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Biologie cellulaire > Physiologie humaine > Flashcards

Physiologie humaine Flashcards

1
Q

Décrire niveaux organisation de l’organisme

A

Chimique : molécules
Cellulaire : organisation des cell., rôles/fctment orgaintes cell., besoins métaboliques
Tissulaire : tissu épithélial (couvre corps+organes), musclaire (mvt), conjonctif (soutient + protège organes), nerveux (communication + régulation)
Organes : min 2 types tissus, structure spécialisée avec rôle(s) essentiels
Systèmes : Regroupement ogranes pour accomplir 1 fct
Tout=organisme

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2
Q

Relation entre niveaux organisme?

A

Tous les niveaux organisations sont intimement liés= survie organisme + adaptation à l’environnement changeant.

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3
Q

Quels sont les fcts vitales + besoins vitaux?

A

Besoins vitaux :
- apport nutriments, O2, eau
-rejet déchets
-maintien To corporelle + pH
-pression atmosphérique appropriée (+/- important)
Fcts vitales :
-maintien des limites (syst. Tégumentaire-peau)
-mvt (syst muscu)
-excitabilité(syst nerv)
-digestion(syst digestif)
-métabolisme
-excrétion(syst dig/rénal/respira)
-reproduction
-croissance

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4
Q

Qu’est-ce que la théorie cellulaire? Expliquer importance pour étude physiologie.

A

Théorie cell :
-cell=unité fondamentale (structurale+fonctionnelle)
-activité organisme dépend activité ses cell
-principe relation structure/fct : activités biochimiques cell=déterminés par organites
-continuité de la vie (génération) repose sur les cell
Étude physiologique :
compréhension physiologie nécessite étude organisme au niveau cellulaire (autant que systémique)

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5
Q

Rôles du sang + composition sang

A

Rôles :
-Transport (O2, nutriments, déchets méta., hormones)
-Régulation (T corporelle, pH, volume liq. ds syst. circulatoire)
-Protection (prévention hémorragie/infection)
Composition :
-Plasma(55%) (eau, prot., électrolytes, nut., hormones stéroïdes)
-Cellules (45%)(plaquettes, leucocytes, ÉRYTHROCYTES)

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6
Q

Composition cellulaire du sang

A

Érythrocytes : transport O2 +C O2
Leucocytes :
-granulocytes : imm. Innée
-monocytes : imm. Innée, Fct= phagocytose, inflammation (cytokines)
-lymphocytes : imm. Adaptative Lb=imm. Humorale Lt=imm. Cellulaire
Plaquettes : coagulation
Plasma :
-Protéines : fct= P osmotique, Transp. Mol., imm., maintien pH
-Électrolytes :fct= P osmotique, maintien pH, POLARISATION MEMBR. CELL.

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7
Q

Quel est l’organisation du syst nerveux? Quel est le rôle de chacune de ses divisions et sous-divisions?

A

SNCSNPvoie SENSITIVE(afférente)/MOTRICE(efférente)SN SOMATIQUE/SNASN SYM/PARASYMPATHIQE
SNC :centre régulation (encéphale+moelle épinière)
SNP : communication entre SNC et organisme (nerfs spinaux+crâniens)
voie SENSITIVE : acheminement influx nerveux des récepteurs jusqu’au SNC (neurofibres sensitives, somatiques, viscérales)
voie MOTRICE : propagation influx nerveux du SNC vers effecteurs=muscles+glandes(neurofibres motrices)
SN SOMATIQUE : influx SNC vers muscles squelettiques, volontaire (neurofibres motrices somatives)
SNA : influx SNC vers muscles cardiaques, lisses, glandes, involontaire (neurofibres motrices viscérales)
SN SYMPATHIQUE : stress (syst organismes)
SN PARASYMPATHIQUE : activateur des fcts de base organisme ex : respirer

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8
Q

Quels sont les rôles du syst endocrinien?

A

Dirige presque tout les processus de l’organismesubst chimiques sécrétés ds liquide interstitiel et régissent :
Croissance, régulation métabolisme/appétit/pression sanguine/électrolytes, dével sexue/reproduction, réponse de stress

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9
Q

Qu’est-ce que l’homéostasie?

A

Équilibre des niveaux ds le corps qui permet de maintenir l’organisme en vie
état dynamique où conditions internes varient à l’int. des limites où LA VIE CELL. EST POSSIBLE

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10
Q

Comment est réguler l’homéostasie?

A

En régulant : nutriments, rejet déchets, maintien pH, maintien T
Au niveau cell. : régulation nerveuse/hormonale

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11
Q

Quelles sont les composantes des syst. de contrôle de l’homéostasie?

