Primer parcial Flashcards
1
Q
Patología según la etimología significa
A
sufrimiento
2
Q
Enfermedad es
A
cruzar el nivel de adaptación. Es decir, el cuerpo no logró adaptarse al medio
3
Q
Las causas de una enfermedad pueden ser
A
extrínsecas e intrínsecas
4
Q
La patogenia es
A
La SECUENCIA de ACONTECIMIENTOS en la respuesta de células o tejidos a agente causal desde el estímulo inicial hasta la última expresión de la enfermedad
5
Q
¿Qué hace la medicina forense?
A
hace autopsias para saber A QUIEN CULPAR en muertes violentas
6
Q
¿Qué hace un patólogo?
A
hace autopsias para ENCONTRAR ETIOLOGÍA. Se requiere la autorización de un familiar
7
Q
Tipos de biopsias:
A
Incisional
Excisional
trucut
paf
8
Q
¿Cómo es una biopsia incisional?
A
Fragmento de lesión con zona no lesionada
9
Q
¿Cómo es una biopsia excisional?
A
Se quita solo un fragmento de la zona lesionada
10
Q
¿cómo es una biopsia trucut?
A
Punción con aguja gruesa. Se extrae un cilindro de tejido tumoral, con células de soporte, tejido capilar, tejido linfático y tejido conectivo
11
Q
¿Cómo es una biopsia paf?
A
Punción con aguja fina. Se usa para biopsia de mama o tiroides
12
Q
¿En qué se fijan las citologías?
A
En alcohol
13
Q
¿En qué se fijan las biopsias?
A
En formol
14
Q
¿Los estudios transoperatorios son citologías o biopsias?
A
Pueden ser ambos
15
Q
Las enfermedades pueden ser:
A
Neoplásicas/ no neoplásicas
Congénitas/ adquiridas
16
Q
Tipos de patología postmortem
A
médico-clínica
médico-forense
17
Q
Patología postmortem=
A
autopsia
18
Q
¿Qué estudia la autopsia médico clínica?
A
Las alteraciones morfológicas de los órganos y tejidos en una enfermedad
Se buscan las lesiones que expliquen los síntomas y signos de dicha enfermedad
19
Q
¿Qué estudia la autopsia forense?1
A
Determina las condiciones y causas en que ocurrió la muerte accidental o criminal
20
Q
¿Qué debe llevar un protocolo de autopsia?
A
Clasificación de la correlación clínico- patológica
Resumen clínico
Descripción de los hallazgos
21
Q
¿Cuáles son las dos funciones principales de la toma de una BIOPSIA?
A
- Determinar diagnóstico
- Vigilar tratamiento
22
Q
Técnica auxiliar en patología con mayor especificidad y sensibilidad
A
Inminohistoquímica
23
Q
¿Qué muestra y cómo la inmunohistoquímica?
A
Demuestra una serie de antígenos en las células usando anticuerpos monoclonales marcados con color
24
Q
¿En qué casos está indicado el uso de inmunohistoquímica?
A
Indicada en:
Tumores poco diferenciados
Tumores metastásicos con primario desconocido
Necesidad de establecer la micrometástasis
Tipificar neoplasias linfoepiteliales
25
Tipos de marcadores que se usan en la histoquímica
Sustancias
Microorganismos
Especiales
26
Niveles de organización
Macromoléculas
Complejos supramoleculares
Organelos subcelulares
Células
27
¿Cuales son los transtornos que puede haber a nivel de las macromoléculas?
Trastornos del metabolismo
| Lesión bioquímica
28
¿Cuáles son los trastornos que puede haber a nivel de los organelos?
Trastornos de las membranas celulares, del RER, de las mitocondrias o de los lisosomas
29
¿Cuáles son los trastornos que puede haber a nivel celular?
Trastornos del crcimiento anormal y transformación neoplásica
30
¿Cómo clasificas a las enfermedades moleculares?
a) congénita o adquirida
| b) estructural o regulación
31
¿Cuánto mide un eritrocito?
7-9 micras
32
¿qué organo es el cementerio d elos eritrocitos?
Bazo
33
Tipos de talasemias
Alfa y beta talasemias
34
¿Cuáles son las talasemias más comunes?
Beta talasemias
35
¿Qué es lo que falla en la beta talasemia?
Se debe a un defecto del gen que codifica la estructura de la globina
36
Ejemplo de enfermedad molecular adquirida estructural
Metahematoglobinemia
37
Verdadero o falso
| Está bien que las personas con beta talasemia ingiera dosis adicional de hierro oral
Falso
38
Dos ejemplos de medicamentos que pueden provocar metahematoglobinemia
Sulfonamidas y salicilatos
39
¿Qué cambio oxidativo hay en la metahematoglobinemia?
