Prepoznavanje antigena u stečenom imunološkom sustavu

Question 1

Što služi kao antigenski receptori za limfocite B i što mogu prepoznati?

Answer 1

Protutijela vezana na membrani, mogu prepoznati većinu vrsta molekula

Question 2

Kako se zovu receptori na T limfocitima i koje molekule mogu prepoznati?

Answer 2

TCR, prepoznaju samo peptide koji su prezentirani sa MHC molekulama

Question 3

Koje dvije regije imaju antigenski receptori?

Answer 3

Konatantnu C regiju i varijabilnu V regiju

Question 4

Što su CDR?

Answer 4

Complementary determining regions, dijelovi varijabline regije (hipervarijabilni dijelovi) koji vežu antigen

Question 5

Što su BCR i TCR i čemu služe?

Answer 5

BCR je kompleks receptora na B limfocitu, a TCR na T limfocitu
Kompleksi postoje kako bi postojao samo mali varijabilan dio receptora koji se mijenja, a ostalo je konzervirano kako bi se očuvao signalni put

Question 6

Na koja dva mjesta možemo naći protutijela (imunoglobuline) ?

Answer 6

Na membrani B limfocita i u krvi

Question 7

Kako su građena protutijela?

Answer 7

Od dva identična teška i laka lanca koji imaju varijabilnu i konstantnu regiju
Spojeni su tako da tvore molekulu u obliku slova Y
Teški i laki lanaca su povezani disulfidnim vezama

Question 8

Što su imunoglobulinske domene?

Answer 8

Imaju karakterističan trodimenzionalni oblik, sastoje se od dva sloja beta-nabranih ploča koje su povezane petljama, a te petlje u V regijama tvore CDR petlje
U lakim lancima postoji jedna V domena i jedna C domena, a u teškim jedna V domena i tri ili četri C domene

Question 9

Koliko CDR-a sadrži svaka varijabilna regija lanca?

Answer 9

Sadrži tri CDR-a, a najveću varijabilnost ima CDR3 koji se nalazi između C i D regije

Question 10

Koja je regija Fab, a koja Fc?

Answer 10

Fab ili fragment antigen binding se sastoji od V i C regije lakog lanca i V i C regije teškog lanca, na njih se veže antigen, a fragment crystalline ili fc je C dio teškog lanca koji je dobio naziv jer se kristalizira u otopini

Question 11

Čemu služi zglobna regija protutijela?

Answer 11

Kako bi se Fab dijelovi mogli pomicati neovisno jedan o drugome odnosno vezati antigene na različitim udaljenostima

Question 12

Kako se dijele protutijela po razredima teških lanaca?

Answer 12

IgG, IgA, IgM, IgE, IgD

Question 13

Što znači prekapčanje razreda teškog lanca?

Answer 13

Kada limfocit B ima na membrani jedan tip teškog lanca za protutijela, a izlučuje protutijela sa drugom vrstom teškog lanca

Question 14

Kako se zovu dijelovi antigena koje protutijela prepoznaju?

Answer 14

Epitopi ili determinante

Question 15

IgA

Answer 15

Konc. u serumu: 3,5
Vrijeme poluživota (dani): 6
Izlučeni oblik: dimer, monomer i trimer
Uloge: imunost sluznica

Question 16

IgD

Answer 16

Konc. u serumu: u tragovima
Vrijeme poluživota (dani): 3
Izlučeni oblik: monomer
Uloge: antigenski receptor na B limfocitu

Question 17

IgE

Answer 17

Konc. u serumu: 0,05
Vrijeme poluživota (dani): 2
Izlučeni oblik: monomer
Uloge: obrana od parazita helminata

Question 18

IgG

Answer 18

Konc. u serumu: 13,5
Vrijeme poluživota (dani): 23
Izlučeni oblik: monomer
Uloge: opsonizacija, aktivacija komplementa, stanična citotoksičnost ovisna o protutijelima, neonatalna imunost, inhibicija B-stanica povratnom spregom

Question 19

IgM

Answer 19

Konc. u serumu: 1,5
Vrijeme poluživota (dani): 5
Izlučeni oblik: pentamer
Uloge: antigenski receptor na membrani B-stanica, aktivacija komplementa

Question 20

Kako se označava afinitet interakcije antigena i protutijela i što označava?

