Primer Parcial Flashcards

1
Q

EN LAS BACTÉRIAS QUÉ ÉS QUE RECONOCEN LOS RRPs?

A

PAMPs

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2
Q

QUÉ ÉS EL SISTEMA COMPLEMENTO?

A

ÉS UN CONJUNTO DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS POR EL HÍGADO QUE ESTÁ PRESENTE CON O SIN PROCESO INFLAMATÓRIO. “PROTEÍNAS VIGILANTES”.

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3
Q

Sistema inmune inato. Divisiones:

A

Humoral y celular

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4
Q

Celulas del sistema inmune innato

A

Macrófagos, neutrófilos, NK, dendríticas, basófilo, eusinofilo y mastócito.

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5
Q

Con que están relacionados los mastócitos y los eusinófilos (Células del sistema inmune celular)?

A

Hacen parte de la respuesta inata y el mastócito se relaciona con hipersensibilidad y el eusinofilo con mucosas.

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6
Q

Parte humoral del sistema inato:

A

Sistema complemento y citoquinas.

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7
Q

Diferencias entre neutrófilo y macrófago:

A

Neutrófilo: no es residente del tejido, la célula está en la médula ósea y está re circulando, cuando recibe el estimulo de las citoquinas el extravasa para el tejido y ahí actúa contra los bichos. Através de 3 mecanismos de acción: Dependiente de oxigeno, no dependiente de oxígeno y Nets (cuando libera toda su cromatina hacia afuera) Mata los patógenos.
Macrófago: es residente del tejido

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8
Q

Através de cuales receptores el macrófago reconoce bacterias?

A

RRPs (receptores de reconocimiento de patrón). Están en la membrana del macrófago. Ese receptor identifica los PAMPs.

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9
Q

Característica de los PAMPs

A

Son 3 características:

1) Perpetuada por las especies. Tiene que hacer parte de la sobrevida del patogeno (o sea una molécula muy importante para la vida de ese patogeno).
2) Una molécula compartida por un grupo de bichos (bacterias o virus).
3) La proteína que tiene en el patogeno no puede estar en nosotros. (Porque sino nuestro sistema inmune ataca contra nosotros).

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10
Q

Que son los DAMPS?

A

Son estructuras intracelulares (en nuestro cuerpo) que salen por el proceso de necrosis. Son reconocidos por los RRPs.

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11
Q

Receptores de reconocimiento de patrón. Qué reconocen, donde están (membrana externa de la célula - membrana plasmática, adentro del endosoma - membrana endosomal o suelto en el citoplasma - citosol) y cuál la función (endocitan o no endocitan).

A

TOLL: Están en la membrana endosomal y membrana plasmática. Cuando activo ellos libero interleuquina.

TOLL 2 - estan en la membrana plasmática de la célula. Reconoce polisacarido
TOLL 4 - estan en la membrana plasmática de la célula. Reconoce LPS.
TOLL 5 - estan en la membrana plasmática de la célula. Reconoce flagelina.

TOLL 3 - estan en la membrana ensodomal. Reconoce ARN doble cadena.
TOLL 7- estan en la membrana ensodomal. Reconoce ADN simple cadena.
TOLL 9 - estan en la membrana ensodomal. Reconoce ADN doble cadena.

RECEPTORES INTRACELULARES - Cuando activo ellos libero interleuquina.
RIG - Estan adentro del citosol. Reconocen ADN y ARN y no son endociticos.
NOD - Estan adentro del citosol. Reconocen ADN y ARN y no son endociticos.

LECTINA TIPO C - Están en la membrana externa. Son endociticos. Reconocen manose (HC).

TOLL, RIG Y NOD - No endocitan, unos van a estar en el citosol y otros en la membrana. Y lectina tipo C que endocitan.

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12
Q

COMO ES SISTEMA INNATO RECONOCE LOS PATOGENOS?

A

POR LOS RRPs ( TOLL, lectina c, NOD y RIG).