Es hierro, de ser ferroso se hace férrico
40
La anemia aplásica es
enfermedad molecular adquirida de regulación
41
¿Qué cardiopatía valvular tienen las personas son síndrome de marfan?
prolapso de la mitral
42
Colagenopatía en la cual hay hiperlaxitud de la piel
Síndrome de Ehlers Danlos
43
Tipo de colágena que hay en la córnea
Tipo VI
44
Tipo de colágena que hay en las grandes arterias
Tipo IV
45
Las colagenopatías también se dividen en dos tipos los cuales son:
congénitas
| estructurales
46
Nombre que se le da a la enfermedad de huesos quebradizos
Osteogénesis imperfecta
47
Genes que codifican para colágena tipo I
COL 1A1
| COL 1A2
48
¿En qué cromosoma se encuentran los genes para colágena tipo 1?
Cromosoma 17
49
¿Qué organelos son membranosos con más de 40 enzimas , nucleasas y proteasas?
Lisosomas
50
¿Cuál es la función principal de los lisosomas?
La degradación
51
Estos organelos degradan la mayoria de las proteína y los carbohidratos
Lisosomas
52
¿En qué consiste una enfemedad por almacenamiento lisosomal?
Hay ausencia congénita en los lisosomas de algunas enzimas, haciendo que se acumulen productos que resultan tóxicos
53
¿Qué es lo que se acumula en las neuronas en la enfemedad de Tay-Sachs?
Gangliósidos
54
¿Cómo son clinicamente los pacientes con Tay Sachs?
Están en estado vegetal
55
¿Qué tipo de enfermedad es la enfermedad de Tay Sachs?
Enfermedad por almacenamiento lisosomal
56
¿Cuál es el cromosoma implicado en la enfermedad de Tay-Sachs?
Cromosoma 15
57
Es la más común de las gangliosidosis GM2
Enfemedad de Tay-Sachs
58
¿Cuál es la enzima deficiente en Enfermedad de Tay Sachs?
hexosaminidasa A
59
Enzima que es deficiente en enfermedad de Niemann- Pick
Esfingomielinasa A y B
60
¿Qué es lo que se acumula en la enfermedad de Niemann Pick?
colesterol y esfingomielina
61
¿Cuál es el cuadro clínico de pacientes con Niemann Pick?
Organomegalia
| Afectación neurológica
62
¿Qué hace la glucocerebrosidasa?
Separa a los residuos de glucosa de la ceremida
63
¿Qué es lo que se acumula en la enfermedad de Gaucher?
cerebrósidos
64
En la enfermedad de Gaucher, ¿En dónde se acumulan los cerebrósidos?
En los macrófagos del bazo
65
Las personas con la enfermedad de Gaucher tienen:
Esplenomegalia. (HAsta 10 kg)
66
¿Cuántos subtipos de enfermedad de Gaucher hay?
Tres
67
¿Qué es lo que pasa en las enfermedades por defectos en la fagocitosis?
Hay una incapacidad de fusión de los lisosomas con los fagosomas
68
Un ejemplo de enfermedad por defectos en la fagocitosis
Síndrome de Chediak Higashi
69
¿Cuál es la diferencia entre hipertrofia e hiperplasia?
Hipertrofia es aumento de tamaño. Hiperplasia es aumento en el numero
70
¿Quiénes podrían tener hipertrofia de mitocondrias?
Los pacientes alcohólicos
71
Una mitocondria que aumenta su función aumenta también
El número de crestas
72
¿En qué enfermedad hay acúmulo de filamentos intermedios?
Hepatitis alcohólico
| Alz Heimer
73
¿Cuál es el resultado final de la lesión celular?
Muerte celular
74
¿Cuáles son los patrones de muerte celular?
Necrosis y apoptosis
75
¿Qué es más común: la necrosis o la apoptosis?
La necrosis
76
Características de la necrosis
Es por estímulos exógenos y hay inflamación
77
Depleción de ATP
Disminución o cese de producción de ATP
Hinchazón celular
Disminuye síntesis proteica
Disminución de transporte activo
78
Formación de especies reactivas derivadas del oxígeno
Hipoxia, especies reactivas de oxígeno
| Destruyen la membrana celular
79
Aumento de calcio intracelular y pérdida de homeostasias de calcio
Causas de edema en la celula
| Desacopla la respiración, fosforilación mitocondrias y activación de enzimas hidróliticas
80
Alteraciones de la permeabilidad de la membrana
Pérdida de permeabilidad selectiva de la membrana
81
¿Cuáles son los 4 sistemas vulnerables?
Mantenimiento de la membrana
Respiración aeróbica
Síntesis de proteínas enzimáticas y estructurales
Conservación de la integridad del aparato genético
82
¿Qué se libera cuando la célula está en lesión?
