Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

HEMATOLOGÍA G > PRIMER PARCIAL > Flashcards

PRIMER PARCIAL Flashcards

1
Q

Tinción predecesora de Wright-giemsa

A

Tinción de Romanowsky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cual es un colorante básico dentro de las tinciones(catiónico)

A

Azul de metileno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Colorante ácido (aniónico)

A

Eosina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

A qué componentes se une el azul de metileno?

A

Componentes aniónicos como ácidos nucleicos, nucleoproteínas, gránulos de basófilos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

A qué componentes se une la tinción de eosina?

A

componentes catiónicos como proteínas del citoplasma, hb y gránulos de eosinófilos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuál es el efecto Romanowsky?

A

El núcleo se tiñe púrpura por que se une el azul a los basófilos y ácidos nucleicos, la Rosina pinta color anaranjado por unirse a proteínas básicas de eritrocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Para qué se utiliza la tinción supravital/ azul de cresil?

A

visualizar reticulocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Para qué se utiliza la tinción de Prusia de perls?

A

evidencia el Fe+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Cuáles son las anormalidades del tamaño de la serie eritroide?

A

microcitosis y macrocitosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿qué caracteriza a la microcitosis?

A

anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿qué caracteriza la macrocitosis?

A

anemia por deficiencia de VitB, anemia por deficiencia de folletos, síndromes mielodisplásicos, hepatopatía

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿cuáles son las anormalidades eritroides por color?

A

hipocromia e hipocromia o basofilia difusa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿qué caracteriza a la hipocromia?

A

anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿qué caracteriza a la hipercromia o basofilia difusa?

A

reticulocitos, anemias hemofílicas, hemólisis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿cuáles son las anormalidades eritroides por forma?

A

Acantosis, crenocitos, dacriocitos, drepanocitos, eliptocitosis, esferocitosis, estomatocitos, células en diana, esquistocitos, aglutinación, rouleaux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

en dónde encontramos eliptocitos

A

eliptocitosis hereditaria, ferropenias graves

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

en dónde encontramos esferocitos

A

anemias hemofílicas, esferocitosis hereditaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

en dónde encontramos células en diana?

A

talasemias, ferropenia, hepatopatias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

en dónde encontramos esquistocitos?

A

anemias hemolíticas, púrpura trompetica trombocitopénica (PTT), microangiopatias, quemaduras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿cual es el signo típico que encontramos en eritrocitos roulaux?

A

pila de monedas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿cuál es la causa del punteado basófilo en las inclusiones intracelulares?

A

intoxicación por plomo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

en dónde encontramos los anillos de Cabot

A

anemias graves, restos de huso mitótico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

dónde encontramos los cuerpos de Heinz?

A

precipitados de hemoglobina oxidada, deficiencia de G-6DP

24
Q

dónde encontramos los cuerpos de pappenheimer?

A

anemias sideroblásticas

25
Q

en qué patología encontramos los cuerpos de Auer?

A

leucemia, síndromes mielodisplásicos

26
Q

dentro de las anormalidades linfocitarias, encontramos linfocitos vellosos, ¿qué patologías lo presentan?

A

leucemias de células peludas “tricoleucemia”

27
Q

cuales son las causas más comunes de la trombosis

A

FALTA DE HIERRO, infecciones, inflamación

28
Q

qué frotis se utiliza para plasmodium flaciparum?

A

frotis de sangre de gota gruesa

29
Q

para qué es necesario el hierro en el metabolismo de las células?

A

oxigenación tisular

30
Q

qué es la hemosiderosis?

A

exceso de hemosiderina en tejidos

31
Q

qué es la hemocromatosis?

A

retención de hierro

32
Q

cuántos gramos de hierro tenemos normalmente en el organismo?

A

3-4 gramos

33
Q

en donde se absorbe el hierro?

A

duodeno

34
Q

enzima encargada de la absorción del hierro, de férrico (F3) a Ferroso (F2) y dónde se absorbe?

A

ferrireductasa, duodeno

35
Q

hierro que más se absorbe y dónde se encuentra?

A

ferroso (hemínico), duodeno

36
Q

proteína transportadora de hierro?

A

ferroportina

37
Q

enzima que activa o inhibe a la ferroportina?

A

hepcidina

38
Q

en qué estado tiene que estar el hiero para estar en la circulación?

A

férrico

39
Q

enzima que convierte de ferroso a férrico

A

hefasetina

40
Q

con qué tinción es posible visualizar la hemosiderina?

A

tinción de perls

41
Q

por que se da la anemia en talasemias

A

eritrocitos no duran mucho y/o no se producen de manera adecuada

42
Q

por qué se da la hemoglobina Barts?

A

ningún gen bueno

43
Q

cual es el VCM en las talasemmias?

A

<70, siempre son microcíticas

44
Q

qué tipo de herencia son las talasemias?

A

autosómica dominante

45
Q

¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa menor?

A

1 o 2 de los genes alfa de los 4

46
Q

¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa intermedia?

A

3 genes

47
Q

¿en qué cromosoma se encuentra el gen que codifica la G6PD en la deficiencia de G6PD?

A

cromosoma X (afecta a niños)

48
Q

se caracteriza por disminución de CD55 y CD59

A

hemoglobinuria paroxística nocturna –> anemia hemolítica adquirida

49
Q

manifestación clínica de linfoma en falla medular

A

aumento de ganglios

50
Q

manifestación clínica de leucemia mieloide aguda en falla medular

A

infiltración de encías

51
Q

manifestación clínica de cáncer en falla medular

A

nielo-tisis

52
Q

¿qué se hace con citometría hemática anormal (falla medular)?

A

frotis de sangre periférica

53
Q

¿cuántos ml de sangre se donan?

A

450 ml

54
Q

proceso por el cual se separa el fibrinógeno, factor VIII, von Willebrand y factor XIII del plasma

A

crioprecipitado

55
Q

grupos sanguíneos más importantes

A

ABO y RH

56
Q

en qué cromosoma se encuentran los genes del grupo sanguíneo A y B?

A

cromosoma 9

57
Q

quién es el donador universal de glóbulos rojos?

A

grupo O

HEMATOLOGÍA G (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions