primer parcial Flashcards

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1
Q

para el 1800, quien realizaba la funcion de anestesia?

A

el cirujano y la enfermera lo ayudaba

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2
Q

que es la anestesiologia?

A

es la administración de algún fármaco con la finalidad de provocar un coma anestésico (sin modificación de la variable hemodinámica) durante un procedimiento quirúrgico o de bloquear todos los impulsos dolorosos de un paciente para que un cirujano pueda realizar un procedimiento quirúrgico.

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3
Q

que tipos de anestésicos hay segun la forma de administracion?

A

(anestésico local, endovenoso o inhalatorio)

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4
Q

de que manera se regula la dosis de anestesia que se le va a colocar al px

A

segun:

  • Kg (peso del px)
  • superficie corporal
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5
Q

que es el arte de la anestesiologia?

A

La capacidad que tiene un profesional de la anestesia de ajustar la dosis adecuada que le corresponde a un paciente y la velocidad con la que se administra un fármaco para evitar algunos efectos secundarios

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6
Q

que sucede cuando se administra un opiode a una velocidad rapida?

A

el px puede presentar un paro respiratorio o una depresión respiratoria súbita

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7
Q

que sucede si se administra lidocaína IV a una velocidad rápida

A

bradicardia severa

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8
Q

cuales son los principios farmacologicos?

A

: El médico debe conocer la droga que va a administrar a un individuo, qué tan liposoluble o hidrosoluble es; si necesita algún grado de refrigeración; qué tan ácido o alcalino puede ser; qué tan irritante o no puede ser para saber cuál debe ser su vía de administración; saber si el fármaco amerita que se proteja de la luz (aunque sea la luz fluorescente); qué tipo de disolvente tiene; qué cantidad se va a administrar porque dependiendo de la misma se puede elegir dónde se va a administrar,

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9
Q

donde es preferible administrar fármacos liposolubles

A

en areas con suficiente masa muscular, como los gluteos.

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10
Q

donde es preferible administrar fármacos hidrosolubles

A

en areas con poca masa muscular, como el deltoides

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11
Q

diferencia entre la absorcion de un farmaco liposoluble e hidrosoluble

A

el liposoluble se absorbe mas lento

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12
Q

cual es el principio farmacocinetico

A

La farmacocinética de un fármaco quiere decir por dónde se absorbe, cómo se distribuye, dónde se metaboliza y dónde se elimina.

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13
Q

de que depende la absorción de un farmaco

A

La absorción de un fármaco va a depender de la biodisponibilidad del mismo, qué tan liposoluble o hidrosoluble puede ser. También va a depender de qué tan irrigada es el área dónde se va a administrar ya que en lugares muy irrigados la absorción será mucho más rápida que en lugares poco irrigados. Lo mismo sucede con la velocidad a la cual se administre, mientras más rápido se administre por vía IV más rápida será su absorción pero también los efectos secundarios se presentarán más rápidamente.

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14
Q

cual es la mejor via para conseguir un efecto rapido del farmaco

A

IV

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15
Q

efecto secundario de farmacos irritantes al administrarlos por una vena superficial

A

flebitis o una irritacion de la pared venosa

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16
Q

que tipo de vena deben usarse para administrar un farmaco irritante

A

debe administrarse en una vena con un alto flujo sanguíneo (como la vena basílica y evitar venas como las del dorso de la mano que son muy superficiales).

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17
Q

cuales son las vias de administracion y sus caracteristicas

A

o Vía oral: requiere que el paciente esté consciente y que coopere. Si se quiere un efecto rápido no es la mejor vía.

o Vía sublingual: Como el área sublingual tiene una buena irrigación es ideal para algunos tipos de fármacos. Se utiliza dentro de la sala de cirugía.

o Vía rectal: Se utiliza sobre todo en los niños.

o Vía intramuscular: Está reservada para algunos tipos de fármacos fuera de la sala de cirugía.

o Vía endovenosa: Se utiliza dentro de la sala de cirugía.

o Vía subcutánea: Se utiliza para administrar heparina de bajo peso molecular (se utiliza dentro de la sala de cirugía).

o Vía pulmonar: Se utiliza en caso de que un paciente llegue en parada cardiorespiratoria y no tenga una vena de fácil acceso pero este si se pueda intubar, a través del tubo orotraqueal se puede usar la vía pulmonar, tambien en px con broncoespasmo. y en px deshidratados

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18
Q

cuales son las vias que se utilizan en sala de cirugia

A

la vía sublingual y la vía endovenosa.

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19
Q

de que va a depender la distribucion del farmaco

A

La distribución de un fármaco en el organismo va a depender de las características propias del fármaco, del flujo sanguíneo renal, del gasto cardíaco.

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20
Q

diga las 3 formas de metabolismo de los farmacos

A

oxidación, reducción, e hidrólisis.

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21
Q

por cuales vias se eliminan los farmacos

A

por via renal (80%) y via pulmonar y se biotransforman

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22
Q

a que se refiere la farmacodinamia

A

Se refiere al efecto que tiene la droga en cada sistema

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23
Q

cuales son los objetivos del anestesiologo

A

es mantener al px en ese ¨coma¨ sin afectar los signos vitales, y que el px no presente dolor.