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13
Q

HABLAME DE LA LECTINA C

A

LOS RECEPTORES DE LECTINA TIPO C SUELEN ESTAR EN LA MEMBRANA EXTERNA DE LA CÉLULA, VAN A RECONOCER HIDRATOS DE CARBONO (MANOSE) QUE NO SON NUESTROS Y SON ENDOCITICOS. UNA VEZ QUE SE CONTACTAN CON EL LIGANDO MEDIA LA ENDOCITOSIS.

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14
Q

HABLAME DE LOS TOLL

A

LOS TOLL SON RECEPTORES QUE PUEDEN ESTAR TANTO EN LA MEMBRANA EXTERNA CUANTO EN MEMBRANA ENDOSOMAL. VAN A TENER EL TOLL 2, TOLL 4, TOLL 5, TOLL 3, TOLL 7, TOLL 9 (CITAR QUE CADA UNO RECONOCE). NO VAN A MEDIAR ENDOCITOSIS.

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15
Q

HABLAME DE LOS RECEPTORES NOD Y RIG

A

SON CITOPLASMÁTICOS QUE VAN A RECONOCER MATERIAL GENÉTICO.

EL NOD HACE INFLAMASOMA (PRODUCE INTERLEUQUINA 1), AL UNIRSE A SU LIGANDO, QUE ES EL MATERIAL GENÉTICO DEL PATOGENO FORMAN UN COMPLEJO QUE SE LLAMA INFLAMOSOMA QUE VA A CLIVAR (CORTAR) PRO INTERLEUQINA 1 EN INTERLEUQUINA 1.

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16
Q

CUAL ES LA TRÍADE INFLAMATÓRIA?

A

IL6, IL1, TNF ALFA. SECRETADA POR LOS MACRÓFAGOS.

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17
Q

QUE EL EL MACRÓFAGO PUEDE SECRETAR?

A

IL 8 - FUNCION: “LLAMA NEUTRÓFILO”

IL1, IL6, TNF ALFA:

FUNCIONES SISTÉMICAS: ACTÚAN EN 3 LUGARES

HÍGADO: PRODUCE PROTEÍNA DE FASE AGUDA (PCR y MBL)
MÉDULA ÓSEA: NEUTROFILIA (AUMENTA LA FABRICACIÓN DE NEUTROFILOS Y VA PARA LA SANGRE)
HIPOTALAMO: FIEBRE

FUNCIONES LOCALES:
Vasodilatación y permeabilidad de los vasos.

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18
Q

Proceso de extravasación leucocitária

A

El neutrófilo camina por las paredes del vaso sanguíneo agarradas a ella, haciendo unión débil. - rolling. O sea que un receptor (cialomucina con selectina) se conecta con el próximo y dan vueltas hacia encontrar la IL 8, cuando la encuentra aumenta la afinidad de la unión y esa pasa a ser fuerte. Luego el neutrófilo ingresa en las células por diapedesis. Después el neutrófilo migra por gradiente de concentración.
4 pasos:
1) Rolling
2) Adherencia estable
3) Diapedesis
4) Migración

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19
Q

3 maneras que el neutrófilo tiene de atacar a una bacteria

A

El neutrófilo es una célula del sistema inmune innato, tiene una vida media muy corta, va a ser llamada para el foco de infección porque no es una célula residente, es una célula circulante, o sea que una vez extravasada no vuelve a circular, muere ahí en el foco de infección y va a poder actuar de 3 maneras:

1) Fagocitar el bicho y matarle por acción de la lisocina (dependiente de oxigênio)
2) Secreta proteínas que atacan las bacterias (no dependiente de oxigeno)
3) Nets = netosis (El neutrófilo secreta su cromatina)

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20
Q

Como es el proceso dependiente de oxigeno de los neutrofilos

A

Endocitan la bacteria y por especies reactivas de oxigeno mata la bacteria.

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21
Q

Como es el proceso independiente de oxigeno de los neutrofilos?