Enzimas de escape
83
Tipos de inflamación en la necrosis
Coagulación
84
Cual es la parte final de la inflamacion?
La reparacion
85
Es lo que deja el proceso inflamatorio
Una cicatriz
86
Que celula tarda mas en repararse? Una primitiva o una especializada?
Especializada
87
Signos de celso de la inflamacion
Rubor
Calor
Tumor
Dolor
88
Signo que agrego virchow a laos signos de la inflamacion de celso
Perdida de la funcion
89
De que depende la inflamacion?
De la exposicion y del agente lesivo en si
90
Organo importante que no puede cicatrizar por falta de tejido conectivo
El cerebro
91
Que implica la inflamacion
```
Constituyentes celulares
Plasma
Celulas circundantes
Sustancia fundamental
Tejido conectivo
Vasos sanguineos
Neurotrasmisores
Hormonas
```
92
Los leucos pueden ser
Granulocitos
| No granulocitos
93
En los procesos inflamatorios agudos, las celulas que abundan son
Los polimorfonucleares
94
En los procesos inflamatorios cronicos, las celulas que abundan son
Los linfocitos y celulas plasmaticas
Monocitos o macrofagos
Basofilos
Plaquetas
95
Que se deriva de los magacariocitos?
Las plaquetas
96
¿Cuántas proteínas forman el sistema de complemento?
20 proteínas
97
¿Cuáles son los tipos de activación de complemento?
Clásica y alterna
98
¿Qué hace la bradicinina?
Aumenta la permeabilidad capilar
99
¿Qué hace que se libere la bradicinina?
La activación de Hageman
100
¿Cuáles son las reacciones de fase aguda?
```
1 fiebre
2 somnolencia
3 disminución de apetito
4 disminución de proteínas de fase aguda
5 shock
6 neutrofilia
7 aumento de tejido conectivo
```
101
¿Cuáles son las formas de evolución de la inflamación? RACE
resolución compleja
absceso
cicatriz
evolución a la cronicidad
102
¿Qué produce una inflamación prolongada?
destrucción tisular tras muchos intentos de curación
103
¿Qué es lo que produce una infección persistente?
Reducción inmunutaria
104
La vida media de un macrófago
1 día
105
¿Cómo se le llama a los macrófagos en el hígado?
Células de kupffer
106
¿Cómo se le llama a los macrófagos en el bazo?
histocitos sinusales
107
¿Cómo se le llama a los macrófagos en el pulmón?
macrófagos alveolares
108
¿Qué es una célula epitelioide?
Un macrófago con forma epitelial
109
¿Qué es una célula gigante multinucleada?
60 macrófagos fusionados
110
¿Qué tipo de linfocito es el que se convierte en célula plasmática?
Linfocito B
111
¿Qué tipos de linfocitos existen?
B
T
NK
112
Verdadero/ Falso
| En la reparación de tejido se forman nuevos vasos
Verdadero
113
¿Cómo es el tejido de granulación?
vasos sanguíneos proliferando
fibroblastos
edema
114
¿Cuáles son los tres factores que estimulan la angiogénesis?
Factor de crecimiento fibroblástico
factor de crecimiento endotelial
Factor de permeabilidad vascular
115
¿Qué componente emigra y prolifera para reparar la matriz?
fibroblastos
116
¿A qué se le llama remodelación?
Maduración y organización del tejido fibroso
117
calificación distrofica
en tejidos muertos
118
calificación metastasica
en tejidos vivos
119
causas de esteatosis
toxinas, malnutrición proteica, diabetes, obesidad, abuso de alcohol
120
atrofia
la función de la célula desaparece
121
hipertrofia
la función aumenta
122
hipotrofia
la función disminuye
123
metaplasia
cambio de una célula o tejido por otro igualmente funcional.
124
displasia
cambios de tamaño, forma y organización de células maduras. no es considerada una verdadera adaptación
125
Qué hacen los basófilos?
degranulan mucha histamina
126
estimula la secreción de plaquetas
trombopoyetina
127
los tres espacios que existen son:
Intravascular, intracelular, intersticio
128
el exudado es rico en
proteinas
129
en que tipo de inflamación hay exudado?
inflamación aguda
130
la pus es rica en
neutrofilos
131
la pus encapsulada es un
absceso
132
la salida de células sanguíneas a través del vaso sin dañarlo se le llama
diapedesis
133
los receptores de adhesión pertenecen a
selectivas, inmunoglobulinas e integrinas
134
mediadores químicos endogenos
sistema de complemento, lipooxigenasa, citocinas familia IL8
135
en donde se sintetizan los mediadores del plasma?
en el higado
136
los mediadores de la célula son
histamina y serotonina
