primera clase Flashcards

repasar la primera clase

1
Q

¿Para que sirve la partícula de reconocimiento de señal (PRS) y quien la secreta?

A

Hace que el producto regrese a RE y es secretada por el Ribosoma.

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2
Q

En el periodo de retiración del tapón del traslocon, el contenido del RNAm son aminoácidos, ¿ al final de su cola que se encuentra?

A

Aspargina

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3
Q

¿Cuál es la enzima encargada de añadir 2 N-acetil-glucosamina (Nac) al Dolicol pp?

A

Glucosiltransferasa.

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4
Q

¿Cuál es la enzima encargada de añadirle 5 manosas al Dolicol pp + 2 N-Acetil-glucosamina

A

Glucosiltransferasa

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5
Q

¿Cuál es la enzima encargada de añadir 4 manosas y 3 glucosas a la Dolicol pp + 2Nac + 5 manosas y mueve el producto final a la parte luminal del RE?.

A

Oligosacariltransferasa.

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6
Q

¿Qué pasa con el Nac y el Dolicol pp cuando llega a la parte luminal?

A

El Dolicol pp vuelve a su sitio para reiniciar el ciclo y el Nac se elimina.

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7
Q

¿Cuál es la función del Bip?

A

Es una chaperona que envuelve a la cadena de carbohidratos unidos a una proteína

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8
Q

¿Cuál es la función de la calnexina y la calreticulina en Bip

A

cada una quita una glucosa (2 en total) si esta bien plegada continua, si esta mal plegada se manda a UGGT

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9
Q

¿Cuál es la función de la UGGT

A

pone y quita manosas en proteínas mal plegadas, para poder darle una glucosa nueva, ya que la original fue rechazada, si esto se repite muchas veces se manda al proteosoma.

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10
Q

¿Cuál es la funcion de la Glucosiltransferasa II?

A

Quita la ultima glucosa

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11
Q

¿Cómo llega la vesícula a golgi después del proceso de remover glucosas?

A

con 9 manosas

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12
Q

Funcion de la monosidasa-alfa

A

En la red cis de golgi quita 4 Manosas

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13
Q

Cual es el producto final de la Red golgi

A

2 n-acetil glucosamina, 3 manosas, 1 fucosa, 2 galactosas, 2 acido sialico

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14
Q

Dos vias de Exocitosis

A

contitutiva y señalizacion

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15
Q

Describe los procesos por los que pasa la vesicula a traves de la red golgi

A

a ja ja se mamo+
Esa vesícula formada que esta dentro de RE sale a Golgi, esta formado por pilas llamadas sisternas con un máximo de 8, la primera se llama red cis y la ultima red trans, entre ellos hay cisternas, medias etc, pero siempre son 8 max. Como llega esta vesícula con solo 9 manosas, en Golgi se codificaran esas manosas empezando con una monicdasa alfa esta le quitan 4 dejando 5 luego la transferasa 1 de nacetilglucosamina y se lo agraga, luego a la monosidadasa alfa 2 y le quita otras 2 dejando 3, luego pasa transferasa 2 de NAcGluc, le agrega otro, luego pasa por la fucosidasa y galactosidasa le agraga una fucosa y dos galactosas, y al final una sialidasa 2 la configuración final es
2n-ACglucosamina+3 manosas +1 fucosa+ 2galactosas+ 2 AC siálicos.

Ya que acaba con la pila de sisternas llega a las red trans que manda una vesícula con todo lo anterior, se puede ir pos dos vías membrana plasmática o al citoplasma/ o al lisosoma o endosoma (vía secretora) se divide en la vía constitutiva (todo constante) y la vía de señalización (necesita un estimulo especifico para secretar algo).

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16
Q

Funcion de Sar-1

A

A traves de GEF el GTP de Sar-1 se convierte en GDP y esto llama a COPII

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17
Q

Secmentos y funcion de COP II

A

23 y 24 forman la curvatura de la vesicula

13 y 31 dan estructura final a la vesicula

18
Q

Hacia donde van las vesiculas formadas por COP II

A

A la membrana plasmatica (Via constitutiva)

19
Q

Funcion de ARF-1

A

ARF-1 GTP se convierte en ARF-1 GDP se une a GGA y a las clatrinas

20
Q

Hacia donde van las vesiculas con clatrinas

A

hacia un endosoma o lisosoma

21
Q

De que depende que una vesicula con clatrinas vaya a un endosoma o un lisosoma?

