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HISTOLOGIA - MÓDULO 1 - TÉCNICAS HISTOLÓGICAS > Preparo de Lâminas Histológicas > Flashcards

Preparo de Lâminas Histológicas Flashcards

Fixar o conhecimento sobre as etapas do preparo de lâminas histológicas

1
Q

 O que é fixação de tecidos?

A

Processo de preservação de tecidos para análise histológica.

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2
Q

Qual é o objetivo da fixação de tecidos?

A

Prevenir decomposição e alterações químicas dos tecidos.

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3
Q

Quais são os tipos mais comuns de fixação de tecidos?

A

Formalina álcool etílico e Bouin.

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4
Q

Como a fixação de tecidos afeta a coloração histológica?

A

Pode alterar a cor original dos tecidos dependendo do tipo de fixador utilizado.

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5
Q

Como a duração da fixação pode afetar o preparo da amostra?

A

Fixação prolongada pode levar a alterações nos tecidos e dificultar a interpretação histológica.

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6
Q

O que é a desidratação na preparação da amostra?

A

Remoção de água dos tecidos para prepará-los para a inclusão em parafina.

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7
Q

Qual é o objetivo da inclusão em parafina?

A

Permitir o corte fino dos tecidos para análise microscópica.

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8
Q

O que é a seção de tecidos?

A

Corte fino dos tecidos inclusos em parafina para montagem em lâminas.

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9
Q

Qual é o objetivo da coloração histológica?

A

Ajudar a distinguir diferentes tipos de tecidos e estruturas celulares.

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10
Q

Como as lâminas histológicas são armazenadas?

A

Geralmente em caixas de lâminas rotuladas e mantidas em ambiente controlado.

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11
Q

O que é a desidratação na preparação de lâminas histológicas?

A

Remoção de água dos tecidos para prepará-los para a inclusão em parafina.

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12
Q

Qual é o objetivo da desidratação?

A

Evitar que a água interfira na inclusão em parafina e no corte dos tecidos.

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13
Q

Quais são os agentes desidratantes comuns?

A

Álcool etílico e xilol.

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14
Q

Como o álcool etílico é usado na desidratação?

A

Os tecidos são gradualmente submersos em uma série crescente de concentrações de álcool etílico.

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15
Q

Qual é o efeito da desidratação no tamanho dos tecidos?

A

Os tecidos encolhem durante a desidratação devido à perda de água.

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16
Q

Como a duração da desidratação pode afetar a amostra?

A

Desidratação excessiva pode levar à quebra dos tecidos e dificultar o corte fino.

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17
Q

Qual é o papel do xilol na desidratação?

A

Substitui o álcool etílico como agente desidratante final e ajuda a dissolver a parafina durante a inclusão.

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18
Q

O que é a clarificação após a desidratação?

A

Remoção do xilol e outros agentes desidratantes da amostra para permitir a penetração da parafina.

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19
Q

Qual é o método comum de clarificação?

A

Banho em xilol ou outros agentes clarificantes.

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20
Q

Como a desidratação é monitorada durante o processo de preparação de amostras?

A

Pesando a amostra antes e após a desidratação para determinar a quantidade de água removida.

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21
Q

O que é o clareamento na preparação de lâminas histológicas?

A

Processo de tornar tecidos translúcidos para permitir a visualização de estruturas internas.

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22
Q

Qual é o objetivo do clareamento?

A

Melhorar a visualização de estruturas internas dos tecidos.

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23
Q

Quais são os agentes clareadores comuns?

A

Peróxido de hidrogênio e hipoclorito de sódio.

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24
Q

Como o peróxido de hidrogênio é usado no clareamento?

A

Os tecidos são imersos em uma solução de peróxido de hidrogênio e depois lavados em água.

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25
Q

Qual é o efeito do clareamento na coloração dos tecidos?

A

O clareamento pode afetar a cor dos tecidos dependendo do tipo de tecido e do agente clareador usado.

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26
Q

Como a duração do clareamento pode afetar a amostra?

A

Clareamento excessivo pode levar à perda de estruturas celulares importantes e dificultar a interpretação histológica.

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27
Q

Qual é o papel do hipoclorito de sódio no clareamento?

A

Age como um agente clareador forte para tecidos densos e difíceis de clarear.

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28
Q

O que é a neutralização após o clareamento?

A

Remoção do agente clareador residual para evitar a interferência na coloração subsequente.

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29
Q

Qual é o método comum de neutralização?

A

Banho em solução de sulfito de sódio ou água corrente.

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30
Q

Como o clareamento é monitorado durante o processo de preparação de amostras?

A

Observando a amostra sob um microscópio para avaliar o grau de clareamento.

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31
Q

O que é inclusão na preparação de lâminas histológicas?

A

Processo de incorporar o tecido em um meio sólido para facilitar o corte em seções finas.

32
Q

Qual é o meio de inclusão comum?

A

Parafina.

33
Q

Como a parafina é usada na inclusão?

A

O tecido é desidratado e impregnado com parafina derretida e depois resfriado para solidificar a parafina.

34
Q

Por que a inclusão é necessária para a preparação de lâminas histológicas?

A

A inclusão ajuda a proteger o tecido durante o corte em seções finas e também ajuda a manter a integridade da amostra.

35
Q

Como a temperatura é controlada durante a inclusão em parafina?

A

A temperatura é controlada em um banho-maria a cerca de 60-65°C.

