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Infecto (7mo) > Primer Parcial > Flashcards

Primer Parcial Flashcards

1
Q

Microbiología clínica:

A

Aísla e identifica microorganismos patógenos; ayuda en el diagnóstico, manejo y tratamiento de las enfermedades infecciosas.
Trabajo conjunto entre microbiólogos y médicos.

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2
Q

Taxonomía:

A

Clasificación de los organismos con base en las características genotípicas y fenotípicas

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3
Q

La calsificación fenotípica se basa en:

A

Se basa en las propiedades observables como la morfología, características bioquímicas y relaciónes antigénicas

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4
Q

Casificación fenotípica características:

A

Morfología macroscópica, morfología microscópica, características de tinción, requisitos ambientales, requerimientos nutricionales, perfiles de resistencia y propiedades antigénicas

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5
Q

Morfología macroscópica (fenotipo)

A

Tamaño, textura, color, elevación

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6
Q

Morfología microscópica (fenotipo)

A

Tamaño, forma (cocos, bacilos), disposición (pares, cadenas, agrupaciones)

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7
Q

Características de tinción (fenotipo)

A

Reacción de tinción Gram (+/-), resistencia a los ácidos

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8
Q

Requisitos ambientales (fenotipo)

A

Temperatura óptima, necesidades de oxígeno, necesidades de pH, necesidades de CO2, nececidad de o capacidad de soportar NaCl

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9
Q

Requerimienitos nutricionales (fenotipo)

A

Usar sustratos de carbono o nitrógeno

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10
Q

Perfiles de resistencia (fenotipo)

A

Resistencia inherente a antibióticos, químicos

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11
Q

Propiedades antigénicas (fenotipo)

A

Métodos serológicos o inmunológicos (grupos de Lancefield de estreptococo, propiedades de las cápsulas)

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12
Q

La clasificación fenotipica está siendo reemplazada por:

A

Sistemas basados en la homología genética

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13
Q

Homología genética se basa en:

A

Se basa en la composición y proporción de bases ADN

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14
Q

Jerarquía para la clasificación

A
  1. División
  2. Clase
  3. Orden
  4. Familia
  5. Género
  6. Especies
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15
Q

Genero:

A

Diferentes especies con muchas características importantes en común

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16
Q

Especie:

A

Es el grupo taxonómico más básico, abarca cepas bacterianas con características genéticas, fisiológicas y fenotípicas comúnes

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17
Q

Subespecies:

A

Subgrupos dentro de la especie

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18
Q

Subtipos o cepas:

A

Microorganismos por debajo del nivel de subespecies que comparten características menores específicas. Son variantes genéticas

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19
Q

Variantes

A

El término se utiliza para virus

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20
Q

Cepas

A

El término se utiliza para bacterias

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21
Q

Nomenclatura:

A

Se utilizan 2 nombres: el género y la especie.
El nombre del género y la especie deben estar en cursiva o subrayado.

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22
Q

Ejemplo de clasificación de s. Aureus

A

Familia: microcococceae
Genero: staphylococcus
Especie: aureus
Abreviación: s. aureus
Informal: estfilococo

23
Q

Características de eucariotas:

A

Mo incluidos: algas, hongos, protozoos
Núcleo: con membrana nuclear
Mitocondrias: presentes
Cuerpos de golgi: presentes
RE: presente
Ribosomas: 80s (60s + 40s)

24
Q

Características de procariotas

A

Mo incluidos: bacterias
Núcleo: sin membrana nuclear
Mitocondrias: ausentes
Cuerpos de golgi: ausentes
RE: ausente
Ribosomas: 70s (50s + 30s)

25
Q

Bacterias

A

Varían de 1 a 3 micras de longitud, reproducción asexual, todas las funciones celulares ocurren en el citoplasma o en la membrana citoplasmática

26
Q

Diplococos

A

Dispuestos en pareja ( neisseria)

27
Q

Morfología bacteriana:

A

Cocos o esferas, bacilo o bastoncillos, filamentoso, bacilus (bacilos grandes en cadenas), curvo, cocobacilo, fusiforme y espiroqueta

28
Q

Cocos o esferas:

A

Diplococos: en parejas (neisseria)
Estreptococos: en cadenas
Estafilococos: en racimos

29
Q

Citoplasma bacteriano:

A

Contiene ribosomas, comosoma de ADN, ARNm, proteínas y metabolitos, nucleoide y plásmidos

30
Q

Citosol bacteriano

A

Con apariencia granular por la presencia de polisomas e inclusiones.
Está encerrado por la envoltura celular que incluye la memb citoplasmática y la pared celular

31
Q

Sintesis de energía en la célula procariota

A

Se da en el citoplasma, no en la mitocondria por lo que le cuesta mas producir energía porque no hay un organelo específico para ello

32
Q

Por qué las bacterias no tienen muchos mecanismos de resistencia?

