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SF1 > Physio-la signalisation neuronale > Flashcards

Physio-la signalisation neuronale Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la synapse?

A

C’est le point où le potentiel d’action se transmet d’une cellule nerveuse à une autre ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire.

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2
Q

Quels sont les deux types de synapses et comment les différencier?

A
  • Synapse électrique: les potentiels d’action se propagent directement à travers des jonctions communicantes (contact direct entre les cellules). Transmission très rapide et synchronisée
  • Synapse chimique: les cellules sont séparées par une fente synaptique. Le signal électrique (qui a été propagé le long du neurone de gauche) est converti en signal chimique
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3
Q

Quelles sont les trois jonctions possibles au bout d’un axone?

A
  • Jonction neuro-neuronale
  • Jonction neuro-musculaire
  • Jonction neuro-glandulaire
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4
Q

V/F: Le calcium est beaucoup plus abondant que le sodium et le chlore à l’extérieur de la cellule.

A

Vrai.

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5
Q

V/F: Les gradients de concentration des ions Na+, K+, Ca2+ et Cl- n’ont pas de rôle dans l’initiation et la propagation des influx nerveux.

A

Faux. Ils ont un rôle très important.

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6
Q

Qu’est-ce que le voltage?

A

C’est l’énergie potentielle électrique résultant de la séparation de charges de signe opposé (ions séparés par la membrane).

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7
Q

V/F: Le voltage du côté interne de la membrane est positif et négatif à l’extérieur.

A

Faux. Il est négatif à l’intérieur et positif à l’extérieur.

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8
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos?

A

C’est la différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos.

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9
Q

Quelle est l’origine du potentiel de membrane? (3 explications)

A

La pompe à Na+/K+ éjecte plus d’ions Na+ qu’elle ne ramène d’ions K+, il y a donc un déséquilibre. On perd des charges positives, donc l’intérieur devient négatif.

La membrane est beaucoup plus perméable au K+ qu’au Na+ (la cellule a plus de canaux potassium) = perte nette de charges positives

Anions captifs du cytoplasme (protéines, phosphates)

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10
Q

V/F: Le cytoplasme et le liquide interstitiel sont chargés.

A

Faux, les deux sont neutres.

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11
Q

V/F: Ça prend relativement peu d’ions pour engendrer un potentiel de membrane.

A

Vrai.

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12
Q

V/F: Le potentiel de repos est de -70 mV.

A

Vrai.

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13
Q

V/F: Quand le Na+ entre dans la cellule, le potentiel de repos devient plus négatif.

A

Faux, il devient plus positif. (dépolarisation)

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14
Q

Que se passe-t-il lorsque le K+ sort de la cellule?

A

Le potentiel de repos diminue (devient plus négatif), car on perd des charges positives. (hyperpolarisation)

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15
Q

Qu’est-ce que le potentiel gradué?

A

C’est une faible déviation du potentiel de repos. Si celui-ci devient moins négatif, il s’agit d’une dépolarisation. S’il devient plus négatif, c’est une hyperpolarisation.

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16
Q

V/F: Le potentiel gradué a une amplitude variable selon le stimulus, se propage sur une courte distance et son intensité diminue, c’est-à-dire qu’il est décrémentiel.

A

Vrai.

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17
Q

Qu’est-ce qu’une entrée de Na+ entraîne?

A

Une dépolarisation (potentiel devient moins négatif)

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18
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués?

A
  • Canaux ioniques ligand-dépendant (neurotransmetteur se fixe au canal et entraîne son ouverture)
  • Canaux ioniques mécano-dépendant (déformation de la membrane permet l’ouverture du canal)
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19
Q

V/F: Les neurotransmetteurs génèrent des potentiels post-synaptiques excitateurs (PPSE) ou inhibiteurs (PPSI)

A

Vrai.

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20
Q

Une dépolarisation entraîne-t-elle un potentiel post-synaptique excitateur ou inhibiteur?

A

Excitateur

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21
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action?

A

Une brève inversion COMPLÈTE du potentiel de membrane

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22
Q

Un potentiel d’action se produit où et quand?

A
  • Uniquement dans les cellules excitables (neurones et myocytes)
  • Lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation
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23
Q

Quels sont les canaux ioniques impliqués dans la production d’un potentiel d’action?

