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Physiologie Humaine > Physiologie de la sensibilité > Flashcards

Physiologie de la sensibilité Flashcards

1
Q

mécanorécepteurs

A

Stimulus mécanique (toucher, étirement). Information sensitive variée: toucher, pression artérielle, tension musculaire

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Q

thermorécepteurs

A

Stimulus thermique

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3
Q

photorécepteurs

A

Certaines longueurs d’ondes(ligands)

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4
Q

chimiorécepteurs

A

Substance chimiques(ligand)

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Q

nocicepteurs

A

Terminaison nerveuses spécialisées qui répondent à un stimulus excessif pouvant entraîner un dommage cellulaire

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6
Q

c’est quoi un récepteur sensitifs?

A

Une cellule spécialisé ou des dendrites d’un neurone sensitif

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7
Q

fonction des récepteurs sensitifs?

A

Détecter les changements dans un milieu extérieur ou intérieur

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8
Q

extérocepteurs

A

Récepteurs de surface; stimulus provenant de l’extérieur (froid, pression, douleur, goût)

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9
Q

intérocepteurs ou viscérocepteurs

A

Récepteurs internes; stimulus provenant du milieu interne (température, salinité, pH, teneur en gaz, pression, douleur)

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10
Q

propriocepteurs

A

Récepteurs internes; stimulus internes provenant des muscles squelettiques, tendons, articulation, ligaments, et tissu conjonctif recouvrant les os et les muscles (posture et intensité de l’effort)

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11
Q

récepteurs sensitifs simples

A

Terminaisons dendritiques modifiées de neurones sensitifs. On les retrouve dans la peau, les muqueuses, les muscles et les tissus conjonctifs

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12
Q

récepteurs sensitifs complexes

A

Organes des sens. Associés à la sensibilité spécifique: vue, ouïe, odorat et goût.

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13
Q

transformation de l’énergie de stimulus en potentiel gradué et en potentiel d’action

A
  • stimulus qui modifie la perméabilité de la membrane plasmique engendre un potentiel récepteur
  • transformation du stimulus en influx nerveux
  • si le potentiel récepteur atteint le seuil d’excitation, un potentiel d’action sera engendré
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14
Q

Le potentiel d’action est normalement déclencher dans le _______ nœud de Ranvier.

A

1er

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15
Q

amplitude du potentiel récepteur est influencé par?

A
  • intensité du stimulus
  • vitesse de variation de l’intensité
  • sommation temporelle
  • adaptation du récepteur
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16
Q

adaptation du récepteur?

A
  • diminution de la sensibilité du récepteur en réponse à un stimulus persistant
  • lente vs rapide
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17
Q

codage sensitif primaire?

A

conversion du potentiel gradué en potentiel d’action

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18
Q

unité sensitive?

A
  • neurone afférent avec toutes ses terminaisons nerveuses réceptrices
  • tous les récepteurs d’un même neurone réagissent au même stimulus
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19
Q

champ récepteur?

A
  • Partie qui engendre l’activité d’un neurone afférent

- plus le champ récepteur est grand, plus l’acuité sera faible.

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20
Q

pour un même stimulus, la fréquence de potentiels d’actions sera: ____ ou ____

A
  • élevée

- faible

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21
Q

les champs récepteurs de plusieurs neurones se chevauchent et les neurones du bord peuvent avoir une fréquence soit ____, ____ ou _____?

A
  • faible
  • intense
  • faible
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22
Q

le contrôle central de l’information afférente permet quoi?

A
  • de pouvoir moduler l’intensité de la réponse reçue selon les circonstances
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23
Q

voie sensitive

A
  • trois neurones ou plus en série
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24
Q

voie ascendante spécifique

A
  • voie qui véhicule un seul type d’information

- passe par le tronc cérébral et le thalamus avant d’aller vers leurs aires spécifique

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25
Q

voie ascendante non spécifique

A
  • voie activée par différents types d’unité sensitives
  • véhicule une information générale ver la formation réticulée, le thalamus et le cortex
  • rôle dans l’éveil et la vigilance
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26
Q

cortex somatosensitf?

A

reçoit de la peau, muscle squelettique, tendons, articulation (récepteur somatiques)

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27
Q

4 aire d’association?

A
  • aires d’association du lobe frontal
  • aires d’association du lobe pariétal
  • aires association du lobe occipital
  • aires d’association du lobe temporal
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28
Q

facteurs qui influencent la perception?

