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HEMATOLOGÍA G > PRIMER PARCIAL > Flashcards

PRIMER PARCIAL Flashcards

1
Q

Tinción predecesora de Wright-giemsa

A

Tinción de Romanowsky

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2
Q

Cual es un colorante básico dentro de las tinciones(catiónico)

A

Azul de metileno

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3
Q

Colorante ácido (aniónico)

A

Eosina

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4
Q

A qué componentes se une el azul de metileno?

A

Componentes aniónicos como ácidos nucleicos, nucleoproteínas, gránulos de basófilos

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Q

A qué componentes se une la tinción de eosina?

A

componentes catiónicos como proteínas del citoplasma, hb y gránulos de eosinófilos

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6
Q

¿Cuál es el efecto Romanowsky?

A

El núcleo se tiñe púrpura por que se une el azul a los basófilos y ácidos nucleicos, la Rosina pinta color anaranjado por unirse a proteínas básicas de eritrocitos

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7
Q

¿Para qué se utiliza la tinción supravital/ azul de cresil?

A

visualizar reticulocitos

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8
Q

¿Para qué se utiliza la tinción de Prusia de perls?

A

evidencia el Fe+

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9
Q

¿Cuáles son las anormalidades del tamaño de la serie eritroide?

A

microcitosis y macrocitosis

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10
Q

¿qué caracteriza a la microcitosis?

A

anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemia

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11
Q

¿qué caracteriza la macrocitosis?

A

anemia por deficiencia de VitB, anemia por deficiencia de folletos, síndromes mielodisplásicos, hepatopatía

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12
Q

¿cuáles son las anormalidades eritroides por color?

A

hipocromia e hipocromia o basofilia difusa

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13
Q

¿qué caracteriza a la hipocromia?

A

anemia por deficiencia de hierro, anemia por enfermedad crónica, talasemias

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14
Q

¿qué caracteriza a la hipercromia o basofilia difusa?

A

reticulocitos, anemias hemofílicas, hemólisis

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15
Q

¿cuáles son las anormalidades eritroides por forma?

A

Acantosis, crenocitos, dacriocitos, drepanocitos, eliptocitosis, esferocitosis, estomatocitos, células en diana, esquistocitos, aglutinación, rouleaux

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16
Q

en dónde encontramos eliptocitos

A

eliptocitosis hereditaria, ferropenias graves

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17
Q

en dónde encontramos esferocitos

A

anemias hemofílicas, esferocitosis hereditaria

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18
Q

en dónde encontramos células en diana?

A

talasemias, ferropenia, hepatopatias

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19
Q

en dónde encontramos esquistocitos?

A

anemias hemolíticas, púrpura trompetica trombocitopénica (PTT), microangiopatias, quemaduras

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20
Q

¿cual es el signo típico que encontramos en eritrocitos roulaux?

A

pila de monedas

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21
Q

¿cuál es la causa del punteado basófilo en las inclusiones intracelulares?

A

intoxicación por plomo

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22
Q

en dónde encontramos los anillos de Cabot

A

anemias graves, restos de huso mitótico

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23
Q

dónde encontramos los cuerpos de Heinz?

A

precipitados de hemoglobina oxidada, deficiencia de G-6DP

24
Q

dónde encontramos los cuerpos de pappenheimer?

A

anemias sideroblásticas

25
en qué patología encontramos los cuerpos de Auer?
leucemia, síndromes mielodisplásicos
26
dentro de las anormalidades linfocitarias, encontramos linfocitos vellosos, ¿qué patologías lo presentan?
leucemias de células peludas "tricoleucemia"
27
cuales son las causas más comunes de la trombosis
FALTA DE HIERRO, infecciones, inflamación
28
qué frotis se utiliza para plasmodium flaciparum?
frotis de sangre de gota gruesa
29
para qué es necesario el hierro en el metabolismo de las células?
oxigenación tisular
30
qué es la hemosiderosis?
exceso de hemosiderina en tejidos
31
qué es la hemocromatosis?
retención de hierro
32
cuántos gramos de hierro tenemos normalmente en el organismo?
3-4 gramos
33
en donde se absorbe el hierro?
duodeno
34
enzima encargada de la absorción del hierro, de férrico (F3) a Ferroso (F2) y dónde se absorbe?
ferrireductasa, duodeno
35
hierro que más se absorbe y dónde se encuentra?
ferroso (hemínico), duodeno
36
proteína transportadora de hierro?
ferroportina
37
enzima que activa o inhibe a la ferroportina?
hepcidina
38
en qué estado tiene que estar el hiero para estar en la circulación?
férrico
39
enzima que convierte de ferroso a férrico
hefasetina
40
con qué tinción es posible visualizar la hemosiderina?
tinción de perls
41
por que se da la anemia en talasemias
eritrocitos no duran mucho y/o no se producen de manera adecuada
42
por qué se da la hemoglobina Barts?
ningún gen bueno
43
cual es el VCM en las talasemmias?
<70, siempre son microcíticas
44
qué tipo de herencia son las talasemias?
autosómica dominante
45
¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa menor?
1 o 2 de los genes alfa de los 4
46
¿cuántos genes se pierden en la talasemia alfa intermedia?
3 genes
47
¿en qué cromosoma se encuentra el gen que codifica la G6PD en la deficiencia de G6PD?
cromosoma X (afecta a niños)
48
se caracteriza por disminución de CD55 y CD59
hemoglobinuria paroxística nocturna --> anemia hemolítica adquirida
49
manifestación clínica de linfoma en falla medular
aumento de ganglios
50
manifestación clínica de leucemia mieloide aguda en falla medular
infiltración de encías
51
manifestación clínica de cáncer en falla medular
nielo-tisis
52
¿qué se hace con citometría hemática anormal (falla medular)?
frotis de sangre periférica
53
¿cuántos ml de sangre se donan?
450 ml
54
proceso por el cual se separa el fibrinógeno, factor VIII, von Willebrand y factor XIII del plasma
crioprecipitado
55
grupos sanguíneos más importantes
ABO y RH
56
en qué cromosoma se encuentran los genes del grupo sanguíneo A y B?
cromosoma 9
57
quién es el donador universal de glóbulos rojos?
grupo O

HEMATOLOGÍA G (1 decks)

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