A

Porque al no poder producir mucha energía, la utilizan para sobrevivir en vez de gastarla creando nuevos mecanismos de resistencia

33
Q

Mecanismos de resistencia bacterianos:

A

Bombas de flujo, modificación de sustrato, permeabilidad o pérdida de porinas

34
Q

Papel del yodo lugol en la tinción de Gram

A

Actúa como mordiente (como cemento, nada entra y nada sale)

35
Q

Papel de la safranina en la tinción de Gram

A

Contratinción (tiñe membrana externa)

36
Q

En qué parte del cuerpo hay bacterias aerobias estrictas?

A

En la vía aérea

37
Q

En qué parte del cuerpi hay bacterias anaerobias estrictas?

A

En el intestino

38
Q

Ejemplo de bacteria anaerobia facultativa:

A

Clostridium (ahora se llaman clostridoides por análisis de secuencias genómicas -> rna)

39
Q

Bacterias Gram positivas +

A

Color de tinción G: violeta
Pared celular: gruesa
LPS en pared c: ausente
Ácidos lipoteicoicos y teicoicos en pared c: presentes
Generalmente son cocos

40
Q

Bacterias Gram negativas -

A

Color de tinción G: rojo
Pared celular: delgada
LPS en pared c: presente
Ácidos lipoteicoicos y teicoicos en pared c: ausentes
Generalmente son BACILOS

41
Q

10 pasos en la técnica de tinción de gram

A
  1. Hacer frotis, 2. Fijarlo a la flama, 3. Cubrir con cristal violeta durante un min y después lavar ligero con agua, 4. Cubrir con yodo lugol por un min, 5. Lavar con agua corriente, 6. Decolorar con alcohol-acetona (1:1), 7. Lavar agua c. 8. Cubrir con safranina por 30s, 9. Lavar ag. c. 10. Dejar secar y observar al microscopio
42
Q

Metabolismo celular bacteriano:

A

Obtienen nutrientes a través de la envoltura celular; el agua, co2, y o2 se difunden a través de la memb celular y otras molec como ácidos orgánicos, aa, iones inorgánicos se mueven por transporte activo

43
Q

Obtención de emergía bacteriana

A

Por descomposición de sustratos, este se oxida y dona electrones a una molec aceptora que se reduce.
Los procesos fermentativos no requieren o2

44
Q

Bacterias anaerobicas facultativas

A

Pueden usar respiración aeróbica o procesos fermentativos

45
Q

Respiración aeróbica:

A

El o2 se utiliza como aceptor terminal de electrones

46
Q

Respiración anaeróbica:

A

Se utiliza un aceptor de electrones distinto del o2

47
Q

Exotoxinas

A

Están asociadas principalmente a mo gram + y son secretados por la cel bacteriana viva (ej. Toxina theta-> toxina necrosante producida por clostridium perfringes)
Por G+ y G-, polipéptidos, inestables a 60°, poder tóxico elevado, alta especificidad, no induce fiebre

48
Q

Endotoxinas

A

Greneralmente se asocia a bacterias G- y son LPS (componente de la pares cel), se liberan en la lisis o muerte cel y pueden inducir fiebre.
Estables a 60°, toxocidad relativamente baja, baja especificidad.
El LPS es lo que shinga a los px, usualmente los sépticos es hospis son por G-

49
Q

Resistencia a antimicrobianos

A

Se ve en cultivos no en la clínica

50
Q

Liberación masiva de endotoxinas

A

Causa choque séptico (cuando no responde a antibióticos empeora)

51
Q

Tinciones ácido-alcohol reistentes ( ziehl- Neelsen, Kinuoun, modificado de Kinyoun)

A

Se utilizan para detectar bacterias ácido- alcohol resistentes (ej. Mycobacterium, nocardia, rhodococcus, tsukamurella, gordonia, legionella micadader) microsporidios y parásitos (cryptosporidium, cyclospora,cystoisosopora, sarcocystis)

52
Q

Tinciones de Giemsa y Wright- Giemsa

A

Tinción diferencial para la detección de bacterias (borrelia, ehrlichia, anaplasma, chlamydia), hongos (toxoplasma, pneumocystis) y parásitos (microfilarias, babesia, plasmodium) en la sangre.

53
Q

Tinción plata metenamina

A

Se utiliza en labs de histo para la detección de hongos en tejidos

54
Q

Tinción de Gram

A

Tinción diferencial para bacterias y levaduras

Infecto (7mo) (2 decks)

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