Preparo de Lâminas Histológicas Flashcards
Fixar o conhecimento sobre as etapas do preparo de lâminas histológicas
O que é fixação de tecidos?
Processo de preservação de tecidos para análise histológica.
Qual é o objetivo da fixação de tecidos?
Prevenir decomposição e alterações químicas dos tecidos.
Quais são os tipos mais comuns de fixação de tecidos?
Formalina álcool etílico e Bouin.
Como a fixação de tecidos afeta a coloração histológica?
Pode alterar a cor original dos tecidos dependendo do tipo de fixador utilizado.
Como a duração da fixação pode afetar o preparo da amostra?
Fixação prolongada pode levar a alterações nos tecidos e dificultar a interpretação histológica.
O que é a desidratação na preparação da amostra?
Remoção de água dos tecidos para prepará-los para a inclusão em parafina.
Qual é o objetivo da inclusão em parafina?
Permitir o corte fino dos tecidos para análise microscópica.
O que é a seção de tecidos?
Corte fino dos tecidos inclusos em parafina para montagem em lâminas.
Qual é o objetivo da coloração histológica?
Ajudar a distinguir diferentes tipos de tecidos e estruturas celulares.
Como as lâminas histológicas são armazenadas?
Geralmente em caixas de lâminas rotuladas e mantidas em ambiente controlado.
O que é a desidratação na preparação de lâminas histológicas?
Remoção de água dos tecidos para prepará-los para a inclusão em parafina.
Qual é o objetivo da desidratação?
Evitar que a água interfira na inclusão em parafina e no corte dos tecidos.
Quais são os agentes desidratantes comuns?
Álcool etílico e xilol.
Como o álcool etílico é usado na desidratação?
Os tecidos são gradualmente submersos em uma série crescente de concentrações de álcool etílico.
Qual é o efeito da desidratação no tamanho dos tecidos?
Os tecidos encolhem durante a desidratação devido à perda de água.
Como a duração da desidratação pode afetar a amostra?
Desidratação excessiva pode levar à quebra dos tecidos e dificultar o corte fino.
Qual é o papel do xilol na desidratação?
Substitui o álcool etílico como agente desidratante final e ajuda a dissolver a parafina durante a inclusão.
O que é a clarificação após a desidratação?
Remoção do xilol e outros agentes desidratantes da amostra para permitir a penetração da parafina.
Qual é o método comum de clarificação?
Banho em xilol ou outros agentes clarificantes.
Como a desidratação é monitorada durante o processo de preparação de amostras?
Pesando a amostra antes e após a desidratação para determinar a quantidade de água removida.
O que é o clareamento na preparação de lâminas histológicas?
Processo de tornar tecidos translúcidos para permitir a visualização de estruturas internas.
Qual é o objetivo do clareamento?
Melhorar a visualização de estruturas internas dos tecidos.
Quais são os agentes clareadores comuns?
Peróxido de hidrogênio e hipoclorito de sódio.
Como o peróxido de hidrogênio é usado no clareamento?
Os tecidos são imersos em uma solução de peróxido de hidrogênio e depois lavados em água.
Qual é o efeito do clareamento na coloração dos tecidos?
O clareamento pode afetar a cor dos tecidos dependendo do tipo de tecido e do agente clareador usado.
Como a duração do clareamento pode afetar a amostra?
Clareamento excessivo pode levar à perda de estruturas celulares importantes e dificultar a interpretação histológica.
Qual é o papel do hipoclorito de sódio no clareamento?
Age como um agente clareador forte para tecidos densos e difíceis de clarear.
O que é a neutralização após o clareamento?
Remoção do agente clareador residual para evitar a interferência na coloração subsequente.
Qual é o método comum de neutralização?
Banho em solução de sulfito de sódio ou água corrente.
Como o clareamento é monitorado durante o processo de preparação de amostras?
Observando a amostra sob um microscópio para avaliar o grau de clareamento.
O que é inclusão na preparação de lâminas histológicas?
Processo de incorporar o tecido em um meio sólido para facilitar o corte em seções finas.
Qual é o meio de inclusão comum?
Parafina.
Como a parafina é usada na inclusão?
O tecido é desidratado e impregnado com parafina derretida e depois resfriado para solidificar a parafina.
Por que a inclusão é necessária para a preparação de lâminas histológicas?
A inclusão ajuda a proteger o tecido durante o corte em seções finas e também ajuda a manter a integridade da amostra.
Como a temperatura é controlada durante a inclusão em parafina?
A temperatura é controlada em um banho-maria a cerca de 60-65°C.
Qual é o tempo típico de inclusão em parafina?
Cerca de 2 horas.