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24
Q

define caloria

A

unidad de energia termica de simbolo cal, que equivale a la cantidad de calor necesaria para elevar un grado C° la temperatura de un gramo de agua

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25
Q

cual es el arte de un buen anestesiologo

A

es ajustar la dosis necesaria y a la velocidad necesaria para tener los efectos deseados.

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26
Q

cuales son los principios anestesicos

A
  • Principio farmacológico
  • Principio farmacocinético
  • Principio farmacodinamico
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27
Q

que farmacos no pueden recibir luz pq se precipitan

A

nitroprusiato de sodio y la nitroglicerina

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28
Q

cual es la unica via que no se utiliza para la administracion de un farmaco

A

via arterial.

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29
Q

que es una maquina de anestesia

A

es un equipo mecanico que le proporciona al px diferentes tipos de gases

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30
Q

cual es el limite de gases que podemos mezclar en una maquina de anestesia

A

4

ej: oxigeno puro, vapores anestesicos, aire ambiental y oxido nitroso

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31
Q

que puede provocar el uso de O2 puro por largo tiempo

A

afecta al parénquima pulmonar, por eso se mezcla con aire ambiental, para disminuir todos los metabolitos que produce el O2 al 100%.

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32
Q

componentes de la maquina de anestesia

A
  1. vaporizadores
  2. Caniste
  3. espirometro
  4. pentagrama
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33
Q

funcion del vaporizador

A

transformar el liquido en vapor de gas

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34
Q

a que atmosfera le llega el gas al px

A

a 1 atm

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35
Q

a que equivale 1atm

A

760 mmHg sobre el nivel del mar
14.7 Libras/pulg^2
1033g|

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36
Q

que es el caniste

A

recipiente que esta cerca del area de ventilacion que contiene la cal sodada (grumos blanquecinos)

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37
Q

cual es la funcion de la cal sodada

A

captar el CO2 del px impidiendo la reinhalacion del mismo y que el px caiga en acidosis

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38
Q

cual es la vida qx util de la cal

A

16h

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39
Q

cuando yo se que la cal esta sobresaturada

A

cuando pasa de un color blanco a azul

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40
Q

de que se compone la cal sodada

A

sodio
calcio
magnesio
silicio

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41
Q

que es el espirometro

A

es donde medimos la cantidad de flujo de aire de O2 que se le va a aplicar al px

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42
Q

como se calculan los flujos de vapor de gas

A

por kg: 10cc por cada Kg del px

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43
Q

que es el pentagrama

A

mide el litraje de gases anestesicos

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44
Q

cual es la diferencia entre el monitor hemodinamico y el de ventilacion

A

con el de ventilacion mido la presion de CO2, la FiO2, la relacion inspiracion/espiracion del px y la curva de pletismografia

con el hemodinamico: PAM, GC, FC, presiones invasivas, EKG continuo y temperatura

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45
Q

diferencia entre presion invasiva y no invasiva

A

Presión invasiva permite un registro de la presión arterial muy bajita como 10, mientras que la no invasiva no registra menos de 40mmHg.

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46
Q

que nos dice la presion venosa central

A

dice que tan hidratado esta el px: 18-20cm de H2O.

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47
Q

a que depresion debe de estar el px para llegar a coma cerebral para una operacion

A

40-60%

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48
Q

en que se divide la monitorizacion

A
  • basica

- extrema

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49
Q

monitorizacion basica

A
  1. fuente de O2 a fuerza positiva
  2. buen sistema de aspiracion externo
  3. medicamentos de urgencia
  4. monitores y equipos para intubacion
  5. manta termica
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50
Q

monitorizacion extrema

A
  • gasometria

- orina

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51
Q

como debe ser el equipo de intubacion (la hoja) en niños y en adultos

A

niños–> hoja recta

adultos–> hoja curva

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52
Q

que hago si no se puede intubar

A

utilizar la cánula naso traqueal, o una canula orotraqueal

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53
Q

cual es la mejor ventilacion

A

intubar

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54
Q

cuando y quien hizo la primera intubacion endotraqueal

A

Sir William Macowen en 1880

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55
Q

en que año y por quien se utilizo por primera vez el laringoscopio

A

en el 1895, por el dr. Kerstein

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56
Q

cual es el tipo de intubacion que mas se usa

A

la orotraqueal

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57
Q

tipos de intubacion

A
  • Orotraqueal
  • Nasotraqueal. En procedimientos otorrino
  • Endotraqueal.
  • Cricodetomia. Es la intubación de urgencia, directamente en el cartílago cricotiroideo.
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58
Q

mencione indicaciones para intubar

A
  • Aplicar gases inhalatorios
  • Esta en paro respiratorio
  • Presenta problemas en las vías respiratorias
  • En como cerebral profundo
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59
Q

tamaño del tubo de intubacion

A

Hombre adulto 7-9cm de diámetro
Mujer adulta 5-7 cm
Niños menores de 5 años= (Edad + 16) /4

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60
Q

porque no puedo forzar el tubo al intubar

A

porque rompo las cuerdas vocales

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61
Q

que sucede si hago mas de 2 intentos de intubacion

A

se produce edema orotraqueal.

