Proteínas De Membranas Flashcards

1
Q

¿Qué son las proteínas integrales de membrana?

A

Son proteínas fuertemente unidas a las membranas que solo se separan con agentes que destruyen la membrana como disolventes orgánicos, detergentes y agentes caotrópicos.

Estas proteínas pueden ser transmembrana, integradas en una hemicapa o enlazadas covalentemente.

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2
Q

¿Qué características tienen las proteínas periféricas?

A

Se disocian fácilmente de la membrana, no alteran la membrana y se asocian por interacciones electrostáticas y puentes de hidrógeno.

A menudo se encuentran en la superficie de la membrana.

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3
Q

¿Cuáles son las proteínas periféricas que predominan en la membrana de los eritrocitos?

A

Espectrina, anquirina y banda 4.1.

Estas proteínas son cruciales para la estructura y función de los eritrocitos.

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4
Q

¿Qué función tienen las glucoproteínas y glucolípidos en la membrana plasmática?

A

Actúan como un sistema de reconocimiento o marcadores de identidad.

Más de 100 grupos sanguíneos existen, pero clínicamente solo dos son de importancia.

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5
Q

¿Cuáles son los principales grupos sanguíneos de importancia clínica?

A

Grupo ABO y grupo Rhesus (Rh).

Estos grupos son fundamentales en transfusiones de sangre.

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6
Q

¿Qué antígenos componen el grupo ABO?

A

Antígeno A, antígeno B, y antígeno H.

El antígeno H es un precursor de los antígenos A y B.

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7
Q

¿Qué es el transportador de soluto unipor?

A

Es un tipo de transportador que mueve una sola molécula, como GLUT 2.

GLUT transportadores son esenciales para el transporte de glucosa.

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8
Q

¿Cuántos tipos de transportadores de soluto existen?

A

40 tipos diferentes para 300 transportadores específicos.

Incluyen unipor, cotransportadores y antiporters.

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9
Q

¿Qué es un cotransportador?

A

Es un transportador que mueve 2 o más moléculas o iones, como el cotransportador renal NKCC2.

Este transportador es importante para la dilución y concentración de la orina.

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10
Q

¿Qué función tiene la ATP sintasa?

A

Contiene sitios de unión de Na+ y K+, y se une a glucósidos cardíacos como la ouabaína.

La ATP sintasa es crucial para la producción de ATP en las células.

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11
Q

¿Qué es la acidificación del jugo gástrico?

A

Se produce por la presencia de una bomba de protones H+/K+-ATPasa.

Esta bomba es fundamental para la digestión en el estómago.

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12
Q

¿Qué es la fibrosis quística?

A

Es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por infecciones pulmonares crónicas y insuficiencia pancreática, causada por mutaciones en el gen CFTR.

Más de 1.000 mutaciones han sido descritas, siendo la más común ∆F508.

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13
Q

¿Qué es la enfermedad de Hartnup?

A

Es una condición que causa hiperaminoaciduria de aminoácidos neutros monoaminomonocarboxílicos.

Afecta aminoácidos como alanina, serina y fenilalanina, que comparten un transportador común.

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14
Q

¿Qué son los transportadores ABC?

A

Son proteínas de membrana que transportan solutos en contra del gradiente de concentración.

Son capaces de transportar colesterol y sales biliares.

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