Principes de culture végétale in vitro Flashcards
Quel rôle joue la culture in vitro dans la biotechnologie végétale ?
Elle permet de cultiver des cellules ou tissus végétaux dans des conditions stériles et contrôlées, facilitant la production rapide de grandes quantités de plantules et la conservation d’espèces rares.
Que signifie la totipotence d’une cellule végétale ?
Cela signifie que chaque cellule végétale a le potentiel de régénérer une plante entière, conservant le potentiel de formation de tous les types de cellules de l’organisme adulte.
Quels sont les trois composants principaux des milieux synthétiques utilisés en culture cellulaire végétale ?
Les éléments essentiels (ions minéraux), un supplément organique (vitamines et/ou acides aminés), et une source de carbone (souvent du sucrose).
Quelle est l’importance des régulateurs de croissance en culture cellulaire végétale ?
Ils sont essentiels à la détermination des voies développementales chez les cellules végétales, influençant la division cellulaire, l’élongation cellulaire, et d’autres processus de développement.
Qui a réalisé les premiers essais de culture in vitro et en quelle année ?
Haberlandt, en 1902, utilisant des cellules de mésophylle et des poils racinaires.
Quelle a été la première plante transgénique et en quelle année a-t-elle été développée ?
En 1983, Monsanto a développé la première plante transgénique.
Plante de tabac.
Quels sont les différents types de cultures utilisées en culture végétale in vitro ?
Callus, suspensions cellulaires, protoplastes, cultures racinaires, cultures d’apex ou de méristèmes, cultures d’embryons, et cultures de microspores.
Comment les calli sont-ils classés et quelle est l’utilité des calli friables ?
Les calli sont classés en compacts ou friables, et les calli friables peuvent être utilisés pour initier des suspensions cellulaires.
Quelles sont les méthodes principales pour la production d’organes en culture in vitro ?
Production d’organes adventifs à partir d’un explant (directe), production d’organes adventifs à partir d’un callus (indirecte), et utilisation de bourgeons axillaires (directe).
Quelle est la différence entre l’embryogénèse somatique directe et indirecte ?
L’embryogénèse somatique directe forme un embryon à partir d’une cellule sans formation de callus, tandis que l’embryogénèse indirecte implique d’abord la formation de callus à partir de l’explant.
Comment le ratio auxine/cytokinine affecte-t-il le développement des cultures cellulaires ?
Un ratio élevé favorise la formation de racines, tandis qu’un ratio élevé de cytokinine/auxine favorise la formation de pousses.
Pourquoi est-il important d’éviter l’accumulation d’éthylène dans certaines cultures cellulaires ?
L’éthylène inhibe la croissance et le développement des cultures cellulaires et peut induire la sénescence et l’abscission.
Quels sont les avantages de la culture d’apex ou de méristèmes in vitro ?
Elle est utilisée pour la propagation clonale, permettant la production de plusieurs pousses à partir de bourgeons axillaires ou adventifs.
Quelle est l’importance des cultures de microspores ou d’ovules en biotechnologie végétale ?
Elles permettent de cultiver du tissu haploïde in vitro pour obtenir un callus ou des embryons somatiques, menant à la régénération de plantes qui peuvent rester haploïdes ou devenir di-haploïdes.
Comment l’origine de l’explant affecte-t-elle le succès de la culture cellulaire végétale ?
Des tissus jeunes et en croissance ont généralement un taux de succès plus élevé pour la régénération des plantes.