Powerpoint 7 Flashcards

1
Q

Replication de ADN definiton

A

dedoublement de adn dune cellule mere en mitose pour transmettre linfo genetique a deux cellules filles

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Q

La replication de ADN est un prealable de quoi

A

division cellulaire

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3
Q

Mode semi-conservatif

A

chaque brin de la molecule a repliquer sert de matrice a la synthses dun brin complementaire pour optenir deux molecules filles adn identiques. Chaque molecule fille conserve que la voitie de la molecule mere et lauytre brin est neoformes

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4
Q

Replication de adn est un mecanisme

A

universel

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5
Q

La syntheses de nouvelles molecules dhistone apparit

A

simultane,ment au processus de replication

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6
Q

ADN polymérase role

A

assure la synthese dun nouveau brin ADN a partir dun brin matrice

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7
Q

Technique PCR est combien detape

A

3

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8
Q

Quel sont les 3 etapes de PCR

A

denaturation : separation de deux brins
hybridation des amorces
elongation

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9
Q

PCR classique vs RT-PCR DIFFERENCE

A

CLASSIQUE : recherche danomalie genetique, genotypage, empreinte genetique, clonage
RT : mesure expression de genre dinteret, alternative au northern blot

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10
Q

REPLICATION DE ADN 3 etapes

A

Initiation elongation terminaison

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11
Q

V ou F la replication de adn est bidirectionnelle

A

v

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12
Q

La replication de ladn debute ou

A

a partir de lorgine de replication

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13
Q

INITIATION

A
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14
Q

ELONGATION

A
  • Formation du replisome
  • Synthese de ADN
  • sens 5’ vers 3’
  • Sont aniparalleles
  • Un brin direct et un brin indirect
  • brin indirect sens 3’ vers 5’
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15
Q

ELONGATION

A
  • ADN polymerase a besoin d’une amorce puisquelle ajoute des nucleotides a ext 3’ oh dune chaine
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16
Q

fourche de replication

17
Q

amorce dans elongiation est

A

composer par des ARN

18
Q

ADN polymerase chez les eucaryotes : plo alpha

A

synthethise des courtes sequences dadn
a la sute des amorces synthetiser par la primase
3 vers 5

19
Q

ADN polymerase chez les eucaryotes : pol beta

A

processus de reparation de adn
correcponds a la polymerase ll des procaryotes

20
Q

ADN polymerase chez les eucaryotes : pol z

A

polymerase principale avec pol e
3 vers 5

21
Q

ADN polymerase chez les eucaryotes : pol e

A

activite polu 5 vers 3 et exonuclease 3 vers 5

22
Q

Terminaison

A

Arret de la replication lorsque les fourches de replication rencontrent un signal de terminaison de la replication

23
Q

Quel proteine reconnais les sequence darret et bloque lhelicase

24
Q

La separation des 2 chromosomes est effectye par une :

A

topoisomerase

25
Q

Replication de adn chez les eucaryotes

26
Q

Reparation deADN : vou f seule macromolecule que la cllule peut reparer

27
Q

consequences dune mutation : unicellulaire et pluricellulaire

A

unicellulaire : modif dun gene vital = mort de organisme
mutation dun gene = transmission a descednance
pluricellulaire : modificarion gene = croissance anarchique dune cellule ou verte fonction
mutation dun gene = transmission a la descendance sauf si elle touche le genome dune cellule germiale

28
Q

Dommage a LADN

A

CAUSE PAR DES RADITRION IONISANTES OU DES SUBSTANCES CHIMIQUES

29
Q

BER

A
  • Eliminer une base ayant subi une modification
    -adn glycosylase reconnait la base modifiee
  • couple le lien N glycosidique
  • site eliminer par endonuclease
    pol beta remplace le nucleotide
    ADN ligase referme le brin
30
Q

NER

A
  • Repoaration de dimere de thymines induit par rayons uv
  • lesion est reconnue par des priteins xp
  • ces proteines clivent le brin endommager grave a lactivite endonuclease
  • breche comblee par adn pol z et e et la ligase assure la ligation du brin
31
Q

XERODERMA PIGMENTOSUM

A
  • maladie enfant de la lune
  • hereditaire rare
    sensibilite excessive aux rayon x trouble occulaire risque cancer de la peau
  • cause : deficience en prteines xp
    mecanisque de reparation sont inopperqant
    mutation accumule au cours de la mitose successive et diminue lexperance de vie du patient.
32
Q

MMR

A
  1. ADN pol z et e possedent une activite de relecture 3-5 permet delimier un nucleotie mal apparie et le changer
  2. MUTSALPHA se fixe sur le site lese
  3. Un autre complexe MUTLalpha active muts deplacemetn dans les eux sens
33
Q

Reparation des cassures double brin cause

A

cause ; agressions physique ou physiologique

34
Q

Reparation des cassures double brin comment ce fait

A

recombinaison homologue : lent qui utilise les chromosomes homologue non endommage
ligation des extremeites : simple relier les extreminte des doubles brins

35
Q

ADN POLYMERASE DE TRANSLESION

A

Bloquage de;a replication