A

El neutrofilo secreta sustancia hacia el intersticio (el medio) y esas sustancias interaccionan con las bacterias y matan las bacterias.

22
Q

Como es el proceso de NETs del neutrofilo?

A

El neutrofilo tiene un tercer mecanismo de acción que puede ser extravasa su cromatina hacia afuera, formando una red que atrapa las bacterias.

23
Q

Macrófagos

A

Son células del sistema inmune innato, residentes de los tejidos (para cada tejido el macrófago tiene un nombre diferente), van a ser las primeras a reconocer los patógenos, van a secretar sustancia para llamar otras células y también tiene mecanismos de acción contra los patógenos.
Función: Secretar citoquinas y fagocitar los bichos.

Mecanismos de acción:

1) Com oxigeno
2) Sin oxigeno
3) Secreción de citoquinas (Interleuquinas 1, IL 6, TNF ALFA y interleuquina 8)

24
Q

Células NK

A

Funciones: Es efectiva en tres tipos de células: Neuplasia (cancer), Virus y bacterias o parasito intracelular.

Tiene 2 poblaciones, una está en el ganglio y otra en la periferia.

Receptores:
Las que estan en ganglios tiene CD56 aumentado. Se activan por citoquinas, por interferon tipo 1. La función de esas células es mediar la producción de citoquinas.
Las que estan afuera del ganglio tiene CD16 aumentado (90% de las NK que tenemos). Se activan por contacto. Funciones de las células que estan en la periferia: Matan las células infectadas.
CCR7: Ese receptor es la llave de entrada en el ganglio (cualquier célula que quiere ir para el ganglio

25
Q

Como funciona el receptor CD16

A

El activa la célula NK.
Ej.: Reconoce la parte constante de un anticuerpo.

26
Q

Mecanismos de acción de la NK

A

Secretório: secreta dos proteínas, la gransina (pasa por el poro y mata la e lula epitelial) y la perforina (clava un poro en la membrana del epitélio)
No secretorio: FAS ligano (receptor de la muerte) - trimerizacion.

27
Q

Celulas NK

A

Son células innatas, antivirales, se activan por contacto o por interferon tipo 1.
Las células que están circulando, van a mediar un balance activador/inhibidor o CD16. Se ella se activar voy a saber como la NK va a matar la célula:
- Por mecanismo secretorio: FAS L
- Por mecanismo no secretorio: Granzinas y perforinas

28
Q

Celulas dendriticas plasmocitoides

A

Función: Reconocer virus y secretar interferon tipo 1.

29
Q

LAS FUNCIONES DEL INTERFERÓN TIPO 1

A

El interferon tipo 1 es el inicio del proceso viral
Son 5:
1) Estado refratário O sea actúa tanto en si misma cuanto en las células vecinas que todavia no fueron infectadas. (Todas las células tienen la función de secretar Interferón tipo 1, incluso las células epiteliales), pero la que produce en mayor cantidad es la célula plasmocitoide.
2) Activa NK

30
Q

Inmunidad antiviral

A

Ingresa un virus, el virus va a ingresar intracelular, porque ellos son patógenos intracelulares obligados, la célula que fue infectada va a secretar interferon tipo 1, ese interferon tipo 1 fue secretado tanto por la dendritica plasmocitoide cuanto por la célula infectada. El interferon tipo 1 es sentado por la NK, que viene de la sangre para el tejido, por el gradiente de concentración del tercerón tipo 1, activa la NK que va sentar por un balance de receptor o por el CD 16, mata la célula que fue infectada.

31
Q

FUNCIÓN DEL SISTEMA COMPLEMENTO

A

EL SISTEMA COMPLEMENTO ES UN CONJUNTO DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS POR EL HÍGADO, CON LA AUSENCIA O PRESENCIA DEL PROCESO INFLAMATORIO. SON LAS PROTEÍNAS VIGILANTES.
ES ACTIVAR COMPONENTES INFLAMATORIOS.
ES CLIVAR PROTEÍNAS Y FORMAR C3, C5 Y CAM.

