Primer Parcial Flashcards
Explique que son los alelos múltiples y diga cómo afectan a las frecuencias genotípicas y fenotípicas mendelianas.
• Alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un gen
• Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen
• La existencia de los alelos múltiples se observa en el conjunto de individuos de una especie • Provoca que haya mayor variabilidad en las frecuencias genotípicas y fenotípicas
Describa los sistemas de tipos sanguíneos ABO y Rh. Describa que problemas potenciales existen con las transfusiones y con la interacción del genotipo materno con el de su progenie.
• Sistema ABO
• 3 alelos (A, B y O)
• A y B predominan sobre O
• Codominancia AB
• Sistema Rh
• 2 alelos (Rh+, Rh-)
• Control por dos genes ligados: RHD RHCE
• 49 antígenos Rh
• Muy inmunogénicos
• Proteínas transmembrana no glicosiladas involucradas en el transporte de
compuestos nitrogenados y Co2
• Problemas: antígeno D (más inmunogénico de antígenos Rh) está presente en personas
Rh+ y en las personas que carecen de este antígeno está presente el anticuerpo anti- D
• Transfusiones: provoca reacción hemolítica
• Eritroblastosis fetal: cuando el padre es ++/+- y la madre es - - los hijos son +-/- -.
Las madres Rh- cuyo feto es RH+ pueden generar anticuerpos contra los glóbulos
rojos fetales y causarle anemia hemolítica.
Explique que es un donador de sangre universal y un receptor universal.
• Las personas Rh- pueden donar sangre a Rh- o Rh+, pero solo pueden recibir Rh-
• Donador universal (O-): puede donar sangre a todos los grupos sanguíneos
• Receptor universal (AB+): puede recibir donaciones de todos los grupos sanguíneos
Describa las Leyes de Mendel.
• Principio de la uniformidad: cruzan dos individuos homocigotos para una característica
diferente, los hijos serán heterocigotos para esa característica.
• Principio de segregación: cada alelo para una dada característica se separa o segrega en
las células sexuales del individuo. De esta forma, los alelos tienen la misma posibilidad de
ser heredados por los hijos
• Principio de la transmisión independiente: rasgos diferentes se pueden heredar de
manera independiente
¿Qué es la herencia holándrica? ¿Que rasgos se incluyen en la herencia holándrica?
• Los genes encontrados en el cromosoma Y son directamente traspasados a los descendientes masculinos. El cromosoma Y solo puede provenir del macho.
• Rasgos holándricos: rasgo fenotípico determinado por un gen situado en el cromosoma Y. El varón lo transmite a todos sus hijos, pero a ninguna de sus hijas. Ej. Desarrollo de gónadas masculinas y caracteres sexuales secundarios, hipertricosis auricular, etc…
Alelo
Una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen
Gen
Secuencia de bases que codifica para un producto biológico funcional (proteína/ARN)
Genotipo
Combinación de genes y alelos en un individuo, es el resultado de la herencia
Fenotipo
Manifestación física de la acción de los genes en un individuo
Anticodón
Secuencia de tres nucleótidos, ubicada en un extremo de la molécula de ARNt, que es correspondiente con una secuencia de ARNm
Locus
Lugar físico relativo que ocupa un gen en un cromosoma
Transcripción ADN
Formación de ARN a partir de la secuencia molde de ADN
Traducción de ARN
Formación de cadena polipeptídica a partir de la secuencia contenida en un ARNm. Los anticodones en la molécula de ARNt que acarrean los aa se unen a los codones complementarios en la molécula de ARNm y se catalizan los enlaces peptídicos dentro del ribosoma
Cromosoma
Grado maximo de condensación del material genético (=1 molécula de cromatina)
