Principios de Farmacología Flashcards
Cual es el origen de la palabra farmacología?
Pharmakon= fármaco
Logos= estudio
Que es un fármaco?
Un fármaco es una sustancia química que, al ser administrada a un organismo vivo, tiene la capacidad de modificar una función fisiológica. Puede utilizarse para el tratamiento, curación, prevención o el diagnostico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado
Un fármaco es un __________.
Principio activo
Un medicamento tiene ______________ mezclados con otras sustancias sin accion farmacológica.
Uno o varios principios activos (fármacos)
Una droga es una mezcla de _________con ___________ y cuyos efectos en el cuerpo son menos previsibles.
Un principio activo con sustancias no reguladas
Que es la farmacocinética?
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos que el fármaco sufre al atravesar en el cuerpo
En que consiste la absorción, excreción, distribución y metabolismo?
Absorción: Es el proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el sitio de administración (por ejemplo, el estómago o la piel) al torrente sanguíneo.
Distribución: Es el reparto del fármaco desde la sangre a los tejidos y órganos del cuerpo. Depende de factores como el flujo sanguíneo, la permeabilidad capilar y la unión a proteínas plasmáticas.
Metabolismo: Es la transformación química del fármaco en el cuerpo, generalmente para facilitar su excreción. Suele ocurrir en el hígado, donde se convierte en metabolitos activos o inactivos.
Excreción: Es la eliminación del fármaco y sus metabolitos del cuerpo, a través de la orina, las heces, el sudor, la saliva o el aire exhalado. 80% por la orina
A que órgano van a afectar siempre los fármacos?
A los riñones
Cuando un fármaco se disuelve en el cuerpo, hacia donde se acumula?
En tejido adiposo, articulaciones, hígado, músculos, etc
Cuando se distribuye, a cual proteína se unen?
Albumina
Mientras _____ tiempo dure el fármaco en los ________, mas ______ será para el cuerpo metabolizarlo y excretarlo.
mas— tejidos—difícil
El fármaco debe ser _____soluble e _____soluble
lipo– hidro
Solo una parte o todas las partes del fármaco llegaran a las células?
Solo una parte va a llegar a las células
Quien metaboliza mas rápido, un nino, adulto o viejo?
Nino
Que factores pueden afectar la absorción del fármaco?
pka del mismo
pH del medio
características de la membrana
Que es la biodisponibilidad?
Concentración del fármaco en sangre con respecto a la via de administración
Que es la translocación?
Transferencia de fármaco a través de las membranas membranales (hematocefalica y hematoplacentaria)
Que factores influyen en la distribución?
Volumen, solubilidad, flujo sanguíneo y proteínas plasmáticas
Cuales son ejemplos de reacciones químicas por accion de enzimas que sufre un fármaco (metabolismo)?
Sintéticas (acetilación, etiolación, metilación y conjugación)
No sintéticas (oxidación, reducción, hidrolisis y descarboxilación)
En cuales órganos suele ocurrir el metabolismo?
Hígado, pulmón, circulación general y aparato digestivo
Cuales son vias de eliminacion?
Orina, bilis, heces, leche materna, respiratoria, saliva, sudor, lagrimas, semen, flujo vaginal, piel unas, y cabello
Que es la farmacodinamia?
La farmacodinamia es la rama de la farmacología que estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos en el organismo, así como sus mecanismos de acción. En otras palabras, analiza cómo el fármaco produce su efecto terapéutico o tóxico
En que consiste el mecanismo de accion, receptores diana, sinergismo, antagonismo y agonismo?
-
Mecanismo de acción: Describe cómo un fármaco produce su efecto en el organismo. Puede involucrar la interacción con receptores, enzimas o proteínas.
- Receptores diana: Son estructuras específicas (como proteínas o enzimas) en el organismo con las que un fármaco interactúa para producir su efecto.
- Sinergismo: Es el efecto aumentado que se produce cuando dos fármacos se combinan y actúan juntos.
- Antagonismo: Es cuando un fármaco reduce o bloquea el efecto de otro. Cuando un fármaco se une a un receptor pero no realiza su función, no hay respuesta
- Agonismo: Es cuando un fármaco se une a un receptor y lo activa para producir un efecto similar al de la sustancia naturaldelcuerpo.
Un farmaco cuando se une a un receptor puede tener un efecto de?
Alta afinidad, finalidad media y baja afinidad
Que pasa cuando se da una sustancia y no vemos que el problema va mejorando?
Porque el farmaco no se unio al receptor, no habia receptores a los que acoplarse
Que es una droga?
Toda sustancia que provoca una reaccion en el cuerpo
Que es un medicamento?
Un medicamento es un producto elaborado que contiene uno o más fármacos junto con excipientes, diseñado para prevenir, diagnosticar, tratar o aliviar enfermedades en humanos o animales
Que es posologia?
La posología es la rama de la farmacología que determina la dosis adecuada, la frecuencia y la duración del tratamiento con un medicamento para lograr el efecto terapéutico deseado sin causartoxicidad
Que es el receptor o sitio de accion de un farmaco?
