Powerpoint 1 Flashcards

1
Q

Définition de génétique:

A

Étude scientifique de l’hérédité et de la variation des traits.

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Q

Définition de héréditaire:

A

Mode de transmission des traits d’une génération à la suivante.

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3
Q

Qui suis-je? Les traits se transmettent des parents à la génération suivante par

A

La méiose

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4
Q

Quels sont les lois de Mendel

A
  1. Il existe des déterminants héréditaires unitaires (gènes)
    2.Un individu possède toujours deux gènes pour un trait donné. (allèles)
  2. Un gène dit dominant est responsable du trait observable. (phénotype)
    4.Les membres de chaque paire de gènes se séparent lors de la formation des gamètes (loi de la ségrégation des gamètes)
    5.Par conséquent, chaque gamète ne porte qu’un seul membre de la paire de gènes. Lors de la fécondation, l’union des gamètes est laissée au hasard. (loi de l’assortiment indépendant des gamètes)
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5
Q

Définition de génotype:

A

Patrimoine génétique d’un individu. Constitution
génétique de l’individu pour un ou plusieurs traits. • Ex: Les gènes qui codent pour la couleur des yeux

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6
Q

Définition de phénotype:

A

Expression observable d’un génotype. Apparence de
l’individu pour un ou plusieurs caractères ou présence ou non d’une
maladie. • Ex: Le fait d’avoir les yeux bleus ou marrons

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7
Q

Qui suis-je? Ensemble des gènes dans le code génétique

A

Génotype

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8
Q

Qui suis-je? Traits qui sont exprimés

A

Phénotype

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9
Q

Définition de gène?

A

Exprime un caractère. Chaque gène code une protéine spécifique qui permet l’expression d’un trait physique (ex: couleur des yeux, / cheveux / peau) ou biochimique

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10
Q

Définition de allèles?

A

Les gènes peuvent avoir des variantes dans la séquence de bases azotées qui en résultent des variantes dans l’expression d’un caractère (ex: couleur des yeux brun ou bleu).
Un gène peut présenter plusieurs versions (dites allèles).

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11
Q

Comment se nomme l’endroit précis où se retrouve le gène sur l’ADN?

A

Locus

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12
Q

Qui suis-je? forme/variante d’un gène

A

Allèle

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13
Q

Qui suis-je? segment d’ADN (séquence de bases azotées) codant une protéine
(séquence d’acides aminés qui agit comme enzyme

A

Gène

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14
Q

Définition de homozygote

A

Lorsque les deux allèles qui déterminent un trait sont identiques

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15
Q

Définition de hétérozygote

A

Lorsque les deux allèles qui déterminent un trait sont différents.

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16
Q

Qui suis-je? Version du gène qui masque ou supprime l’expression de son allèle homologue
•Si cet allèle est présent, il s’exprime toujours

A

Allèle dominant

17
Q

Qui suis-je? Si apparié avec un allèle dominant, son expression sera masquée
•S’exprimera dans l’état homozygote seulement

A

Allèle récessif

18
Q

Expliquez pourquoi les maladies récessives sont plus rare que les maladies
dominantes

A

Car pour qu’une maladie récessive se manifeste, un individu doit hérité de 2 copie de l’ allèle défectueux(un de chaque parent)