pneumo Flashcards
CNPC proximal :
méthode de récupération histo?
type histo supposé ?
fibro bronchique + 4a6 biopsies
CEpidermoide++ 30-35%
KPB + hyponatrémie =
CPC avec sd paranéoplasique
SIADH : Sd Bartter Schwartz
KBP avec DTS, semblant confus +++
CPC avec sd paranéo
ac anti Hu (encéphalite)
5 caractéristiques des CPC
temps de doublement court grosse tumeur cellules de petite taille différenciation neuroendocrine (IH : positif a NSE) CHIMIOSENSIBLE : PAS DE CHIR
devant TJ, oedéme en pelerine cyanose, CVC thoracique, a droite :
diagnostic ?
étiologies ?
Sd cave supérieur droit (car coté le plus freq)
KBP (CPC++) et lymphomes (LNH++, Hodgkin rare)
devant KBP avec gros doigts et ostéopathie hypertrophiante pneumonique, penser a :
sd paranéo de Pierre Marie Foix
ATTENTION plus fréquent dans CNPC (le seul+++)
méthode de prélevement d’ADP paratrachéale/para-grosses bronches?
médiatinoscopie+++
si échec : ponction a l’aiguille sous fibro ou échoendoscopie
patient qui vient pour - pleurésie ou - dysphonie/paralysie récurentielle G ou - sd pancoast-tobias -cyanose faciale + oedeme en pelerine -Douleur tho+++ suspecter :
KBP : symptomes tous ddus a extension locorégionale du K
dlr bras droit qui irradie au 5eme doigt
diagnostic ? 1 truc a cherccher pour éliminer gros ddiff ?
NCB droit
chercher CBH pour éliminer pancoast tobias (tumeur apex)
chimiothérapie des CPC ?
attention : MT ou sans MT ?
doublet cisplatine et étoposide 60% de réponsee
(BASE DU TTT : SELS DE PLATINE)
CHIR USELESS
si MT : chimio seule
si pas MT : RCT et si réponse complete : irradiation cérébrale préventive
masse en périphérie du poumon CK7+, TTF1+ CK20- :
Méthode de récupération histo
type présumé
Périphérie : ponction biopsie transPariétale (AL/scannoguidée)
ADK, 45% ett continue d’augmenter
SI stade 4 (: MT+) : syst recherche mut EGF (I Tyr-K) et réarrangement ALK
traitement de la lymphangite carcinomateuse :
CTC systémique et chimio
traitement sd cave sup
anticoagulation curative O2 et CTC
discuter stent cave
CPC métastatique
traitement ?
quelle différence avec le non métasatique
ttt si MT+ : chimio seule (cisplatine + étoposide
si localisé en endothoracique: radio + chimio (concomittante ou alternante) et si rémission complete = irradiation cerveau prophylactique
Bilan d’extension CPC. 3 EComplé
scanner TAP
IRMc ou TDMc inj
scinti os
= rechercher si MT ou pas
CPC bilan pré chimio ?
oui : supportera la chimio ou pas ?
=EFR ECG ETT bilan ORL
indications du bilan pré op ans K pulmonaires ?
CI opérabilité ?
NPC ONLY : si stade I/II (localisé)
ou si localement avancé (IIIa) ssi bonne régression post chimio
CI :
-EFR : VEMS prédit post-op inférieur a 1L ou 30% de la théorique
-GDS : hypercapnie pré-op
BPO KBP : quelles évaluations ? 4
NPO BPO SSI NPC I/II OMS : état général Nutrition (albu/pré/poids) CV : ETT ECG EE doppler MI/TSA Respi : EFR et GDS (pples contre-indic a opérer)
5 mutations a rechercher dans KBP
dont 2 systématiques si ADK IV
-Kras
-HER2
-Braf
+++ : EGF et ALK
tumeur poumon droit avec adp hilaires, médiastinales et sous carénaires. pas de MT
stade ?
