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anato pato > Primer parcial > Flashcards

Primer parcial Flashcards

1
Q

Patología según la etimología significa

A

sufrimiento

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Q

Enfermedad es

A

cruzar el nivel de adaptación. Es decir, el cuerpo no logró adaptarse al medio

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3
Q

Las causas de una enfermedad pueden ser

A

extrínsecas e intrínsecas

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4
Q

La patogenia es

A

La SECUENCIA de ACONTECIMIENTOS en la respuesta de células o tejidos a agente causal desde el estímulo inicial hasta la última expresión de la enfermedad

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5
Q

¿Qué hace la medicina forense?

A

hace autopsias para saber A QUIEN CULPAR en muertes violentas

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6
Q

¿Qué hace un patólogo?

A

hace autopsias para ENCONTRAR ETIOLOGÍA. Se requiere la autorización de un familiar

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7
Q

Tipos de biopsias:

A

Incisional
Excisional
trucut
paf

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8
Q

¿Cómo es una biopsia incisional?

A

Fragmento de lesión con zona no lesionada

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9
Q

¿Cómo es una biopsia excisional?

A

Se quita solo un fragmento de la zona lesionada

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10
Q

¿cómo es una biopsia trucut?

A

Punción con aguja gruesa. Se extrae un cilindro de tejido tumoral, con células de soporte, tejido capilar, tejido linfático y tejido conectivo

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11
Q

¿Cómo es una biopsia paf?

A

Punción con aguja fina. Se usa para biopsia de mama o tiroides

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12
Q

¿En qué se fijan las citologías?

A

En alcohol

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13
Q

¿En qué se fijan las biopsias?

A

En formol

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14
Q

¿Los estudios transoperatorios son citologías o biopsias?

A

Pueden ser ambos

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15
Q

Las enfermedades pueden ser:

A

Neoplásicas/ no neoplásicas

Congénitas/ adquiridas

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16
Q

Tipos de patología postmortem

A

médico-clínica

médico-forense

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17
Q

Patología postmortem=

A

autopsia

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18
Q

¿Qué estudia la autopsia médico clínica?

A

Las alteraciones morfológicas de los órganos y tejidos en una enfermedad
Se buscan las lesiones que expliquen los síntomas y signos de dicha enfermedad

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19
Q

¿Qué estudia la autopsia forense?1

A

Determina las condiciones y causas en que ocurrió la muerte accidental o criminal

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20
Q

¿Qué debe llevar un protocolo de autopsia?

A

Clasificación de la correlación clínico- patológica

Resumen clínico

Descripción de los hallazgos

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21
Q

¿Cuáles son las dos funciones principales de la toma de una BIOPSIA?

A
  • Determinar diagnóstico

- Vigilar tratamiento

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22
Q

Técnica auxiliar en patología con mayor especificidad y sensibilidad

A

Inminohistoquímica

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23
Q

¿Qué muestra y cómo la inmunohistoquímica?

A

Demuestra una serie de antígenos en las células usando anticuerpos monoclonales marcados con color

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24
Q

¿En qué casos está indicado el uso de inmunohistoquímica?

A

Indicada en:
Tumores poco diferenciados
Tumores metastásicos con primario desconocido
Necesidad de establecer la micrometástasis
Tipificar neoplasias linfoepiteliales

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25
Q

Tipos de marcadores que se usan en la histoquímica

A

Sustancias
Microorganismos
Especiales

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26
Q

Niveles de organización

A

Macromoléculas
Complejos supramoleculares
Organelos subcelulares
Células

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27
Q

¿Cuales son los transtornos que puede haber a nivel de las macromoléculas?

A

Trastornos del metabolismo

Lesión bioquímica

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28
Q

¿Cuáles son los trastornos que puede haber a nivel de los organelos?

A

Trastornos de las membranas celulares, del RER, de las mitocondrias o de los lisosomas

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29
Q

¿Cuáles son los trastornos que puede haber a nivel celular?