Esto es la macromolecula o el complejo macromolecular en las celulas con las que interactura el farmaco para provocar una respuesta celular
Donde quedan ubicados los receptores de medicamentos?
En la superficie de las celulas, aunque tambien pueden estar en compartimientos intracelulares como el nucleo
Que son los aceptores?
Son entidades que no causan ningun cambio directo en la respuesta bioquimica o fisiologica, pero que pueden alterar la farmacocinetica de un farmaco
Cuales son tipos de receptores?
- Asociados a canales ionicos: estimulan la apertura del canal, muy rapidos. Canales K, CL y Na
- Acoplados a proteinas G: la mayoria de receptores
- Con actividad enzimatica propia: la misma proteina reconoce el ligando (extracelular) y activa a la enzima (intracelular)
- Receptores intracelulares: la union es intracelular, Muy lenta
- Receptores que regulan la transcripcion nuclear, muy peligrosos, porque este farmaco entra a la celula y le da autoridad al mismo a expresar o no un gen. Las celulas canerigenas pueden estar expresadas mediante este tipo de receptor
- Receptores que inducen liberacion de calcio
- Receptores como enzimas, no pueden entrar a la celula, se unen a enzimas para poder entrar a la celula
Que es la cenalizacion?
Cuando un receptor se une al farmaco
Gs (estimula/inhibe)__________
Gi (estimula/inhibe)______
Gq (estimula/inhibe)__________
estimula
inhibe
estimula
- Receptores alfa (relajan/contraen)____________
- Receptores beta (relajan/contraen)____________
- relajan
2.contraen
Como se le conoce al lugar donde se une la molecula?
Sitio ligando
Que es al antagonista competitivo?
Es una sustancia que compite directamente con el ligando o agonista por el mismo sitio de unión en el receptor
Que es el antagonista no competitivo?
Es una sustancia que se une a un sitio diferente en el receptor, no al sitio activo, o que impide la función del receptor de forma irreversible o parcialmente reversible
Cuales son los tipos de transporte por los que pasa el farmaco?
Difusion pasiva, difusion facilitada, transporte activo y transporte paracelular
Que es la terapeutica?
Es la rama de la medicina que se encarga de la prevencion y el tratamiento de las enfermedades
Que es la farmacoterapia o farmacoterapeutica?
Es el emplear farmacos con el proposito de prevenir y tratar las enfermedades
Que es la toxicologia?
Es la rama que se ocupa de los efectos toxicos o indeseablesdelosfarmacos
De que depende la capacidad de un fármaco para interactuar con un receptor?
Depende de la afinidad del fármaco y de la eficacia intrínseca (magnitud de respuesta que produce este)
Un fármaco se une al ______, luego este se convierte en un receptor _______ y da lugar a una __________.
receptor– activado– respuesta biológica
Que es el agonista parcial?
Estos tienen una eficacia menor, parcialmente se ve un efecto de estos
Que seria un agonista primario?
Cuando un medicamento se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno
En donde se unen los agonistas alostéricos o alotópicos?
Se unen a una región diferente en el receptor, conocido como sitio alostérico
Como se le llama a la fase que ocurre la liberación del fármaco?
Fase farmacéutica
Como se le llama a la fase que ocurre la absorción, distribución, metabolización y excreción?
Fase farmacocinética
Como se le llama a la fase en la que interactúa el fármaco con el receptor en el tejido objetivo?
Fase farmacodinámica
Cuales son las tres formas de vías de administración? Como se clasifican?
-Enteral: vía oral (sublingual y bucal)
-Parenteral: vía intravenosa, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intratecal e intraarticular
-Tópica: vía vaginal, piel, rectal, oftálmica, nasal y ótica
En la vía intravenosa existe absorción?
No, ya que el medicamente se introduce directamente en la sangre
El efecto en la v. intravenosa es inmediato o dura mas que la oral?
Es inmediato
Para volúmenes como se utiliza la v. intravenosa?
Grandes volúmenes y mezclas complejas
Cual vía de administración permite ajustar las dosis, se administran proteínas de alto peso molecular y péptidos; y no es apropiada para soluciones aceitosas o sustancias poco solubles?
Intravenosa
El efecto de la subcutánea es inmediato o dura mas?
Es inmediata, a partir de una solución acuosa y también lenta si se administra como un deposito, que este se va liberando poco a poco
Cual vía es adecuada para suspensiones poco solubles, no es adecuada para volúmenes grandes y pueden causar posible dolor o necrosis si se utilizan sustancias irritantes?
Subcutánea
El efecto de la v. intramuscular dura cuanto tiempo?
Puede ser inmediata, con solución acuosa, y lenta, con preparados de deposito
Cual vía es adecuada para volúmenes moderados, soluciones aceitosas, y algunas sustancias irritantes?
Intramuscular
Cual vía esta prohibida durante el tratamiento con anticoagulantes?
Intramuscular
Que tan rápido actúa el efecto de la vía oral?
