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Kinésiologie > Physiologie 2 > Flashcards

Physiologie 2 Flashcards

Examen 1

1
Q

trois tissus conjonctifs musculaires

A

Épimysium
Périmysium
Endomysium

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Q

Quels tissus conjonctifs sont constitués de collagène de type 1

A

Épimysium

Périmysium

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3
Q

Rôle de l’épimysium

A

premiere couche :

Enveloppe conjonctive du muscle

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Q

Rôle du périmysium

A

2e couche :

cloison fibreuse entourant les faisceaux des fibres musculaires

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Q

Rôle de l’endomysium

A

3e couche :

Gaine conjonctive entourant chaque fibre musculaire

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6
Q

De quoi est constitué l’endomysium

A
  • Protéine de collagène de type 4 principalement
  • Protéine de la famille des glycosaminoglycanes
  • Collagène de type 3,5,6
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7
Q

Rôle du collagène dans les tissus

A

résiste au stress mécanique

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8
Q

On retrouve le collagène dans quoi à part les tissus

A

Tendons (non-minéralisé)
Os (minéralisé)
Ligaments

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9
Q

Fonctions des tissus conjonctifs musculaires

A
  • Support mécanique : vaisseaux sanguins, nerfs
    = Maintenir les tissus entre eux, maintenir la contraction
  • Transmissions des forces de la contraction
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10
Q

La cellule musculaire n’a qu’un seul noyau

A

Faux, elle est plurinucléée

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11
Q

Le sarcolemme est une partie de la myofibrille

A

Faux

*le sarcomère

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12
Q

VRAI OU FAUX

Le sarcomère se trouve entre deux stries/disques Z

A

vrai

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13
Q

Un sarcomère est la plus petite unité contractile

A

Vrai

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14
Q

Quel aspect la succession de sarcomères donne à la myofibrille et aux fibres musculaires

A

Un aspect strié

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15
Q

Le sarcolemme est composé de _________ qui elles sont composées de plusieurs _______ qui permettent la contraction grâce au complexe _________________

A

Myofibrilles
sarcomères
actine-myosine

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16
Q

La titine régule l’___________ du sarcomère

A

élasticité

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17
Q

Une protéine élastique impliquée dans les sarcomères

A

titine

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18
Q

De quoi sont constitués les triades?

A
  • Tubule T

- Réticulum sarcoplasmique

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19
Q

Quelle est la fonction du Réticulum sarcoplasmique

A

stockage du calcium

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20
Q

Combien de triades par sarcomère?

A

2 triades à la jonction de la ligne A et la ligne I.

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21
Q

Questce que l’acétylcholine

A

neurotransmetteur jouant un rôle dans l’activité musculaire dont le couplace excitation-contraction et la relaxation musculaire

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22
Q

Pourquoi les fibres musculaires de type IIx tire leur ATP de la glycolyse

A

Parce que la glycolyse permet de fournir beaucoup d’ATP dans un cours lapse de temps contrairement aux mitochondries

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23
Q

Pourquoi les fibres musculaires de type IIx sont blanche plutôt que rouge comme type I et IIa et que celà signifie-t-il

A

car il y a peu de myoglobine = moins de capilaire = moins de d’oxygène

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24
Q

Quel type de fibre est moins résistante à la fatigue et pourquoi

A

type IIx, car elle a une grande vitesse de contraction

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25
Q

Lorsque l’unité motrice a une grande taille de motoneurones que celà signifie-t-il pour leur vitesse de conduction et le diamètre de leurs axone? Quel est ce type de fibre?

A

Type II
Vitesse Rapide de conduction
grand diamètre d’axone

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26
Q

VRAI OU FAUX

La contraction musculaire nécessite de l’ATP

A

VRAI

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27
Q

VRAI OU FAUX

La relaxation musculaire nécessite de l’ATP

A

VRAI

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28
Q

Quest-ce que la dépolarisationde la membrane par l’entrée d’Ions NA+ dans la cellule musculaire déclenche?

A
  • entraine un potentiel d’action le long de la fibre musculaire
  • permet l’ouverture des canaux sodique voltage-dépendants
  • potentiel entre dans la fibre grace aux tubules T
  • le réticulum sarcoplasmique libère du calcium dans le sarcoplasme
  • raccourcissement du sarcomère
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29
Q

À quoi sert les voies métaboliques

A

transformer l’énergie des substrat sous forme d’énergie (ATP) ou sous forme de cofacteur pour produire ensuite de l’ATP

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30
Q

Quelles voies métaboliques on ne retrouve pas dans les mitochondries?

