Postest PA blok Special Sense Flashcards

1
Q

Keganasan intraokuler paling sering pada
anak- anak (<5thn)

A

Retinoblastoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

berapa perbandingan kelahiran hidup pada retinoblastoma

A

1:15.000 – 1:23.000

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

berapa persen kanker pada anak dan kanker pada manusia untuk retinoblastoma

A

4% keganasan pada anak
1% kanker pada manusia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

retinoblastoma menduduki berapa terbanyak setelah melanoma maligna?

A

kedua terbanyak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

berapa persen terdiagnosa dibawah 5 tahun untuk retinoblastoma

A

95%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ada 2 tipe retinoblastoma

A

a. Mutasi genetik RB1
b. Retinoblastoma sporadic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

secara genetik, retinoblastoma dibagi menjadi 2

A

a. familialretinoblastoma
b. sporadic heritableretinoblastoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

bagaimana sifat dari familialretinoblastoma

A

bersifat bilateral, muncul ditahun pertama kehidupan, jumlahnya sekitar 6%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

bagaimana sifat dari sporadic retinoblastoma

A

bersifat unilateral, muncul setelah tahun pertama kehidupan, jumlahnya 96%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

dimana insidensi tertinggi retinoblastoma

A

pada negara berkembang, terutama ada Masyarakat kurang mampu, contohnya insidensi tertinggi dibrazil dan namibia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

sebutkan klasifikasi retinoblastoma

A

a. stadium leukocoria
b. stadium glaukomatosa
c. stadium ekstraokuler
d. stadium metastase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

apa saja gejala pada stadium leukocoria

A
  • ga ada gejala
  • penglihatan turun bisa sampai visus 0
  • masih bisa ditangani dengan enukleasi (pengangkatan bola mata)
  • kalau sudah kena N. optik, tindakan selanjutnya bisa di kemoterapi
  • prognosis baik apabila ditindaklanjuti
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

apa saja gejala pada stadium glaukomatosa

A
  • masa tumor sudah memenuhi seluruh isi bola mata
  • ada gejala glaukoma
  • gejala lain : strabismud, uveitis, hifema
  • stadium ini hanya berlangsung beberapa bulan, kalau ga ditindaklanjuti maka akan masuk kestadium berikutnya
  • bisa dienukleasi dulu baru dikemoterapi atau bisa juga sebaliknya appabila tumor terlalu besar.
  • prognosis baik apabila berobat teratur
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

apa saja gejala pada stadium ekstraokuler

A
  • bola mata sudah menonjol (proptosis) akibat desakan tumor
  • segmen anterior bola mata sudah rusak
  • pasien tampak lemah dan kurus
  • prognosis kurang baik, tindakan selanjutnya hanya untuk mempertahankan hidup pasien
  • dilema pengobatan : kondisi pasien yang lemah akan diperparah dengan pemberian kemoterapi
  • biopsi dulu baru dikemo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

apa saja gejala pada stadium metastase

A
  • sangat buruk karena tumor sudah masuk ke kelenjar limfe aurikular dan submandibular
  • penanganan hanya bersifat paliatif (hanya untuk meredakan gejala)
  • sering karena sosial ekonomi atau misdiagosa
  • abnormalitas mata seperti strabismus dan leukocoria adalah tanda dari kanker mata
  • pada stadium lebih dini, masa tumor tampak seperti ulkus diretina
  • penanganan : laser foto koagulasi, krioterapi, atau brakiterapi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

berapa persen keberlangsungan hidup orang retinoblastoma

A

rendah pada negara berkembang. 50% dinegara amerika latin dan afrika, 80% dinegara berkembang lainnya

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Mikro dari retinoblastoma

A
  • mengandung elemen undifferentiated dan differentiated
  • kelompokan sel bulat kecil dengan inti hiperkromatik
  • pada tumor yang berdiferensiasi dengan baik ditemukan flexner-wintersteiner rosette dan fleurettes
    pada beberapa tumor ditemukan mengelilingi pembuluh darrah dengan zona nekrosis secara tipikal diarea avaskular
  • karakteristik utama: zona fokal kalsifikasi distrofik
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Makro leukoplakia

A
  • bercak putih sampai kemerahan pada membrane mukosa oral
  • permukaan rata, licin sampai agak menonjol
  • berbatas jelas dan tidak bisa hilang apabila dikerok.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

biasanya leukoplakia ini berkaitan dengan apa?