Qual é a espessura típica da seção do tecido após a inclusão?
Entre 4-6 micrômetros.
O que é a orientação adequada do tecido na inclusão?
O tecido deve ser incluído perpendicularmente à direção de corte.
Como a parafina é removida após a inclusão?
O slide com a amostra é aquecido em uma estufa para derreter a parafina e depois lavado em xilol.
O que é a microtomia após a inclusão?
O processo de cortar o tecido incluído em seções finas usando um microtomo.
O que é corte de amostras na preparação de lâminas histológicas?
O processo de cortar seções finas de tecido incluído em parafina ou resina.
O que é um microtomo?
Uma máquina usada para cortar seções finas de tecido incluído em parafina ou resina.
Qual é a espessura típica das seções de tecido cortadas com um microtomo?
Entre 4-6 micrômetros.
Qual é a orientação adequada do tecido durante o corte em um microtomo?
O tecido deve ser cortado perpendicularmente à direção de inclusão.
O que é um cortador de lâminas?
Uma ferramenta manual usada para cortar seções finas de tecido congelado.
Por que a coloração é importante na preparação de lâminas histológicas?
Ajuda a visualizar diferentes estruturas celulares e teciduais.
O que é a coloração de Hematoxilina e Eosina (HE)?
Um corante comum que colore núcleos em azul e citoplasma em rosa ou vermelho.
Qual é a cor da coloração de Hematoxilina e Eosina (HE)?
Núcleos azuis e citoplasma rosa ou vermelho.
O que é a coloração de Tricrômico de Masson?
Um corante que colore o colágeno em azul-verde músculo em vermelho e outras estruturas em rosa ou vermelho.
Qual é a cor da coloração de Tricrômico de Masson?
Colágeno em azul-verde músculo em vermelho e outras estruturas em rosa ou vermelho.
O que é a coloração de PAS?
Um corante que identifica glicogênio e outras substâncias glicoproteicas.
Qual é a cor da coloração de PAS?
Vermelho ou magenta.
O que é a coloração de Prata?
Um corante que identifica fibras nervosas colágeno e outros elementos.
Qual é a cor da coloração de Prata?
Preto.
O que é a coloração de Feulgen?
Um corante que identifica DNA.
Qual é a cor da coloração de Feulgen?
Vermelho ou magenta.
O que é a coloração de Giemsa?
Um corante que identifica células sanguíneas e parasitas.
Qual é a cor da coloração de Giemsa?
Azul e rosa ou vermelho.
O que é a coloração de Azan?
Um corante que identifica fibras musculares.
Qual é a cor da coloração de Azan?
Vermelho para músculo e azul para colágeno.
O que é a coloração de Ziehl-Neelsen?
Um corante que identifica bactérias ácido-alcalino resistentes como Mycobacterium tuberculosis.
Qual é a cor da coloração de Ziehl-Neelsen?
Vermelho ou rosa.
O que é a coloração de PAS-positivo?
Um teste para identificar células tumorais que produzem glicogênio.
Qual é a cor da coloração de PAS-positivo?
Vermelho ou magenta.
O que é a coloração de imunofluorescência?
Um método que usa anticorpos fluorescentes para identificar proteínas específicas em amostras de tecido.
Qual é a temperatura ideal para armazenar lâminas histológicas?
Entre 4°C e 25°C.
O que deve ser evitado ao armazenar lâminas histológicas?
Umidade excessiva e exposição à luz direta.
Por quanto tempo as lâminas podem ser armazenadas?
Depende do tipo de amostra e da técnica de fixação utilizada mas geralmente meses a anos.
Como é recomendado rotular as lâminas para armazenamento?
Com informações detalhadas sobre a amostra como data tipo de fixação técnica de coloração entre outras.
Quais são as precauções de segurança importantes ao manusear lâminas histológicas?
Utilizar luvas de proteção não comer ou beber no laboratório e manusear as lâminas com cuidado para evitar acidentes.
Como garantir uma boa adesão da amostra na lâmina?
Limpar bem a lâmina antes de colocar a amostra.
Qual é a técnica mais utilizada para fixar a amostra na lâmina?
Utilização de adesivos como o polilisina ou a gelatina.
O que pode acontecer se a amostra não aderir bem à lâmina?
A amostra pode se soltar durante o processo de coloração ou durante a observação microscópica.
Qual é a importância da adesão da amostra na lâmina para a qualidade da análise histológica?
É fundamental para garantir uma boa preservação da morfologia da amostra e evitar artefatos na análise microscópica.
Como verificar se a amostra está bem fixada na lâmina?
É possível fazer uma leve pressão na lâmina com uma pinça para verificar se a amostra está bem fixada.