A

Trastornos del crcimiento anormal y transformación neoplásica

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30
Q

¿Cómo clasificas a las enfermedades moleculares?

A

a) congénita o adquirida

b) estructural o regulación

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31
Q

¿Cuánto mide un eritrocito?

A

7-9 micras

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32
Q

¿qué organo es el cementerio d elos eritrocitos?

A

Bazo

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33
Q

Tipos de talasemias

A

Alfa y beta talasemias

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34
Q

¿Cuáles son las talasemias más comunes?

A

Beta talasemias

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35
Q

¿Qué es lo que falla en la beta talasemia?

A

Se debe a un defecto del gen que codifica la estructura de la globina

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36
Q

Ejemplo de enfermedad molecular adquirida estructural

A

Metahematoglobinemia

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37
Q

Verdadero o falso

Está bien que las personas con beta talasemia ingiera dosis adicional de hierro oral

A

Falso

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38
Q

Dos ejemplos de medicamentos que pueden provocar metahematoglobinemia

A

Sulfonamidas y salicilatos

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39
Q

¿Qué cambio oxidativo hay en la metahematoglobinemia?

A

Es hierro, de ser ferroso se hace férrico

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40
Q

La anemia aplásica es

A

enfermedad molecular adquirida de regulación

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41
Q

¿Qué cardiopatía valvular tienen las personas son síndrome de marfan?

A

prolapso de la mitral

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42
Q

Colagenopatía en la cual hay hiperlaxitud de la piel

A

Síndrome de Ehlers Danlos

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43
Q

Tipo de colágena que hay en la córnea

A

Tipo VI

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44
Q

Tipo de colágena que hay en las grandes arterias

A

Tipo IV

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45
Q

Las colagenopatías también se dividen en dos tipos los cuales son:

A

congénitas

estructurales

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46
Q

Nombre que se le da a la enfermedad de huesos quebradizos

A

Osteogénesis imperfecta

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47
Q

Genes que codifican para colágena tipo I

A

COL 1A1

COL 1A2

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48
Q

¿En qué cromosoma se encuentran los genes para colágena tipo 1?

A

Cromosoma 17

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49
Q

¿Qué organelos son membranosos con más de 40 enzimas , nucleasas y proteasas?

A

Lisosomas

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50
Q

¿Cuál es la función principal de los lisosomas?

A

La degradación

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51
Q

Estos organelos degradan la mayoria de las proteína y los carbohidratos

A

Lisosomas

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52
Q

¿En qué consiste una enfemedad por almacenamiento lisosomal?

A

Hay ausencia congénita en los lisosomas de algunas enzimas, haciendo que se acumulen productos que resultan tóxicos

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53
Q

¿Qué es lo que se acumula en las neuronas en la enfemedad de Tay-Sachs?

A

Gangliósidos

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54
Q

¿Cómo son clinicamente los pacientes con Tay Sachs?

A

Están en estado vegetal

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55
Q

¿Qué tipo de enfermedad es la enfermedad de Tay Sachs?

A

Enfermedad por almacenamiento lisosomal

56
Q

¿Cuál es el cromosoma implicado en la enfermedad de Tay-Sachs?

A

Cromosoma 15

57
Q

Es la más común de las gangliosidosis GM2

A

Enfemedad de Tay-Sachs

58
Q

¿Cuál es la enzima deficiente en Enfermedad de Tay Sachs?

A

hexosaminidasa A

59
Q

Enzima que es deficiente en enfermedad de Niemann- Pick

A

Esfingomielinasa A y B

60
Q

¿Qué es lo que se acumula en la enfermedad de Niemann Pick?

A

colesterol y esfingomielina

61
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de pacientes con Niemann Pick?

A

Organomegalia

Afectación neurológica

62
Q

¿Qué hace la glucocerebrosidasa?

A

Separa a los residuos de glucosa de la ceremida

63
Q

¿Qué es lo que se acumula en la enfermedad de Gaucher?