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62
Q

porque no se puede usar tubos con balones en menores de 3 años de edad

A

pq en la parte subglotica es la parte mas estrecha (dejabo de la cuerdas vocales).

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63
Q

laringe

A

Es un órgano móvil, se eleva cuando se emiten sonidos agudos y en el segundo tiempo de la deglución.

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64
Q

cuales son los cartilagos de la laringe

A

Impares:

  • Epiglotis (debajo de este están las cuerdas vocales)
  • Tiroides
  • Cricoides (es el mas inferior, es una anillo completo)

Pares:

  • Aritenoides
  • Corniculados
  • Cuneiformes
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65
Q

cual es el musculo que abre las cuerdas vocales

A

musculo cricoaritenoideo posterior.

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66
Q

division de los musculos de la laringe

A
  1. extrinsecos. elevan la laringe cuando se emiten sonidos agudos, la retrae en el 2do momento de la deglucion
  2. intrinseco. intervienen en los movimientos de las cuerdas vocales.
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67
Q

como se divide los musc. extrinsecos de la laringe

A
  1. Musc. depresores: esternohioideo, tirohioideo, homohioideo
  2. Musc. elevadores: digastrico, genohioides, estilohioides, milohioideo, constrictor medio e inferior de la laringe.
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68
Q

Cuales son los musc. intrinsecos de la laringe

A

musc. cricoaritenoides posterior, cricotiroideo, cricoaritenoideo lateral, tiroaritenoideo y interaritenoideo

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69
Q

irrigacion de la laringe

A

la laríngea superior, inferior y posterior

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70
Q

drenaje de la laringe

A

yugular interna

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71
Q

inervacion de la laringe

A

n. laríngeo superior y el inferior o recurrente

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72
Q

cuanto mide la laringe

A

aprox. 5 cm de longitud

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73
Q

donde se situa la laringe

A

Se encuentra situada en la porción anterior del cuello. se relaciona con los cuerpos vertebrales C3-C6.

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74
Q

cuales son los ligamentos extrinsecos de la laringe

A

Membrana tirohioidea
Ligamentos tiroepiglóticos
Membrana cricotiroidea
Ligamento cricotraqueal

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75
Q

cuales son los ligamentos intrinsecos de la laringe

A

Membrana elástica
Membrana cuadrangular
Cono elástico
Ligamento vocal

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76
Q

cuales son las funciones basicas de la laringe

A

Protección
Respiración
Fonación

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77
Q

de donde proviene la inervacion simpatica vasomotora y secretora

A

proviene del simpático cervical a partir del asa de Drobnick y el ganglio cervical medio y parecería regular el tono de las cuerdas vocales.

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78
Q

que es anestesia

A

Ausencia temporal de la sensibilidad de una parte corporal o su totalidad luego de administrar una sustancia química

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79
Q

Que es analgesia

A

Eliminación del dolor por bloqueo medicamentoso de las vías de transmisión

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80
Q

que es la amnesia

A

Borramiento de todo recuerdo desagradable del procedimiento quirúrgico utilizando una serie de fármacos. (ej. benzodiacepinas)

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81
Q

a que temperatura debe de mantenerse el propofol

A

4-10°C

82
Q

para una buena intubacion debemos:

A
  1. Localizar los dientes
  2. Localizar el paladar duro
  3. Localizar la úvula
  4. Visualizar el cartílago epiglótico
  5. Localizar los cartílagos aritenoides
83
Q

quien formuló la base científica para la intubación endotraqueal, y en que año

A

1910: Dr. Chevalier

84
Q

en que px esta contraindicada la intubacion nasotraqueal

A

en <8 años (dijo 5 años también) debido a la gran posibilidad de que tengan hipertrofia de adenoides|

85
Q

que tipo de intubacion es la que se utiliza en casos de urgencia

A

cricoidectomia

86
Q

complicaciones de intubacion

A
  • Lesión de las cuerdas vocales (si el tubo es muy grande)
  • Sangrado (si no somos lo suficientemente delicados o si el paciente tiene una coagulopatía)
  • Perforación de la tráquea
  • Edema orotraqueal
  • Ruptura dentaria
  • Colocación a nivel gástrico
87
Q

cual es la ley de avogadro

A

Todos los gases sometidos a igual presión, volumen y temperatura tendrán el mismo número de moléculas

88
Q

ley de Flick

A

La velocidad de difusión de una sustancia entre dos compartimientos es directamente proporcional al gradiente de presión que exista entre ambos compartimientos

89
Q

ley de Gay-Lussac

A

Si el volumen es constante, la presión de un gas varía directamente proporcional a su temperatura

90
Q

ley de Charles

A

El volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura, siempre y cuando la presión se mantenga fija

91
Q

ley de Graham

A

Las velocidades de difusión y efusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares

92
Q

en que año se empleó por primera vez con fines anestésicos el oxido nitroso. por quien

A

1844, Horace Wells para un procedimiento odontologico

93
Q

que otro nombre recibe el N2O

A

el gas de la risa

94
Q

que es el N2O

A

es un gas incoloro, inodoro, dulzón y no irritante

95
Q

cual es el CAM del oxido nitroso

A

es de 104%, lo que nos indica su poca potencia anestésica.