A
  • Réaction catalysée par la créatine kinase
  • Réaction catalysée par l’adénylate kinase
  • glycolyse
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31
Q

Quelles voies métaboliques retrouve-t-on dans les mitochondries?

A
  • Cycle de Krebs
  • Beta-oxydation
  • Phosphorylation-oxydative
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32
Q

Quelle(s) voie(s) métabolique(s) nécessite(nt) de la créatine kinase comme catalyseur? Qu’est-ce qui est transformé? Cette voie peut-elle être inversé? Si oui, à quelle moment?

A
  • Réaction catalysée par la créatine kinase
  • ADP, Phosphocréatine, H+ en créatine et ATP
  • Oui
  • À l’arrêt de l’Exercice la réaction est inversé pour revenir à l’ADP, PCr et le H+
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33
Q

Quelle est la Réaction catalysée par l’adénylate kinase?

A

2ADP avec ADK comme catalyseur pour être transformé en ATP et AMP

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34
Q

La réaction catalysée par l’adénylate kinase est très utilisé à l’exercice?

A

FAUX, mais intervient dans l’adaptation à l’entrainement en endurance

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35
Q

Quel(s) sont/est le ou les substrats de la glycolyse?

A
  • glycogène

- glucose

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36
Q

Quel ou quels sont les produits de la glycolyse?

A

ATP
Pyruvate
NADH + H+

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37
Q

Quelles sont les molécules nécessaire à la glycolyse?

A

NAD+
ADP
Pi

38
Q

*Où est envoyé le NADH+H+ après la glycolyse et pour produire quoi?

A

Une partie du NADH+H+ est arraché et amené dans la mitochondrie pour faire du NAD+ par les navettes malate-aspartates

39
Q

Pourquoi le lactate n’est pas à l’origine des crampes?

A

car le lactate est produit en grande majorité seulement après un effort intense en endurance sur une courte durée comme un 400 mètres de sprint. Pourtant les crampes peuvent survenir lorsqu’on ne fait pas d’effort physique ou même lorsqu’on est totalement au repos

40
Q

Si le lactate n’est pas à l’origine des crampes alors qu’estce qui pourrait les causer?

A

déséquilibre hydro-électrique (NA+, K+, Cl-) pouvant causer une hyper-excitabilité neuro-musculaire

41
Q

Pourquoi le lactate n’est pas à l’origine des courbatures?

A

Souvent ressenti de 24 à 48h après l’effort, le lactate est lui produit maximum 1h30 après l’effort.

42
Q

Si le lactate n’est pas à l’origine des courbatures alors qu’est-ce qui peut les causer?

A

Souvent après un mouvement en excentrique
Puisque des microlésions sont créées ce qui entraine une libération dans le cytosol qui entraine activation du système immunitaire = changement dans le milieu qui active nocicepteur=sensation de douleur quand bouge

43
Q

Les fonctions du lactate ?

A
  • Servir de substrat pour les muscles, le coeur et les reins.
    Par la néoglucogénèse (création nouveau glucose) dans le foie et les reins qui renvoient le glucose dans le sang pour être utilisé par les muscles (moins important à l’exercice)
44
Q

À quoi sert le lactate dans la glycolyse?

A

Reconvertir le NADH en NAD+ nécessaire à la glycolyse
Le lactate est également un métabolite utile qui peut être utiliser comme substrat énergique lorsqu’il y a un manque d’oxygène

45
Q

VRAI OU FAUX
Le lactate est transporté (MCT) dans la mitochondrie pour produire (LDH) du pyruvate où ce dernier peut ensuite être oxydé pour produire de l’Acétyl-CoA pouvant être utilisé par le cycle de Krebs

A

Vrai

46
Q

Substrat du cycle de krebs

A

Pyruvate → Acétyl-Coenzyme A

acétyl-CoA

47
Q

Le cycle de krebs permet de produire :

A
  • NADH+
  • FADH2
  • CO2
  • GTP en ATP
48
Q

Quel produit de la glycolyse est utilisé pour permettre le cycle de krebs?

A

Le pyruvate

Glycolyse → pyruvate →Entre dans la matrice mitochondriale via transporteur MCT → acétyl-coenzyme A → cycle de Krebs

49
Q

Combien d’ATP est produit par la glycolyse?

A

2 ATP

50
Q

Combien d’ATP est produit par le cycle de krebs?

A

2 ATP

51
Q

Quel est la voie métabolique qui utilise les produits du cycle de krebs, de la beta-oxydation et de la glycolyse?