A

merokok kronik, ditemukan dibagian palatum durum (smoker palate)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

pada hairy leukoplakia berkaitan dengan apa?

A

tanda patognomonik dari pasien AIDS, ditemukan dilateral lidah bewarna putih keabuan dengan pertumbuhan keratin seperti rambut

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

mikro leukoplakia

A
  • hyperplasia epitel tatah berlapis
  • hyperkeratosis
  • sebukan sel radang dalam jaringan ikat dibawah epitel
  • parakeratosis
  • akantosis
  • diskeratosis
  • dysplasia (tanda pre ganas)
  • atypia -> sel tdk teratur (ganas).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

jelaskan displasia ringan-berat

A
  • Dysplasia ringan : 1/3 basal lapisan epitel
  • Dysplasia sedang : 1/2 lapisan epitel
  • Dysplasia berat
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

berapa persen pasien leukoplakia mengembangkan keganasan

A

10%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

keadaan displasia dan keganasan

A
  • inti sel membesar
  • bentuk pleomorfik
  • hiperkromatik
  • sitoplasma bertambah
  • dinding tidak teratur
  • anak inti lebih dari satu
  • distribusi kromatin tidak normal.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

apa itu tonsilitis kronik

A

Tonsilitis kronik adalah peradangan persisten/infeksi berulang & obstruksi sal. Nafas atas karena peningkatan volume tonsil, yang berpotensi membentuk batu tonsil.

26
Q

dimana biasanya tonsilitis kronik terjadi

A

di tonsil palatina dibagian cincin waldeyer

27
Q

apa saja bagian dari cincin waldeyer

A

adenoid, tonsil palatina, tonsila lingual, tonsil tuba eustachius.

28
Q

biasanya radang di tonsila palatine meluas kemana?

A

meluas ke adenoid dan tonsil lingual

29
Q

bagaimana penyebaran infeksi dari tonsilitis kronik

A

airborne droplets, tangan, dan ciuman

30
Q

ditemukan pada umur berapa tonsilitis kronik?

A

disemua umur, terutama anak

31
Q

apa etiologi tersering tonsilitis kronik

A

bakteri grup a Streptococcus beta hemolitik (GABHS) (30% pada anak, 10% pada dewasa)

32
Q

apa etiologi lain dari tonsilitis kronik

A

streptokokus, adenovirus, influenza, enterovirus, Epstein barr virus, herpes simpleks.

33
Q

apa penyakit yang palim umum ditemukan didaerah oral pada usia muda

A

tonsilitis kronik

34
Q

apa saja gejala tonsilitis kronik

A

demam berulang, odinofagia, sulit menelan, halitosis, limfadenopati submandibular & servikal

35
Q

apa saja faktor predisposisi tonsilitis kronik

A

merokok, beberapa jenis makanan, hygiene mulut, pengaruh cuaca, kelelahan fisik dan pengobatan tonsilitis akut tidak adekuat

36
Q

makro tonsilitis kronik

A

pembesaran & warna kemerahan akibat hyperplasia limfoid reaktif

37
Q

mikros tonsilitis kronik

A
  • infiltrasi limfosit ringan – sedang
  • abses, infiltrasi limfosit yang difus
  • Jaringan limfoid dengan sel sangat pleomorfik
  • Stroma dari jaringan fibrous dgn proliferasi p.darah berdilatasi & kongesti
38
Q

etiologi polip nasi

A

rhinitis berulang -> tonjolan mukosa -> polip nasi

39
Q

makro polip nasi

A
  • Berukuran 3-4 cm
  • Massa di cavum nasi
  • Berwarna kemerahan
  • Mukosa oedem
40
Q

