Polipos juveniles. Flashcards
Los polipos juveniles estan asociados a multiples mutaciones geneticas, verdadero o falso.
Verdadero.
La mutacion de los polipos juveniles se identifica en el ___% de los casos.
La mutacion de los polipos juveniles se identifica en el 60% de los casos.
Con respecto a los polipos juveniles:
Hay presencia de polipos ____________ a nivel de todo el tracto gastrointestinal.
Polipos hamartomatosos a nivel del tracto gastrointestinal.
Nota: crecimiento acelerado de tejido.
Se tiene que hay riesgo para pacientes jovenes porque los polipos juveniles se presentan en CUALES DECADAS DE LA VIDA GENERALMENTE?
En la primera y en la segunda decada de la vida.
El riesgo de los pacientes que presenten polipos juveniles varia del 9 al ____% dependiendo de:
Varia del 9 al 70% dependiendo de la cantidad y la DISPLASIA de dichos polipos.
Con respecto a los polipos juveniles:
El hamartoma se define como:
Tejido maduro nativo de la localizacion anatomica, dispuesto de manera desordenada.
Cuadro de polipos juveniles:
La poliposis juvenil tiene alto riesgo o bajo riesgo de malignizacion?
Tiene alto riesgo de malignizacion.
Se tiene que el sindrome de Peutz-Jeghers tiene riesgo incrementado de:
Riesgo incrementado de cancer de mama, pancreas y del tracto genital.
Como es el riesgo de malignidad del sindrome de Cronkhite-Canada?
Riesgo de malignidad poco claro.
Como es el riesgo de malignidad en el sindrome de Cowden?
Riesgo de malignidad poco claro.
En que se diferencia el sindrome de Cronkhite-Canada con el polipo juvenil?
Son muy parecidos al polipo juvenil pero con alteraciones del desarrollo cutaneo como alopecia, distrofias de uñas e hiperpigmentacion cutanea.
En que se diferencia el sindrome de Cowden con el polipo juvenil?
En el sindrome de Cowden hay polipos muy parecidos a los juveniles PERO asociados a otros tumores benignos como (lipomas, triquelemomas) y malignos como el carcinoma de tiroides y de mama-
Cual es la diferencia del sindrome de Peutz-Jeghers con los polipos juveniles?
En el sindrome de Peutz-Jeghers esta acompañado con pigmentacion mucocutanea prominente CARACTERISTICA del mismo- (esto sale en la clase de patologias del colon del segundo parcial)
Que sindrome esta relacionado al sindrome de Bannayan-Ruvalcaba?
El sindrome de Cowden.
En que se caracteriza el sindrome de Bannayan-Ruvacalba?
Se caracteriza por macrocefalia, lipomatosis, hemangiomatosis y maculas pigmentadas en pene.