32
Q

QUE PUEDEN HACER EL C3?

A
  • OPSONIZAR
  • CONVERTASA C5
33
Q

QUE ES EL SISTEMA COMPLEMENTO?

A

UN CONJUNTO DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS POR EL HÍGADO QUE ES EL COMPONENTE HUMORAL DE LA INMUNIDAD INNATA. ESTÁ SOLUBLE EN LOS TEJIDOS Y EL LOS VASOS, UNA VEZ QUE FORMA LAS CONVERTASAS.

34
Q

CUALES SON LAS VÍAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO?

A

1) VÍA ALTERNA (PRIMA INFECCIÓN)
2) VÍA CLÁSICA (REINFECCIÓN)

35
Q

Componentes de la inmunidad innata

A

Celulares:
- Células epiteliales
- Células endoteliales
- Células parenquimatosas
- Células dendritaíticas plasmocitoides
- Células dendríticas convencionales
- Monocitos y macrófagos
- Células NK
- Neutrófilos

Humorales
- Citoquinas y quimio unas
- Sistema del complemento
- Mediadores lipídios
- Prot. de fase aguda (PCR, MBL, surfactantes)
- RRP solubles (MBL, PCR, Ficolinas, etc).

36
Q

Que son PAMPS?

A

Patrones moleculares asociados a patógenos.

1) Son patrimonio de los microorganismos, pero no de sus hospederos.
2) Son esenciales para la sobrevida o patogenicidad del microorganismo, por lo cual están conservados evolutivamente.
3) Son estructuras invariantes compartidas por clases diversas de microorganismos.

37
Q

Que son DAMPS?

A

Patrones moleculares asociados a daño.

1) Moléculas que usualmente se encuentran ocultas en el interior de la célula y son liberadas por mecanismos de muerte que ocasionan la ruptura celular como la necrosis.
2)Moléculas usualmente presentes en mitocondrias, que son liberadas al citoplasma a consecuencia de la disrupción mitocondrial (ADNm)
3) Moléculas generadas por la fragmentación de componentes de la matriz extracelular como consecuencia de daño tisular.

38
Q

Que secretan las células dendríticas plasmocitoides?

A

INTERFERÓN TIPO 1. ELLAS SE ACTIVAN TANTO POR INTERFERÓN TIPO 1 CUANTO POR RRP Y SECRETAN IFN 1.

39
Q

QUE SECRETA EL MASTÓCITO?

A

HISTAMINA

40
Q

QUE HACE LA HISTAMINA EN EL VASO?

A

VASODILATACIÓN Y AUMENTA LA PERMEABILIDAD

41
Q

Características de las células denditrícas profesionales en estadio inmaduro

A

Alta - E-Camerina
Alta - Fagocitosis
Baixo - Procesamiento
Baixo - CD80/86 Y CMH
Baixo - CCR7

42
Q

Características de las células denditricas maduras.

A

Baixa - E-cadherina
Baixa - Fagocitosis
Alto - Procesamiento
Alto - CD80/CD86 y CMH
Alta CCR7

43
Q

CCR7 se une a quien en el ganglio?

A

A CCL21 y CCL19

44
Q

CÉLULAS DENDÍTRICAS (SE PREPARAR UN TEMA PRESENTAR ASÍ)

A

La célula dendítricas va a tener una fase madura y una fase inmadura.
Cuando ella está inmadura tiene mucha unión (E-caderina), está fagocitando mucho, pero ella no está presentando a nadie porque no hay linfocitos T por eso tiene bajo procesamiento, bajo CCR7. A partir del momento que se activa, entonces disminuyen las uniones (E-cadherina), disminuye la fagocitosis y aumento e procesamiento, CCR7, CD80/86 y CMH, eso permite con que la célula dendritica viaje hasta el ganglio, cuando llega ahí, presenta para el ganglio, tiene dos vias de presentación, una endógena y otra exógena. La endógena me muestra las proteínas internas de la célula, esas proteínas pasan por un proteosoma, retículo endoplasmático, se asocia al CMH 1 y presenta para el linfocito TCD8. La vía exógena, va endocitan una partícula, une un endosoma con el otro endosoma, se asocia al CMH 2, los dos endosomas si fusionan, unen los peptídeos con el CMH 2 y es expresado en membrana y presenta para el linfocito TCD4.

