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INMUNOLOGÍA > PRIMER PARCIAL > Flashcards

PRIMER PARCIAL Flashcards

1
Q

¿Por qué tipo de células son sintetizados los anticuerpos?

A

Linfocitos B

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Q

Porción de un antígeno que se une específicamente con el sitio de unión de un anticuerpo o TCR.

A

Epítopo

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3
Q

¿Qué inmunoglobulina es pentamérica?

A

IgM

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4
Q

¿Cuál es la única inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria?

A

IgG

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5
Q

Inmunoglobulina encargada de inmunidad en mucosas:

A

IgA

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6
Q

Inmunoglobulina cuya función es defensa contra parásitos e hipersensibilidad inmediata:

A

IgE

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7
Q

¿Qué le confiere flexibilidad al anticuerpo?

A

Bisagra

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8
Q

Anticuerpos que se producen a partir de un solo clon de Linfocitos B y reconocen un solo determinante antigénico

A

Anticuerpos monoclonales

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9
Q

¿Qué es un inmunógeno?

A

Moléculas que estimulan respuesta inmunitaria

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10
Q

Sustancia química pequeña que por si sola no puede ser inmunógeno

A

Hapteno

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11
Q

¿Cuál es la principal característica de un antígeno polivalente?

A

La presencia de múltiples epítopos idénticos en la superficie antigénica

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12
Q

Sitio de unión del antígeno al anticuerpo

A

Hendidura generada por la aposición de los CDR de los dominios VL y VH

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13
Q

Los alérgenos son:

A

Antígenos que producen fuertes reacciones de hipersensibilidad inmediata

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14
Q

Sustancias que aumentan la expresión de moléculas coestimuladoras sobre macrófagos y otras APC y la secreción de citocinas como la IL-2

A

Adyuvantes

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15
Q

La fuerza de la unión entre una sola zona combinatoria de un anticuerpo y un epítopo de un antígeno se llama:

A

Afinidad

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16
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un requerimiento de inmunogenicidad?

A

Polaridad

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17
Q

Proteínas víricas o bacterianas que estimulan un gran número de linfocitos CD4+ con una consecuente secreción abundante de citocinas, importantes en el desarrollo de enfermedades sistémicas, intoxicación alimentaria o síndrome del choque tóxico

A

Superantígenos

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18
Q

Proteínas unidas a carbohidratos que inducen proliferación policlonal de linfocitos.

A

Mitógenos

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19
Q

Órganos en donde los linfocitos expresan por primera vez receptores para antígeno y consiguen madurez fenotípica. También son llamados primarios o centrales:

A

Medula Ósea y Timo

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20
Q

¿Cuál es la principal función de los órganos periféricos o secundarios?

A

Iniciar y desarrollar las respuestas del linfocito a antígenos extraños

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21
Q

El bazo es un órgano que embriológicamente viene del intestino anterior y que anatómicamente lo podemos encontrar en el hipocondrio izquierdo. Además, sus funciones se han dividido de dos maneras: Fisiológicas y Adaptativas. Por lo tanto, pudiéramos decir que sus funciones adaptativas son…

A

Eliminación de bacterias y partículas de la sangre, respuesta a patógenos y hematopoyesis extramedular

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22
Q

En este órgano están las células troncales hematopoyéticas. Tiene la función de generar células sanguíneas circulantes y por medio de citocinas las hace proliferar y madurar.

A

Médula ósea

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23
Q

Citocina secretada por las células epiteliales de la corteza tímica, necesaria para el desarrollo temprano de los linfocitos T.

A

IL-7

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24
Q

Leucocito sanguíneo más abundante, de núcleo segmentado multilobulado y abundantes gránulos lisosómicos en su citoplasma, que es reclutado a zona de infección y lesión tisular donde realiza funciones fagocíticas.

A

Neutrófilo

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25
Q

En caso de que la hematopoyesis no pueda ser llevada a cabo en m. ósea, estos órganos toman una función hematopoyética:

A

Hígado y Bazo

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26
Q

Marcador de linaje de linfocitos T

A

CD3

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27
Q

Marcador de células troncales

A

CD34

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28
Q

Los primeros estadios de diferenciación de linfocitos B se dan en:

A

Médula ósea

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29
Q

Marcador expresado en Linfocitos T vírgenes:

A

CD45RA

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30
Q

¿En dónde es llevada a cabo la hematopoyesis durante la vida fetal?

A

Mesénquima paraaórtico e islotes sanguíneos del saco vitelino

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31
Q

¿En donde es más frecuente encontrar linfocitos gamma delta?

