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☢️ EXAMEN DE CONSEJO > Preguntas consejo pasado > Flashcards

Preguntas consejo pasado Flashcards

1
Q

1 .DENTRO DE LAS ANOMALIAS MULERIANAS ¿CUAL ES LA MAS FRECUENTE?

A

R= UTERO SEPTADO

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2
Q

MALFORMACION MULLERIANA QUE SE CONSIDERA VARIANTE ANATOMICA?

A

R UTERO ARCUATO

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3
Q

¿CUAL ES LA ANOMALIA MAS COMUN DESPUES UTERO SEPTADO?

A

R= UTERO BICORNE

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4
Q

¿QUE ES EL UTERO BICORNE?

A

R= ES UNA FALLA PARCIAL DE FUSION DE LOS CONDUCTOS, LO QUE RESULTA EN UTERO CON DOS CUERNOS

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5
Q
  1. ¿CUAL ES EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL UTERO BICORNE?
A

R= UTERO DIDELFO Y UTERO SEPTADO

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6
Q

¿QUE ES EL UTERO DIDELFO?

A

R= ES UNA DUPLICACION COMPLETA DE LOS CUERNOS UTERINOS ASI COMO DEL CUELLO UTERINO

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7
Q
  1. ¿Cuál ES EL TRATAMIENTO PARA EL QUISTE HEMORRAGICO?
A

R=
*SEGUIMIENTO CON USG A LAS 6-12 SEMANAS SI ES MENOR A LOS 5 CM. LA MAYORIA SE RESUELVEN EN 8 SEMANAS.
*O rads 2

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8
Q
  1. TIPOS DE MALFORMACIONES MULERIANA?
A

R= EXISTEN 7 CLASES
* CLASE 1 AGENESIA O HIPOPLASIA
* CLASE 2 UTERO UNICORNE
* CLASE 3 UTERO DIDELFO
* CLASE 4 UTERO BICORNE
* CLASE 5 UTERO SEPTADO
* CLASE 6 ARCUATO
* CLASE 7 UTERO EN T

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9
Q

PATOLOGIA CON SIGNO DE LA RUEDA DENTADA

A

R= ABSESO TUBO-OVARICO

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10
Q

MEDIDA FETAL MÁS EXACTA EN EL 2DO TRIMESTRE

A

R= DIAMETRO BIPARETAL

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11
Q

A QUE PATOLOGIA SE ASOCIA EL PLIEGUE NUCAL

A

R= SINDROME DOWN TRISOMIA

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12
Q

¿CUAL ES EL MARCADOR MAS FIABLE PARA EL SINDROME DE DOWN?

A

R=TRANSLUCENCIA NUCAL

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13
Q

A QUE SE ASOCIA LA HIPOPLASIA DEL HUESO NASAL?

A

R= ANEUPLOIDIA

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14
Q

MARCADORES DE ANEUPLOIDIA DEL PRIMER TRIMESTRE

A

R= TRANSLUCENCIA NUCAL Y HUESO NASAL

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15
Q

¿QUE ES LA HOLOPROSENCEFALIA?

A

R= SEPARACION INCOMPLETA DE LOS DOS HEMISFERIOS

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16
Q

QUE ES LA HOLOPROSENCENFALIA ALOBAR?

A

R=FUSION DE LOS TALAMOS Y MONOVENTRICULO

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17
Q

¿QUE ES LA HOLOPROSENCEPHALIA SEMILOBAR?

A

R= FUSION EN SENTIDO ANTERIOR Y AGENESIA O HIPOPLASIA DE CUERPO CALLOSO

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18
Q

QUE ES LA HEMIMEGAENCEFALIA?
Petalia occipital y frontal?

A

R= SOBRE CRECIMIENTO DE UN HEMISFERIO CEREBRAL
Petalia es cuando hay un leve discordancia se considera variante anatómica

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19
Q

QUE ES LA ESQUIZENCEFALIA? TIPOS?

A

R=ES UNA ENDIDURA REBESTIDA DE MATERIA GRIS QUE SE EXTIENDE DESDE EL EPENDIMO HASTA LA PIE MADRE.
EXISTEN DOS TIPOS:
* LABIO ABIERTO, EN LA CUAL LAS PAREDES SE SEPARAN POR LCR
* LABIO CERRADO, LAS PAREDES ESTAN EN APOSICION

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20
Q

¿QUE ES LA PORENCEFALIA?

