PP2 Flashcards
SOBREQUE RECEPTOR ACTUA LA ADRENALINA
Sobre los alfa 2 (inibitorios), genera:
- inhibicion de las vias del dolor
- hiperporlaizar aumentando la conductancia del potasio y asi disminuir la liberacion de NTs
Sustancias de distintos origenes que pueden intesnificar o reducir la transmision de una señal
Neuromodulares
Neurotransmisor
Se libera en neuronas presinapticas y generan respuesas en N postsinpaticas
Neuropeptidos (asociados a proteina G, demoran mas en ser liberadas)
Neuropeptido Y
Sustancia P
Endorfinas
Neuropeptido Y
Prolonga la vasocontriccion
- ATP—> + rapido
- NA—> mantiene
- Neuropeptido Y—> mantiene mas tiempo
Estimula el apetito.
Sustancia P
Reuropeptido de la via del dolor.
Endorfinas
Inhiben vias del dolor.
Neuromodulador
Nt que actua en otra via no en lasuya
Dolor cronico
Sustancia P (Rapido—> glutamato)
Neuropeptido Y
es un vasoconstrictor terciario
Es estimulante el apetito.
Sustancia P
Neuropéptido de la vía de dolor, estimula al centro analgésico.
Endorfinas
inhibitorias y son del centro analgésico.
Genera hiperpolarizacion y disminuye la entrada de Ca.
CB1 y CB2
receptores cannabinoides.
tiene efecto similar a los opioides (depresión de la conduccion) –> EFECTO ANALGESICO.
se les une la Anandamida que es potente estimulador del apetito
NO y CO
son vasodilatadores y generan HIPERPOLARIZACION de neuronas–> anestésico.
NMDA (N-metil-D-Aspartato)
receptores que tiene sitio activado para glutamato.
Cuando se une el glutamato, se vuelve muy permeable a cationes como el Ca, aumentando su conductancia–> despolarizacion.
Bloqueadores NMDA (ej de 3 fármacos)
generalmente actúan en el sitio alosterico de este receptor por ej:
- Ketamina: anestésico que provoca alucinaciones y signos parecidos a la esquizofrenia.
- Fenciclidina: causa alucinaciones y cuadros psicóticos
- Mg+2: disminuye la conductacia del NMDA, suprimiendo la f(x) de este Recep.
–> LOS BLOQUEADORES DISMINUYEN LA CONDUCTANCIA DEL SODIO Y CALCIO. ESTO PASA EN ESQUIZOFRENIA.
AMPA y CAINATO
Aumentan la conductancia para el Ca y el K.
se desensibilizan muy rápido
GABA
GABAa: canal ionotropico de Cloro–> hiperpolarizacion
GABAb: se cierran canales de Ca y apertura de K (se escapan cargas positivas)–> mismo efecto al que entrara cloro.
diferencia entre receptores excitatorios e inhibitorios
Glutamato: provoca entrada de Na y plt despolarizacion generando un potencial
GABA: entra Cl, la hiperpolariza.
GABAa:
acoplados a canales de Cl-
BENZODIACEPINA (CLONA)–> potencia efecto de GABA–> aumenta conductancia de Cl- –> hiperpolarizacion
MEDICAMENTOS QUE SE UNEN A GABAa (m; g; pr; ga)
muscimol
gaboxadol
pregabalina
gabapentina
Agosnistas alostericos mas utilizados para GABAa
Benzodiacepinas (clona) y barbitúricos (los con terminación TAL–> eutanasia)