A

De que el receptor 6 manosa identifique a las manosas dentro de la vesicula

22
Q

Funcion de KDEL

A

Regresar vesiculas que presenten fragmentos de RE dentro de ellas, al RE

23
Q

Describe que es y como funciona el proceso que se sigue en el mal plegamiento

A

cuando El RE apoyado por el ribosoma y el núcleo, se separa el BIP de la proteínas transmembrana, se libera y forman dimeros perk, este permite salir al re a un componente proteico, llamado eiF2 alfa, llega al ribosoma y lo activa para fromar mas ribosomas al mismo tiempo otro dinero va a Golgi llamado ATF6 tiene 2 partes una citoplasmática, sale y va hacial el núcleo, acitva mas cop 1 2 clatrinas y calnexinas, y una de membrana: forma un canal.

24
Q

Vias de endocitosis

A
Por volumen (inespecifica)
Por receptor (especifica), esta se divide en dos: 
Constitutiva (mete alimento o almacena particulas) 
Señalizacion (Necesita estimulos, segundos mensajeros)
25
Q

Nombre de la invaginacion de la membrana que se convertira en la vesicula de endocitosis

A

Vitelina

26
Q

Estructura de las clatrinas

A

Tripode o triesqueleto, 3 cadenas pesadas y 3 cadenas ligeras

27
Q

Partes del adaptador AP2 y con que se unen

A

Adaptina Beta
Adaptina Alfa
Segmento Mu se une a la vesicula
Segemento Delta

28
Q

Como se separan las vesiculas de la membrana

A

El PI(4,5)P2 activa a AP2 y este llama a las dinaminas que separan la vesicula de la membrana

29
Q

Como se activan las Auxilinas y cual es su funcion

A

Las clatrinas activan a las Auxilinas y estas llaman a la ATPasa HSC70 que libera las clatrinas

30
Q

Caracteristicas de los lisosomas

A

PH:4.6 gracias a Bomba H-ATPasa

las enzimas lisosomales no digieren al lisosoma por los carbohidratos en su membrana

31
Q

Tipos de enzimas lisosomales

A
Nucleasas
Fosfatasas 
Proteasas 
Oligosacaridasas 
Las que Hidrolizan Lipidos 
Las que Hridrolizan Fosfolipidos 
Las que hidrolizan Glucosaminoglucanos
32
Q

Nucleasas

A

DNA y DNA

33
Q

Fosfatasas

A

Fosfatasa acida

Fosfodiesterasa

34
Q

Proteasas

A

Colagenasa

catepsina

35
Q

Oligosacaridasas

A

Fucosidasas
Sialidasa
Manosidasa-Alfa
Glucosidasa-Alfa

36
Q

Hidrolizan Lipidos

A

Lipasa Acida

Fosfolipasa

37
Q

Hidrolizan esfingolipidos

A

Ceramidasa
Glucocerebrosidasa
Hexosaminidasa- Beta
Arylsulfatasa-Alfa

38
Q

Hidrolizan Glucosaminoglucanos

A

Sulfatasa Irudonato
Sulfatasa de N-Heparan
Galactosidasa-Beta
N-Acetilglucosamidasa-Alfa

39
Q

Define Autofagosoma

A

Conjunto de Fagoforo y lisosoma cerrado que contienen un organelo dentro.

40
Q

define Autolisosoma

A

Conjunto de Fagoforo y lisosoma abierto que desintegra al organelo contenido dentro

41
Q

Productos del Autolisosoma

A

Granulos de lipofuscina y cuerpos extraños residuales que se exocitan

42
Q

Define el proceso de liberacion del contenido vesicular mediante V-SNARE y T-SNARE

A

AJAJA SE MAMO
una proteína llamada r-SNARE sinaptorebrina y la receptora en la T-SNARE o sintaxian, en ambas se forma el complejo multiproteico, este tiene dos tipos de proteínas la TRAPP 1 y la exoquiste del receptor en el otro hay 2 RAB que son segundos mensajeros cada Rab tiene GTP que dará energía, en la membrana receptora se forma otro RAB, un RAB de la ves, se une con un rap de Receptor formando la proteína fijadora fibrosa, que funciona como una liga que jala a vesicular par unir a los SNARE, los SNARE se desdoblan y forman un complejo de dos hélices alfa, las va a separar una proteína llamada NSF que separa las hélices para que pueda pasar el contenido de la vesícula.