A
  • Canal à Na+ voltage dépendant

- Canal à K+ voltage dépendant

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24
Q

V/F: La conformation d’un canal voltage dépendant dépend du potentiel membranaire.

A

Vrai.

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25
Q

Quelle est la différence au niveau des barrières des canaux Na+ et K+?

A

Canal Na+: barrière d’activation et barrière d’inactivation

Canal K+: barrière d’inactivation seulement

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26
Q

V/F: Au repos, les canaux à sodium voltage dépendants ont leur barrière d’activation fermée et leur barrière d’inactivation ouverte.

A

Vrai.

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27
Q

V/F: La dépolarisation entraîne la fermeture de la barrière d’inactivation.

A

Vrai. (mais laisse le temps aux ions sodium de passer)

28
Q

V/F: Le canal potassium change de conformation plus lentement que le canal sodium.

A

Vrai.

29
Q

Quand est-ce que les canaux potassium s’ouvrent?

A

Rendu au pic de dépolarisation en haut (en même temps que les canaux Na+ se referment)

30
Q

Que se passe-t-il avec les canaux sodium lors de la phase de repolarisation?

A

Ils retrouvent leur conformation de départ (barrière d’activation fermée et barrière d’inactivation ouverte)

31
Q

V/F: La dépolarisation entraîne une ouverture très rapide des canaux potassium voltage dépendants.

A

Faux. Elle entraîne une ouverture lente de ceux-ci.

32
Q

À quoi est dû le ralentissement de l’entrée de Na+?

A

À la fermeture des vannes d’inactivation

33
Q

V/F: La repolarisation entraîne l’ouverture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants.

A

Vrai. (ils retrouvent leur conformation de repos)

34
Q

Expliquez l’hyperpolarisation tardive.

A

Certains canaux K+ peuvent tarder à se fermer, ce qui entraîne une sortie excessive d’ions K+ et un potentiel de membrane “plus négatif” que le potentiel de repos.

35
Q

V/F: La pompe sodium potassium rétablit la distribution des ions après le potentiel d’action.

A

Vrai.

36
Q

Nommez deux molécules naturelles et thérapeutiques qui modulent les canaux Na+ voltage dépendants et expliquer leur effet.

A

-Tétrodotoxine (neurotoxine)
-Lidocaïne (anesthésique local)
En se fixant à une portion du canal, elles empêchent l’ouverture du canal Na+ donc empêchent la propagation d’un influx nerveux = le patient n’a pas mal car l’influx n’est pas propagé

37
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

C’est la période requise pour qu’une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action.

38
Q

Quand se déroule la période réfractaire absolue et que signifie-t-elle?

A

Elle se déroule de l’ouverture des vannes d’activation à la fermeture des vannes d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants.
Elle signifie que pendant cette période, il est impossible pour un neurone de produire un deuxième potentiel d’action.

39
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire relative?

A

Il peut être possible pour un neurone de produire un deuxième potentiel d’action, mais ça nécessite un stimulus plus important. (certain nombre de canaux à sodium qui retrouvent leur conformation normale et qui sont en mesure de recevoir un stimulus)

40
Q

Où se déclenche le potentiel d’action?

A

À la zone gâchette

41
Q

Pourquoi le potentiel d’action ne revient pas vers la gauche?

A

À cause de la période réfractaire

42
Q

Dans un axone non myélinisé, quel est le type de conduction?

A

Conduction continue (chaque section de la membrane doit être dépolarisée et repolarisée pour que le potentiel d’action se rende à la terminaison nerveuse)

43
Q

Dans un axone myélinisé, quel est le type de conduction?

A

Conduction saltatoire

44
Q

Expliquez la conduction saltatoire.

A

La gaine de myéline n’étant pas continue (noeuds de Ranvier), le potentiel d’action “saute” d’un noeud à un autre.
C’est une conduction ainsi plus rapide et plus économique. En effet, avec un neurone qui n’est pas recouvert de gaine de myéline, la pompe à sodium potassium doit travailler beaucoup sur toute la longueur du neurone pour rétablir les gradients ioniques.

45
Q

Nommez un type de neurone dont la conduction est continue et un autre dont la conduction est saltatoire.

A

Continue: neurone postganglionnaire (système nerveux autonome)
Saltatoire: nerf moteur somatique

46
Q

Qu’est-ce que l’arrivée du potentiel d’action dans le bouton terminal entraîne?

