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SF1 examen 2 > Physio > Flashcards

Physio Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 classes chimiques des messagers chimiques hydrosolubles?

A

Les dérivés d’acides aminés (tyrolien et tryptophan’s), les peptides les protéines

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Q

Quelles sont les 2 classes chimiques des messages chimiques liposolubles?

A

Les hormones stéroïdiennes et les hormones thyroïdiennes

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3
Q

Comment l’insuline augmente la quantité de transporteurs GLUT4 à la membrane plasmique?

A

La phosphorylation du récepteur de l’insuline entraîne la formation de complexes multi-protéines au récepteur, ce qui va activer différents messages qui vont amener à la translocation des GLUT4 à la membrane

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4
Q

Quelles sont les 5 types de réponse cellulaire?

A

Sécrétion, perméabilité membranaire, activité enzymatique, expression des gènes et division cellulaire

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5
Q

Quels sont les 4 principaux types de récepteurs?

A

Récepteur canal ionique, récepteur couplé aux protéines G, récepteur catalytique et récepteur nucléaire

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6
Q

Est-ce que le récepteur nucléaire est hydrosoluble ou liposoluble? Agit-il avec des protéines transmembranaires ou intracellulaires?

A

Liposoluble et protéines intracellulaires. Tout ce que le récepteur nucléaire est, les autres types de récepteur ne le sont pas!

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7
Q

Qu’est-ce qu’un homodimère?

A

C’est l’association de plusieurs récepteurs identiques

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8
Q

Qu’est-ce qu’un hétérodimère?

A

C’est l’association de récepteurs différents

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9
Q

Quels sont les 3 types de récepteur catalytique?

A

Récepteur tyrosine-kinase, récepteur sérine-thréonine kinase et guanylate cyclase

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10
Q

Un récepteur kinase peut phosphorer 3 choses différentes. Quelles sont-elles?

A

Autophosphorylation : un acide aminé du même récepteur
Transphosphorylation: un acide aminé de l’autre récepteur faisant partie du dimère
Phosphorylation: une protéine cible

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11
Q

Quelles sont les 3 étapes de la phosphorylation du récepteur de l’insuline?

A
  1. Liaison de l’insuline qui entraine un changement de conformation
  2. Création de nouveaux sites de liaison et activation des tyrosine kinase
  3. Transphosphorylation des sous-unités bêta sur des tyrosines
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12
Q

Comment les protéines adaptatrices sont-elles recrutées?

A

Elles interagissent avec les tyrosines phosphorylées du récepteur

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13
Q

Comment les protéines adaptatrices liées aux phosphotyrosines sont-elles phosphorylées?

A

Par le récepteur

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14
Q

Quelles sont les 2 conséquences de l’activation de la voie des MAP kinases?

A

La prolifération cellulaire et la transcription des gènes

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15
Q

Quelles sont les 2 protéines G qui peuvent être mutées dans certains types de cancer?

A

Ras et Raf

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16
Q

Quel est le seul messager chimique du récepteur guanylate cyclase?

A

FNA : facteur natriurétique de l’oreillette

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17
Q

Quel est le second messager produit par le récepteur guanylate cyclase?

A

GMP cyclique

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18
Q

Que fait le GMP cyclique dans le récepteur guanylate cyclase?

A

Il mène à l’activation de protéines

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19
Q

Vrai ou faux: les récepteurs série-thréonine kinase sont toujours homodimères?

A

Faux. Ils sont toujours hétérodimères.

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20
Q

Quelles sont les 7 étapes du mécanisme d’action des récepteurs série-thréonine kinase?

A
  1. Le ligand se lie au complexe de récepteurs
  2. La STK du récepteur de type II s’active
  3. La STK de type II active phosphore la STK de type I
  4. La phosphorylation de la STK de type I crée un site de liaison pour le SMAD
  5. La STK de type I phosphoryle le SMAD
  6. Le SMAD phosphorylé forme un complexe avec un SMAD4
  7. Le complexe de SMAD sert à la transcription des gènes
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21
Q

Quelles sont les 6 étapes du mécanisme d’action des récepteurs cytokines couplés à JAK?