36
Q

Qual é o tempo típico de inclusão em parafina?

A

Cerca de 2 horas.

37
Q

Qual é a espessura típica da seção do tecido após a inclusão?

A

Entre 4-6 micrômetros.

38
Q

O que é a orientação adequada do tecido na inclusão?

A

O tecido deve ser incluído perpendicularmente à direção de corte.

39
Q

Como a parafina é removida após a inclusão?

A

O slide com a amostra é aquecido em uma estufa para derreter a parafina e depois lavado em xilol.

40
Q

O que é a microtomia após a inclusão?

A

O processo de cortar o tecido incluído em seções finas usando um microtomo.

41
Q

O que é corte de amostras na preparação de lâminas histológicas?

A

O processo de cortar seções finas de tecido incluído em parafina ou resina.

42
Q

O que é um microtomo?

A

Uma máquina usada para cortar seções finas de tecido incluído em parafina ou resina.

43
Q

Qual é a espessura típica das seções de tecido cortadas com um microtomo?

A

Entre 4-6 micrômetros.

44
Q

Qual é a orientação adequada do tecido durante o corte em um microtomo?

A

O tecido deve ser cortado perpendicularmente à direção de inclusão.

45
Q

O que é um cortador de lâminas?

A

Uma ferramenta manual usada para cortar seções finas de tecido congelado.

46
Q

Por que a coloração é importante na preparação de lâminas histológicas?

A

Ajuda a visualizar diferentes estruturas celulares e teciduais.

47
Q

O que é a coloração de Hematoxilina e Eosina (HE)?

A

Um corante comum que colore núcleos em azul e citoplasma em rosa ou vermelho.

48
Q

Qual é a cor da coloração de Hematoxilina e Eosina (HE)?

A

Núcleos azuis e citoplasma rosa ou vermelho.

49
Q

O que é a coloração de Tricrômico de Masson?

A

Um corante que colore o colágeno em azul-verde músculo em vermelho e outras estruturas em rosa ou vermelho.

50
Q

Qual é a cor da coloração de Tricrômico de Masson?

A

Colágeno em azul-verde músculo em vermelho e outras estruturas em rosa ou vermelho.

51
Q

O que é a coloração de PAS?

A

Um corante que identifica glicogênio e outras substâncias glicoproteicas.

52
Q

Qual é a cor da coloração de PAS?

A

Vermelho ou magenta.

53
Q

O que é a coloração de Prata?

A

Um corante que identifica fibras nervosas colágeno e outros elementos.

54
Q

Qual é a cor da coloração de Prata?

A

Preto.

55
Q

O que é a coloração de Feulgen?

A

Um corante que identifica DNA.

56
Q

Qual é a cor da coloração de Feulgen?

A

Vermelho ou magenta.

57
Q

O que é a coloração de Giemsa?

A

Um corante que identifica células sanguíneas e parasitas.

58
Q

Qual é a cor da coloração de Giemsa?

A

Azul e rosa ou vermelho.

59
Q

O que é a coloração de Azan?

A

Um corante que identifica fibras musculares.

60
Q

Qual é a cor da coloração de Azan?

A

Vermelho para músculo e azul para colágeno.

61
Q

O que é a coloração de Ziehl-Neelsen?

A

Um corante que identifica bactérias ácido-alcalino resistentes como Mycobacterium tuberculosis.

62
Q

Qual é a cor da coloração de Ziehl-Neelsen?

A

Vermelho ou rosa.

63
Q

O que é a coloração de PAS-positivo?

A

Um teste para identificar células tumorais que produzem glicogênio.

64
Q

Qual é a cor da coloração de PAS-positivo?

A

Vermelho ou magenta.

65
Q

O que é a coloração de imunofluorescência?

A

Um método que usa anticorpos fluorescentes para identificar proteínas específicas em amostras de tecido.

66
Q

Qual é a temperatura ideal para armazenar lâminas histológicas?

A

Entre 4°C e 25°C.

67
Q

O que deve ser evitado ao armazenar lâminas histológicas?

A

Umidade excessiva e exposição à luz direta.

68
Q

Por quanto tempo as lâminas podem ser armazenadas?

A

Depende do tipo de amostra e da técnica de fixação utilizada mas geralmente meses a anos.

69
Q

Como é recomendado rotular as lâminas para armazenamento?

A

Com informações detalhadas sobre a amostra como data tipo de fixação técnica de coloração entre outras.

70
Q

Quais são as precauções de segurança importantes ao manusear lâminas histológicas?

A

Utilizar luvas de proteção não comer ou beber no laboratório e manusear as lâminas com cuidado para evitar acidentes.

71
Q

Como garantir uma boa adesão da amostra na lâmina?

A

Limpar bem a lâmina antes de colocar a amostra.

72
Q

Qual é a técnica mais utilizada para fixar a amostra na lâmina?

A

Utilização de adesivos como o polilisina ou a gelatina.

73
Q

O que pode acontecer se a amostra não aderir bem à lâmina?

A

A amostra pode se soltar durante o processo de coloração ou durante a observação microscópica.

74
Q

Qual é a importância da adesão da amostra na lâmina para a qualidade da análise histológica?

A

É fundamental para garantir uma boa preservação da morfologia da amostra e evitar artefatos na análise microscópica.

75
Q

Como verificar se a amostra está bem fixada na lâmina?

A

É possível fazer uma leve pressão na lâmina com uma pinça para verificar se a amostra está bem fixada.

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