PP 2 Flashcards

1
Q

Todas las células funcionalmente especializadas, maduras de la sangre provienen de un sólo tipo de célula llamada…

A

Hematopoyética (HSC)

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2
Q

Proceso por el cual HSC’s se diferencian en células sanguíneas maduras

A

Hematopoyesis

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3
Q

Características de las HSC

A

Se pueden diferenciar en todos los tipos de células sanguíneas
Son poco frecuentes
Usualmente inactivas
Las células hijas se auto renuevan
Cuando hay un ingreso de demanda por hematopoyesis, HSC’s muestra una enorme capacidad proliferativa

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4
Q

Primera línea de división de HSC’s

A

Progenitor mieloide o progenitor linfoide

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5
Q

¿Quién da origen a las células dendríticas?

A

Linaje mieloide y linaje linfoide

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6
Q

Colorante básico de hematoxilina

A

Enlaza ácidos nucleicos basofilos, tiñéndonos azul

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7
Q

Colorante ácido eosina

A

Enlaza proteínas eosinofilas en gránulos y citoplasma, tiñéndolos rosa

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8
Q

Linaje mieloide

A

Granulocitos. Primera línea de ataque durante una respuesta inmune
Células presentadoras de antígenos (APC’s). Hacen contacto con el patógeno y lo comunican a los linfocitos T
Eritrocitos
Megacariocitos

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9
Q

Clasificación granulocitos

A

Neutrofilos
Basofilos
Mastocitos
Eosinofilos

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10
Q

Características granulocitos

A

Núcleo multilobulado

Citoplasma repleto con gránulos que son liberados en respuesta al contacto con patógenos

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11
Q

Características neutrofilos

A
10-12 nm
2-5 núcleos lobulados
60-70% de leucocitos circulantes 
Pequeños gránulos de color
70-10 hrs en sangre 
4-5 días en tejidos 
Neutrofilia en enfermedades bacterianas 
Neutropenia en toxicidad por drogas
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12
Q

Más características neutrofilos

A

Reclutamiento rápido al sitio de infección en respuesta a moléculas inflamatorias generadas por células innatas que han comprometido un patógeno
Dos acciones: fagocitosis y biogenesis de gránulos
Fagocitosis, NADPH oxidasa y generación de ROS

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13
Q

Gránulos azurofílicos

A

Enzimas hidrolíticas y mieloperoxidasas

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14
Q

Gránulos específicos

A

Proteínas antimicrobiales

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15
Q

Gránulos ricos en gelatinasa

A

MMP’s

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16
Q

Vesícula secretora

A

Citoquinas producidas durante IR

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17
Q

Capacidad de movilización de los subconjuntos de neutrofilos

A

100% - SV
38% - gránulos terciarios
22% - gránulos secundarios
7% - gránulos primarios

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18
Q

Características eosinofilos

A
10-12 nm 
Núcleo bi lobulados 
1-3% de los leucocitos circulantes
Gránulos acidofilos gruesos 
Fagocita complejos antígeno-anticuerpo 
Destruye parásitos
Migra a tejidos
19
Q

¿Qué contienen los gránulos cristaloides?

A

Moléculas citotóxicas catiónicas, incluyendo principales proteínas básicas (MBP) y eosinófila peroxidasa (EPX), proteína catiónica eosinófila (ECP) y neurotoxina eosinófila derivada (EDN)

20
Q

Más características eosinofilos

A

Aumentan en condiciones de alergia

Importantes en infecciones virales

21
Q

Características basófilos

A
8-10 nm 
Núcleo bi lobulado
0-1% de los leucocitos circulantes 
Gránulos largos y morados 
Secretan heparina, serotonina e histamina
Ayuda en inflamaciones y causa alergia 
NO FAGOCITOSIS 
Respuesta a parásitos
22
Q

Características mastocitos

A

0-1% de los leucocitos circulantes
Maduros en tejidos
Gran número de gránulos

23
Q

¿Qué contienen los gránulos de los mastocitos?