A
  1. Liaison du ligand
  2. Activation des JAK
  3. Phosphorylation des JAK par l’ATP
  4. Phosphorylation des récepteurs par les JAK
  5. Recrutement et phosphorylation des States
  6. Transport des Stats au noyau
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22
Q

Est-ce que les récepteurs cytokines sont une fonction kinase?

A

Non! Mais le JAK, qui s’attache aux récepteurs cytokines, oui! Le JAK a une fonction tyrosine kinase

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23
Q

Quelles sont les 3 anomalies possibles des récepteurs membranaires?

A
  1. Surexpression des récepteurs (abondance)
  2. Récepteur muté à activité augmentée (hyperactivité des voies de signalisation
  3. Récepteur muté à activité moindre
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24
Q

L’ADH (hormone antidiurétique) se lie à quel récepteur?

A

Un récepteur couplé aux protéines G

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25
Q

Quelle est la plus grande famille de récepteurs chez les humains?

A

Les récepteurs couplés aux protéines G

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26
Q

Combien de domaines transmembranaires sont contenus dans les récepteurs couplés aux protéines G?

A

7!

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27
Q

Quelles sont les 5 étapes du mécanisme d’action des GPCRs?

A
  1. Le ligand se lie au récepteur
  2. Le récepteur interagit avec une protéine G
  3. La protéine G échange le GDP en GTP
  4. La sous-unité alpha se dissocie des sous-unités bêta et gamma
  5. Les sous-unités alpha et bêta/gamma interagissent avec des protéines effectrices
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28
Q

Quelle est la différence entre une protéine G active et inactive?

A

Active: la sous-unité alpha est liée au GTP
Inactive: la sous-unité alpha est liée au GDP

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29
Q

Quelles sont les 2 principales protéines effectrices des protéines G?

A

L’adénylate cyclase et la phospholipase C

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30
Q

À quoi sert l’adénylate cyclase?

A

Elle catalyse la conversion d’ATP en AMP cyclique

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31
Q

À quoi sert l’AMP cyclique?

A

Il active la protéine kinase A et il se fixe à des canaux ioniques

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32
Q

À quoi sert la phospholipase C?

A

Elle agit sur le PIP2 en brisant le lien entre l’IP3 ET LE DAG

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33
Q

À quoi sert la protéine kinase A?

A

Elle phosphore des protéines pour mener à une réponse cellulaire

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34
Q

Que fait le DAG?

A

Il active la protéine kinase C qui phosphore des protéines pour mener à une réponse cellulaire

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35
Q

Que fait l’IP3?

A

Il augmente la concentration du calcium dans le cytosol en se lien à un canal ligand-dépendant. Le calcium active la calmoduline qui active une protéine kinase CaM dépendant qui ensuite phosphore des protéines en vue de mener à une réponse cellulaire

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36
Q

Qu’il y a-t-il de particulier à propos du récepteur de la thrombine?

A

La thrombine coupe une partie du récepteur, ce qui expose un ligand intégré au récepteur. Ce même ligand peut maintenant agir sur le récepteur où il été caché.

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37
Q

Comment fonctionnent les SOCS?

A

Les Stats sont un facteur de transcription et participent donc à l’expression des gènes. Les SOCS sont des protéines activés par la transcription génique, qui elle est activé par les Stats. Les SOCS inhibent la signalisation du récepteur des Stats en s’associant à diverses protéines.

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38
Q

L’aldostérone est un ligand de quel type de récepteur?

A

Récepteur nucléaire

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39
Q

Quelles sont les 4 fonctions du tissu musculaire?

A
  1. Production de chaleur
  2. Production de mouvements
  3. Stabilisation des articulations et maintien de la posture
  4. Stockage et déplacement de substances dans l’organisme
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40
Q

Quelles sont les 4 propriétés du tissu musculaire?

A
  1. Excitabilité électrique
  2. Contractilité
  3. Extensibilité
  4. Élasticité
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41
Q

Quelle est l’organisation des voies motrices du système somatique (volontaire)?