96
Q

cual es el coeficiente aceite/gas del N2O

A

Es poco soluble, dado que el coeficiente aceite/gas es de 1,4.

97
Q

cual es el coeficiente sangre/gas del N2O

A

El coeficiente de partición sangre/gas es de 0,46, lo que implica que la inducción y la recuperación anestésica sean rápidas.

98
Q

metabolismo del oxido nitroso

A

Es un gas inerte que no se metaboliza, por lo que se elimina inalterado por vía pulmonar durante la espiración.

99
Q

que concentracion el N2O produce amnesia y analgesia.

A

A concentraciones superiores al 60%

100
Q

a nivel cardiovascular cuales son los efectos del oxido nitroso

A

A nivel cardiovascular ejerce una acción simpaticomimética ligera y produce una depresión miocárdica discreta..

101
Q

Los principales efectos adversos del N2O

A

son la expansión de espacios aéreos cerrados, la hipoxia por difusión, la oxidación de la vitamina B12, la depresión de la médula ósea, la inducción de náuseas y vómitos, habiéndose descrito también efectos teratogénicos

102
Q

pq no se puede usar N2O en cirugias abdominales

A

en los pacientes ocluidos podría aumentar el riesgo de distensión y perforación, pues El coeficiente de partición sangre/gas del N2O es 34 veces mayor que el del nitrógeno.

103
Q

contraindicaciones de N2O

A

Tampoco está indicado en intervenciones largas como el trasplante hepático. En cirugía oftalmológica existe el riesgo de aumentar la expansión de gas en las vitrectomías. Tampoco está indicado su uso en las timpanoplastias, ni cuando el paciente presenta un neumotórax o un neumoperitoneo.

104
Q

como se evita la hipoxia por difusion que causa el N2O

A

puede evitarse suministrando tratamiento con oxígeno durante 3-5 minutos tras la interrupción del N2O.

105
Q

pq no puedo dar oxido nitroso por largas horas

A

pq pueden dar granulocitopenia y trombocitopenia

106
Q

cual enzima el oxido nitroso inactiva

A

la metioninsintetasa, que es necesaria para la síntesis del ADN y que depende de la vitamina B12

107
Q

en que año se introdujo el halotano

A

1956

108
Q

que es el halotano

A

es un líquido volátil, incoloro, de olor agradable y no irritante. Se descompone con la luz y la humedad.

109
Q

cuales son los coeficientes del halotano

A

El coeficiente sangre/gas es de 2,4 y el aceite/gas de 224.

110
Q

pq razon no deberia usarse el halotano

A

pq produce hepatotoxicidad. pq es el que mas metabolitos produce

puede producir una insuficiencia hepática semejante clínicamente a una hepatitis vírica, con elevación marcada de las transaminasas, fiebre e icterícia.

111
Q

Los factores que favorecen la aparición de hepatotoxicidad por halotano

A

son la edad entre 40-70 años, el sexo femenino, la obesidad, determinantes genéticos y la exposición previa al halotano

112
Q

pq se usa halotano en px oncologicos

A

El halotano mata de una vez a los gusanos (miasis).

113
Q

efecto cardiovascular del halotano

A

bradicardia ((bloquea la transmisión en el nodo SA) por lo que antes había que atropinizar al px. Produce vasodilatación periférica, tumba la TA media
Disminuye el flujo de sangre hacia los tejidos solidos (hígado, riñon).

114
Q

efecto a nivel respiratorio del halotano

A

es el que mas relaja la musculatura lisa bronquial

A menor concentración bloquea el estimulo del CO2 a 1 CAM, y a 2CAM hace insensible al CO2

115
Q

efecto a nivel renal del halotano

A

como la presión disminuye, disminuye el flujo sanguíneo renal, por lo que la función renal disminuye

116
Q

en que año se sintetizo el isoflurano

A

1971

117
Q

en que decada comenzo a comercializarse el isoflurano

A

a inicios de los ´80

118
Q

que es el isoflurano

A

Es un metil-etil-éter halogenado, isómero del enflurano.

119
Q

farmacocinetica del isoflurano

A

Es el fármaco que tiene menos biotransformación (0,2) y el que posee menos potencial hepatotóxico.

120
Q

eliminacion del isoflurano

A

Se elimina de forma inalterada a través de la vía pulmonar y en forma de metabolitos (trifluoracético, FL,Cl) a través del riñón.