A

Stimulus(variable causant désiq.)
Récepteur(détecte modif.)
Voie afférente(entrée)
Centre de régulation
Voie efférente(sortie)
Effecteur
Réponse

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12
Q

Expliquer mécanismes de rétro-inhibition + rétro-activation

A

Rétro-inhibition(majorité) : tend à revenir autour de sa valeur (équilibre)
ex :glucose ds sang (insuline/glucagon), T corporelle
Rétro-activation : s’éloigne de sa valeur (dépla. de l’équi.), s’auto-entretiennent, changement d’état sans retour en arrière
ex : coagulation sang, contraction utérus lors accouchement

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13
Q

Quels sont les besoins cellulaires?

A

Glucose, lipides, ac aminésATP, croiss/maintien structures cell, antioxydants
oxygèneresp cell
Ions (Na+, K+,Ca2+)activité sécrétoire
pH stable
T stable

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14
Q

Quel est la structure (composantes) + fct membrane plasmique?

A

Composée de : Lipides (rôle structurel) + Protéines (fct membrane)modèle de la mosaïque fluide
Sert à : barrière physique, perméabilité sélective, communication(prot), reconnaissance cell, création gradient ionique*
*régulation avec milieu extracell, activité excitables(muscles/neurones), signalisation cell(Ca2+)
Intérieur cell :Na(+) K(+++) Ca(+)
Extérieur cell : Na (+++) K(+) Ca(+++)

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15
Q

Quels sont les rôles des protéines membranaires?

A

Transport (canaux ioniques, transporteurs), récepteur pour transduction signal, fixation cytosquelette, formation jct intercell (jct serrées, desmosomes, jct ouvertes)

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16
Q

Quels ont les organites cytoplasmiques? Quels sont leur structure + leurs fcts?

A

Mitochondrie :
Structure : membrane interne (crêtes) et externe
Fcts : Prod ATP, métabolisme du fer, régulation Ca, ??
Peroxysome :
Structure : vésicules (sacs) contenant enzymes (oxydase catalase)
Fcts : oxydation acides gras à longue chaines, détoxification sbst nocives

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17
Q

Quelle est la relation entre les organites du système endomembranaire?

A

Les organites assurent la production, le stockage, l’exportation de molécules biologiques et dégradent les subst nocives
Enveloppe est lié au RE rugueux et lisse. Sur le RE rugueux se retrouve les lysosomes, puis le complexe golgien est collé sur le RE et le reste des organites sont proches (vésicules de transport, vésicule de sécrétion)
Réticulum endoplasmique :
RE rugueux ribosomes liés (font synthèse des prot) pourlysosome ou memb cell
RE lisse : enzymes (prot intégrales) catalysent réactions et interviennent ds fct
-métabolisme lipides
-synthèse hormones stéroïdes
-détoxication med+drogues
-dégradation glycogène en réserve
-stockage ions Ca

18
Q

Décrire les différents types de cytosquelettes et leurs rôles

A

Microfilaments : minces, flexibles, formé d’actine=mvt cell + contraction musculaire
Filaments intermédiaires : flexibles, résistants, stables
Microtubules : rigides, droits, déterminent forme cell + emplacement des organites, se forment à partir du centrosome

19
Q

Expliquer le rôle des mouvements cellulaires

A

-motilité cellulaire
-division cellulaire
-mvt des organelles et des vésicules
-contraction musculaire
-cils

20
Q

Définir les trois types de jonctions cellulaires et leurs rôles

A

Jonctions serrées : attachent les cell ensemble et est étanche
Desmosomes : réseau de fibres internes attaché aux cell adjacentes pour réduire la tension
Jonctions ouvertes : permet communication (transfert mol) entre cell du même tissu

21
Q

Décrire les mécanismes de transport passif

A

Diffusion simple : diffuse à travers membrane (mol hydrophobes; gaz respiratoire)
Diffusion facilitée : aide de transporteurs, canaux protéiques
Osmose : diffusion facilitée de l’eau selon son gradient grâce aux aquaporines
-milieu -concentré+concentré
ex : isotonique=même concentration chaque côté
hypertonique=concentration + élevé à ext cell
hypotonique=concentration + élevé à int cell

22
Q

Décrire les mécanismes de transport actif

A

Transport actif primaire : nécessite hydrolyse de l’ATPphosphorylation (source énergie) effectué par protéines de transport = pompes
-pompe Na+/K+ : Na+(+++)ext / K+(+++)int contre leur gradient de concentrationNa+ sort, K+ entre
Transport actif secondaire : activé par énergie stockée dans les gradients de concentration des ions créé par transport actif primaire; protéine de cotransport; 1 mol suit son gradient de concentration et 1 mol contre son gradient de concentration
-symport : deux mol transportées même direction
-antiport : mol transportées direction opposées

