Presentación de antígenos Flashcards

1
Q

¿Qué es la presentación de antígenos?

A

Proceso por el cual se puede llevar a cabo una respuesta inmune adquirida específica.

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2
Q

¿En qué cromosoma se encuentra el MHC?

A

Cromosoma 6

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3
Q

¿Qué linfocitos reaccionan a péptidos unidos a MHC 1?

A

TCD8

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4
Q

¿Qué linfocitos reaccionan a péptidos unidos a MHC 2?

A

TCD4

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5
Q

¿Cuáles son las citocinas que sobre produce el superantígeno?

A

IL-2, IL-6, IL-5 y TNFα

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6
Q

¿Cuáles son los antígenos de MHC 1?

A

HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos)

HLA-A, HLA-B y HLA-C

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7
Q

¿Cuáles son los antígenos de MHC 2?

A

HLA-DM, HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, HLA-DOA, HLA-DOB

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8
Q

¿De qué se encargan los proteasomas?

A

Degradación proteica citosótica

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9
Q

¿Qué es la ubiquitinación?

A

Unión de una cadena de varias moléculas de ubiquitina a la proteína a degradar.

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10
Q

¿Cuál es la importancia del complejo ubiquitina-proteasoma?

A

Permite que la proteína pueda entrar al proteasoma, para posteriormente degradarse en péptidos

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11
Q

¿Qué es la estructura TAP?

A

Estructura por la cual los péptidos ubicados en el citosol pueden ser transportados al Retículo Endoplasmático para poder unirse anMHC1 en el lumen de este.

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12
Q

¿Cuál es el primer paso de la unión MHC1-Péptido?

A

Las cadenas α del MHC 1 parcialmente plegadas se unen a la calnexina hasta que se ensambla la microglobulina β2

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13
Q

¿Cuál es el segundo paso de la unión MHC1-Péptido?

A

El complejo de MHC1 α:β2m se libera de la calnexina, se une a un complejo de chaperones (calreticulina, Erp57) y a la TAP por medio de la tapasina.

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14
Q

¿Cuál es el tercer paso de la unión MHC1-Péptido?

A

El proteasoma degrada proteínas del citosol y productos ribosomales defectuosos (DRiP) a fragmentos peptídicos. La TAP transporta péptidos.

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15
Q

¿Cuál es el cuarto paso de la unión MHC1-Péptido?

A

Un péptido se une a la molécula del MHC1, se libera del complejo TAP y se exporta a la membrana celular.

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16
Q

¿De qué se encarga ERAAP en MHC-1?

A

Cortar a los péptidos demasiado largos por su terminal amino para que puedan unirse a MHC1. Degrada a TAP.

17
Q

¿Cómo es la estructura de MHC1?

A

α1, α2, α3 (con dominio transmembranal), β2m y la hendidura de unión al péptido (10 a 15 residuos)

18
Q

¿Cuál es el primer paso de MHC2 después de la fagocitosis?

A

La cadena invariable (li) forma un complejo con la molécula de MHC2, lo que bloquea la unión de péptidos y de proteínas plegadas de manera errónea.

19
Q

¿Cuál es el segundo paso de MHC2 después de la fagocitosis?

A

Li se divide en un endosoma acidificado y deja un fragmento peptídico corto, Clip, aún unido a MHC2.

20
Q

¿Cuál es el tercer paso de MHC2 después de la fagocitosis?

A

Los antígenos que experimentaron endocitosis se degradan a péptidos en el endosoma, pero el péptido clip bloquea la unión de péptidos a moléculas de MHC2.

21
Q

¿Cuál es el cuarto paso de MHC2 después de la fagocitosis?

A

HLA-DM se une a la molécula MHC2, lo que libera al fragmento clip y permite que otros péptidos se unan. Después MHC2 viaja a la superficie de la célula.

22
Q

¿Cómo es la estructura de MHC2?

A

β1, α1, β2 (con anclaje a membrana), α2 (con anclaje a membrana) y la hendidura de unión al péptido (16-30 residuos).

23
Q

¿Cómo es la estructura del TCR de los linfocitos T?

A

CD3: ε y δ
TCR: α y β
CD3: γ y ε
ζ: ITAM es el motivo de activación. Da la señal al citosol o núcleo de la célula.

24
Q

¿De qué se encarga MHC 3?

A

Opsonización. Las proteínas C del complemento se originan aquí.

25
Q

¿Cómo es un linfocito Tγδ?

A

Sus cadenas no son α y β, si no que son γ y δ.
No involucra a MHC, sino que usa a CD1.
Captan varios antígenos al mismo tiempo.
Misma función que TCD4 y TCD8 al mismo tiempo.