Pharmacologie Flashcards

1
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A. Le Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) d’un médicament peut être consulté sur la Base de Données Publiques des Médicaments.
B. Les médicaments sont composés uniquement de substances actives.
C. Tous les médicaments sont inscrits sur la liste des prescriptions médicales obligatoires
D. L’effet d’un médicament dépend uniquement de ses propriétés intrinsèques.
E. Pour qu’un médicament soit commercialisé, il lui faut obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM).

A

A. Le Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) d’un médicament peut être consulté sur la Base de Données Publiques des Médicaments.

E. Pour qu’un médicament soit commercialisé, il lui faut obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM).

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Q

Concernant la pharmacocinétique des médicaments, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

A. L’absorption se définit comme la quantité de principe actif qui atteint la circulation systémique
B. Plus le volume de distribution est petit, plus le médicament diffuse largement en dehors du secteur vasculaire
C. Tous les médicaments peuvent être métabolisés par l’organisme humain
D. Les cytochromes P450 sont les enzymes qui métabolisent un grand nombre de médicaments présents sur le marché
E. Certains médicaments présentent des métabolites avec une plus grande activité pharmacologique que la molécule administrée

A

A. L’absorption se définit comme la quantité de principe actif qui atteint la circulation systémique largement en dehors du secteur vasculaire

D. Les cytochromes P450 sont les enzymes qui métabolisent un grand nombre de médicaments présents sur le marché

E. Certains médicaments présentent des métabolites avec une plus grande activité pharmacologique que la molécule administrée

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Q

Concernant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

A. Pour qu’un médicament produise des effets pharmacologiques, il est nécessaire qu’il soit présent au site d’action
B. Tous les médicaments présents sur le marché ont un mécanisme d’action clairement identifié
C. Un médicament administré à l’homme peut présenter une cible exogène à l’organisme humain
D. Il n’existe pas de médicaments présents sur le marché qui présentent comme cible pharmacologique un récepteur couplé à une protéine G
E. Il existe une relation entre la pharmacocinétique et les effets pharmacologiques

A

A. Pour qu’un médicament produise des effets pharmacologiques, il est nécessaire qu’il soit présent au site d’action

C. Un médicament administré à l’homme peut présenter une cible exogène à l’organisme humain

E. Il existe une relation entre la pharmacocinétique et les effets pharmacologiques

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4
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

A. Un signal d’abus pour un médicament psychoactif peut être identifié par l’existence d’un nomadisme médical et/ou d’ordonnances falsifiées
B. L’addictovigilance est centrée uniquement sur l’identification des cas d’abus et de dépendance liés à des substances illicites
C. Plus la ½ vie d’une substance psychoactive est courte, moins le risque d’abus est important
D. Tous les médicaments agissant sur le système nerveux central présentent un risque d’abus et de pharmacodépendance
E. Les médicaments à potentiel d’abus identifiés sont inscrits
systématiquement sur la liste de stupéfiants ou réservés à l’usage hospitalier

A

A. Un signal d’abus pour un médicament psychoactif peut être identifié par l’existence d’un nomadisme médical et/ou d’ordonnances falsifiées

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5
Q

Si vous suspectez qu’un de vos patients présente un effet indésirable médicamenteux :

A. Il faut déclarer l’effet indésirable médicamenteux à votre Centre Régional de Pharmacovigilance (sur le portail de déclaration du Ministère, par téléphone, par mail, par fax,…)
B. Vous pouvez rechercher de l’information fiable et validée sur cet effet indésirable médicamenteux sur les forums internet
C. Vous pouvez contacter votre Centre Régional de PharmacoVigilance pour obtenir des informations fiables et validées sur cet effet indésirable médicamenteux
D. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet Thériaque
E. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet de la Base de Données Publique des Médicaments

A

A. Il faut déclarer l’effet indésirable médicamenteux à votre Centre Régional de Pharmacovigilance (sur le portail de déclaration du Ministère, par téléphone, par mail, par fax,…)
C. Vous pouvez contacter votre Centre Régional de PharmacoVigilance pour obtenir des informations fiables et validées sur cet effet indésirable médicamenteux
D. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet Thériaque
E. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet de la Base de Données Publique des Médicaments

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6
Q
  1. A propos des médicaments

A. Les médicaments sont composés uniquement de substances actives.
B. La dénomination commune internationale (DCI) est le nom non commercial du médicament.
C. Pour qu’un médicament soit commercialisé, il lui faut obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM).
D. Tous les médicaments sont inscrits sur la liste des prescriptions médicales obligatoires.
E. L’effet d’un médicament dépend uniquement de ses propriétés intrinsèques.