A
  • mécanismes intervenant sur les récepteurs sensitifs et traitement de l’information le long des voies afférentes
  • émotions, personnalité, expérience, environnement social
  • localisation de l’information (codage dans des régions dont nous n’avons pas conscience)
  • pas de récepteur pour tout
  • lésions au SN
  • médicament/drogues
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29
Q

sensibilité somatique

A
  • sensations tactiles
  • sensations thermiques
  • sensations douloureuses
  • sensations proprioceptives
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30
Q

sensations tactiles?

A
  • toucher, pression, vibration, démangeaison et chatouillement
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31
Q

sensations thermiques?

A
  • chaleur et froid
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32
Q

sensations proprioceptives?

A
  • posture, mouvement, orientation
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33
Q

les mécanorécepteurs sont? (sensation tactiles)

A
  • structures nerveuses encapsulées et liées à un réseau de fibres de collagène.
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34
Q

les propriocepteurs sont ? (sensations proprioceptives)

A
  • fuseaux neuromusculaires da ns les muscles squelettiques
  • fuseaux neurotendineux dans les tendons
  • récepteur kinesthésiques dans les articulations et les capsules articulaires des articulations synoviales
  • cellules cillées de l’oreille interne
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35
Q

récepteurs aux froid répondent aux températures suivante: ?

A
  • diminution entre 10 et 38 dégrée Celsius
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36
Q

récepteurs à la chaleur répondent aux températures suivante: ?

A

entre 30 et 43 dégrée Celsius

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37
Q

les ligands des canaux ioniques ligand-dépendant des nocicepteurs?

A
  • Bradykinines
  • Histamine
  • Prostaglandines
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38
Q

analgésie?

A
  • suppression sélective de la douleur sans altération de la conscience ou d’autre sensations
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39
Q

douleur somatique?

A
  • provient de la peau, des muscles squelettiques ou des articulations
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40
Q

douleur viscérale?

A
  • résulte de la stimulation des nocicepteurs situés dans les organes des cavités thoracique et abdominale
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41
Q

douleur référée?

A
  • les influx de la douleur référée empruntent les mêmes voies ascendantes de la moëlle épinière que les influx de la douleur somatique
  • référé à une structure qui provient du même tissu embryonnaire
  • Coeur et bras gauche
  • diaphragme et épaule
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42
Q

système antérolatérale?

A
  • associé à la douleur ou température
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43
Q

partie du système antérolatérale?

A
  • cortex somatosensitif
  • moëlle épinière
  • thalamus
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44
Q

système de la colonne dorsale?

A
  • mouvement corporel, position des membres, vibration, pression
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45
Q

partie du système de la colonne dorsale?

A
  • cortex somatosensitif
  • thalamus
  • tronc cérébral
  • noyau du tronc cérébral
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46
Q

cordon dorsal?

A
  • transmet les sensations de toucher et pression vers le cerveau
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47
Q

fibres du tractus spinothalamique (colonne antérolatérale)?

A
  • transportent l’information sensitive de type toucher grossier, douleur et température
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48
Q

douleur fantôme?

A
  • douleur neuropathique

- sensation de douleur persistante au niveau d’un membre malgré son amputation

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49
Q

gustation?

A

système perceptuel qui traite les molécules liquides entrant en contact avec des récepteurs de la bouche

50
Q

olfaction?

A

système perceptuel qui traite les molécules gazeuses entrant en contact avec des récepteurs de la cavité nasale

51
Q

calicules gustatifs ou bourgeons?

A
  • sont situé sur la langue, mais la majorité sont dans les papille caliciformes et fongiformes
52
Q

3 type de cellules épithéliales des calicule gustatif?

A
  • cellule de soutien
  • cellule gustatives: cellule réceptrices
  • cellules basales
53
Q

cellules basales?

A
  • cellules-souches se transforment en cellules de soutien puis en cellules gustatives
54
Q

5 modalité gustatives basales (faveurs fondamentale)?

A
  • le sucré
  • l’acide
  • l’amer
  • le salé
  • l’umami
55
Q

l’hydrochlorure de strychnine à un goût ____?

A

amer

56
Q

l’acide chlorhydrique à un goût _____?

A

acide

57
Q

le chlorure de sodium à un goût _____?

A

salé

58
Q

le sucrose à un goût ____?

A

sucré

59
Q

3 nerf crâniens qui contiennent les fibres gustatives ?

A
  • nerf facial
  • nerf glosso-pharyngien
  • nerf vague
60
Q

passage de l’influx nerveux de la bouche au cerveau?

