PRIMER PARCIAL Flashcards
Tinción predecesora de Wright-giemsa
Tinción de Romanowsky
Cual es un colorante básico dentro de las tinciones(catiónico)
Azul de metileno
Colorante ácido (aniónico)
Eosina
A qué componentes se une el azul de metileno?
Componentes aniónicos como ácidos nucleicos, nucleoproteínas, gránulos de basófilos
A qué componentes se une la tinción de eosina?
componentes catiónicos como proteínas del citoplasma, hb y gránulos de eosinófilos
¿Cuál es el efecto Romanowsky?
El núcleo se tiñe púrpura por que se une el azul a los basófilos y ácidos nucleicos, la Rosina pinta color anaranjado por unirse a proteínas básicas de eritrocitos
¿Para qué se utiliza la tinción supravital/ azul de cresil?
visualizar reticulocitos
¿Para qué se utiliza la tinción de Prusia de perls?
evidencia el Fe+
¿Cuáles son las anormalidades del tamaño de la serie eritroide?
microcitosis y macrocitosis
¿qué caracteriza a la microcitosis?
anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemia
¿qué caracteriza la macrocitosis?
anemia por deficiencia de VitB, anemia por deficiencia de folletos, síndromes mielodisplásicos, hepatopatía
¿cuáles son las anormalidades eritroides por color?
hipocromia e hipocromia o basofilia difusa
¿qué caracteriza a la hipocromia?
anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemias
¿qué caracteriza a la hipercromia o basofilia difusa?
reticulocitos, anemias hemofílicas, hemólisis
¿cuáles son las anormalidades eritroides por forma?
Acantosis, crenocitos, dacriocitos, drepanocitos, eliptocitosis, esferocitosis, estomatocitos, células en diana, esquistocitos, aglutinación, rouleaux
en dónde encontramos eliptocitos
eliptocitosis hereditaria, ferropenias graves
en dónde encontramos esferocitos
anemias hemofílicas, esferocitosis hereditaria
en dónde encontramos células en diana?
talasemias, ferropenia, hepatopatias
en dónde encontramos esquistocitos?
anemias hemolíticas, púrpura trompetica trombocitopénica (PTT), microangiopatias, quemaduras
¿cual es el signo típico que encontramos en eritrocitos roulaux?
pila de monedas
¿cuál es la causa del punteado basófilo en las inclusiones intracelulares?
intoxicación por plomo
en dónde encontramos los anillos de Cabot
anemias graves, restos de huso mitótico
dónde encontramos los cuerpos de Heinz?
precipitados de hemoglobina oxidada, deficiencia de G-6DP
dónde encontramos los cuerpos de pappenheimer?
anemias sideroblásticas
en qué patología encontramos los cuerpos de Auer?
leucemia, síndromes mielodisplásicos
dentro de las anormalidades linfocitarias, encontramos linfocitos vellosos, ¿qué patologías lo presentan?
leucemias de células peludas “tricoleucemia”
cuales son las causas más comunes de la trombosis
FALTA DE HIERRO, infecciones, inflamación
qué frotis se utiliza para plasmodium flaciparum?
frotis de sangre de gota gruesa
para qué es necesario el hierro en el metabolismo de las células?
oxigenación tisular
qué es la hemosiderosis?
exceso de hemosiderina en tejidos
qué es la hemocromatosis?
retención de hierro
cuántos gramos de hierro tenemos normalmente en el organismo?
3-4 gramos
en donde se absorbe el hierro?
duodeno
enzima encargada de la absorción del hierro, de férrico (F3) a Ferroso (F2) y dónde se absorbe?
ferrireductasa, duodeno
hierro que más se absorbe y dónde se encuentra?
ferroso (hemínico), duodeno
proteína transportadora de hierro?
ferroportina
enzima que activa o inhibe a la ferroportina?
hepcidina
en qué estado tiene que estar el hiero para estar en la circulación?
férrico
enzima que convierte de ferroso a férrico
hefasetina
con qué tinción es posible visualizar la hemosiderina?
tinción de perls
por que se da la anemia en talasemias
eritrocitos no duran mucho y/o no se producen de manera adecuada
por qué se da la hemoglobina Barts?
ningún gen bueno
cual es el VCM en las talasemmias?
<70, siempre son microcíticas
qué tipo de herencia son las talasemias?
autosómica dominante
¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa menor?
1 o 2 de los genes alfa de los 4
¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa intermedia?
3 genes
¿en qué cromosoma se encuentra el gen que codifica la G6PD en la deficiencia de G6PD?
cromosoma X (afecta a niños)
se caracteriza por disminución de CD55 y CD59
hemoglobinuria paroxística nocturna –> anemia hemolítica adquirida
manifestación clínica de linfoma en falla medular
aumento de ganglios
manifestación clínica de leucemia mieloide aguda en falla medular
infiltración de encías
manifestación clínica de cáncer en falla medular
nielo-tisis
¿qué se hace con citometría hemática anormal (falla medular)?
frotis de sangre periférica
¿cuántos ml de sangre se donan?
450 ml
proceso por el cual se separa el fibrinógeno, factor VIII, von Willebrand y factor XIII del plasma
crioprecipitado
grupos sanguíneos más importantes
ABO y RH
en qué cromosoma se encuentran los genes del grupo sanguíneo A y B?
cromosoma 9
quién es el donador universal de glóbulos rojos?
grupo O