A

Aminas, serina y otras proteasas, enzimas lisosomales, algunas citoquinas y proteoglucanos

24
Q

Los mastocitos están involucrados en…

A

Todas las fases de cicatrización de la herida: inflamación aguda, proliferación y remodelación

25
Q

Celulas fagociticas de las células presentadoras de antígenos

A

Monocito
Macrófagos
Células dendríticas

26
Q

Características APC’s

A

Responde a patógenos y secreta proteínas que atraen y activan otras células inmunes
Ingesta de patógenos vía fagocitosis, digiere proteínas patogénicas en péptidos, después presenta estos antígenos en la superficie de su membrana
Expresa un conjunto de moléculas estimuladoras requeridas para una activación óptima de linfocitos T
Cada uno juega un papel distinto durante la respuesta inmune

27
Q

Características monocitos

A

12-20 nm
5-10% leucocitos circulantes en sangre
20-30 hrs
Larga vida después de su diferenciación a macrófagos en tejidos
Único núcleo con forma de riñón
Fagocitosis después de convertirse en macrófagos

28
Q

Características macrófagos

A

Eficientes para remover patógenos y células hospederas dañadas
Pueden brindar una primera línea de defensa contra patógenos
Residentes de larga duración en tejidos

29
Q

Características células dendríticas

A

Responden a microbios secretando citoquina
Captura de antígeno tisulares, migración al nódulo linfático y presentación de antígeno a células T ingenuas
Sumergen por fagocitosis, internalizing por endocitosis mediada por receptor o beben por pinocitosis
Proviene de linaje mieloide o linfoide

30
Q

Características células linfoide

A

Respuesta adaptativa inmune
20-40% de WBC circulante
99% de las células en la linfa circulan constantemente a través de la sangre y la linfa y migran a tejidos y órganos linfoides

31
Q

Subdivisión de las células linfoide

A

Linfocitos B
Linfocitos T
NK

32
Q

Receptores específicos de antígenos

A

Receptores célula B (BCR)

Receptores célula T (TCR)

33
Q

Células B y T maduras

A

Células ingenuas
Células efectoras
Células de memoria

34
Q

Linfocito ingenuo

A

El contacto con un antígeno induce a los linfocitos ingenuos a proliferar y diferenciarse en células efectoras y células de memoria

35
Q

Células efectoras

A

Cargan funciones específicas para combatir el patógeno

36
Q

Células de memoria

A

Persisten en el hospedero y desafían con el mismo antígeno mediante una respuesta más rápida y mejor

37
Q

Características linfocitos B

A

Pueden mejorar su habilidad de enlazar antígenos mediante hipermutación somática
Las células efectoras generan anticuerpos
Los linfocitos B activados pueden actuar como APC’s
Pueden internalizar antígenos via BCR y pueden procesar y presentar péptidos antigénicos en la superficie celular
Células B activadas pueden expresar moléculas co estimuladoras requeridas para activar células T

38
Q

Características linfocitos T

A

Linfocitos T inmaduros - síntesis y monitor de TCR

TCR’s reconocen presas procesadas de antígenos ligados a moléculas de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)

39
Q

Moléculas MHC clase I

A

Son expresadas por casi todas las células con núcleo de las especies vertebradas

40
Q

Moléculas MHC clase II

A

Son expresadas por APC’s profesionales y otros pocos tipos celulares durante inflamación

41
Q

Tipos de linfocitos T

A
T helper (TH) cells, (CD4, MHC II)
T cytolytic (TC) cells, (CD8, MHC I)
42
Q

Tipos de células T helper

A

Efector TH1 - regulación de IR a patógenos intracelulares
Efector TH2 - regulación de IR a patógenos extracelulares
Efector TH17 - IL - 17, fungi
Efector TFH - regulación del desarrollo de células B
Efector Treg - inhibe IR

43
Q

Características linfocitos NK

A

No expresan receptores específicos de antígenos
Parte del sistema inmune innato
Gránulos citotóxicos
5-10% de linfocitos en sangre periférica
Reconoce “células estresadas”
Maduran y se diferencian en la médula ósea

44
Q

Características NK linfocitos T

A

0.1% de linfocitos en sangre periférica
TCR para lípidos específicos y glicoproteínas
CD1
Gránulos citotóxicos y citoquinesis