Propiedades Fisicoquímicas y Actividad Flashcards
SAR
Relación entre la estructura química, propiedades físicas y la acción biológica de los fármacos
QSAR
Cuando la actividad se expresa cuantitativamente
Fase farmacéutica
Las partículas del fármaco se liberan de la forma farmacéutica en sitio administración y se disuelve
Fase Farmacocinética
Incluye la absorción, distribución y eliminación del fármaco
Absorción
Se absorbe desde el estómago o intestino a la circulación sistémica
Via Parenteral Directa
Son de respuesta rápida y se puede administrar en una inyección o inyección lenta , la biodisponibilidad es del 100%. Endovenosa, intraarterial, intracardiaca, intrarraquidea e intracerebral
Via Parenteral Indirecta
Es un depósito desde el cual el fármaco debe llevar llegar a la sangre. Son intramuscular, subcutánea, intradermica a intraperitoneal.
Via Oral
Es la vía más económica segura y fácil de administrar, pero la biodisponibilidad es errática. Absorbe en el estómago o el duodeno. La biotransformación en el hígado e intestino antes de alcanzar la circulación
Via Rectal
Se usa cuando hay vómitos e irritación gástrica, la absorción es irregular e incompleta y el primer paso por el hígado es menor que por vía oral
Via Sublingual
Fármacos se absorben rápidamente por la mucosa bucal y no hay efecto del primer paso.
Via Pulmonar
Anestésicos gaseosos se absorben por el epitelio pulmonar y mucosa respiratoria , el acceso a la circulación es rápido.
Via Tópica
Se obtienen efectos locales en piel y mucosas. Hay absorción sistémica a través de mucosa nasal o los parches transdérmicos
Formas farmacéuticas con más biodisponibilidad
Soluciones > suspensiones > cápsulas > comprimidos > grageas > grageas con recubrimiento
Distribución
El fármaco pasa a !a sangre en su forma libre o unido a proteínas plasmáticas, la unión es reversible.
Eliminación
Ocurre paralelamente a la absorción y distribución, el fármaco eliminará por biotransformación y excreción