23
Q

Expliquer le rôle de la Na+/K+ - ATPase dans le maintien du potentiel membranaire et ses conséquences physiologiques

A

K+
Potentiel au repos de la membrane : gradient concentration K+ et la perméabilité différentielle de la membrane aux ions K+
1) K+ sortent de la cell par transport passif perte de K+ engendre charge négative int cell
2) K+ entrent pcq attirés par charge négative
3) potentiel de membrane négatif à -90 mV ; gradient concentration sortie du K+ s’oppose au gradient électrique entrée K+
Na+
Attiré vers int cell par gradient concentration
Potentiel de repos de -70mV
ATP
Pompe Na+/K+

24
Q

Expliquer comment le potentiel de repos de la membrane est généré et maintenu

A

Voltage = énergie potentielle électrique résultant séparation de charges de signes opposés
Potentiel au repos de la membrane = entre -50 et -100 mVint cell + négatif que ext cell
-Diffusion cause un déséquilibre ionique qui polarise la membrane
-Mécanisme de transport actif entretiennent ce potentiel de membrane

25
Q

Définir les termes ligand, agoniste, antagoniste, récepteur, second messager, affinité, spécificité, saturation, compétition

A

Ligand : messager chimique se lie à un récepteur spécifique
Agoniste : ligand qui déclenche une réponse cellulaire
Antagoniste : se lie au récepteur mais ne déclenche pas de réponse cellulaire
Récepteur : membranaire si le ligand ne peut traverser la membrane plasmique intracellulaire
Second messager : générés par l’activité du récepteur
Affinité : Force avec laquelle le ligand se lie au récepteur
-faible affinité; + difficile à se trouver ou se lier  besoin grande concentration
-forte affinité; facile à se lierbesoin petite concentration
Spécificité : avec qui le ligand va interagir
Saturation : degré occupation récepteur, réponse cellulaire=plus de changement à une certaine quantité de ligand
Compétition : capacité différentes molécules (structure similaire) à se lier au même récepteur, compétition entre agonistes et antagonistes

26
Q

Décrire les propriétés de différents types de molécules servant de molécules de signalisation

A

Protéine
Peptides
Acides aminés
Stéroïdes
Rétinoïdes
Gaz

27
Q

Définir les différents types de signaux et décrire leurs caractéristiques

A

Autocrine : même cellule
Ligand transmembranaire : dépendant contact entre deux cellules
Paracrine : cellules rapprochées (ds même tissu, même environnement)
-détruit par enzymes extracellulaire
-Immobilisée par matrice extracellulaire
-endocyté par cell avoisinante
-présence d’antagonistes
Endocrine : sur de longues dst (hormones)
-régulation lente
Synaptique : forme spécialisée sur de très courtes dst (ds synapse) ou très longues (dendrite)
-affinité faible concentration du ligand
-ligand retiré rapidement de la synapse
-régulation très rapide

28
Q

Expliquer les caractéristiques des deux types de réponse activés par une voie de signalisation

A

Rapide (sec/mins)) : altération de la fct de protéines
ex : contraction musculaire dû à la signalisation synaptique
Lente (mins/hrs): régulation de la transcription (change fct de la protéine mais de façon lente)
ex : effet aldostérone sur le rein

29
Q

Décrire le mode de fonctionnement de chacun des 4 grands types de récepteurs

A

Nucléaire : intracellulaire, ligand hydrophobe
-cytosolique
-dans le noyau
active transcription
Couplés à des canaux ioniques : ouverture régulée pour laisser passer ions selon leur gradient
-Voltage (selon potentiel membranaire)
-Ligand extracellulaire
-Ligand intracellulaire
-Mécanique (muscles squelettiques avec Ca2+)
changement de potentiel membranaire
entrée calcium dans cytosol
Couplés aux protéines G : + présents surface cell
1-Ligand se lie au récepteur
2-Récepteur activé se lie à protéine G et l’active
3-Protéine G active/désactive une autre protéine (effecteur) en changeant sa forme
4-Efecteurs activés (enzymes) catalysent réactions en produisant seconds messagers à int cell
5-Seconds messagers activent d’autres enzymes/canaux ioniques
Couplés à une enzyme : activité kinase ou associé à protéine kinase (kinase=protéine qui va être phsphorylée)
phosphorylation des protéines
association d’effecteurs avec complexe de signalisation
active effecteur (kinase, phosphatase, phospholipase)

30
Q

Expliquer le rôle des seconds messagers dans les voies de signalisation

A

L’activation du récepteur membranaire fait apparaitre plusieurs signaux chimiques intramembranaire qui sont en fait les seconds messagers.
-font le lien entre les événements qui se déroulent dans la membrane plasmique et l’appareil métabolique interne de la cellule