A

A. FAUX principes actifs + excipients + forme galénique + AMM
B. La dénomination commune internationale (DCI) est le nom non commercial du médicament.
C. Pour qu’un médicament soit commercialisé, il lui faut obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM).
D. FAUX PMO ou prescription médicale facultative

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7
Q
  1. Quel(s) est (sont) la (les) produit(s) considéré(s) comme un (des) médicament(s) ?

A. Un vaccin
B. Un comprimé de paracétamol 1000 mg
C. Un produit de contraste pour examen radiologique
D. Un défibrillateur automatique implantable
E. Un spray d’haleine fraiche

A

A. Un vaccin
B. Un comprimé de paracétamol 1000 mg

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8
Q
  1. Concernant la pharmacocinétique des médicaments

A. L’absorption se définit comme la quantité de principe actif qui atteint la circulation systémique
B. Plus le volume de distribution est petit, plus le médicament diffuse largement en dehors du secteur vasculaire
C. Tous les médicaments peuvent être métabolisés par l’organisme humain
D. Les cytochromes P450 sont les enzymes qui métabolisent un grand nombre de médicaments présents sur le marché ?
E. Certains médicaments présentent des métabolites avec une plus grande activité pharmacologique que la molécule administrée

A

A. L’absorption se définit comme la quantité de principe actif qui atteint la circulation systémique
B. FAUX Plus le volume de distribution (diffusion du PA du secteur vasculaire vers les tissus cibles) est petit, plus le médicament diffuse largement en dehors du secteur vasculaire
C. Tous les médicaments peuvent être métabolisés par l’organisme humain (transformation surtout par le foie via des enzymes)
D. Les cytochromes P450 sont les enzymes qui métabolisent un grand nombre de médicaments présents sur le marché ?
E. Certains médicaments présentent des métabolites avec une plus grande activité pharmacologique que la molécule administrée

*pharmacocinétique = mouvement du médicament dans le corps = absorption - distribution - métabolisation - excrétion

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9
Q
  1. Concernant la pharmacocinétique des médicaments

A. La vitesse d’élimination d’un médicament se quantifie par la mesure du temps de demi-vie
B. Après deux demi-vies, il est éliminé 99% de la dose absorbée
C. La biodisponibilité d’un médicament administré par voie orale peut être de 50%
D. Le Tmax d’un médicament administré par voie orale permet d’estimer le délai d’action de celui-ci
E. Peu de médicament franchissent le filtre placentaire

A

A. La vitesse d’élimination d’un médicament se quantifie par la mesure du temps de demi-vie (temps nécessaire pour que concentration en PA diminue de moitié)
B. FAUX Après SEPT demi-vies, il est éliminé 99% de la dose absorbée
C. La biodisponibilité d’un médicament administré par voie orale peut être de 50%
D. Le Tmax d’un médicament administré par voie orale permet d’estimer le délai d’action de celui-ci + de la vitesse d’absorption

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10
Q
  1. Concernant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments :

A. Pour qu’un médicament produise des effets pharmacologiques, il est nécessaire qu’il soit présent au site d’action
B. Tous les médicaments présents sur le marché ont un mécanisme d’action clairement identifié
C. Un médicament administré à l’homme peut présenter une cible exogène à l’organisme humain
D. Il n’existe pas de médicaments présents sur le marché qui présentent comme cible pharmacologique un récepteur couplé à une protéine G
E. Il existe une relation entre la pharmacocinétique et les effets pharmacologiques (MMA)

A

A. Pour qu’un médicament produise des effets pharmacologiques, il est nécessaire qu’il soit présent au site d’action

C. Un médicament administré à l’homme peut présenter une cible exogène à l’organisme humain
D. FAUX = RCPGs - Il n’existe pas de médicaments présents sur le marché qui présentent comme cible pharmacologique un récepteur couplé à une protéine G
E. Il existe une relation entre la pharmacocinétique et les effets pharmacologiques (pharmacodynamie) (MMA)

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11
Q
  1. A propos des médicaments

A. Un effet indésirable est une réaction nocive et non voulue se produisant lors de la prise d’un médicament
B. La pharmacovigilance permet d’identifier les effets indésirables des médicaments.
C. Les effets indésirables des médicaments non prescrits par un médecin ne relèvent pas de la pharmacovigilance.
D. Un effet indésirable attendu est un effet indésirable listé dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP)
E. En France, les effets indésirables des médicaments sont recueillis par les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPVS)