A

Neurones moteurs -forment- nerfs spinaux (rachidiens) -forment- nerfs périphériques -innervent- muscles

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42
Q

Où commence et où finit le neurone moteur supérieur?

A

Son corps cellulaire se trouve dans le cortex cérébral et sa fin se trouve au niveau des faisceaux corticospinaux

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43
Q

Où commence et où finit le neurone moteur inférieur?

A

Il commence à la moelle épinière pour se rendre aux muscles

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44
Q

Où sont placés les nerfs cervicaux?

A

C1-C8

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45
Q

Où sont les nerfs thoraciques?

A

T1-T12

46
Q

Où sont les nerfs lombaires?

A

L1-L5

47
Q

Où sont les nerfs sacraux?

A

S1-S5

48
Q

Il existe 4 types de plexus, quels sont-ils?

A

Plexus cervical, plexus brachial, plexus lombaire et plexus sacral

49
Q

Quelle est l’unité contractile des myofibrilles?

A

Le sarcomère

50
Q

De quoi sont constitués les myofilaments épais?

A

Myosine

51
Q

De quoi sont constitués les myofilaments fins?

A

Actife, tropomyosine et troponine

52
Q

Quelle est une particularité de la tropomyosine?

A

Elle obstrue tous les sites de liaison de la myosine

53
Q

Comment le potentiel d’action entraîne la libération d’ions calcium?

A

Un potentiel d’action modifie le voltage membranaire, ce qui modifie la conformation du récepteur DHP, ce qui entraîne l’ouverture de canal à calcium au niveau du réticule sarcoplasmique

54
Q

Quel est le rôle du calcium dans la contraction musculaire?

A

Le calcium se fixe à la troponine, ce qui modifie la conformation de la tropomyosine, ce qui expose les sites de liaison de la myosine

55
Q

Quelles sont les 3 phases de la secousse musculaire simple?

A

Période de latence, période de contraction et période de relaxation

56
Q

Que se passe-t-il pendant la période de latence?

A

C’est la propagation du potentiel d’action musculaire et c’est la libération des ions calcium

57
Q

Que se passe-t-il pendant la période de contraction?

A

C’est la liaison des ions calcium à la troponine, ainsi que la formation des ponts d’union actine-myosine. C’est le pic de tension du muscle

58
Q

Que se passe-t-il pendant la période de relaxation?

A

Les ions calcium se dirigent vers le réticule sarcoplasmique et la tropomyosine recouvre l’actine. C’est le bris des ponts d’union. La tension baisse.

59
Q

De quoi dépend la force nécessaire au muscle?

A

Elle dépend du nombre de myosites stimulés et de la fréquence de stimulation

60
Q

À quoi correspond une unité motrice?

A

C’est l’agencement du neurone moteur somatique et tous les myocytes qu’il stimule

61
Q

Pourquoi est-ce que la contraction musculaire est fluide?

A
  1. Contraction asynchrone des unités motrices
  2. Formation asynchrone des ponts d’union myosine-actine
62
Q

Quelles sont les 3 sources d’ATP du muscle squelettique?

A

Respiration cellulaire anaérobie, respiration cellulaire aérobie et créatine phosphate

63
Q

Quelle est la durée d’activité maximale de la respiration cellulaire anaérobie?

A

30 à 40 secondes

64
Q

Quelle est la durée d’activité maximale de la créatine phosphate?

A

15 secondes

65
Q

Quelle est la durée d’activité de la respiration cellulaire aérobie?

A

Des minutes à des heures

66
Q

Quelle est la proportion de la myoglobine, des mitochondries et des capillaires sanguins au niveau des myocytes oxydatifs?

A

Ils sont tous abondants!

67
Q

Qu’est-ce que la hypertrophie musculaire?

A

C’est l’augmentation du diamètre des myocytes

68
Q

Qu’est-ce que l’atrophie musculaire?

A

C’est la diminution du diamètre des myocytes due à l’inactivité ou par dénervation

69
Q

Qu’est-ce que le tonus musculaire?