121
Q

a nivel cardiovascular que produce el isoflurano

A

aumenta la frecuencia cardíaca y es un vasodilatador importante a nivel coronario, disminuyendo las resistencias vasculares sin modificar el gasto cardíaco. Tiene un efecto depresor directo sobre la contractibilidad miocárdica

122
Q

a nivel respiratorio que produce el isoflurano

A

es algo irritante y produce cierta broncodilatación. Actúa sobre los centros medulares ocasionando depresión respiratoria y deprime los reflejos en las vías aéreas.

123
Q

a nivel del sistema nervioso central que produce el isoflurano

A

produce depresión de la función cortical, disminuyendo la transmisión excitatoria de la corteza cerebral. Potencia los relajantes musculares no despolarizantes y aumenta discretamente la PIC

124
Q

cuando se introdujo por primera vez en la práctica clínica el sevoflurano

A

1990

125
Q

que es el sevoflurano

A

, es un líquido volátil, derivado fluorado del metil-isopropil-éter que contiene un halógeno, el fluor, en una cantidad de siete átomos. Es incoloro, tiene un olor agradable y no es irritante, por lo que se puede administrar con mascarilla como inductor anestésico especialmente en niños.

126
Q

coeficiente del sevoflurano

A

Su coeficiente de partición sangre/gas es de 0,62. Sevoflurano tiene una solubilidad muy baja en sangre, Su coeficiente de partición aceite/gas es de 53.

127
Q

CAM del sevoflurano

A

es la que más varía con la edad (disminuye con la edad y es mayor en niños). El valor de la CAM es de 2%, que se reduce a la mitad si se asocia con N2O al 60%.

128
Q

punto de ebullición del sevofluorano

A

es de 58.5 y su presión de vapor es de 157, por lo que se puede administrar con vaporizadores convencionales.

129
Q

eliminacion del sevoflurano

A

Se elimina por vía pulmonar y a través del riñón en forma de metabolitos en un 2-3%.

130
Q

metabolizacion del sevoflurano

A

Se metaboliza en el hígado a través del citocromo P-4502E1

131
Q

Caracteristicas para definir la potencia de cualquier fármaco:

A
Baja presión de vapor
Numero de atomos de carbono
Presencia de compuestos halogenados
Coeficiente sangre/ gas bajo
Punto de ebullición bajo
132
Q

Cuando la presión arterial disminuye:

A

El px esta en un coma profundo (<40%)
Deshidratado
El px ta sangrando

133
Q

FACTORES QUE NO INTERVIENEN EN LA POTENCIA DE LOS ANESTESICOS DE INHALACION

A

El tipo de estimulo
La duración de la anestesia
El ritmo circadiano
Sexo

134
Q

Factores que aumentan la potencia de los anestesicos de inhalación son:

A
La hipoxia
Anemia
Hipotension
Hipotermia
Uso en preQx de algún opioide
Uso de ketamina
Uso previo de diacepam o cualquier otra benzodiacepina
Embarazo
135
Q

Factores que disminuyen la potencia de los anestesicos de la inhalacion

A

La edad (en el cual disminuye mas la potencia es de 1 -6 meses)
Hipertermia
Ingesta crónica de alcohol

136
Q

cual es el único gas utilizado desde el siglo pasado que se encuentra en forma de gas en la naturaleza.

A

el oxido nitroso

137
Q

usos en la actualidad del oxido nitroso

A

Como analgesia durante el labor de parto
Odontologia
Como acompañante de otros agentes.

138
Q

cuando se utilizo y donde el desflurano

A

en Londres, en 1988.

139
Q

cuales eran los anestesicos utilizados por via inhalatoria antiguamente

A
  1. oxido nitroso
  2. eter
  3. cloroformo
  4. halotano
  5. metoxiflurano
  6. enflurano
140
Q

cuales son los anestesicos utilizados por via inhalatoria actualmente

A

isoflurano
desflurano
sevoflurano

141
Q

cuales son los parametros ventilatorios

A

volumen ventilatorio, frecuencia respiratoria, presión inspiratoria

142
Q

cómo se mide la profundidad del coma anestesico

A

con el BIS (índice biespectral), un electroencefalograma bidireccional que me dice qué tan deprimidas están las ondas cerebrales.

143
Q

que farmaco se administras aara la ansiedad o el estrés pre quirúrgico en la sala preanestésica.

A

una benzodiacepina

144
Q

¿Qué es anestesia general inhalatoria?

A

es la ausencia de cualquier estímulo doloroso siempre y cuando esta se deba a la administración de un gas anestésico.

145
Q

caracteristicas de un agente inhalatorio ideal

A

 No debe ser tóxico.
 Debe provocar una buena relajación neuromuscular
 Debe tener un amplio margen de seguridad
 Debe permitirle al px dormirse y despertarse rápidamente
 No presenta ningún cambio cardiaco
 No libera histamina
 No provoca náuseas y vómitos

146
Q

Para sirve el CAM

A

mide la potencia de una anestésico inhalatorio. Mientras más bajo es el CAM más potente es el anestésico, mientras más alto es menos potente es el anestésico (como el deforane).