A

Epitelios lipídicos

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32
Q

La distribución geográfica de los Linfocitos dentro de los ganglios linfáticos está dado por la secreción de citocinas por las células estromales del ganglio. El CXCL13 es un quimioatrayente de los Linfocitos B vírgenes, y es producido en los folículos ganglionares. ¿Que citocina es producida para la quimioatracción de Linfocitos T vírgenes?

A

CCL19, CCL21

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33
Q

Célula que libera gránulos citotóxicos. No requieren presentación de MHC para destruir céluas. Sin embargo sí necesitan receptores de activación o inhibición.

A

Células NK

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34
Q

Función de la Linfotoxina

A

Estimula la producción de CXCL13 por las células estromales

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35
Q

¿Qué pasa si se presenta el CTLA4 antes que el CD28?

A

No se activa el Linfocito T, entonces cae en un estado de anergia (falta de activación)

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36
Q

¿Qué son los linfocitos vírgenes?

A

Son aquellos linfocitos B o T maduros que nunca se han encontrado con antígenos, y que si no lo hacen en un periodo de 1 a 3 meses, mueren. No se distinguen morfológicamente

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37
Q

Nombre que se le da al macrófago diferenciado en el hígado

A

Células de Kupffer

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38
Q

¿Cuáles son las principales citocinas pro inflamatorias?

A

IL-1, IL-6, TNF-α

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39
Q

Citocina considerada parte de los “pirógenos endógenos”

A

IL-1

40
Q

Familia de citocinas utilizadas recientemente en el tratamiento de Hepatitis C

A

Interferones

41
Q

Propiedad de las citocinas que les permite inducir diversas acciones en tejidos distintos.

A

Pleiotropismo

42
Q

Fragmentos del sistema del complemento que inducen inflamación (por activación de mastocitos, neutrófilos, y células endoteliales).

A

C3a, C4a y C5a

43
Q

Principal citocina que se inhibe por la acción de IL-10

A

IL-2

44
Q

Vía del complemento activada por una proteína de unión a la manosa que se une a carbohidratos en la superficie celular de microorganismos.

A

Vía de la lectina

45
Q

Mecanismo alternativo empleado por los neutrófilos para la destrucción de microorganismos, implica la muerte del propio neutrófilo o liberación de material cromosómico y proteínas granulares.

A

Netosis

46
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO corresponde a una característica fisiológica de las citocinas?

A

Sólo se producen por células del sistema inmune

47
Q

Citocinas reguladoras de la activación, proliferación y diferenciación de linfocitos.

A

IL-2, IL-4, IL-7

48
Q

Proteínas de bajo peso molecular que promueven fuertemente el reclutamiento y activación de al menos una línea leucocitaria.

A

Quimiocinas

49
Q

Citocina cuya función principal es el aumento de la actividad citolítica, es producida por fagocitos mononucleares y células dendríticas.

A

IL-12

50
Q

Principales citocinas reguladoras de la inmunidad celular.

A

IFN-𝞬,IL-2

51
Q

Principales citocinas reguladoras de la inmunidad humoral.

A

IL-4, IL-5, IL-10, IL-13.

52
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO representa un tipo de receptor de citocinas?

A

Receptores de la clase III

53
Q

Células cuya activación no requiere de una APC ni MHC.

A

NK

54
Q

En la inmunidad innata, la fagocitosis se activa por el reconocimiento de:

A

PAMPs, LPS y Oligosacáridos ricos en manosa

55
Q

Complejo proteico que inicia la transcripción de genes para citocinas inflamatorias (IL-1 e IL-18).

A

NF-Kb

56
Q

Los linfocitos NK en la respuesta inmune innata son inespecíficas y responden al primer intento, los cuales su marcador es el:

A

CD56

57
Q

El receptor NOD- NLR desempeña una función fundamental en la respuesta inmune innata funcionando como:

A

Inflamasomas

58
Q

¿Cuáles forman parte de las barreras anatómicas de la inmunidad innata?

A

Saliva, lágrimas, péptidos antimicrobianos y células epiteliales.

59
Q

Principales péptidos secretados por epitelio y piel con función de barrera:

A

Defensinas, catelicidina, bacteriocinas y granulocinas

60
Q

¿El sistema inmune innato se considera específico?

A

Sí, ya que cuenta con especificidad por PAMP

61
Q

¿Dónde se ubican los TLR en la célula?

