pharmacologie 1-2 Flashcards

1
Q

formes pharmaceutiques

A

assure la conservation et la stabillité du médicament facilite la prise par l’usager
voie d’administration du principe actif
voie d’administration sera prescrite selon la condition de la personne.

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2
Q

biodisponibilité

A

quantité restante du principe actif qui produit un effet sur l’organisme et atteint réellement la circulation sanguine.

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3
Q

dose de charge (attaque)

A

dose initiale plus importante que la dose habituelle.

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4
Q

dose d’entretien

A

dose constante et régulière

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5
Q

maintien le plateau d’équilibre thérapeutique

A

dose constante et dose d’entretien

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6
Q

agoniste

A

reproduit le mécanisme physiologique naturel du corps

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7
Q

antagoniste

A

bloque ou diminue le fonctionnement (cellule, organe, tissu)

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8
Q

trop fortes quantités d’un médicament dans l’organisme (surdosage)

A

toxicité

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9
Q

médicament agit comme antigène et déclenche la formation d’anticorps

A

allergie

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10
Q

usage répété, compulsif d’u médicament pour le plaisir chimique qu’il procure ou pour éviter les effets désagréables de sa suppression.

A

pharmacodépendance

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11
Q

tolérance

A

l’organisme s’habitue à l’action d’un médicament

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12
Q

inhibition

A

l’action d’un médicament peut neutraliser l’action d’un autre

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13
Q

lorsqu’un médicament intensifie les effets d’un autre médicament

A

potentialisation

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14
Q

ordre des 5 étapes de la pharmacologie des médicaments (voie parentérale)

A

1.libération
2.absorption
3.distribution
4.métabolisme
5.élimination

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15
Q

ordre des 5 étapes de la pharmacologie des médicaments (voie entérale)

A

1.libération
2.absorption
3.métabolisme
4.distribution
5.élimination

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16
Q

libération normale

A

-libération dans l’estomac par dégradation de l’excipient pas l’acide gastrique
-comportent une raisonne indiquant que la médication est écrasante ou sécable
(peut être coupé)

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17
Q

libération retardée/différée

A

-libération dans l’intestin
-l’excipient protège le principe actif du contenu gastrique
-prévient certains effets secondaires gastriques
(ne peut pas être coupé)

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18
Q

libération prolongée/contrôlée

A

-libération dans l’intestin
-permet une libération progressive du principe actif, 8 à 24h
-dimminue le nombre de prise de requises et risque d’oublis
-capsule ou comprimés
(peut être coupé)

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19
Q

présence d’aliments dans l’estomac

A

voie entérale

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20
Q

surface corporelle

A

voie entérale

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21
Q

temps de vidange gastrique

A

voie parentérale

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22
Q

âge

A

voie entérale

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23
Q

ph gastrique et intestinal

A

voie entérale

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24
Q

vitesse du transit intestinal

A

voie parentérale

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25
Q

métabolisme

A

modifications chimiques du principe actif dans l’organisme effectuées par des enzymes hépatiques, intestinales ou sanguines.

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26
Q

distribution

A

transport du principe actif par la circulation sanguine vers les tissus/organes afin de produire son effet sur un site d’action.

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27
Q

élimination

A

élimination du médicament, principalement par les reins

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28
Q

pharmacodynamie

A

-permet de comprendre les réactions anatomiques provoquée par le principe actif d’un médicament
-permet de connaitre l’effets des médicaments, faire la surveillance, évaluer l’efficacité et vérifier le risque d’interaction médicamenteuse

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29
Q

détection, surveillance et prévention des effets indésirables d’un médicament

A

pharmacovigilance

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30
Q

réaction physiologique escomptée prévisible du médicament

A

effet thérapeutique

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31
Q

autre effet que celui pour lequel le médicament est prescrit

A

effet secondaire

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32
Q

peut être contré par un autre médicament

A

effet secondaire

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33
Q

fait référence à l’indication

A

effet thérapeutique

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34
Q

peut nécessiter l’arrêt du médicament

A

effet secondaire

35
Q

variable d’un individu à l’autre selon sa physiologie et son état de santé

A

effet thérapeutique

36
Q

s’apparente aux effets indésirables (désagréables

A

effet secondaire

37
Q

idiosyncrasique

A

réaction anormal, imprévisible, excessive ou insuffisante à un médicament (en lien avec la génétique)

