglobulina si se encuentra unida a la hemoglobina?

A

si se encuentra unida a la hemoglobina formando el complejo no puede entrar al riñón debido a su tamaño pero si puede pasar al hígado donde se cataboliza por los hepatocitos y se conserva El Hierro para poder ser reutilizado

27
Q

cual es la función de la celuloplasmina?

A

se encarga del 90%
del transporte del cobre del plasma

28
Q

que le sucede en presencia de enfermedades hepáticas?

A

disminuye

29
Q

dentro de las beta globulinas que proteínas encontramos?

A

encontramos a la transferrina y a la proteina C reactiva

30
Q

cual es la función de la transferrina?

A

se encarga del transporte de hierro tipo 3

31
Q

donde se sintetiza la proteina c reactiva?

A

se sintetiza en el higado

32
Q

cual es la concentración normal de proteina c reactiva?

A

mas de 10 mg/l

33
Q

es una proteina de fase aguda?

A

si

34
Q

que quiero decir que una proteina sea de fase aguda?

A

Quiere decir que aumenta u concentración en los procesos inflamatorios

35
Q

En la síntesis de la albumina que sucede en el retículo endoplasmatico?

A

En el retículo endoplásmico se corta el péptido señal por una enzima peptidasa. Quedando el pro-péptido inicial y la cadena principal, a esto se lo denomina proalbúmina

35
Q

cuales son las proteínas de fase aguda?

A

fibrinogeno, 1-antitripsina- hepatoglobina, proteina c reactiva

35
Q

Que le sucede a la proalbumina en el aparato de Golgi?

A

La proalbúmina en el Golgi o las vesículas de secreción por la enzima convertasa se convierte en albúmina. Se transporta el plasma mediante las vesículas de secreción (10-15g por día).