A

La phosphorilation-oxydative

52
Q

En quoi consiste la beta-oxydation?

A

Oxydation des acides gras provenant du sang ou des gouttelettes lipides contenant des tryglycérides intramusculaires

53
Q

Quel est le substrat et le produit de la beta-oxydation?

A

Acyl-CoA → NADH+H+ + FADH2 + Acétyl-CoA

54
Q

Quel est le point de convergeance entre le métabolisme des lipides et des glucides?

A

Acétyl-CoA

55
Q

VRAI OU FAUX

La relaxation musculaire et la contraction débutent au même moment?

A

vrai

56
Q

comment le principe de latence influence les muscles

A

latence à la periode de relaxation musculaire qui mène l’Acétylcholinestérase à dégrader l’acétylcholine libérer dans la fente synaptique. L’Enzyme ne réussit pas à dégrader toutes les protéines avant qu’elles se fixent aux récepteurs pour laisser passer le sodium dans le sarcoplasme.
= Déclenchement excitation/contraction
l’acétylcholine dégradé est recapturé et remis dans les vésicules.
Canaux potassique voltage-dépend fait sortir potassium et échangeur NA+/K+ font sortir le sodium avec de l’ATP et font rentrer le potassium ce qui permet la repolarisation de la membrane musculaire.
SERCA repompe le calcium dans le réticulum sarcoplasmique = arret contraction et bloque le complexe troponine-tropomyosine.

57
Q

Quelle protéine transporte les acides gras dans le sang jusqua la cellule musculaire?

A

Albumine

pré beta-oxydation

58
Q

Quelle voie métabolique utilise-t-on lors d’un exercice très court et intense (1 sec)?

A

réserve en ATP et phosphocréatine (PCr)

59
Q

Quelle voie métabolique utilise-t-on lors d’un exercice relativement court et intense (environ 30 secondes)?

A

première seconde ATP → PCr → glycolyse à terminal lactate

60
Q

VRAI OU FAUX

la beta oxydation à le même substrat que le cycle de krebs

A

Faux
acyl-CoA
et Acétyl-CoA

61
Q

pourquoi les globules rouges ne possèdes pas de mitochondries

A

car les motochondries boufferaient tout l’oxygène et le sang n’arriverait pas aux muscles

62
Q

VRAI OU FAUX

Une grande partie des protéines totales sont impliqués dans la phosphorylation oxydative mitochondriale

A

Faux.

moins de 1% des protéines totales contenues dans les mitochondries

63
Q

ADN mitochondrial ressemble à quelle autre mitochondrie non humaine?

A

Les bactéries.

Forme circulaire de l’ADN mitochondriale comme celle des bactéries fermées par des liaisons covalentes

64
Q

Quelle est le seul élément de l’ADN de la mitochondrie qui n’est pas codan?

A

L’origine de réplication

65
Q

Quel est le seul élément négatif que Gilles à trouvé (avec une larme au yeux) sur les mitochondries? Et comment le corps y réagit?

A

Elles produisent des radicaux libres lors de la phosphorylation oxydative.
Ceux-ci sont combattu par les antioxydants.
Il y a alors un équilibre entre le deux qui ne crée aucun dommage.

66
Q

VRAI OU FAUX

l’apoptose est une mort subite de la cellule?

A

faux, cest la nécrose.

67
Q

VRAI OU FAUX

La nécrose est une mort subite de la cellule et il y a activation du système immunitaire?

A

Vrai

68
Q

Quelles sont les fonctions de la mitochondrie?

A 
Mort cellulaire
production de radicaux libres
production d'énergie
homéostasie ionique du calcium
apport métabolique **
69
Q

VRAI OU FAUX

lors d’un effort de plus d’une minute on utilise la glycolyse à partir du glycose comme voie métabolique?

A

VRAI

70
Q

VRAI OU FAUX
lors d’un effort de plus de 20 minutes on utilise la glycolyse à partir du glycose et des acides aminés comme voie métabolique?

A

FAUX

glucose et acide gras

71
Q

VRAI OU FAUX
lors d’un effort de plus de 90 minutes on utilise la glycolyse à partir du glycose et des acides gras seulement comme voie métabolique?

A

FAUX

à partir des acides aminés aussi

72
Q

Comment appelle-t-on l’origine des mitochondries qui signifie ‘‘un organisme vivant en symbiose (association à bénéfice réciproque) à l’intérieur des tissus ou des cellules d’un autre organisme qui est son partenaire dans l’association’’

A

endosymbiotique

73
Q

La forme circulaire de l’ADN mitochondriale ressemble à celle de quel organisme (eucaryote)?