Mientras más potente es el gas anestésico más rápido se duerme el paciente, mientras menos potente el paciente va a durar más para mantener un coma anestésico

147
Q

que es la presion de vapor

A

Es la presión que ejerce un gas sobre la superficie en un recipiente cerrado.

148
Q

que es el punto de ebullicion

A

Es la temperatura a la cual la presión de vapor de un gas es igual a 1 atm.

149
Q

cual es el farmaco que menos se metaboliza

A

el deforane, se metaboliza en un 0.02-0.4%, es el agente ideal si el px tiene algún problema hepático o renal

150
Q

En que consiste la anestesia general?

A
  • Amnesia
  • Analgesia. Pq no hay transmisión de los impulsos dolorosos. El mejor es el N2O
  • Pérdida de conciencia
  • Inhibición de los reflejos sensoriales y autónomos
  • Relajación muscular
151
Q

La anestesia inhalatoria se divide en tres pasos

A
  1. Inducción. Dormir el px. Le damos un relajante neuromuscular para poder abrir la boca y poder intubar con facilidad, hoy se prefiere Propofol. Antes se usaba tiopental.
  2. Mantenimiento. Con que anestésico mantengo ese cerebro dormido
  3. Recuperación.
152
Q

Si el px antes de la cirugía tiene hipertensión, puede ser por :

A

Estrés- a la sedación baja la presión
Cardiaca- a la sedación la presión no cambia

Si es cardiaca se suspende la cirugía

153
Q

cual es el único gas inorgánico

A

oxido nitroso

154
Q

a que se le conoce como anestesia balanceada

A

Cuando combinamos un anestésico inhalatorio con un agente endovenoso

155
Q

Cuando combinamos un opioide con un neuroléptico se conoce como?

A

una neuroleptoanestesia

156
Q

¿A cuáles pacientes hay que administrar mayor dosis de anestésicos inhalatorios?

A

 Px con hipertermia
 Px que consumen mucho alcohol
 Px con adicciones a sustancias alucinógenas

157
Q

En cuanto a la edad, las edades más lábiles al uso de anestésicos inhalatorios son

A

los niños < 6 meses y los ancianos > 7 años o 60 años.

A diferencia de las personas en edad fértil que tienen mayor necesidad de anestésicos inhalatorios.

158
Q

¿Cómo se comportan los anestésicos inhalatorios en los diferentes sistemas?

A

En el SNC a medida que aumenta la profundidad anestésica empieza a haber cambios a nivel del EEG: Empezando por un cambio de las ondas rápidas de bajo voltaje por ondas lentas de mayor voltaje hasta la supresión total de la actividad eléctrica. Hay un bloqueo en la liberación del neurotransmisor acetilcolina. Hay un bloque iónico a nivel de la neurona nerviosa.

159
Q

Complicaciones de una anestesia general inhalatoria

A

• Vías respiratorias:
o Obstrucción de las vías aéreas en px con macroglosia (se utiliza una cánula de guedel o de mayo para evitarlo), laringoespasmo (se utiliza un relajante muscular para tx), con cuello corto, obeso, que tienen edema en la glotis.
o Px que no ventile o presente respiración inadecuada por alguna causa X.
o Depresión respiratoria por el uso de un opioide. Se utiliza naloxona para tx.
o Px no ventile correctamente porque todavía tenga acción del relajante neuromuscular utilizado.
o Neumotórax si durante la intubación la guía traspasó el tubo. Se coloca un tubo de pecho como tx.
o Atelectasia si el tubo orotraqueal se introdujo demasiado y durante la cirugía solo ventiló un solo pulmón, generalmente el derecho.
o Broncoaspiración si el px tenía el estómago lleno. Broncoaspiración es sinónimo de muerte
• Sistema cardiovascular:
o Hipertensión que puede ser por dolor o por un globo vesical (se tx colocando una sonda vesical).
o Hipotensión por hipovolemia.
o Arritmias, se tx con algún beta bloqueador selectivo
o IAM debido a arritmias, potasio elevado, miocardio irritable.
o Paro cardiorrespiratorio
• SNC
o Px muy excitado, que se despierte muy agitado, ansioso ya sea por el dolor, una hipercapnia o deshidratación.
o Retraso en despertar sobretodo en px que se utilizaron opioides o que tuvieron algún desbalance durante la cirugía .
o Hipotermia
• Náuseas y vómitos, sobre todo cuando se utilizan opioides, éter, morfina.
• Reacción de anafilaxia
• Reacciones endocrinas: aumento del cortisol, hiperglicemia

160
Q

porque el bloqueo neuromuscular no tienen propiedades anestésicas ni analgesia

A

Pues no lo son porque no cruzan la barrera hematoencefálica ni la barrera placentaria (y si pasa casi no afecta al feto). No la atraviesan pq están compuestas por amonio cuaternario que son compuestos hidrofílicos.

161
Q

tipos de bloqueo neuromuscular

A
  1. de origen despolarizante

2. de origen no despolarizante

162
Q

quien describio los criterios teoricos del relajante idela

A

Savarese Kitz

163
Q

El agente que produce mayor broncodilatación alveolar es

A

el halotano.