A

C’est la légère tension d’un muscle squelettique due à de faibles contractions involontaires des unités motrices

70
Q

Que sont les cavéoles?

A

Ce sont les invaginations de la membrane

71
Q

Que sont les corps denses?

A

Ce sont les points de jonction du cytosquelette

72
Q

Que sont les plaques denses?

A

Ce sont les sites d’ancrage du cytosquelette à la membrane

73
Q

Qu’est-ce que le tissu musculaire lisse viscéral? (4 caractéristiques)

A

-Cellules disposées en plusieurs couches
-innervées par des varicosités
-Le stimulus se propage par des jonctions ouvertes
-Contraction synchrone

74
Q

Qu’est-ce que le tissu musculaire lisse multiunitaire? (2 caractéristiques)

A

-Cellules musculaire organisées en unités motrices
-Présence de jonctions neuromusculaires

75
Q

Quelle est la principale différence entre la synapse électrique et la synapse chimique?

A

Dans une synapse électrique, les PA se propagent directement à travers des jonctions communicantes, alors que dans une synapse chimique, les PA se propagent par le biais d’une fente synaptique

76
Q

À quoi correspond le potentiel de repos? Est-il positif ou négatif?

A

C’est la différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos. Il est négatif à l’intérieur et positif à l’extérieur.

77
Q

Quel est l’effet de l’entrée de Na+ sur le voltage membranaire?

A

Dépolarisation

78
Q

Quel est l’effet de la sortie de K+ sur le voltage membranaire?

A

Hyperpolarisation

79
Q

Quels sont les 2 types de canaux ioniques qui peuvent engendrer des potentiels gradués?

A

Canal ionique ligand-dépendant et canal ionique mécano-dépendant

80
Q

Où sont situés les canaux ioniques dans un neurone?

A

Ils sont localisés au niveau des dendrites et du corps cellulaire

81
Q

Quel est l’effet de l’entrée de Cl- sur le voltage membranaire?

A

Hyperpolarisation

82
Q

Où peut-on retrouver le potentiel d’action?

A

Juste dans les cellules excitables (neurones, cellules musculaires, myocytes)

83
Q

Où se trouvent les canaux ioniques voltage-dépendants?

A

Ils se trouvent au niveau du cône d’émergence et sur le long de l’axone

84
Q

Quelle est la charge d’un senseur de voltage? Pourquoi a-t-il cette charge?

A

Un senseur de voltage est riche en acides aminés de charge positive

85
Q

Quelle est la structure de NaV au repos (senseur de voltage, barrière d’activation et barrière d’inactivation)?

A

Le senseur de voltage se situe du côté interne de la membrane, la barrière d’activation est fermée et la barrière d’inactivation est ouverte

86
Q

Quelle est la conformation de NaV lors de la dépolarisation?

A

Le senseur de voltage se situe du côté externe de la membrane, la barrière d’activation est ouverte et la barrière d’inactivation est ouverte

87
Q

Quelle est la conformation de NaV lors de la repolarisation?

A

C’est la même qu’au repos (senseur de voltage situé du côté interne, barrière d’activation fermée et barrière d’inactivation ouverte)

88
Q

Qu’est-ce que le seuil d’excitation?

A

C’est l’intensité minimale du stimulus nécessaire pour produire un potentiel d’action et ainsi entraîner l’ouverture des NaV

89
Q

Quelle est la conformation de KV lors de la dépolarisation?

A

Le senseur de voltage se situe du côté externe de la membrane et la barrière d’activation s’ouvre. C’est un processus graduel et ce n’est qu’au pic de dépolarisation que les canaux à K+ s’ouvrent complètement.

90
Q

Quelle est la conformation de KV lors de la repolarisation?

A

Le senseur de voltage se situe du côté interne de la membrane et la barrière d’activation se ferme (processus graduel)

91
Q

Qu’est-ce qui détermine s’il y a un potentiel d’action ou non?

