Pharmacologie (2) Flashcards
Définition de pharmacocinétique
Ce que l’organisme fait sur le médicament (absorption, libération, distribution, excrétion)
Définition de la pharmacodynamique
Ce que le médicament fait à l’organisme
Qu’arrive-t-il aux médicaments quand il est ingéré ?
Prise orale ➡️ dissolution ➡️ absorption par les muqueuses ➡️ circulation porte ➡️ circulation générale
Définition de l’absorption
Processus par lequel un pa passe du site d’administration, dans une circulation sanguine
De quoi depend l’absorption d’un médicament ?
Des propriétés physico-chimiques du principe actif
Qu’est ce qui influence l’absorption du médicament ?
La forme galénique
Vitesse de distribution du pa
Vitesse de vidange gastrique
Du degré de remplissage stomacal
Definition de la distribution
Une fois dans la circulation sanguine le pa se comporte de la même manière quelque soit son mode d’administration
Quelle est la première cible de la distribution d’un médoc ?
Les proteines plasmiques
Quelle est la deuxieme cible de la distribution d’un medicament?
Les tissus
Quelles sont les conditions pour qu’un medicament soit correctement distribué?
Faible liaison aux proteines plasmiques
Forte affinité pour les protéines tissulaires
Liposolubilité élevée
Quelles sont les 3 particularités ?
1) SNC: importance de la barrière hémato-encéphalite constituée par les membranes des cellules endothéliales des capillaires et cellules gliales
2) Glande mammaire: medoc dans lait maternel
3) Barriere placentaire: peu efficace pour protéger le foetus
Quel est le principal site de métabolisme des medicaments ?
Le foie
De quels parametres dependent les variations métaboliques ?
Espèces Patrinmoine génétique Sexe Age Systeme enzymatique Deficience chez pers âgée
Definition de l’effet de premier passage
C’est la perte de médicament par le métabolisme suite à l’action d’enzyme d’un organe, dès le 1er contact de la substance médicamenteuse avec cet organe (dans le foie)
Comment peut on éviter l’effet de premier passage ?
Administration sublinguale
Transdermique
Parenthérale
Définition de lâ biodisponibilité
C’est la fraction ou % de substances qui, après administration, atteint la circulation générale sous forme inchangée
De quels facteurs dépend la biodisponibilité ?
Quantité absorbée
Quantité éliminée
Quel est le principal site d’élimination?
Les reins
Definition du cycle entéro-hépatique
C’est le processus par lequel un pa éliminé par voie biliaire peut être a nouveau absorbé à son arrivée dans le duodénum et rejoindre la circulation sanguine
Quel est la fonction du cycle entéri-hépatique?
Il permet de maintenir parfois durablement le produit dans l’organisme
Definition de la demi-vie plasmatique d’un pa
C’est le temps nécessaire pour que la [] plasmatique du pa diminue de moitié
De quoi dépend la demi-vie?
Des caractéristiques de distribution et d’élimination
Quel impact aura la demi vie ?
Sur la fréquence de prise du medicaments
Quels sont les differents seuils?
Seuil toxique et thérapeutique