IIIA
: chimio
- apres : opérabilité ? si non : radiothérapie
Bilan d’extension sur KBP NPC :
4 Ecomplé syst ?
1 : PET scan
2 : TDM TAP (surrénales++ : MT provoquant ISC)
3 : TDMc inj/IRMc
4 : scinti os
ttt NPC métastatique
1) PAS DE CHIR
2 : recherche mutation +++ EGF et ALK
- EGF muté : ttt 1) :EGFR TKI. echec : chimio comme non muté
- ALK réarrangé : 1) chimio, 2 crizotinib
- NON MUTE : OMS 0-1 ? CHIMIO cisplatine + molécule “3eme gen”
si OMS pourri, on fait soins pall
masse pulmonaire centrale, proximale :
suspicion histo ?
manière de récuperer prélevements
CEpidermoide (35%) fibro bronchique (4 a 6 biopsies)
lésion pulmonaire centrale distale
moyen de récuperer prelevements ?
biopsie transbronchique (écho endoscopie)
lésion pulmonaire ni dans le 1/3 périphérique ni dans le 1/3 central : 3 moyens de prélevements histologiques
lequel premiere int ?
1) fibro bronchique 2 Ponction transpariétal 3 chir (toujours en derniere int) - soit thoracoscopie/médiastinoscopie selon localisation - si echec/CI : vidéothoracoscopie
pourquoi pas de scanner thoracique en dépistage organisé pour fumeur ?
car chez fumeurs 1+ nodules retrouvés au scan mais
1/10 a risque de K soit 9 Faux positifs
5 trucs qui permettent d’établir une présomption de malignité d’un nodule/masse pulmonaire
terrain ( +50 ans, tabac, expo pro)
taille de plus de 1cm (+++ si 3+ cm)
morphologie (spiculé, irrégulier, flou polylobé)
Augmentation de taille récente.attraction structure proches
fixation au TEP++
au scan : aspect en “popcorn”
pathognomonique de :
hamartochondrome : tumeur bénigne, RAF
devant opacité pulmonaire en contexte infectieux. 5 étiologies++
ATIKA
Abcès a pyogène (vomique : crache du pus) tuberculome infection a bactéries filamenteuses kyste hydatique (aspect gazeux) aspergillome : (grelot)
tumeur médiastin antérieur supérieur
CAT
suspi diag ?
osef : goitre pologeant/ lésion parathyr
tumeur médiastin anterieur moyen
CAT
suspi diag?
SI ADO : LNH/HODGKIN/TGerminale ? = AF + BHCG urg et syst
(+ écho testiculaire)
NPO TOUJOURS faire ponction transpariétale a l’aiguille :
- tumeur thymique +++? kyte ?
si lymphome suspecté : médiastinoscopie+++ avant ponction
- teratome ? bénin
tumeur médiastin antérieur inférieur
CAT
suspi diag
osef, kystes pleuropéricardiaques de l’agle cardiophrénique++
tumeur médiastin moyen
CAT
suspi diag
CYTOPONCTION ECHOGUIDEE : transbronchique/transoeso
ou médiastinoscopie (1ere int si suspi lymphome)
+++ ADP ((KBP/LLC/lymphomes/K/TB/sarcoidose et autre pneumoconioses)
possibles kystes bronchogéniques (liquides, rond, pouvant etre compressifs)
tumeur médiastin postérieur
CAT
suspi diag
ponction transpariétale a l’aiguille
1/3 des tumeurs du médiastins = tumeurs neurogènes++
malins++ chez enfant, bénin ++ chez adulte
(schwannomes, neuroblastomes, neurofibromes, paragangliomes..)
imagerie clé pour tumeur médiastinale antérieure ou moyenne
imagerie clé pour tumeur mdiastinale postérieure
1) : scanner
2 : scaner + IRM (spé médiastin postérieur car plutot neurogene)
PC iodé, curares, opioides, vanccomycine :
réaction anaphylactique Ige dép (allergie) ou IgE indépendante?
les 2
2 principaux acteurs de l’anaphylaxie ?
histamine
tryptase : bronchochonstricteurs et vasodilatateurs, + extravasation
patient sous bétabloquants, présentant réaction anaphylactique
: CAT
-immédiate
-apres l’urgence
GLUCAGON (adré marchera pas)
remplacer ses bétabloquants par autre classe thérapeutique, en accord avec cardiologue
pourquoi surveiller en hospit pendant au moins 8 heures un patient ayant présenté une réaction anaphylactique (NPO 24h si choc)
car réaction biphasique (possible deuxieme crise a 4-6h apres°
3 criteres pour anaphylaxie hautement probable ?