A

R= ZONA DE ENCEFALOMALACIA DESDE EL VENTRICULO HASTA LA SUPERFICIE VENTRICULAR REVESTIDA DE MATERIA BLANCA

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21
Q

¿QUE ES EL CEFALOCELE?

A

R= HERNIACION EXTERNA DEL CONTENIDO CEREBRAL A TRAVES DE UN DEFECTO DEL CRANEO

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22
Q

QUE ES EL MENINGOCELE?

A

R= HERNIACION DE LCR REVESTIDO POR MENINGES

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23
Q

¿QUE ES EL MENINGOENCEFALOCELE?

A

R= HERNIACION DE LCR CEREBRO Y MENINGES

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24
Q

¿QUE ES LA DISPLASIA SEPTOOPTICA?

A

R= LLAMADO SINDROME DE MORSIER QUE ES HIPOPLASIA DEL NERVIO OPTICO, AUSENCIA DEL SEPTUM PELLUCIDUM Y DISFUNSION HIPOTALAMICA

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25
Q

QUE ES EL SINDROME KALLMANN?

A

R= AGENESIA DE VULVOS OLFATORIOS

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26
Q

QUE ES LA MALFORNACION DE DANDY WALKER?

A

R= HIPOPLASIA DEL VERMIS, DILATACION DEL CUARTO VENTRICULO Y FOSA POSTERIOR AGRANDADA

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27
Q

¿QUE ES LA SIRINGOMIELIA?

A

R= COLECCIÓN QUISTICA DENTRO DE LA MEDULA ESPINAL

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28
Q

¿QUE ES LA HIDROMELIA?

A

R= DILATACION DEL CONDUCTO MEDULAR

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29
Q

¿QUE ES EL MIELOMENINGOCELE?

A

R=DEFECTO DE CIERRE DE LA NEUROPORE CAUDAL CON PERSISTENCIA DE LA PLACODE NEURAL

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30
Q

¿QUE ES LA DIASTEMATOMIELIA?

A
  • R= TIPO 1 SACO DURAL DUPLICADO CON TABIQUE
  • TIPO 2 SACO DURAL UNICO
    Malformación de la médula dividida es una bifida oculta.
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31
Q

¿A QUE SINDROME SE ASOCIA EL SIGNO DEL LIMON Y EL SIGNO DEL PLATANO?

A

R= A MALFORMACION DE CHIARI 2

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32
Q

¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 1?

A

R= ES LA MAS COMUN AMIGDALAS DESPLAZADAS HACIA EL AGUJERO OCCIPITAL

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33
Q

¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 2?

A

R= DESPLAZAMIENTO DE LA MEDULA CUARTO VENTRICULO Y VERMIS MAS MIELOCELE

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34
Q

¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 3

A

R + ENCEFALOCELE?

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35
Q

¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 4

A

R + HIPOPLASIA CEREBELOSA

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36
Q

¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 5?

A

R= AUSENCIA DE CEREBELO

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37
Q

¿QUÉ ES EL LIPOMIELOMENINGOCELE?

A

R= DISRAFIA CERRADA, DEFECTO ESPINAL CON TEGIDO LIPOMATOSO CUBIERTO DE PIEL

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38
Q

¿QUE ES LA RAQUISQUISIS?

A

R= ES UNA ESPINA BIFIDA COMPLETA

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39
Q

QUE ES LA PLACENTA ACRETA?

A

R=ADHERENCIA PLACENTARIA ANORMAL, SE EXTIENDE SUPERFICIALMENTE AL MIOMETRIO (ES LA FORMA MAS LEVE)

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40
Q

¿QUE ES LA PLACENTA INCRETA?

A

R= IMPLANTACION ANORMAL QUE INVADE EL MIOMETRIO

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41
Q

¿QUE ES LA PLACENTA PERCRETA?

A

R= IMPLANTACION ANORMAL MAS HALLA DEL MIOMETRIO

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42
Q

¿CUAL ES SON LAS COMPLICACIONES DE UNA HISTEROSALPINGOGRAFIA?

A

R= 80% DOLOR INTRAVASACION.
INFECCION LA MÁS GRAVE PERO LA MENOS FRECUENTE.
REACCION ALERGICA

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43
Q

¿ENTRE QUE SEMANA DE LA GESTACION SE DA LA HERNIACION UMBILICAL FISIOLOGICA?
INTESTINO MIGRA HASTA QUE FECHA?

A

R= ANTES DE LAS 10 A 11.4 SEMANAS PASANDO YA ES DEFECTO.
SEMANAS 12

44
Q

¿QUE ES EL ONFALOCELE?