A

Les bactéries

74
Q

Dans quelle voie métabolique on utilise l’oxydo-réduction?

A

glycolyse
cycle de krebs
beta-oxydation
phosphorylation-oxydative

75
Q

Que signifie oxydation et réduction

A

oxydation : perte d’électrons

réduction : gain d’électrons ou donne des électrons

76
Q

En quoi consiste le couple redox

A

Aréduit + Boxydé ↔ Aoxydé + Bréduit
Comme NAD+ oxydés = NADH+H+ réduit
et
FAD+ oxydés = FADH2 réduits (gains de 2 électrons)

77
Q

Quelles sont les différentes sources de cofacteurs réduits?

A

La beta-oxydation : NADH+H+ et FADH2
Le cycle de Krebs : NADH+H+ et FADH2
La glycolyse : NADH+H+

78
Q

Lors de l’oxydo-réduction qu’elle est l’atome permettant de stabilisés les électrons réduits?

A

hydrogène

si donne 2 électrons alors doit être stabilisé avec 2H+

79
Q

Quelle entre la voie malate-aspartate et la navette du G-3-P permet de produire du NAD+ le plus rapidement et pourquoi?

A

la navette du G-3-P, car il y a moins d’étape alors permet de produire du NAD+ rapidement pour continuer la glycolyse.

80
Q

La chaine respiratoire mitochondriale est composée de combien de complexes protéiques et de combien d’accepteurs d’électrons mobiles?

A

4 complexes protéiques

2 accepteurs d’électrons mobiles

81
Q

Nommer les 4 complexes protéiques.

A

Complexe 1 – transfert d’électrons vers la coenzyme Q = énergie est libérée

Cette énergie permet de pomper les 4H+ qui était dans la matrice
NADH+H+ en NAD+

  • Complexe 2 :
    FADH2 en FAD : accepte électrons et redonne énergie qui est libérée est transformée en chaleur
    Elle n’est pas transmembranaire
  • Complexe 3 : transfert d’électron, oxydo-réduction et pompe 4H+
  • Complexe 4 : Cytochrome C oxydase. Consomme de l’O2 en H2O et pompe 2H+
82
Q

Qu’arrive-t-il au PH de la matrice mitochondriale et de l’espace intermembranaire lorsqu’il y a pompage des protons H+

A

Dans la matrice mitochondriale crée un potentiel de membrane – devient plus basique

Crée un gradient de PH : H+ (protons) dans l’espace intermembranaire – devient plus acide

83
Q

Combien de H+ peuvent être pompé grace à 1NADH+H+ et 1FADH2 respectivement?

A

1 NADH+H+ permet de pomper 10H+

1 FADH2 permet de pomper 6H+

84
Q

Quels les deux accepteurs d’électrons mobiles et quels sont leur rôle?

A

le Coenzyme Q (Q) situé dans la membrane interne : transporteur d’électrons pour le complexe 2

  • le cytochrome C (Cyt. C) situé dans l’espace intermembranaire : Transport des électrons
    Si pas d’oxygène alors électrons s’accumule dans le Cyt. C.
85
Q

D’où viennent les H+ pompé dans l’Espace intermembranaire lors de la chaine de respiration mitochondiale?

A

de la matrice mitochondriale

86
Q

Quest-ce que la partie ‘‘phosphorylation’’ de la phosphorylation oxydative inclut comme pompe?

A

Elle inclut la pompe FO, F1, ANT et Pi carrier

87
Q

Les 3H+ passant par l’ATP synthase permettent quoi?

A

la phosphorylation de l’ADP+Pi+H+ → ATP + H2O

88
Q

comment explique-t-on la transmission latérale de la force de contraction

A

lorsque sarcomère se raccourcis, tire sur actine et la distrophine qui vont entrainer les tissus conjonctif et propager les forces latéralement.

89
Q

questce qui est responsable de lacidose à l’exercice

A

Accumulation de H+ à cause de l’hydrolyse de l’ATP dans la matrice mitochondriale

90
Q

Qu’est-ce que l’Acidose

A

une accumulation de H+ qui mène à une diminution du PH = + acide

91
Q

Pourquoi le lactate n’est pas considéré comme un déchet?

A

car il est réutilisé. Il peut être convertit en pyruvate.

92
Q

Rôle de l’oxygène dans la chaine respiratoire mitochondriale

A

Il est accepteur d’électron

sil ny a pas d’oxygène on ne peut pas tranferer les électrons entre le cytochrome C et le complexe 4.

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