Answer 20

Sa Kd, disocijacijskom konstantom i označava kolika je molaran koncentracija antigena potrebna da bi se vezali za pola molekula protutijela
Što je Kd niži to je afinitet veći

Question 21

Što je avidnost?

Answer 21

Ukupna jačina vezanja antigena i protutijela koja ovisi i o tome je li pprotutijelo pentamer, dimer, trimer ili monomer i o afinitetu

Question 22

Kako nastaju monoklonska protutijela?

Answer 22

Spoje se B limfociti sa stanicama tumora jer bi inače odumrli pre brzo
Uzgajaju se u selektivnom mediju tako da samo hibridne stanice prežive
Izdvoje se B limfociti želje specifičnosti i mogu proizvoditi velike količine protutijela

Question 23

Kako se može zaobići imunološki odgovor na protutijela od miša?

Answer 23

Genetskim inžinjerstvom, zadržimo samo V regiju od miša koja veže antigen, a ostatak zamjenimo ljudskim Ig

Question 24

Što je TCR i na što se veže?

Answer 24

To je receptor za antigene na T stanicama, veže se za proteinske antigene prezentirane na MHC molekulama
Građen je od alfa i beta lanca

Question 25

Na što je vezan TCR receptor kako bi tvorio kompleks?

Answer 25

Na CD3 i zeta proteine

Question 26

Koje još vrste T stanica postoje osim klasične alfa-beta-lanca T stanica?

Answer 26

Gama-delta T stanice koje se nalaaze u epitelu i imaju gama delta receptor koji može prepoznati i ne proteinske antigene NK T Stanice mogu prepoznati lipidne antigene

Question 27

Kako se zove proces kojim nastaju limfociti i kako se odvija?

Answer 27

Klonska selekcija, prvo se stvara veliki broj limfocita sa različitim receptorima, a onda se zadržavaju korisni, a to su oni koji su sposobni prepoznati antigen i ne prepoznati vlastite stanice

Question 28

Iz kojih stanica nastaju B i T limfociti?

Answer 28

Iz limfoidnih progenitornih stanica, aktivacijom određenih transkripcijskih faktora

Question 29

Zašto se u više faza odvija proliferacija limfocita i čime su potaknuti u rastu?

Answer 29

Jer ih treba biti veliki broj, a njihov rast potiče IL-7

Question 30

Koje stanice ubija selekcija limfocita?

Answer 30

Stanice koje ne uspiju izraziti preantigenske i antigenske receptore na membrani

Question 31

Kako funkcionira pozitivna selekcija?

Answer 31

Kod limfocita T koji sazrjevaju u timusu, preživjeti će samo T stanice koje reagiraju sa MHC molekulom

Question 32

Opiši negativnu selekciju limfocita B i T.

Answer 32

Ona se odvija kako bi se uklonili limfociti koji imaju autouimuni odgovor odnosno ubijaju vlastite stanice

Question 33

Koliko gena kodira V dio ,a koliko konstantni dio lanaca TCR i Ig?

Answer 33

V dio kodira 30-45 genskih segmenata, a C dio jedan ili nekoliko

Question 34

Što se nalazi između V i C dijela lanca?

Answer 34

Genski segmenti raznolikosti (D) i vezni segmenti (J)

Question 35

Koji lokusi sadrže gene za D (diversity) ili genski segment raznolikosti?

Answer 35

Beta-lanac TCR-a i teški lanac Ig-a

Question 36

Koja je razlika između kombinacijske raznolikosti i spojne raznolikosti?

Answer 36

Kombinacijska raznolikost se radi kombiniranjem različitih V, J i D podjedinica, a spojna raznolikost se radi dodavanjem nukleotida na spojevima između podjedinica

Question 37

Kao posljedica koja tri mehanizma nastaje spojna raznolikost?

Answer 37

1. Egzonukleaze: uklanjaju nukleotide na mjestu rekombinacije 2. TdT (terminalan deoksiribonukletidilna transferaza): Katalizira nasumično dodavanje nukleotida između regija VD i DJ koje se zatim nazivaju N regije 3. Prije poravka nastaju ostaju stršeći djelovi jednolančane DNA koja se zatim popunjava i nastaju P regije

Question 38

Koja selekcija se radi prije nastajanja pre-B-stanica?

Answer 38

Preživljavaju stanice koje mogu raditi protein teškog lanca