A

ES UNA HERNIACION DEL CONTENIDO ABDOMINAL EN LA CICATRIZ UMBILICAL

45
Q

¿QUE ES GASTROSQUISIS?

A

R= DEFECTO PARAUMBILICAL QUE CONTIENE ASAS INTESTINALES

46
Q

CARACTERISTICAS DE MIOMAS EN IRM ?

A

*T1 GENERALMENTE HIPO SI HAY DEGENERACION HEMORRAGICA HIPER
*T2 GENERALMENTE HIPO SI HAY DEGENERACION QUISTICA HIPER
*T1 CONTRASTADO MUESTRA REALCE

47
Q

HALLAZGO POR HISTEROSALPINGOGRAFIA DE LA ADENOMIOSIS

A

R BORDES ASERRADOS EL UTERO

48
Q

CARACTERISTICAS DE LA ADENOMIOSIS POR IRM?

A

ENGROSAMIENTO MAL DEFINIDO, A MENUDO SEÑAL ALTA EN T1 POR ACTIVACION DEL TEJIDO ENDOMETRIAL Y FOCOS HIPERINTENSOS EN T2 POR AREAS QUISTICA

49
Q

A QUE PATOLOGIA SE ASOCIA EL NODULO DE ROKITANSKY

A

R: TERATOMA QUISTICO MADURO

50
Q

GROSOR ENDOMETRIAL ANORMAL EN POSTMENOPAUSICA?

A

MAYOR A 5 MM

51
Q

GROSOR ENDOMETRIAL ANORMAL EN POSTMENOPAUSICA CON REMPLAZO HORMONAL ?

A

MAYOR A 8 MM

52
Q

CARACTERISTICAS POR IRM DEL ENDOMETRIOMA ?

A

ALTA SEÑAL EN T1 BAJA SEÑAL EN T2 Y ALTA SEÑAL EN T1 FATSAT CON RESTRICCION A LA DIFUSION Y REALCE AL CONTRASTE

53
Q

LA PRESENCIA DE MULTIPLES ANGIOMIOLIPOMAS EN AMBOS RIÑONES ESTA ASOCIADO A:

A

R: ESCLEROSIS TUBEROSA

54
Q

CARACTERISTICAS POR IRM DE MIOMA?

A

R: BAJA SEÑAL EN T1 Y T2 Y FATSAT AUNQUE SI HAY DEGENERACION QUISTICA PUEDEN TENER ALTA SEÑAL EN T2 Y SI TIENEN DEGENERACION HEMORRAGICA TIENEN ALTA SEÑAL EN T1

55
Q

EL CARCIONOMA DE CELULAS CLARAS BILATERAL SE ASOCIA A QUE SINDROME?

A

R: SINDROME VON HIPPEL LINDAU

56
Q

CARACTERISITICAS DEL QUISTE HEMORRAGICO POR IRM ?

A

R: ALTA SEÑAL EN T1 Y T2 SIN REALCE AL MEDIO DE CONTRASTE.

57
Q

EL ABSESOS TUBO-OVARICO ES UNA COMPLICACION TARDIA DE?

A

R: LA ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA.

58
Q

QUE ES EL SINDROME DE Fitz-Hugh-Curtis

A

R: ES EL DESARROLLO DE PERIHEPATITIS EN ASOCIACIÓN CON LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA.

59
Q

LA HOLOPROCENCEFALIA ESTA ASOCIADO SX?

A

R: TRISOMIA 13 Y 18 PATAU Y DOWN

60
Q

LA HOLOPOSENCEFALIA ALOBAR INCLUYE ?

A

R: MONOVENTRICULO, CUERPO CALLOSO AUSENTE, AUSENCIA DE LINEA INTERHEMISFERICA, AUSENCIA DE TERCER VENTRICULO, MALFORMACIONES FACIALES GRAVES.

61
Q

LA HOLOPROSENCEFALIA SEMILOBAR INCLUYE?

A

R: AUSENCIA DE SEPTUM PELUCIDUM, MONOVENTRICULO, FISURA INTERHEMISFERICA INCOMPLETA, AUSENCIA DE BULBOS OLFATORIOS, FORMACION INCOMPLETA DEL HIPOCAMPO

62
Q

LA HOLOPROSENCEFALIA LOBAR INCLUYE?

A

R: COMUNICACIÓN DE LOS VENTRICULOS LATERALES, AUSENCIA DE SEPTUM PELLUCIDUM E HIPOPLASIA DEL CUERPO CALLOSO

63
Q

LA SINTELENCEFALIA SE ASOCIA A ?