45
Q

Que secreta el TH1?

A

Interferón gama

46
Q

Cual es la función principal del interferon tipo 1?

A

Activar macrófago

47
Q

Función de los perfiles de CD4

A

Th1 - Vírus Y Bac. Intracelulares (patógenos intracelulares). Es el único que secreta el interferon gama, ese INF activa el macrófago

Th2 -

Th17 - Bactérias extracelulares

Tfh - Colaboración con TB

48
Q

Activación de CD4

A

CD4 cuando activado se convierte en perfiles que son th1,th2,th17 y tfh, cada perfil tiene acción contra un tipo de patogeno.

49
Q

Linfocito TCD8+

A

Una vez activado actúa en la periferia con mecanismos:

-secretorio: secreta interferon gama, granzinas y perforinas.
-no secretorio: FAS, FASL.

50
Q

Ontogenia linfocito B

A

A ontogenia B é a formação de linfocitos B maduros com BCRs funcionantes nao auto reativos, ocorre parte no baco e parte na medula óssea.
Objetivos: formar BCR e tolerancia central.

Passos para cumprir os objetivos (Va a tener distintos estadios):

  • Primeiro passa por um Pro-B: Rea arreglo la cadena pesada, junto essa cadena con una cadena liviana sustituta y expreso en pré-BCR, expressado em membrana.
    Segundo estadio: Depois esses linfocitos vão passar pelo estadio PRÉ-B: Rearreglo de la cadena livina y suma con la cadena pesada que ya tiene y expressso como BCR-formado.
    Termina como B- maduro (BCR Funcionante) en donde voy a textear el BCR para que no sea auto reactivo, entonces voy a expresar antígenos para el y una vez que reconoce señal puede editar el BCR, SI EDITO Y SIGUE RECIBIENDO SEÑAL ENTONCES MUERRE POR APOPTODIS, SI EDITO Y NO RECIBE SEÑAL PARA A LOS B TRANSICIONALES. TODO EN MÉDULA ÓSEA.
    AHORA EN EL BAZO TENGO LOS B TRANSICIONALES 1 Y 2 (Btr 1, Btr2) y me termina produciendo B maduro.
51
Q

Activación de linfocito B

A

Tenemos:

linfocitos B, T dependentes: Van a necesitar de la colaboración TB, ese proceso ocurre dentro del ganglio linfático, donde va a tener una zona T y una zona B.
En la zona T esta siendo activado el linfocito T, por la célula dendítricas que le presenta por el CMH y un peptídeo, ese peptídeo activa el linfocito , que se diferencia en T folicular helper.
En la zona B, el antígeno esta viajando por linfa y es reconocido por el B.
Una vez que tengo activado el Tfh y el B2 (que seria la primera señal), ellos se acercan al borde del folículo, después de eso el linfocito B presenta al linfocito T los peptídeos (segunda señal, primera colaboración TB). Los linfocitos B serán activados y van a poder seguir dos caminos:
1) plamocito de vida media corta:
2) reacción del centro germinal: hipermutacion somatica (aumentar la especificidad, altera la porción variable), o switch de isotipo (donde altera la porción contante del anticuerpo).
Después de hacer la reacción del centro germinal eses linfocitos salen y dentro de la zona B van a intentar agarrar el antígeno que esta sostenido por una célula dendritica o por un macrófago. Si el logra arrastra el antígeno, va a volver para el borde del folículo hace la segunda colaboración TB y va hacia la periferia como plasmocito de vida media larga con anticuerpos específicos.

Linfocitos B, T independentes: Reconhecen en la periferia el antígeno de forma natural y se a cativa.