A

cerebrósidos

64
Q

En la enfermedad de Gaucher, ¿En dónde se acumulan los cerebrósidos?

A

En los macrófagos del bazo

65
Q

Las personas con la enfermedad de Gaucher tienen:

A

Esplenomegalia. (HAsta 10 kg)

66
Q

¿Cuántos subtipos de enfermedad de Gaucher hay?

A

Tres

67
Q

¿Qué es lo que pasa en las enfermedades por defectos en la fagocitosis?

A

Hay una incapacidad de fusión de los lisosomas con los fagosomas

68
Q

Un ejemplo de enfermedad por defectos en la fagocitosis

A

Síndrome de Chediak Higashi

69
Q

¿Cuál es la diferencia entre hipertrofia e hiperplasia?

A

Hipertrofia es aumento de tamaño. Hiperplasia es aumento en el numero

70
Q

¿Quiénes podrían tener hipertrofia de mitocondrias?

A

Los pacientes alcohólicos

71
Q

Una mitocondria que aumenta su función aumenta también

A

El número de crestas

72
Q

¿En qué enfermedad hay acúmulo de filamentos intermedios?

A

Hepatitis alcohólico

Alz Heimer

73
Q

¿Cuál es el resultado final de la lesión celular?

A

Muerte celular

74
Q

¿Cuáles son los patrones de muerte celular?

A

Necrosis y apoptosis

75
Q

¿Qué es más común: la necrosis o la apoptosis?

A

La necrosis

76
Q

Características de la necrosis

A

Es por estímulos exógenos y hay inflamación

77
Q

Depleción de ATP

A

Disminución o cese de producción de ATP
Hinchazón celular
Disminuye síntesis proteica
Disminución de transporte activo

78
Q

Formación de especies reactivas derivadas del oxígeno

A

Hipoxia, especies reactivas de oxígeno

Destruyen la membrana celular

79
Q

Aumento de calcio intracelular y pérdida de homeostasias de calcio

A

Causas de edema en la celula

Desacopla la respiración, fosforilación mitocondrias y activación de enzimas hidróliticas

80
Q

Alteraciones de la permeabilidad de la membrana

A

Pérdida de permeabilidad selectiva de la membrana

81
Q

¿Cuáles son los 4 sistemas vulnerables?

A

Mantenimiento de la membrana
Respiración aeróbica
Síntesis de proteínas enzimáticas y estructurales
Conservación de la integridad del aparato genético

82
Q

¿Qué se libera cuando la célula está en lesión?

A

Enzimas de escape

83
Q

Tipos de inflamación en la necrosis

A

Coagulación

84
Q

Cual es la parte final de la inflamacion?

A

La reparacion

85
Q

Es lo que deja el proceso inflamatorio

A

Una cicatriz

86
Q

Que celula tarda mas en repararse? Una primitiva o una especializada?

A

Especializada

87
Q

Signos de celso de la inflamacion

A

Rubor
Calor
Tumor
Dolor

88
Q

Signo que agrego virchow a laos signos de la inflamacion de celso

A

Perdida de la funcion

89
Q

De que depende la inflamacion?

A

De la exposicion y del agente lesivo en si

90
Q

Organo importante que no puede cicatrizar por falta de tejido conectivo

A

El cerebro

91
Q

Que implica la inflamacion

A 
Constituyentes celulares
Plasma
Celulas circundantes
Sustancia fundamental
Tejido conectivo
Vasos sanguineos
Neurotrasmisores
Hormonas
92
Q

Los leucos pueden ser

A

Granulocitos

No granulocitos

93
Q

En los procesos inflamatorios agudos, las celulas que abundan son

A

Los polimorfonucleares

94
Q

En los procesos inflamatorios cronicos, las celulas que abundan son

A

Los linfocitos y celulas plasmaticas
Monocitos o macrofagos
Basofilos
Plaquetas

95
Q

Que se deriva de los magacariocitos?