A

R: QUISTE DORSAL

64
Q

LA MALFORMACION DE CHIARI I SE ASOCIA A

A

R: SINTELECENCEFALIA

65
Q

QUE ES LA SINTELECEFALIA ?

A

ES UN SUBTIPO DE HOLOPROCENCEFALIA DONDE EXISTE UNA CONEXIÓN ANORMAL DE LA REGION FROTAL Y PARIETAL DE LA LINEA MEDIA.

66
Q

CUAL ES LA MALFORMACION MÁS COMUN DE CHIARI?

A

R: TIPO I

67
Q

CUAL ES LA ASOCIACION MAS FRECUENTE EN EL CHIARI I?

A

LA SIRINGE (NOMBRE QUE INCLUYEN A LA SIRINGOMIELIA HIDROMIELIA SIRINGOCEFALIA)

68
Q

CUAL ES LA ASOCIACION MAS FRECUENCTE EN EL CHIARI II ?

A

MIELOMENINGOCELE

69
Q

SIGNO DEL PICO EN IRM ES ASOCIADO A?
Malformación rn

A

R: CHIARI II

70
Q

EL SINDROME DE TRANSFUSION FETO FETAL SE DA EN?

A

R: GEMELOS MONOCORIONICOS BIAMNIOTICOS Y MONOCORIONICOS MONOAMNIOTICOS.

71
Q

EL HALLAZGO MAS TEMPRANO EN LA TRANSFUSION FETO FETAL ES ?

A

R: OLIGOHIDRAMNIOS / POLIHIDRAMNIOS

72
Q

CUALES SON LOS HALLAZGOS EN EL PRIMER TRIMESTRE DE LA TRANSFUCION FETO FETAL

A

R: DISCORDANCIA DEL 10% DEL LCR O DISCORDANCIA DEL 20% EN EL PESO Y ONDA VENOSA INVERTIDA

73
Q

CUALES SON LOS HALLAZGOS EN EL SEGUNDO TRIMESTRE DE LA TRANSFUCION FETO FETAL ?

A

POLIHIDRAMNIOS EN GEMELO RECEPTOR, OLIGOHIDRAMNIOS EN GEMELO DONANTE, VEJIGA LLENA , HIDROPS Y CARDIOMEGALIA EN GEMELOR RECEPTOR, ANEMIA Y VEJIGA VACIA EN GEMELO DONADOR.

74
Q

CUALES SON LAS ALTERACIONES DOPPLER EN LA TRANSFUCION FETO FETAL.

A

R: FLUJO DIASTOLICO AUSENTE O INVERTIDO DE LA ARTERIA UMBILICAL Y PATRON ESPECTRAL ALTERADO DEL CONDUCTO VENOSO.

75
Q

A QUE SEMANA SE RECOMIENDA HACER TAMIZAJE PARA EL SINDROME TRANFUSION FETO FETAL ?

A

A PARTIR DE LA SEMANA 16 DOPPLER DE CORDON Y FETOMETRIA.

76
Q

A QUE SE ASOCIA EL HIDROCOLPOS

A

R: A HIMEN INPERFORADO

77
Q

METS MÁS FRECUENTE DE MAMA

A

R: PULMON

78
Q

EL TUMOR DE KRUKENBERG ES?

A

R: METÁSTASIS OVÁRICAS SECUNDARIAS A PRIMARIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL CELULAS EN ANILLON

79
Q

FACTOR DE RIESGO MAS COMUN PARA ACRETISMO PLACENTARIO

A

R: CESARIA PREVIA

80
Q

EL SINDROME DE SÍNDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT SE CARACTERIZA POR ?

A

R: DISPLASIA FIBROSA, OVARIOS AUMENTADOS DE TAMAÑO Y FOLICULOS

81
Q

EN LA MASTOGRAFÍA, PARA UN CONO DE MAGNIFICACIÓN SE DEBE EMPLEAR:

A

R: PUNTO FOCAL DE 0.1 y 0.3mm

82
Q

ANOMALÍA UTERINA MÁS FRECUENTE ASOCIADA CON AGENESIA RENAL?

A

R: ÚTERO DIDELFO CON 75%.

83
Q

DIAS EN QUE SE DEBE DE HACER LA HISTEROSALPINGOGRAFIA ?

A

R: ENTRE EL DIA 6 AL 12 DEL CICLO

84
Q

EL SÍNDROME DE HERLYN-WERNER-WUNDERLICH SE CARACTERIZA ?