31
Q

Définir anabolisme et catabolisme

A

Anabolisme : réaction de synthèse
Catabolisme : réactions de dégradation

32
Q

Définir les différentes réactions métaboliques

A

Phosphorylation au niveau du substrat :
groupement phosphate transféré du substrat vers ADP = ATP (grâce à enzyme qui catalyse la réaction)
où? Dans cytoplasme et matrice mitochondriale
Phosphorylation oxydative :
protéines de transport pompent protons (gradient de protons de la membrane interne de la mitochondrie), ATP synthase utilise l’énergie du gradient pour lier P à ADP
où? Dans matrice mitochondriale
Glycolyse : dégradation du glucose en pyruvate
Bêta-oxydation : dégradation des acides gras en acétyl-CoA
Respiration cellulaire : glycolyse et production ATP dans mitochondrie

33
Q

Expliquer les deux mécanismes menant à la production d’ATP

A

Phosphorylation oxydative :
protéines de transport pompent protons (gradient de protons de la membrane interne de la mitochondrie), ATP synthase utilise l’énergie du gradient de protons pour lier P à ADP
où? Dans matrice mitochondriale

Phosphorylation du substrat:
groupement phosphate transféré du substrat vers ADP = ATP (grâce à enzyme qui catalyse la réaction)
où? Dans cytoplasme et matrice mitochondriale

34
Q

Expliquer le rôle des réactions d’oxydoréduction et de coenzymes dans le métabolisme

A

Réactions d’oxydoréductions (réactions d’oxydation couplées à réaction de réduction) sont catalysées par des enzymes. L’enzyme ne pouvant pas accepter l’atome d’hydrogène, les coenzymes (NAD+, FAD) sont alors nécessaires.

35
Q

Décrire les différentes phases de la glycolyse et expliquer leurs rôles respectifs

A

1- Activation du glucose
-glucose en G6P
-utilise 2 ATP
2- Scission du glucide
-séparation en deux molécules (3C + 1 P chaque)
3-Oxydation du glucide et formation ATP
-4 ATP formées
- 2 pyruvate

36
Q

Décrire les substrats et produits du cycle de Krebs

A

Cytosol : Acide pyruvique (3C)
Mitochondrie :
Phase de transition; -CO2 + CoA = Acétyl CoA
Cycle;
-produit 2x CO2
-produit FADH2 et NADH+H+
-produit 1 ATP
Donc production 3 CO2 qui viennent des 3 carbones du pyruvate

37
Q

Expliquer le rôle de la chaine de transport d’électrons

A

Chaine de transport des électrons crée un gradient de H+.
1- NADH+H+ et FADH2 sont dissociés (perdent leur H+), apportent un électron avec eux
2- Protons sont pompés à l’extérieur de la membrane
3- O2 accepte l’électron
4- Flux de H+ est utilisé pour la synthèse de l’ATP

38
Q

Expliquer organisation hiérarchique du SNC

A

voir photo

39
Q

Connaitre la structure et fonction du noyau, incluant la chromatine

A

Noyau : contient matériel génétique nécessaire à production protéines
-membrane double (avec RE)
-pores nucléaires
Chromatine : structure compacte de l’ADN dans le noyau (ADN et protéines associées)
ce qui compose les chromosomes
régulation;
1-méthylation des histones (compacte ADN)
2-acéthylation des histones (répulsion entre histone et ADNdiminuer contraction, stimuler ADN)
3-méthylation de l’ADN
-euchromatine : transcription active
-hétérochromatine : segments ADN inactifs pcq trop compactés

40
Q

Expliquer le rôle de la chaine de transport d’électrons

A

Chaine de transport des électrons crée un gradient de H+.
1- NADH+H+ et FADH2 sont dissociés (perdent leur H+), apportent un électron avec eux
2- Protons sont pompés à l’extérieur de la membrane
3- O2 accepte l’électron
4- Flux de H+ est utilisé pour la synthèse de l’ATP

41
Q

Expliquer le rôle de l’ATP synthase

A

ATP synthase : canal protéique qui fait passer les H+ (turbine à protons)
rôle : utiliser l’énergie des protons pour lier groupement phosphate à ADP

42
Q

Expliquer les étapes de la lipolyse et de la lipogenèse

A

Lipolyse : séparation des triglycérides (réserve de lipides) en glycérol et acides gras
Lipogenèse : synthèse des triglycérides
-excès ATP entraine accumulation acétyl-CoA et glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P)
-acheminement vers les voies de synthèse des triglycérides
-lipides stockés dans le tissu adipeux

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