A
  • calicule gustative
  • nerf crâniens
  • bulbe rachidien
  • thalamus ou système limbique et hypothalamus
61
Q

rôle du bulbe rachidien dans les voies gustatives?

A
  • les influx gustatifs déclenchent des réflexes autonomes qui augmentent la sécrétion de salive dans la bouche et de suc gastrique dans l’estomac(début de la digestion) ou le rejet(vomissement)
62
Q

rôle du système limbique et l’hypothalamus dans les voies gustatives?

A
  • permettent une appréciation des substances goûtées
63
Q

voie optique?

A
  • transmettent au cerveau l’information provenant des yeux
64
Q

composante optique?

A
  • focalise l’image visuelle sur les cellules réceptrices spécialisées de la rétine
65
Q

composante nerveuse?

A
  • transforme l’image visuelle en potentiels gradués et en potentiels d’action
66
Q

tunique fibreuse de l’œil?

A
  • sclère (banche et opaque)

- cornée (transparente)

67
Q

tunique vasculaire de l’œil?

A
  • choroïde (pigmentée)
  • corps ciliaire (anneau de tissu épais)
  • iris (colorée)
68
Q

tunique interne ou rétine de l’œil?

A
  • partie pigmentaire

- partie nerveuse

69
Q

humeur aqueuse sers à ?

A
  • soutenir la cornée et le cristallin

- apporte des nutriments vers la coucher épithéliale de la cornée et en retire les déchets

70
Q

myopie (voie oculaire)

A
  • le globe est trop long par rapport au pouvoir de focalisation du cristallin
  • difficulté à voir les objets éloignés
71
Q

hypermétropie (voie oculaire)

A
  • le globe est trop court pour le pouvoir de convergence du cristallin
  • mauvaise vision de près
72
Q

astigmatisme (voie oculaire)

A
  • lorsque le cristallin ou la cornée n’ont pas une courbe uniforme
73
Q

2 couche de la rétine?

A
  • partie pigmenté (non-visuelle)

- partie nerveuses (partie visuelle)

74
Q

partie pigmenté de la rétine?

A
  • couche externe constituée d’une seule couche de cellules pigmentaire qui produisent de la mélanine qui absorbe la lumière et l’empêche de se diffuser dans l’œil.
75
Q

partie nerveuse de la rétine?

A
  • couche interne transparente constituée de millions de neurones dont les photorécepteurs qui réalisent la transduction de l’énergie lumineuses(photons) et de gliocytes
76
Q

3 types de neurones des voies optiques?

A
  • photorécepteurs
  • neurones bipolaires
  • cellules ganglionnaires
77
Q

bâtonnets?

A
  • très sensibles a la lumière
  • vision périphérique et è une faible intensité lumineuses
  • fournissent des images floues et incolores
78
Q

cônes?

A
  • vision du jour

- fournissent des images précises et colorés

79
Q

phototransduction?

A

conversion de la lumière en signal électrique

80
Q

adaptation à l’obscurité ?

A
  • se produit lors du passage d’un éclairé à un milieu sombre
81
Q

dégénérescence maculaire?

A
  • maladie de la rétine provoquée par une dégénérescence progressive de la macula, partie centrale de la rétine, qui peut apparaître a partir de l’âge de 50 ans , provoquant une affaiblissement importante des capacités visuelles.
  • rapport avec la macule
82
Q

réflexe de la pupille?

A
  • prévient l’entrée excessive de lumière lorsque l’intensité est forte
83
Q

le son?

A
  • énergie sonore qui est transmisse par des déplacements de molécules d’air créant des ondes de pression (fréquence et amplitude)
84
Q

anatomie de l’oreille interne?

A
  • cochlée
  • canaux semi-circulaires
  • système sensoriel
85
Q

anatomie de l’oreille externe?

A
  • pavillon et méat acoustique externe(dirigent les sons)
86
Q

anatomie de l’oreille moyenne?

A
  • délimité par le tympan et la fenêtre ovale
  • contient les 3 osselets
  • communique avec le pharynx par la trompe d’Eustache
87
Q

quel sont les 3 osselets de l’oreille?

A
  • malléus (marteau)
  • incus (enclume)
  • stapès (étrier)
88
Q

la cochlée contient _____, ______ et _____?

A

le nerf cochléaire, le conduit cochléaire et l’organe de Corti

89
Q

2 indices permettant au tronc cérébral de situer l’origine d’un son dans l’espace?

A
  • différence d’intensité

- l’écart temporel

90
Q

anatomie du système vestibulaire?