38
Q

risque de cancer causé par la prise de médicaments

A

cancérigène

39
Q

tératogène

A

malformation congénitale ou trouble de développement engendré par la prise de médicament, durant la grossesse

40
Q

maladie induite par la prise du médicament

A

maladie iatrogénique

41
Q

additivité

A

augmente avantageusement l’effet d’un médicament pour le rendre plus efficace, diminuer ou espacer les doses (1+1=2)

42
Q

usage non conforme

A

-arrêter de prendre le médicament sans le dire à son médecin
-prendre deux doses du médicaments car on a oublié d’en prendre le matin

43
Q

causes de la non-observance thérapeutique

A

-polypharmacie
-automédication
-prise de médication en ventes libre
-manque d’information sur les médicaments
-fausses croyance sur les médicaments

44
Q

facteurs qui augment le risque de toxicité

A

-âge
-ne pas tenir compte du poids en lien avec le dosage
-surdosage
-altération de la fonction répatique
-altération de la fonction rénale
-interaction de potentialisation(1+1=3)

45
Q

caps.

46
Q

co.

47
Q

gtt.

48
Q

supp.

A

suppositoire

49
Q

po

A

par la bouche

50
Q

i.d.

A

intradermique

51
Q

SC

A

sous-cutanée

52
Q

IM

A

intramusculaire

53
Q

IV

A

intraveineuse

54
Q

IR

A

intrarectale

55
Q

S.L.

A

sublinguale

56
Q

NPO

A

ne rien prendre par la bouche

57
Q

vag.

58
Q

inh.

A

inhalation

59
Q

a.c.

A

avant le repas

60
Q

p.c.

A

après le repas

61
Q

h.s.

A

au coucher

62
Q

b.i.d.

A

deux fois par jour

63
Q

t.i.d.

A

trois fois par jour

64
Q

q.i.d.

A

quatre fois par jour

65
Q

q

A

chaque/toutes/tous

66
Q

h

67
Q

q.h.

A

chaque heure/toutes les heures

68
Q

q.2 h

A

toutes les deux heures

69
Q

q.4 h

A

toutes les quatre heures

70
Q

ad lib

A

à volonté

71
Q

PRN

A

par la bouche

72
Q

ad

A

jusqu’à

73
Q

stat

A

immédiatement

74
Q

č

75
Q

7 bons

A

1.bonne personne
2.bon médicament
3.-bonne dose
-bonne voie d’administration
-bon moment d’administration
-bonne documentation
-bonne surveillance

76
Q

double identification

A

-vérifier l’identité de la personne de 2 manières différentes
-bracelet + demander à la personne de se nommer et de donner sa date de naissance et valider la concordance de l’information avec la FADM
-demander à un proche si impossible de demander au patient

77
Q

double vérification indépendante

A

-lors de la vérification de la bonne dose
-vérifier l’exactitude d’un calcul de dose à administrer par une autre professionnel de la santé avant l’administration

78
Q

erreur de médicament

A

-peut survenir à tout moment du circuit du médicament (prescription, communication de l’ordonnance, étiquetage, emballage, administration suivi)
-doit être repérée avant d’arriver au client
-l’infirmière est responsable des médicaments qu’elle administre, elle doit prendre les moyens d’éviter les erreurs en lien avec l’administration des médicaments.

79
Q

éléments essentiels d’une ordonnance médicale

A

-nom intégral du médicament
-forme pharmaceutique, teneur ou concentration
-voie/fréquence d’administration
-durée du traitement
-masse corporelle
-intention thérapeutique

80
Q

ordonnance individuelle

A

rédigée sur un formulaire prévu à cet effet
noms et prénoms de la personne soignée
toutes les données nominatives la concernant

81
Q

ordonnance verbale OV

A

-le médecin mentionne son nom et son numéro de permis d’exercice
-transmet son ordonnance en respectant les normes de rédaction habituelles
-l’infirmière note l’information reçu verbalement sur un formulaire d’ordonnance établit au nom de la personne soignée

82
Q

ordonnance téléphonique OT

A

-utilisée lors d’un changement de la condition clinique
-utilisée pour prescrire un autre médicament, modifier la voie d’administration ou ajouter le débit d’une perfusion

83
Q

ordonnance collective

A

vise un ensemble de personnes d’une unité de soins, et non une personne en particulier