Mikro polip nasi

A
  • Mengandung edematosa, stroma longgar yang diinfiltrasi netrofil, eosinofil dan sel plasma
  • dibatasi oleh epitel tatah berlapis yang berproliferasi.
  • Epitel menonjol membentuk struktur polip.
  • Inti sel bulat monoton
  • kromatin halus tersebar merata
  • sitoplasma eosinofilik.
41
Q

mikro nasofaring karsinoma

A
  • Kelompokan sel malignan
  • Sel nukleus bulat besar, oval
  • Nucleus eusinofil menonjol, sangat pleomorfik
  • padat basofilik, sitoplasma sedikit
  • Stroma terdiri dari jar. Ikat fibrous
  • Proliferasi sel epitel
42
Q

apa itu pleomorfik adenoma

A

Tumor campuran yang paling umum dari neoplasma kel. Ludah

43
Q

dimana letaknya pleomorfik adenoma

A

60% dari tumor parotid, menunjukkan diferensiasi epithelial dan mesenkimal

44
Q

makro pleomorfik adenoma

A

kapsul fibrosa yang tidak lengkap, menonjol ke dalam jar. Kelenjar parotid

45
Q

mikro pleomorfik adenoma

A

sel epitel tersusun seperti nest, cord, atau kelenjar yang bercampur dengan jar. Miksoid, hialin, kondroid, bahkan tulang. Ada 2 jenis epitel : duktal & myoepithelial

46
Q

kriteria diagnosis pleomorfik adenoma

A
  1. Substansi dasar khondromixoid fibriller
  2. Sel epitel yang lepas satu-satu atau dalam lempengan longgar
  3. Sel mesenkim berbentuk spindel terletak bebas atau dalam matrix stroma
47
Q

gejala klinis pleomorfik adenoma

A
  • Tanpa rasa sakit
  • Slow growing
  • Massa mobile&terpisah didalam area parotis/submandibular/ rongga buchal
  • Terjadi pada usia paruh baya (tua)
48
Q

sebutkan digby formula untuk poin 25

A
  • nampak masa di dalam nasofaring
  • limfadenopati di leher
49
Q

sebutkan digby formula untuk poin 15

A
  • typical symptomps di dalam hidung
  • gejala auditori
50
Q

sebutkan digby formula untuk poin 5

A
  • sakit kepala unilateral/bilateral
  • gejala neurologis di saraf otak
  • exofthalmus
51
Q

apa nama lain warthin’s tumor

A

Papillary cystadenoma, lymphomatosum, adenolymphoma

52
Q

dimana munculnya warthin’s tumor

A

di kelenjar parotid, 10% bilateral dan multifokal dikelenjar yang sama

53
Q

sering pada pasien apa warthin’s tumor ini

A

pada perokok, >50 tahun

54
Q

mikro warthin’s tumor

A
  • dilapisi lapisan ganda sel epitel kuboid eosinofilik khas (onkosit)
  • tertanam distroma limfoid padat
  • kadang punya pusat germinal
55
Q

bagaimana histogenesis warthin’s tumor

A

mengandung ductus atau pulau2 kecil di kel. Ludah

56
Q

kriteria diagnosis warthins’s tumor

A
  1. Beberapa tetes materi semi-fluid berwarna coklat
  2. Debris granuler dan amorf
  3. Sel onkositik dalam lempengan kohesif
  4. Jaringan limfoid
57
Q

apa itu fibrous dysplasia

A

Tulang menipis, tampak pertumbuhan lesi melibatkan satu atau dua tulang, tulang melemah dan tampak pembentukan scar didalam tulang

58
Q

makro fibrous dysplasia

A
  • Benjolan kemerahan, kenyal, padat
  • Bertambah besar, tdk bisa dogerakkan
59
Q

mikro fibrous dysplasia

A
  • mengandung stroma jar. Ikat
  • inti bulat oval, agak membesar
  • kromatin halus tersebar rata
  • sitoplasma eosinofilik.
  • Matriks tulang terl ihat dalam batas normal
60
Q

kriteria diagnosis cylindroma

A
  1. Globul-globul bulat, besar dari materi membrana basement yang dikelilingi oleh sel-sel tumor.
  2. Massa stroma yang lebih kecil, soliter atau struktur hialin seperti jari diantara kluster-kluster sel
  3. Inti-inti yang oval atau bulay uniform, kohesif, tersusun rapat didalam sel-sel dengan sitoplasma sedikit
  4. Inti hiperkhromatik; nukleoli.