A

A. Un effet indésirable est une réaction nocive et non voulue se produisant lors de la prise d’un médicament
B. La pharmacovigilance permet d’identifier les effets indésirables des médicaments.
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effet indésirable résultant de leur utilisation, que ce risque soit potentiel ou avéré. Elle constitue une garantie qui s’exerce tout au long de la vie d’un médicament.
D. Un effet indésirable attendu est un effet indésirable listé dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP)
E. En France, les effets indésirables des médicaments sont recueillis par les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPVS)

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12
Q
  1. A propos des médicaments

A. En pharmacovigilance, la méthode d’imputabilité permet de grader l’association entre la prise d’un médicament et la survenue de l’effet indésirable…
B. Les déclarations des effets indésirables d’un médicament permettent de mieux connaitre le profil de risque de ce médicament
C. La suspension provisoire de l’AMM d’un médicament est une des mesures possible suite à un signal de pharmacovigilance
D. En France, la déclaration des effets indésirables des médicaments se fait seulement par email
E. La pharmaco-épidémiologie permet de confirmer le risque d’effet indésirable détecté avec la pharmacovigilance

A

A. En pharmacovigilance, la méthode d’imputabilité permet de grader l’association entre la prise d’un médicament et la survenue de l’effet indésirable…
B. Les déclarations des effets indésirables d’un médicament permettent de mieux connaitre le profil de risque de ce médicament
C. La suspension provisoire de l’AMM d’un médicament est une des mesures possible suite à un signal de pharmacovigilance
E. La pharmaco-épidémiologie permet de confirmer le risque d’effet indésirable détecté avec la pharmacovigilance

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13
Q
  1. A propos des médicaments

A. L’addictovigilance est centrée uniquement sur l’identification des cas d’abus et de dépendance
B. Les médicaments à potentiel d’abus identifiés sont inscrits systématiquement sur la liste de stupéfiants ou réservés à l’usage hospitalier
C. Tous les médicaments agissant sur le système nerveux central présentent un risque d’abus et de pharmacodépendance
D. Un signal d’abus pour un médicament psychoactif peut être identifié par l’existence d’un nomadisme médical et/ou d’ordonnances falsifiées
E. Plus la 1⁄2 vie d’une substance psychoactive est courte, moins le risque d’abus est important

A

A. FAUX L’addictovigilance a pour objet la surveillance (identification, prévention, évaluation) de l’abus, la dépendance et des usages détournés liés à la consommation de toutes substances
D. Un signal d’abus pour un médicament psychoactif peut être identifié par l’existence d’un nomadisme médical et/ou d’ordonnances falsifiées
E. FAUX Plus la 1⁄2 vie d’une substance psychoactive est courte (effet de pic), plus le risque d’abus est important

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14
Q
  1. A propos du Résumé des Caractéristiques Produit d’un médicament:

A. Il s’agit d’un document officiel fixé par les autorités lors de l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché du médicament
B. Il peut être modifié au cours de la phase IV de surveillance du médicament (=phase de pharmacovigilance)
C. Il contient des informations sur les indications thérapeutiques, les contre-indications, les modalités d’utilisation et les effets indésirables d’un médicament
D. Il peut être consulté sur la Base de Données Publiques des Médicaments
E. Il est destiné à tous les professionnels de santé

A

A. Il s’agit d’un document officiel fixé par les autorités lors de l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché du médicament
B. Il peut être modifié au cours de la phase IV de surveillance du médicament (=phase de pharmacovigilance)
C. Il contient des informations sur les indications thérapeutiques, les contre- indications, les modalités d’utilisation et les effets indésirables d’un médicament
D. Il peut être consulté sur la Base de Données Publiques des Médicaments
E. Il est destiné à tous les professionnels de santé

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15
Q
  1. Si vous suspectez qu’un de vos patients présente un effet indésirable médicamenteux :

A. Vous pouvez rechercher de l’information fiable et validée sur cet effet indésirable médicamenteux sur les forums internet
B. Vous pouvez contacter votre Centre Régional de PharmacoVigilance pour obtenir des informations fiables et validées sur cet effet indésirable médicamenteux
C. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet Thériaque
D. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet de la Base de Données Publique des Médicaments
E. Il faut déclarer l’effet indésirable médicamenteux à votre Centre Régional de Pharmacovigilance.

A

B. Vous pouvez contacter votre Centre Régional de PharmacoVigilance pour obtenir des informations fiables et validées sur cet effet indésirable médicamenteux
C. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet Thériaque
D. Vous pouvez consulter la rubrique « effets indésirables » d’un médicament pris par votre patient sur le site internet de la Base de Données Publique des Médicaments
E. Il faut déclarer l’effet indésirable médicamenteux à votre Centre Régional de Pharmacovigilance.

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