gene respi haute/AAG/choc
rash urtiaire ou angioedeme
début brutal ( moins de 1h) et progression rapide des sp
indications a mettre de l’adré IM dans l’anaphylaxie (echelle de ring et messmer)
PAS STADE I : PAS D'ADRE stade II : urticaire diffus/angiodeme ET atteinte multiviscerale modérée (DYSPNEE/TACHYPNEE) III : choc hypovolémique IV : ACR (indic aussi a mettre e IV) V : décès malgré PEC
a faire systématiquement apres PEC aigue anaphylaxie :
4 choses
doser tryptases sériques (car augmentation : confirme anaphylaxie, dose dépendant de la gravité, cinétique...) doser histamine (meme si souvent neg) CS ALLERGO A M1 : prick test + IgE spé
manifestations anaphylaxie
- prodrome ?
CV/cutané/respi et dig
PRODROME = PRURIT, intense et partout (sauf si ARA2) puis en moins d’une heure
CV : chute PAS moins de 100 ou de plus de 30%, tachyC paleur…
rash cutanéé, urticaire, angioedeme/quincke (ssi dysphonie dysphagie)
tableau d’AAG (bronchospasme, toux, wheezing, siffle)
N/V hypersialorrhée, coliques, diarrhées (SDG+++)
5 étiologies responsables d’anaphylaxie
trio ++ - aliments (arachide++) APLV/oeuf/fruit exotiques moutarde - med (AMOX++) - venin d'hyménoptere NPO a l'effort (potentialise boouffe : intervalle de 5h avant tout sport) latex : 2eme cause en péri-op 30% idiopathique
causes d’anaphylaxie en péri-op (2)
1) : curares
2 : latex (NPO allergie croisée KIWI)
lesquels sont d’urgence dans l’anaphylaxie et lesquels sont IIaire?
adré, anti H1, BDCA, CTC, glucacon, O2,
urgence : adré BDCA, glucagon et O2, CTC ssi bronchospasme
anti H1 et CTC ne sont pas des ttt d’urgence, mais sont actifs sur urticaire
oedeme gorge sans prurit sans urticaire : évoquer ?
angiodeme aux neurotoniques/
déficit en inhibiteur C1 estérase
AD/Acquis (IEC/ARA2++)hémopathie/MAI
resistant a adré - FAIRE GLUCAGON ++
définition IRC
pple cause ?
PAO2 inférieure a 70mmhg en AA au repos et a l’état stable (= sur GDS)
BPCO = 75%
PaO2 diminue + PaCO2 augmente (a plus de 45mmHg)
PaO2+PaCO2 supérieure a 120mmHg : diag ?
hypoventilation alvéolaire pure : atteinte Tronc cérébral ou pompe ventilatoire (sscoliose/obèse/SLA/myopathies)
PaO2 diminue + PaCO2 augmente (+ de 45mmHg)
Pao2+PaCO2 inférieur a 120mmHg diag ? physoiopatho ?
effet espace mort : pb de perfusion supérieur au pb de ventilation : signe diminution des capillaire (maladie vasculaire++ : HTAP (MRC, MTEV/shunt G-D)
anomalies VA/Q
hypoventilation alvéolaire
atteinte eMAC
causes de ?
hypoxémie
2 anomalies VA/Q (: pb de ventilation+++)
effet shunt : diminution diametre des bronches MAUVAISE ventilation. hypoxie + hypocapnie. corrigé par O2 – OLD+++
shunt vrai : PAS de ventilation : NON corrigé par OLD
- FOP/MAV
- fonctionnel : atéléctasie (obstacle)/alvéole omblée (OAP/SDRA/pneumonie)
sdg si atteinte de l’échangeur pulmonaire
echangeur pulmonaire ;
- inégalités ventilation/ou perfusion REGIONALES (diminution ventilation : BPCO ASTHME DDB atélectasie) (diminution perfusion : EP)
- trouble de la diffusion : epaississement EMAC (PID/sarcoidose OAP)/SDRA)
-shunt
SDG = HYPERCAPNIE
indic de ? pouruoi ? -désaturation nocturnes non apnéiques -TJ/RHJ/OMI -PG -HTAP SI BPCO PaO2 inf a 55mmHg ou 55-60+signes d'hypoxie tissulaire
OLD pour IRCO ((def : PAO2 inf a 70mmHg)
OLD pour IRC R
une seule indication
PaO2 inférieure a 60mmHg sur deux GDS a deux semaines d’intervalle
comment savoir quelle qtt d’O2 donner au patient en OLD :
débit de repos fixé par GDS 30 min apres instauration pour sat entre 92 et 95
débit d’effort ajusté par TM6
comment choisir entre O2 liquide et O2 gazeux en OLD?