A

L’ouverture des canaux Ca2+ voltage dépendants et l’entrée du calcium qui pénètre dans les terminaisons nerveuses (suit son grandient –> plus à l’extérieur)

47
Q

Qu’est-ce que l’entrée de calcium dans les terminaisons nerveuses engendre?

A

L’exocytose de vésicules contenant des neurotransmetteurs

48
Q

Que se passe-t-il quand les neurotransmetteurs se lient aux récepteurs?

A

Ils ouvrent des canaux ioniques, générant un potentiel postsynaptique.

49
Q

V/F: Chaque fibre nerveuse innerve plus d’une cellule musculaire.

A

Vrai.

50
Q

Qu’est-ce que la plaque motrice?

A

C’est la partie de la membrane de la cellule MUSCULAIRE riche en récepteurs d’acétylcholine située au centre de la cellule musculaire.

51
Q

Qu’est-ce que le potentiel de plaque motrice?

A

C’est une dépolarisation causée par l’ouverture des canaux ioniques ligand dépendants qui se propage dans les deux directions (vers chaque extrémité du myocyte) à partir de la plaque motrice.

52
Q

V/F: La libération du calcium permet la contraction musculaire.

A

Vrai.

53
Q

V/F: Le calcium interagit avec des protéines permettant la contraction musculaire.

A

Vrai.

54
Q

Quelle est la différence entre la synthèse des neurotransmetteurs polypeptidiques et celle des petits neurotransmetteurs?

A

Neurotransmetteurs polypeptidiques: dans les corps cellulaires, emmagasinés dans des vésicules qui se rendent aux terminaisons nerveuses par microtubules

Petits neurotransmetteurs (ex.: acétylcholine): dans la terminaison nerveuse

55
Q

Quels sont les deux récepteurs auxquels l’acétylcholine se fixe?

A

Récepteur nicotinique (ionotropique) –> canal à ions ligand dépendant (aux jonctions neuro-musculaires et au système nerveux autonome)
Récepteur muscarinique (métabotropique) –> récepteur couplé aux protéines G (au système nerveux autonome)

56
Q

V/F: Chaque fois qu’il y a de l’acétylcholine libéré, il y a un potentiel de plaque motrice et ainsi un potentiel d’action. La dépolarisation est toujours assez importante pour déclencher un potentiel d’action.

A

Vrai.

57
Q

V/F: Le récepteur nicotinique a un effet plus lent sur la cellule que le récepteur muscarinique.

A

Faux. Il a un effet plus rapide en entraînant une dépolarisation immédiate.

58
Q

V/F: Un neurotransmetteur donné peut se lier à différents récepteurs.

A

Vrai.

59
Q

V/F: La noradrénaline peut autant se lier à un récepteur ionotropique qu’à un récepteur métabotropique.

A

Faux. Elle se lie uniquement à des récepteurs métabotrobiques.

60
Q

Quels sont les trois mécanismes de régulation d’un canal ionique?

A

1- Protéine G
2- Un second messager
3- Une kinase

Explications:
1- Protéine G alpha se lie à un canal pour contrôler son ouverture
2- Second messager (produit par une enzyme couplée. à protéine G alpha) peut se fixer à certains canaux pour contrôler leur ouverture
3- Seconds messagers activent protéines cellulaires (protéine kinase) qui peuvent ensuite aller contrôler l’ouverture de canaux

61
Q

À quoi sont couplés les récepteurs olfactifs?

A

À l’adénylate cyclase

62
Q

Qu’est-ce que l’acétylcholinestérase?

A

C’est une enzyme qui scinde une molécule d’acétylcholine en deux, en acétate et en choline, dans la fente synaptique.

63
Q

Comment la choline sera-t-elle transportée dans le neurone présynaptique et que fera-t-elle alors?

A

Par un transporteur (CHT1) apparenté au transporteur du glucose (SGLT) par transport actif secondaire.

Elle servira à reformer de nouvelles molécules d’acétylcholine.

64
Q

Quels sont deux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase?

A

-Médicaments
-Organophosphates (ex.: pesticides)
Inhibition de l’enzyme = plus d’acétylcholine, prolonge sa durée d’action (molécule n’est pas scindée)

65
Q

V/F: Les changements de conformation des KV sont plus simples que ceux des NaV car ce dernier ne compte que 2 vannes qui doivent retrouver leur conformation de repos.

A

Vrai.

SF1 (9 decks)

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