Propiedades Fisicoquímicas Flashcards
Solubilidad
Capacidad de disolverse en otros solventes.
Permeabilidad
Capacidad de atravesar la membrana.
Va a ver si puede pasar dentro de la célula.
Tamaño de particula
Depende de la estructura y tamaño.
Tamaño de particula
Depende de la estructura y tamaño.
Lipofilia
Compartimiento de toda molécula que tiene afinidad a lípidos.
Va a la fase lipidica o polar.
Hidrofilia
Afinidad del agua( ionización)tiene carga ya sea negativa o positiva.
Actúan como:
-Acido débil ( alfa1 glucoproteina) libera.
- base débil ( albúmina) adquiere protón(+), mayormente en fármacos.
Coeficiente de repartición
Dos fases de mezcla formado por dos disolventes inmiscibles en equilibrio.
P>1 lipofilia .
Las moléculas se pueden disolver en cualquier parte.
Disociación
Capacidad de formar cargas de iones.
Se necesita para que se pueda disolver la solución, si no se irá a tejido.
(No siempre se necesita que el farmaco se disocie).
Propiedades específicas:
Ion común: algo disuelto + otra cosa en busca de ganar la disociación. Actúan de forma similar.( Compiten en quien se queda)
Ph: se modifica el ph ácido a alcalino.
Subdivisiones de la farmacología
Farmacononopsia.
Farmacéutica
Farmacocinetica.
Farmacodinámica
Farmacononopsia
Origen de los fármacos
-Sintéticos: a través de procesos.
-naturales.
-semisintéticos: principios activos de algo natural.
Lo natural no es es seguro ni mejor, no carece de efectos secundarios.
Medicamentos que se sintetizaron
-procaina
-paracetamol.
Lidocaína
-fenobarbital.
Tecnología farmacéutica
- principios activos: aquel que lleva el mecanismo de acción farmacologíca para mejorar.
- excipientes: adictivo, se agrega formulacion para mejorar propiedades fisicoquímicas.
Forma farmacéutica
Mezcla uno o más principios activos y sus excipientes el cual presenta características físicas para su dosificación
Formas farmacéuticas
Enterales via gastrointestinal; via muscular
Parenterales: todo diferente; se administra a lo ajeno, vagina, dérmico.
Cápsulas
Cuerpos huecos, en los que se administran principios activos: polvo, liquido o pellex.
Gelatina dura (de forma sólida)
Gelatina blanda .
Son fáciles de digerir, número reducido de excipientes.
Cubre mal sabor .
Desventajas:
No se administran a pacientes inconscientes, bebes o ancianos.
Se requiere efecto rápido.
Sustentable a humedad.
Comprimido o tabletas
Preparados sólidos: principios activos, efeentes,de acción y liberación.
Ventajas :
-confiere el principio activo
- estabilidad física y química.
Acción rápido.
Desventajas:
Disminución de biodisponibilidad.
Sustancias corrosivas que afectan el farmaco
Emulsión
Es diferente a un jarabe, una base hidrofilica y lipofilica, tiene excipientes.
Glóbulos o miselas estarán distribuidos.
Ventajas:
Integra principios activos.
Insolubles en soluciones acuosas a su vez son solubres en la fase lipofilica.
Buena aceptación.
Desventajas:
Interacción con otros fármacos.
Jarabe
Contiene muchas azúcares ( alta viscosidad, se encuentra disuelto)
Recomendable en adultos y niños.
Rápida eficacia
Desventajas:
No a diabéticos.
Mal sabor.
Descomposición del principio activo, por la presencia de H+.
Algunos son inestables
Supositorios
Tiene como base a la glicerina, es de forma cilíndrica, por vía rectal.
Ventajas:
Adecuada administración en pacientes inconscientes (bebes, ancianos).
Biodisponibilidad.
No importa las propiedades organolépticas.
Desventajas
Condición de refrigeracion.
Privacidad.
Irritación a la mucosa.
Defecación.
Hipersensibilidad a los excipientes.
Granulado
Presentación sólida, contiene principios activos y excipientes conglomerados de polvo.
Se utiliza en multavinico.
Mala absorción.
Polvo
Forma sólida, en forma de polvo.
Enteral parenteral.
Para adultos facil aplicación.
No sé integra de forma homegenea.
Mala estabilidad.