164
Q

A nivel respiratorio el agente anestésico que más bloquea la acción del CO2 sobre el centro respiratorio
es

A

el enflurano

165
Q

El que produce mayor irritabilidad de la vía respiratoria es

A

el enflurano

166
Q

criterios de Savarese Kitz

A
  1. De mecanismo no despolarizante
  2. De rápido inicio de acción
  3. Duración adecuada
  4. De recuperación rápida
  5. Sin efectos acumulativos
  6. Sin efecto cardiovascular
  7. Que no liberen histamina
  8. De fácil y rápida reversión
  9. Sin interacción medicamentosa
  10. Que no produzca metabolitos activos
  11. Con excreción independiente de órgano riñón e hígado
  12. Sin efecto sobre el SNC (En cuidado critico)
  13. Sin efecto muscular en cuidado critico
  14. Presentación farmacológica en soluciones estables
167
Q

que son los relajantes despolarizantes

A

son fármacos que por tener una estructura química similar a la acetilcolina compiten con la liberada en la hendidura sináptica de la placa motora por los receptores nicotínicos post-sinápticos de la placa motora. También al actuar sobre los receptores colinérgicos muscarínicos inducen bradicardia y aumento de las secreciones salivares

168
Q

año y quien descubre la succinilcolina

A

1951 por Bovet

169
Q

único relajante despolarizante de uso clínico

A

Succinilcolina

170
Q

que es la succinilcolina

A

son dos moléculas de acetilcolina unidas por un puente de acetato. Tiene un rápido inicio
de acción en la intubación orotraqueal. La dosis es 1mg/Kg = bloqueo intenso, y en pacientes pediátricos
de 2mg/kg.

es hidrosoluble, es degradada por el calor, la luz y el pH alcalino. Se debe conservar en nevera entre 4 y 10 grados

171
Q

Únicos dos relajantes despolarizantes que existen en la farmacología:

A

La succinilmonocolina y la succinilcolina

172
Q

único relajante de toda la farmacología que te permite realizar una intubación a los 60 segundos,

A

succinilcolina

173
Q

La vida media de eliminación de la succinilcoliena es de

A

7-10min.

174
Q

efectos 2rios de la succinilcolina

A
  1. Fasciculaciones: movimientos antidrómicos de contracción muscular, tónicoclónicos
    que muchas veces puede producir mialgia, y producir aumento de la
    presión intragástrica y hace que el paciente vomite.
  2. Aumento de la presión intraocular mayor de un 10%
  3. Arritmia
  4. Puede producir bradicardia (Se puede prevenir con el uso previo de atropina)
  5. Hiperkalemia
  6. Piel: rash
  7. Puede producir bloqueo prolongado en pacientes con Pseudocolinesterasa
    atípica, condición hereditaria, la duración del bloqueo puede durar hasta 13
    horas. (También en pacientes que tienen disminución de la misma)
  8. Reacción anafiláctica
175
Q

contraindicaciones de succinilcolina

A
  1. Potasio >5
  2. Paciente con antecedente familiar de hipertermia maligna
  3. Paciente con quemadura grave de >7 días de evolución
  4. Paciente con HIC
  5. Paciente con aumento de la presión intraocular
  6. PACIENTE CON ESTÓMAGO LLENO: por efecto de vomito que puede producir
    durante el mismo.
176
Q

Relajantes neuromusculares NO despolarizantes

A

Son compuestos de amonio cuaternario que atendiendo a su estructura química se han dividido en 2 grupos:

􀂃 Aminoesteroide
o Vecuronio (Se usa en la actualidad)
o Rocuronio (Se usa en la actualidad)
o Pancuronio
o Pipercuronio
􀂃 Bencilisoquinolina
o D-Tubocuranina
o Metocuranina
o Mivacurio
o Doxacurio
o Atracurio (Se usa en la actualidad)
o Cisatracurio (Se usa en la actualidad) (Isómero del Atracurio)
177
Q

DE50

A

Dosis de relajante muscular capaz de producir una depresión neuromuscular en un 50% de los pacientes.

178
Q

DE95

A

Dosis de relajante muscular capaz de producir una depresión neuromuscular en un 95% de los pacientes.

179
Q

Que es el tren de cuatro

A

El tren de cuatro es una prueba que me mide la relajación, si me da un movimiento me dice que
tengo un 75% de relajación, si me hace dos me habla de un 50%, si no hace ningún movimiento
entonces está completamente relajado (100%), lo hacemos cada 15 minutos.

180
Q

Dentro de todos los RNM no despolarizantes, cual es el mas y menos potente

A

el Doxacurio es el más potente y el Rocuronio es el menos potente (Debo darlo en dosis alta).

181
Q

es el musculo salvador de la vida, es el último en relajarse y el primero en recuperarse.