Variable, depende muchos factores, no es tan rápido como la intravenosa
Cual vía es mas cómoda y económica, generalmente mas segura, biodisponibilidad incompleta?
Oral
Que se requiere para que la biodisponibilidad sea alta?
Se debe colocar el fármaco en la área donde se quiere que trabaje
A que se le conoce como metabolismo de primer paso?
Cuando el fármaco es metabolizado por el hígado antes de ser distribuido en tejidos y sangre
Que es la vía parenteral y enteral?
Parenteral: Se administra directamente en la circulación sistémica o tejidos, sin pasar por el tracto digestivo.
Enteral: Implica la administración de fármacos o nutrientes a través del tracto gastrointestinal (GI).
Como es la administración sublingual?
El drenaje venoso de la boca se dirige hacia la vena cava superior, lo que protege al fármaco de un metabolismo hepático rápido de primer paso
Como es la administración por absorción transdérmica?
La dermis es permeable a numerosos solutos y, por lo tanto, los fármacos se absorben con mayor facilidad hacia la circulación general a través de la piel desnuda, quemada o lacerada. La piel hidratada es más permeable que la piel seca. Es posible aumentar la absorción a través de la piel suspendiendo el fármaco en un vehículo oleoso y
frotando la preparación sobre la piel
Cual es la diferencia entre la administración transdérmica y la subcutánea?
Vía Transdérmica 🩹
El medicamento se administra a través de la piel mediante parches, cremas o geles.
Se absorbe lentamente a través de la epidermis hasta llegar a la circulación sanguínea.
Vía Subcutánea 💉
El medicamento se inyecta debajo de la piel, en el tejido subcutáneo.
Se absorbe más rápido que la transdérmica, pero más lento que la intravenosa.
Cuales son ejemplos de absorciones transdérmicas?
Cada vez son más populares los parches de liberación controlada, como el de nicotina para dejar de
fumar, la nitroglicerina para la angina de pecho, la testosterona y los estrógenos para la terapéutica
sustitutiva y diversos estrógenos y progestágenos para el control prenatal
Como es la administración rectal?
La vía rectal suele ser útil cuando la ingestión del medicamento
resulta imposible a causa de vómito o inconsciencia del enfermo, una situación
relevante en particular para niños pequeños. Cuando un fármaco se administra por vía rectal, aproximadamente el 50% del medicamento evita el metabolismo de primer paso en el hígado, lo que puede aumentar su biodisponibilidad en comparación con la administración oral. Sin embargo, la absorción por el recto suele ser irregular e incompleta, y muchos
fármacos irritan la mucosa de dicho órgano
Como es la administración intraarterial?
En ocasiones se inyecta directamente un medicamento en una arteria para limitar su efecto a un tejido u
órgano particular, por ejemplo en el tratamiento de tumores hepáticos y de cabeza y cuello. A veces se administran por esta vía
ajustes diagnósticos (p. ej., albúmina sérica humana marcada con tecnecio). La inyección dentro de una arteria requiere enorme
cuidado y debe ser del dominio de expertos. Cuando los medicamentos se aplican por vía intraarterial, se pierde el metabolismo
de primer paso y los efectos depuradores de los pulmones
Como es la administración intrarraquídea?
El cerebro y la médula espinal están protegidos por barreras naturales que dificultan el paso de sustancias desde la sangre. Esto significa que muchos medicamentos no pueden llegar fácilmente al sistema nervioso central (SNC).
Para que ciertos tratamientos actúen rápido y de manera efectiva en el cerebro o la médula espinal, se pueden inyectar directamente en el líquido cefalorraquídeo (LCR). Esto se hace en dos formas principales:
Inyección en el espacio subaracnoideo (raquianestesia): Se usa para anestesias que bloquean el dolor desde la cintura hacia abajo o para tratar infecciones graves en el SNC.
Que ocurre si un medicamento metaboliza rápido?
Hay que dar mas dosis del medicamento frecuentes
Cual es el medio de transporte que la mayoría de los fármacos entran en la célula?
Simporte
Se necesita ________ para tomar analgésicos o algunos fármacos, ya que estos se mueven a través de moléculas de ________ o _________.
azúcar– aminoácidos o glucosa
Que es la semivida?
tiempo que dura el fármaco en sangre sin metabolizarse
En cuales órganos se absorbe el medicamento?
Intestino, hígado, riñón, órgano diana donde va a funcionar
Que es el citocromo p450?
El citocromo P450 (CYP450) es un conjunto de enzimas del hígado (y otros tejidos) que se encargan de metabolizar fármacos, hormonas y toxinas en el cuerpo
Farmacocinética: si de administra un fármaco que sube el Cp450, este _______ lo que es el metabolismo y hará que el fármaco tenga una semivida y biodisponibilidad mas _____.
subirá– corta
Farmacocinética: si de administra un fármaco que baja el Cp450, este _______ lo que es el metabolismo y hará que el fármaco tenga una semivida y biodisponibilidad mas _____.
bajara— larga