A
  • saccule
  • canaux semi-circulaires
  • utricule
91
Q

récepteurs de l’équilibre statique? (voie auriculaire)

A
  • situés dans les macules du saccule et de l’utricule localisés dans le vestibule
  • maintien de la position du corps en relation avec la force gravitationnelle
92
Q

récepteurs de l’équilibre dynamique? (voie auriculaire)

A
  • situés principalement dans les crêtes ampullaires localisées dans les ampoules des canaux semi-circulaires et dans les macules
  • maintien de la position du corps en dépit des mouvements
93
Q

rôle des canaux semi-circulaire?

A
  • détectent les accélérations angulaires au cours de la rotation de la tête dans 3 axes perpendiculaire
94
Q

3 types de muscles?

A
  • lisse
  • strier
  • cardiaque
95
Q

structure des muscles?

A
  • actine et myosine
  • sarcomère
  • myofibrille
  • fibre musculaire
96
Q

filament épais(myosine)?

A
  • maintenus en place par des filaments composés de protéine élastique
97
Q

filaments mince (actine)?

A
  • maintenus en place par un réseau de protéines interconnectées ligne Z
98
Q

ligne Z?

A
  • extrémité d’un sarcomère. Point d’ancrage des filaments fins.
99
Q

curare?

A
  • se lie aux récepteurs nicotinique de l’ACh, mais n’ouvre pas les canaux ionique et n’est pas dégradé par l’acétylcholinérase
100
Q

Botox?

A
  • bloque la libération de l’ACh par les terminaison nerveuse en dégradent une protéine nécéssaire à la fusion des vésicules contenant l’ACh avec la membrane plasmique de la terminaison axonique.
101
Q

inhibiteur de l’acétylcholinérase

A
  • empêche la récapture de la choline. il est dont impossible de déclencher un 2e PPM. - peut être utilisé pour prolongé l’action de l’ACh.
102
Q

tension musculaire?

A
  • force exercée sur un objet par un muscle en contraction
103
Q

charge?

A
  • force exercée sur un muscle par un muscle. Force qui s’oppose à la contraction.
104
Q

contraction isotonique?

A
  • tension plus grande que la charge
105
Q

concentration isométrique?

A
  • charge et tension égal
106
Q

concentration isotonique?

A
  • charge plus grande que la tension
107
Q

secousse musculaire?

A
  • réponse mécanique d’une seule fibre musculaire à un seul PA
108
Q

tétanos?

A
  • contraction soutenue en réponse à une stimulation répétitive
109
Q

tétanos non-fusionné

A
  • dissipation partielle de la tension élastique entre les stimuli subséquents
110
Q

tétanos fusionné?

A
  • absence de dissipation de la tension élastique entre les stimulus rapprochés
111
Q

fibres oxydatives lente

A
  • répondent bien aux stimulations répétitives sans devenir fatiguées.
  • muscles de la posture
112
Q

fibres oxydatives rapide

A
  • répondent rapidement aux stimulations répétitives sans devenir fatiguées
  • muscles utilisé pour marcher
113
Q

fibres glycolytique rapide

A
  • utilisées pour des efforts rapides et intense (le saut et le sprint)
114
Q

facteur déterminant la tension musculaire?

A 
chaque fibre:
- fréquence des PA
- longueur de fibre
- diamètre de la fibre
- fatigue
nombre de fibres active:
- nombre de fibres par unité motrice
- nombre d'unité motrice actives
115
Q

atrophie

A

diminution du diamètre et de la quantité des protéines contractiles des fibres musculaires en réponse à une diminution de l’utilisation d’un muscle

116
Q

atrophie de dénervation

A

due à la destruction des motoneurones ou au mauvais fonctionnement de la jonction neuromusculaire

117
Q

atrophie de non-utilisation

A

due à l’inutilisation prolongée d’un muscle (immobilisation, alitement)

118
Q

hypertrophie

A

augmentation du diamètre, de la qté de protéines contractiles et de la capacité de production d’ATP des fibres musculaires en réponse à une augmentation de l’activité corporelle

119
Q

modification importante du métabolisme

A
  • augmentation du nombre de mitochondrie
  • augmentation du nombre de capillaire
  • augmentation des glycogènes
  • augmentation des enzymes oxydatives
120
Q

structure du muscle lisse

A
  • les filaments fins et épais interagissent pour permettre la contraction du muscle lisse
  • innervation autonome et non somatique involontaire
  • cellule mononucléée
121
Q

c’est quoi le rôle des varicosités axonales?

A
  • libèrent leurs neurotransmetteur dans de larges fentes synaptiques

Physiologie Humaine (2 decks)

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