A

el diafragma

182
Q

cuanto al tiempo de inicio de acción los relajantes neuromusculares se clasifican en 3 grupos:

A

􀂃 Inicio de acción corta: 1-2 minutos (succinilcolina y rocuronio)
􀂃 Inicio de acción Intermedia: 2-5 minutos (Atracuriun, vecuronio y Mivacurium)
􀂃 Inicio de acción Larga: 4-6 minutos (Cisatracuriun y doxacuriun)

183
Q

DE95

A

Rocuronio 0.20.6 dura 40min
Vecuronio 0.03 –
Cisatracurio 0.03
Atracurio 0.15

para intubar son tres veces la dosis (3x) ej. Atracurio seria 0.5

La re dosis es después de dar la dosis de intubar y la cirugía sigue, pues se la simplemente la dosis de E95 ya que esta intubado el px.

184
Q

año en que fue introducido el atracurium

A

1981

185
Q

atracurium

A

no depende de hígado ni riñones para ser eliminado, quizás es el 2do relajante muscular a pensar en un paciente con insuficiencia renal/hepática.

186
Q

que metabolitos produce el atracurium

A

Laudanocina y Mono-acrilato cuaternario.

187
Q

efectos 2rios del atracurium

A

Debido a la liberación de histamina puede producir rash cutáneo, broncoespasmo. La liberación
de histamina solo se observa cuando se utilizan dosis altas, la aplicación lenta disminuye la
liberación de histamina (también con un fármaco inhibidor de la liberación de la misma). A nivel
cardiovascular puede producir hipotensión arterial y taquicardia, debido a la misma liberación de histamina que provoca. Los fármacos anticolinesterásicos que más utilizamos son la neostigmina, piridostigmina, edrofonio.

188
Q

Vecuronio: Utilizado en clínica por primera vez en el

A

1984

189
Q

farmacocinetica del vecuronio

A

Presenta una rápida captación hepática en un 80%, y un 20% de la excreción biliar. Es de excreción biliar y su metabolito es el 3-desacetilvecuronio (Tiene actividad farmacológica específica a diferencia de los metabolitos del Atracurio), el cual presenta actividad farmacológica, está contraindicado en cirrosis hepática.

190
Q

farmacodinamia del vecuronio

A

Es un relajante potente, la dosis de intubación es de 0.1 mg/kg, cuyo inicio de acción es de 2-5 minutos. Con una duración clínica de 35-45 min. La re-dosis es de 0.025 mg/kg, con una duración clínica de 15-20 minutos. El bloqueo es fácilmente revertido con neostigmina. NO tiene liberación de histamina, esta es una gran ventaja, por lo que no altera la función cardiovascular, es el relajante ideal para cirugías cardiovasculares.

191
Q

efectos 2rios del vecuronio

A

Está totalmente desprovisto de efecto cardiovascular, no libera histamina y tiene un gran margen de seguridad. Su indicación es en los pacientes con patología cardiovascular sometido a cirugía cardiaca o de otros tipos. Está contraindicado en la cirrosis hepática. Viene con el mismo nombre comercial que el genérico, vecuronio.

192
Q

Rocuronio: Introducido en el

A

1995

193
Q

rocuronio

A

es de baja potencia, de rápido inicio de acción (UNICO de los no despolarizantes que te permite hacer una intubación rápida a los 90 segundos) y con una
duración similar al vecuronio. El nombre comercial es el Esmeron.

194
Q

farmacocinetica del rocuronio

A

Tiene la desventaja que tiene una alta captación hepática. Eliminándose en el hígado 40% y por
excreción biliar en un 60%. Eliminándose por la bilis sin metabolización alguna y finalizando su acción por redistribución en el organismo. Su metabolito es débilmente activo (tiene actividad farmacológica dijo el), llamado 17-desacetilrocuronio.

195
Q

farmacodinamica del rocuronio

A

El rocuronio es el menos potente de los relajantes no despolarizantes, la dosis de intubación es de 0.6 mg/kg, la re-dosis es de 0.2 mg/kg obteniendo una prolongación del bloqueo. A partir de la tercera dosis presenta alargamiento de la duración del bloqueo, lo que se traduce en un pequeño grado de acumulación de su metabolito. La reversión con anticolinesterásico ocurre de forma rápida con 0.04 mg/kg de neostigmina.

196
Q

efectos 2rios del rocuronio

A

Produce mínima variación hemodinámica, no libera histamina. No se usa en pacientes con problemas hepáticos. En la insuficiencia renal los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos son mínimos y los parámetros de recuperación tienden a ser más largos, por lo que se debe de usar con precaución.

197
Q

Cisatracurio: Introducido en el

A

1996

198
Q

citracurio

A

es un relajante potente que tiene un gran margen de
seguridad cardiovascular y metabólica, por lo que lo hace ideal para paciente con riesgo hemodinámico inestable, también en paciente con insuficiencia hepato-renal. Se dice que es uno de los relajantes que tiene mayor duración y es el único que se biotransforma en el organismo sin la necesidad de utilizar hígado ni riñón.

199
Q

Es el único relajante neuromuscular que no libera histamina.

A

citracurio

200
Q

eliminacion del citracurio

A

Hoffman