A

Las plaquetas

96
Q

¿Cuántas proteínas forman el sistema de complemento?

A

20 proteínas

97
Q

¿Cuáles son los tipos de activación de complemento?

A

Clásica y alterna

98
Q

¿Qué hace la bradicinina?

A

Aumenta la permeabilidad capilar

99
Q

¿Qué hace que se libere la bradicinina?

A

La activación de Hageman

100
Q

¿Cuáles son las reacciones de fase aguda?

A 
1 fiebre
2 somnolencia
3  disminución de apetito
4 disminución de proteínas de fase aguda
5 shock 
6 neutrofilia
7 aumento de tejido conectivo
101
Q

¿Cuáles son las formas de evolución de la inflamación? RACE

A

resolución compleja
absceso
cicatriz
evolución a la cronicidad

102
Q

¿Qué produce una inflamación prolongada?

A

destrucción tisular tras muchos intentos de curación

103
Q

¿Qué es lo que produce una infección persistente?

A

Reducción inmunutaria

104
Q

La vida media de un macrófago

A

1 día

105
Q

¿Cómo se le llama a los macrófagos en el hígado?

A

Células de kupffer

106
Q

¿Cómo se le llama a los macrófagos en el bazo?

A

histocitos sinusales

107
Q

¿Cómo se le llama a los macrófagos en el pulmón?

A

macrófagos alveolares

108
Q

¿Qué es una célula epitelioide?

A

Un macrófago con forma epitelial

109
Q

¿Qué es una célula gigante multinucleada?

A

60 macrófagos fusionados

110
Q

¿Qué tipo de linfocito es el que se convierte en célula plasmática?

A

Linfocito B

111
Q

¿Qué tipos de linfocitos existen?

A

B
T
NK

112
Q

Verdadero/ Falso

En la reparación de tejido se forman nuevos vasos

A

Verdadero

113
Q

¿Cómo es el tejido de granulación?

A

vasos sanguíneos proliferando
fibroblastos
edema

114
Q

¿Cuáles son los tres factores que estimulan la angiogénesis?

A

Factor de crecimiento fibroblástico
factor de crecimiento endotelial
Factor de permeabilidad vascular

115
Q

¿Qué componente emigra y prolifera para reparar la matriz?

A

fibroblastos

116
Q

¿A qué se le llama remodelación?

A

Maduración y organización del tejido fibroso

117
Q

calificación distrofica

A

en tejidos muertos

118
Q

calificación metastasica

A

en tejidos vivos

119
Q

causas de esteatosis

A

toxinas, malnutrición proteica, diabetes, obesidad, abuso de alcohol

120
Q

atrofia

A

la función de la célula desaparece

121
Q

hipertrofia

A

la función aumenta

122
Q

hipotrofia

A

la función disminuye

123
Q

metaplasia

A

cambio de una célula o tejido por otro igualmente funcional.

124
Q

displasia

A

cambios de tamaño, forma y organización de células maduras. no es considerada una verdadera adaptación

125
Q

Qué hacen los basófilos?

A

degranulan mucha histamina

126
Q

estimula la secreción de plaquetas

A

trombopoyetina

127
Q

los tres espacios que existen son:

A

Intravascular, intracelular, intersticio

128
Q

el exudado es rico en

A

proteinas

129
Q

en que tipo de inflamación hay exudado?

A

inflamación aguda

130
Q

la pus es rica en

A

neutrofilos

131
Q

la pus encapsulada es un

A

absceso

132
Q

la salida de células sanguíneas a través del vaso sin dañarlo se le llama

A

diapedesis

133
Q

los receptores de adhesión pertenecen a

A

selectivas, inmunoglobulinas e integrinas

134
Q

mediadores químicos endogenos

A

sistema de complemento, lipooxigenasa, citocinas familia IL8

135
Q

en donde se sintetizan los mediadores del plasma?

A

en el higado

136
Q

los mediadores de la célula son

A

histamina y serotonina

anato pato (1 decks)

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