selon MDV : si peut marcher et faire des trucs : O2 liquide car grande qtt pour petit truc
si bouge pas : O2 gazeux meuble a roulette (concentrateur) + obus pour aller pisser
2 indications a la VNI au long cours
IRCO : uniquement pendant exacerbation
IRCR : dès 1ers signes d’hypoventilation
3 pathologies qui donnent des TVMixtes
DDB
MUCOVISCIDOSE
PNEUMOCONIOSES
BPCO avant 45 ans ou BPCO non tabagique ou emphyseme prédominant = indications a ?
dosage alpha 1 anti trypsine
diagnostic BPCO (a l’EFR) et stades de GOLD ?
TVO : VEMS/CV inférieur a 70% non ou partiellement réversible, en tout cas, réversibilité complete : nlisation = impossible)
GOLD : VEMS POST BD (=obstruction)
-I : VEMS sup a 80% : vaccins BDCA +/- anticholinergiques
-II VEMS entre 80 et 50 : indic a Rehab respi et BDLA
-III VEMS entre 49 et 30 : indic a CSI + ECG GDS et TM6
-IV VEMS inf a 30 ou inf a 50 si IRespi/ICD
score BODE ? utilité ?
BMI, Obstruction (VEMS post BD) Dyspnée Exercice (TM6) prédictif mortalité BPCO
indications a VNI BPCO ?
ssi exacerbation grave AVEC persistance hypercapnie
définition exacerbation sevère BPO
aggravation des signes respi pendant + de 2 jours, imposant modif de ttt avec majoration capnie et acidose respi décompensée (pH inf a 7,35)
2 CI lors d’exacerbation sévère de BPCO
anti tussifs et neurosédatifs
définition réversibilité complete TVO
nlisation VEMS/CV post BD (sup a 70%) ET
nlisation VEMS post BD (sup a 80%)
impossible dans BPCO
ttt systématique sur décompensation sévère BCO
BDCA inhalés ou nébulistion en hospit ATB (augmentin ou C2G) ssi -dyspnée (toujours donc) -VEMS inf a 50 et expecto purulente -SDG -VEMS inf a 30%
signature du cornage
signature du wheezing
cornage : a l’inspi++ pb VAS
wheezing = pb bronches
différencec hypo/hyperpnée et brady/tachypnée
hypo/hyperpnée = pb VT : amplitude modifiée brady/tachy = pb FR
respiration de cheynes stokes ?
étiologie
augmentation de l’intensité de la respi (de + en + fort) puis bloquée
cause centrale ou OAP
dyspnée de kussmaul ?
étiologies ?
respire profondément et fort et vite
acidose métabolique (+++ acidocétose)
3 causes d’allongement du temps inspiratoire +/- cornage
obstruction des VAS :
- QUINCKE
- LARYNGITE
- CE
3 causes d’allongement du temps expiratoire +/- wheezing
pathologie bronchique
- EXACERBATION BPCO
- OAP
- ASTHME
4 causes de dyspnée aigue sans trouble du rythme respi
EP
PNP
OAP
PNO
2 ffavo des PNO
TABAC
variations atmosphériques (pas efforts a glotte fermée)
dlr tho brutale augmentée a l’inspi et a la toux
hémithorax distendu
PAS DE MV ni de VV
percussion : tympanique
PNO
6 indications a drainage pleural en premiere int sur PNO
PNO IIaire a trauma PNO spontané : GRAVE -compressif -+épanchement pleural -patho pulmo sous-jacente -patient sour VM -bilatéral
devant PNO : abstention d’exsufflation/drainage si :
petit PNO PARTIEL, peu ou pas sympto
ttt de premiere intention sur PNO spontané mal toléré
exsufflation a l’aiguille (EIC2-3 bord sup cote inf)
NPO O2 10l/min (car améliore résorption)
si echec /grave : drainage pleural (voie d’abord axillaire EIC4-5)
devant PNO récidivant ou episode controlattéral
devant 1er PNO persistance fuite (bullage au drainage aspiratif)
on fait quoi?