A

AGENESIA RENAL, UTERO DIDELFO Y OBSTRUCTION DE HEMIVAGINA +/- HEMATOCOLPOS

85
Q

SITIO MÁS FRECUENTE DE EMBARAZO ECTOPICO

A

R: AMPULA CON EL 70%

86
Q

CUAL ES EL HALLAZGO MAS ESPECIFICO PARA EMB ECTOPICO ?

A

R: MASA ANEXIAL CON 95% DE PROBABLIDAD

87
Q

A QUE SE ASOCIA EL OLIGOHIDRAMNOS

A

R: AGENESIA RENAL

88
Q

CRITERIOS DE USG VAGINAL PARA EMB ANEMBRIONICO

A

R: AUSENCIA DE EMBRION CON SACO GESTACIONAL MAYOR DE 25 MM

89
Q

QUE SE DEBE SE SOSPECHAR CUANDO HAY HIDROCEFALIA ?

A

R: ESPINA BIFIDA

90
Q

MALFOMARCION CARDIACA ASOCIADA A SINDROME DE DOWN

A

R: CONMUNICACION INTERVENTRICULAR.

91
Q

A QUE ENFERMEDAD INFECCIOSAS CONGENITA SE ASOCIA LA POLIMICROGIRIA ?

A

R: CMV LA UBICACIÓN MAS FRECUENTE ES FRONTAL Y EL ESTUDIO DE IMAGEN DE ELECCION ES LA IRM

92
Q

CUANTOS TIPO DE LISENCEFALIA EXISTEN
R: 2 TIPOS

A

tipo 1 LLAMADA LISENCEFALIA CLASICA, ES UN CEREBRO LISO ASOCIADO A HETEROTOPIA EN BANDA
TIPO 2: ES LA DIMISMINUCION DE LA SULCACION ASOCIADA CON SUPERFICIE CORTICAL IRREGULAR

93
Q

QUE ES LA AGIRIA

A

R: ES LA AUSENCIA DE GIROS EN LA CORTEZA CEREBRAL

94
Q

QUE ES LA PAQUIGIRIA ?

A

SON CIRCUNVOLUCIONES AMPLIAS

95
Q

LA CLASIFICACION DE BLUMCKE CLASIFICA LA DISPLASIA CORTICAL FOCAL EN

A

R 3 TIPOS

96
Q

EN QUE CONSISTE LA DSPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO I ?

A

R ENGROSAMIENTO CORTICAL EN LOBULO TEMPORAL

97
Q

EN QUE CONSISTE LA DISPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO II

A

R ENGROSAMIENTO CORTICAL EN LOBULO FRONTAL

98
Q

EN QUE CONSISTE LA DSPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO III

A

R: ENGROSAMIENTO CORTICAL + MALFOMACION ADYCENTE (MAV, GANGLIOMA)

99
Q

QUE ES LA HETEROTOPIA SUBEPENDIMARIA

A

R: ES LA NODULACION DE MATERIA GRIS POR DEBAJO DEL EPENDIMO DE LOS VENTRICULOS.

100
Q

QUE ES LA HETEROTOPIA SUBCORTICAL ?

A

R: ES LA NODULACION DE MATERIA GRIS EN MATERIA BLANCA SUBCORTICAL HAY TRES TIPOS NODULAR, LINEAL Y MIXTA

101
Q

SON MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS DE LA ESCLEROSIS TUBEROSA?

A

R: HAMARTOMAS, NODULOS SUBEPENDIMARIOS Y CORTICALES Y ASTROCITOMAS.

102
Q

LA TRIADA DE VOGT SE ASOCIA AL DIAGNOSTICO DE ?

A

R: ESCLEROSIS TUBEROSA

103
Q

ME QUEDE HASTA LA PREGUNTA 100 DEL TEXTO GUIA 1.

A
104
Q

Cómo diferenciar elnsaco de blake con megacisterna magna?

A

El quiste de blake se observa a nivel inferior del cerebelo donde está la médula mientras que megacisterna esta arriba

105
Q

Cómo es la malformación danddy Walker?

A

Vermix pequeño rotación hacia arriba y adelante del vermix, 4 descubierto, ángulo vermiano de 90 lo normal es 80.

106
Q

Quiste de baker?

A

Este se encuentra a nivel posterior generando oclusión del conducto lushka ocasionando ventrículomegalia

107
Q

Quiste aracnoideo ?

A

La única diferencia con la megacisterna magna es que este si puede erocionar las estructuras óseas.

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