A

Membrana plasmática, Membrana de endosomas y Membrana de lisosomas

62
Q

Son péptidos y citocinas secretados en inmunidad innata, inducidos por la señalización de PRR, excepto:

A

Linf CD4+ y CD8+

63
Q

En la respuesta inflamatoria aguda por daño tisular o alguna infección, la señalización PRR activa ________, _________, __________ para que liberen componentes iniciales de respuesta innata.

A

Macrofagos residentes, células dendríticas y mastocitos

64
Q

En la inmunidad adaptativa, ¿cuál es la 1a señal que se requiere para la activación de la inmunidad mediada por células T?

A

TCR-MCHII

65
Q

En la inmunidad adaptativa, ¿cuál es la 3a señal que se requiere para la activación de la inmunidad mediada por células T?

A

IL-2-CD25

66
Q

¿Cuál es o cuáles son las citocinas que inducen diferenciación de linfocitos TH1?

A

IL-12, IL-18 e IFN gamma

67
Q

Cromosoma donde se encuentran los genes que codifican para las proteínas del MHC

A

Cromosoma 6

68
Q

Componentes proteínicos del MHC I

A

Una glicoproteína y una B2 microglobulina

69
Q

Tipos de células presentadoras de antígenos para MHC tipo I

A

Casi todas las células nucleada

70
Q

¿Qué tipo de MHC presentan las APC?

A

MHC I y II

71
Q

¿A qué tipo de células presentan epítopos antigénicos mediante el MHC II?

A

Linfocitos T CD4+

72
Q

¿Qué tipo de antígenos son presentados mediante el MHC I?

A

Antígenos intracelulares generados por la misma célula

73
Q

Células encargadas de procesar antígenos no proteicos, principalmente de origen lipídico

A

Linfocitos ꙋꝺ y NKT

74
Q

¿Qué tipo de antígenos son presentados por el MHC II?

A

Antígenos exógenos incluidos a la célula por fagocitosis

75
Q

Son genes responsables de la aceptación o rechazo de tejido injertado similar al tejido propio.

A

Genes de histocompatibilidad

76
Q

Qué nombre recibe el proceso de presentación de antígenos fagocitados a través de MHC I?

A

Presentacion cruzada

77
Q

Mediante qué mecanismo son procesados los antígenos para ser presentados mediante MHC I

A

Ubiquitina- Proteasoma

78
Q

Ejemplo de un antígeno presentado por MHC I

A

Proteínas mal plegadas

79
Q

Estructuras que pueden formar parte del MHC III

A

Componentes del sistema del complemento y mediadores inflamatorios

80
Q

Citocina encargada de activar al proteasoma

A

IFN gamma

81
Q

¿Hasta cuántas cadenas de aminoácidos son capaces de reconocer el MHC II?

A

Hasta 30 aa

82
Q

Fue la primera familia que PRR que se descubrió, y aún es la mejor caracterizada en términos de su estructura, la manera en que se unen a PAMP, activan células, y el grupo extenso y variado de respuestas inmunitarias innatas que inducen

A

TLR

83
Q

¿Cómo se llaman a los patrones que reconocen los TLR en agentes extraños?

A

PAMP

84
Q

¿Cómo se les conocen a los patrones que reconocen los TLR en células propias dañadas?

A

DAMP

85
Q

Menciona cuales son los siguientes TLR reconocen antígenos intracelulares

A

3, 7, 9

86
Q

Receptor tipo NOD (NLRP) más importante para la producción de IL-1 y 18 en la inmunidad innata

A

NRLP3

87
Q

¿Cuál de las siguientes no corresponde a un PAMP?

A

Proteínas de Choque Térmico

88
Q

¿En qué células encontraremos los receptores TLR?

A

Macrófagos, Células dendríticas y Células Endoteliales

89
Q

¿En qué animal se pudo estudiar por primera vez los receptores TLR?

A

Mosca Drosophila

90
Q

¿Generalmente, qué tipos de TLR están conservados entre ratones y humanos?

A

1-10

91
Q

¿Cuáles son los dos adaptadores que activan la vía de señalización de los TLR?

A

A y B

92
Q

¿Qué es un inflamasoma?

A

Un complejo especializado formado en respuesta a PAMP y DAMP

93
Q

¿Cómo está compuesto el inflamasoma?

A

Receptor tipo NOD un adaptador y la enzima caspasa 1

94
Q

¿Cuál es el fin del inflamasoma?

A

¿Cuál es el fin del inflamasoma?

95
Q

¿Cuál es el coreceptor del TCR?

A

CD3

96
Q

Aminoácido presente en la cola citoplasmática del complejo TCR que se fosforila para llevar a cabo la activación de segundos mensajeros

A

Tirosina

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