pleurodese par thoracoscopie
- medicale : ALR/AG :TALC
-chir : AG IOT, electrocoag, laser suture ligature agraphe
si mucoviscidose : pleurodese chir des 1er PNO
plongée CI définitivement si lésion bulleuse
avion osef
Exercice physique autant que tu veux
attention grossesse augmente RRécidive
RRécidive : 30% +++ dans les 2 ans qui suivent
conseil si PNO
NPO ARRET TABAC
taille nb des bulle/blebs n’influence pas RRécidive
PNO qui bulle au drainage aspiratif
persistance d’une fuite aerienne : indic a pleurodese
2 choses qui font la gravité du PNO
dyspnée sévère
collapsus tensionnel
PAS la taille du décollement, NI la déviation du médiasin
emphyseme sous cutané cervical sur PNO :
diag
PNEUMOMEDIASTIN
dyspnée + toux au changement de position, augmenté par inspi et toux
abolition MV et VV
percussion : matité
épanchement pleural liquidien
impose reherche DRA/choc septique/hémorragique ?
ponction d’épanchement pleural : 2 indications A NE PAS ponctionner en 1ere int (car nlment tout éépanchement doit etre ponctionné)
faible abondance moins de 10mm a l'écho suspicion ICG (bilat/CMG)
3 indications a ponctionner un épanchement ppleural en urgence
hémothorax
épanchement fébrile
mauvaise tolérance clinique
pourquoi faire une radio thoracique systémattique apres ponction pleurale
vérifier qu’il n’y a pas eu de PNO iatrogene
liquide pleural citrin/clair : exsudat ou transsudat ?
transsudat. tous les autres = exsudat jpdc
CAT si j’ai 30g de prot par litre d’épanchement pleural
dosage LDH et protéines sériques ET pleuraux
exsudat si
-LDH pleuraux sup a 200 UI/L ou
- LDH pleuraux/LDH sanguins sup a 0,5 ou
- protéines pleurales/prot sanguines sup a 0,6
définition biologique de l’hémothorax
hématocrite pleurale/hématocrite sanguin sup a 0,5
4 causes d’épancchemet pleural citrin dont la protéine est inf a 25g/L
IC
SN
atélectasie
passage d’ascite
EP : épanchement transsudatif ou exsudatif ?
les deux mais prédominance exsudatif
3 exsudats néoplasiques
pleurésie métastatique
hémopathie maligne
mésothéliome (primitif plèvre) : amiante
BIOPSIES PLEURALES si pas de cellules dans épanchement
si épanchement pleural plein de PNN : liquide clair, faible abondance, pas de germe a ED et PH sup a 7,2
pneumonie bactérienne++ épanchement parapneumonique
-non compliqué : ATB only
si épanchement pleural plein de PNN : liquide trouble/purulent germe a ED/culture, pH inf a 7,2 et LDH sup a 1000, glycopleurie inf a 2,2
(pneumonie bactérienne) épanchement parapneumonique compliqué :
ATB + évacuation liquide obligatoire : drain/ponctions itératives
épanchement pleural plein de protéines et de lymphocytes/sérofibrineuse :diag/CAT ?
TB :
BK crachats, biopsie pleurale a l’aveugle+++
sur une pleurésie GAUCHE, non tumorale, non infectieuse, il faut suspecter ?
une rupture de loesophage. uniquement a gauche
différence atelectasie et pleurésie ? a la radio
atélectasie attire trachée
pleurésie pousse trachée
dans quelles circonstance ponctionner INTEGRALEMENT le liquide pleural ?
ssi interet étiologique ou épanchementt parapneumonique non cloisonné (ASAP+++)
OSEF+++ de tout ponctionner car laisser du liquide facilite pose de drain/thoracoscopie
quantifier hémoptysie
1 cuiller a soupe
1 verre
1 haricot
10ml 100ml 500ml patient nl : grave si 2 verres remplis IRespi : 1 demi verre =grave
gravité immédiate de l’hémoptysie grave ?
asphyxie+++ pas le choc