A

La somme des PPSE et PPSI doivent atteindre le seuil d’excitation

92
Q

Qu’est-ce que l’hyperpolarisation tardive?

A

Certains canaux à K+ restent ouverts, ce qui entraîne une sortie excessive des ions K+, jusqu’à l’atteinte du potentiel d’équilibre du K+

93
Q

Qu’est-ce qui rétablit la distribution des ions?

A

La Na+/K+ ATPase

94
Q

Quelles sont deux molécules qui peuvent bloquer les canaux NaV?

A

La tétrodotoxine et la lidocaïne

95
Q

Pourquoi est-ce que le potentiel d’action se propage le long de l’axone, de façon unidirectionnelle?

A

Car les canaux voltage-dépendants se trouvent juste dans le cône et le long de l’axone

96
Q

Est-ce que la conduction saltatoire nécessite plus d’énergie que la conduction continue?

A

Non! La conduction saltatoire nécessite moins d’énergie que la conduction continue

97
Q

Est-ce que le GABA est excitateur ou inhibiteur? Où agit-il? Quelle est sa particularité?

A

C’est un neurotransmetteur inhibiteur, qui agit au SNC et c’est le principal neurotransmetteur inhibiteur cérébral (PPSI)

98
Q

Est-ce que le gultamate est excitateur ou inhibiteur? Où agit-il? Quelle est sa particularité?

A

Il est excitateur, il agit au SNC et c’est le principal neurotransmetteur excitateur cérébral (PPSE) (Précurseur du GABA)

99
Q

Est-ce que la noradrénaline est excitatrice ou inhibitrice? Quelle est sa particularité?

A

Elle peut être excitatrice ou inhibitrice et elle joue un rôle dans le SNA (précurseur de l’adrénaline)

100
Q

Où sont synthétisées les endorphines?

A

Au niveau de l’hypothalamus et de l’hypophyse antérieure

101
Q

Quel est le précurseur des endorphines?

A

La POMC (proopiomélanocortine)

102
Q

Où sont synthétisés les neurotransmetteurs?

A

Les neuropeptides sont synthétisés au corps cellulaire et l’acétylcholine est synthétisée au bouton terminal

103
Q

L’acétylcholine est synthétisée grâce à 2 molécules et une enzyme, quelles sont-elles?

A

Actétyl CoA + Choline = Choline acétyl transférase = Acétylcholine

104
Q

L’acétylcholine se fixe à 2 types de récepteurs, quels sont-ils?

A

Récepteur ionotropique (nicotinique) et récepteur métabotropique (muscarinique)

105
Q

Quel type de récepteur est un récepteur ionotropique? Agit-il rapidement ou lentement? Ou le trouve-t-on?

A

C’est un canal ionique ligand-dépendant qui agit rapidement. On le trouve sur les jonctions neuromusculaires et au SNA

106
Q

Quel type de récepteur est un récepteur métabotropique? Agit-il rapidement ou lentement? Ou le trouve-t-on?

A

C’est un GPCR qui agit lentement, au SNA

107
Q

L’ouverture d’un canal ionique peut être régulé par trois choses, quelles sont-elles?

A

Une protéine G, un second messager et une kinase (remarque: ces trois choses proviennent d’un récepteur de type GPCR)

108
Q

Les neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique ont 4 destins différents, quels sont-ils?

A

Ils peuvent se lier à un autre récepteur, ils peuvent être dégradés dans la fente synaptique, ils peuvent être recapturés ou ils peuvent être diffus hors de la synapse

109
Q

L’acétylcholine est hydrolyse en choline et en acétate lorsqu’elle atteint le neurone post-synaptique. Qu’arrive-t-il de la choline?

A

La choline est transportée dans le neurone pré-synaptique par transport actif secondaire afin de synthétiser de nouvelles molécules d’acétylcholine

110
Q

Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulinique?

A

Elle scinde les SNARE afin que la vésicule de transport de l’ACh ne puisse pas fusionner avec la membrane du synapse. La libération de l’ACh est donc bloquée.

SF1 examen 2 (2 decks)

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