Pharmacocinétique : L'absorption Flashcards
La courbe thérapeutique permet d’observer l’index thérapeutique d’un médicament ?
VRAI
La cinétique d’ordre PREMIER montre que la vitesse d’absorption, la vitesse de distribution et la vitesse d’élimination sont proportionnelles à la dose de médicament administrée ?
VRAI
La pharmacocinétique permet de pouvoir prédire, de déterminer et d’adapter la dose de médicament
VRAI
La cinétique d’odre ZÉRO représente la contstante à la vitesse maximale malgré la dose de médicament augmentée
VRAI
La pente de déclin est beaucoup plus lente lorsque le système est saturée
VRAI
Les conditions augmentant le périlstaltisme et diminuant la viscosité intestinal permet une augmentation de l’absorption des mdx
VRAI
Une modification de la vitesse d’absorption influence le Tmax, le Cmax et le SSC est inchangé
VRAI
Le SSC est dépendant de la dose de médicament absorbé (fraction de dose) et à la clairance métabolique
VRAI
La pente de déclin est dépendante de la vitesse d’élimination (clairance) et du volume de distribution. Elle est aussi indépendante à la concentration de médicaments
VRAI
Les bloqueurs d’influx causeront une diminution de la mdx absorbée, une diminution du Cmax et de la SSC
VRAI
Qu’est-ce qui influence la quantité de mdx absorbée ?
- pH intestinal
- Aliments ou mdx
- Transport influx VS efflux
- Métabolisme des mdx dans l’intestin
Qu’est-ce qui influence les transporteurs intestinaux ?
- Produits naturels
- interactions mdx
- génétique
pathologies
Seule la fraction libre d’un mdx est efficace, distribuée et éliminée ?
VRAI
En cinétique d’ordre zéro, une augmentation de la dose de la mdx augmentera la saturation des sites de liaison ?
VRAI
Le territoire à équilibre rapide est celui des organes bien perfusés comme le coeur, les reins, le foie, les poumons, la rate, l’intestin, le cerveau
VRAI
Le territoire à équilibre lent est celui des organes moins bien perfusés soit celui des muscles, peau, tissus adipeux et les os
VRAI
Si le volume de distribution augmente (V2), il y aura un plus grand volume de distribution, donc une diminution du Cmax, une augmentation du Tmax et une diminution de la pente de déclin
VRAI
Le territoire à équilibre lent (V2) dépend des graisse, muscles et eau
VRAI
S’il y a une diminution du volume de distribution (V2), il u aura une augmentation du Cmax, une diminution du tmax, et une augmentation de la pente de déclin
VRAI
Si un mdx est HAUTEMENT fixé à l’albumine et ayant un petit volume de distribution : la liaison aux protéines plasmatiques aura une répercussion IMPORTANTE
Vrai
Le volume de distribution peut être influencé par le taux de fixation à l’albumine, les interactions médicamenteuses, le vieillissement (albumine diminuée), la grossesse et les pathologies
VRAI
Une infection bactérienne peut diminuer l’expression des transporteurs membranairees a/b de la barrière hémato-encéphalique et augmentée la pénétration des médicaments
VRAI
Quels sont les éléments pouvont diminuer l’effet du 1er passage ?
- Pathologies ( insuff. rénal, maladies inflx, hépatique
- Effets des mdx
- Jus de pamplemousse
L’absorption des mdx est toujours dans le sens apical-basale ?
Vrai
L’absorption des médicaments est modulée par 6 facteurs lesquels ?
1- Désintégration 2- Dissolution 3- Vidange gastrique 4- Mise en contact 5- Absorption 6- Perfusion intestinale
La vitesse de la vidange gastrique est diminuée par l’âge, la grossesse, les liquides chauds/froids, les aliments riches en lipides, les anxiolytiques, antidépresseurs, antipsychotiques
vrai
La vitesse de la vidange gastrique est diminuée par l’âge, la grossesse, les liquides chauds/froids, cagé/thé, les aliments riches en lipides, les anxiolytiques, antidépresseurs, antipsychotiques, l’hypothyroïdie et l’insuffisance cardiaque
vrai
La vidange gastrique est accélérée par la nicotine, les agents augmentant le motilité gastrique (motilium), et l’hyperthyroïdie
Vrai
La perfusion intestinale est diminué lors de l’exercice, une diminution TA, l’insuffisance cardiaque sévère entravant l’absorption des mdx
Vrai
Les aliments contenant du calcium favorise la formation de sels insolubles réduisant le quantité de médicament absorbée ?
Vrai
Il est préférable de ne pas prendre les Anti-acides en même tant que la médication usuelle ?
Vrai
Il est facile de modifier la dose du médicament d’ordre zéro puisqu’il représente un effet linéaire de la médication en fonction du temps ?
Faux
Il est facile de modifier la dose du médicament d’ordre zéro puisqu’il représente un effet linéaire de la médication en fonction du temps ?
Faux, Ordre PREMIER
La diminution du péristaltisme et de la viscosité du contenu intestinal augmente l’absorption des médicaments ?
Faux, augmentation péristaltisme
La pente de déclin est indépendante de la clairance ?
Faux, elle est dépendante de la clairance + volume de distribution
La modification de la vitesse d’absorption influence le Cmax, le Tmax et l’aire sous la courbe ?
Faux, l’aire sous la courbe n’est pas modifiée !
La pente de déclin dépend de la vitesse d’élimination et du volume de distribution ?
vrai
L’aire sous la courbe dépend de la quantité de médicaments administrée ?
Vrai
S’il y a une augmentation de l’absorption, cela entraine une augmentation des concentrations plasmatiques de médicaments. Donc cet énoncé est d’ordre Premier ?
Vrai
La pente de déclin est indépendante à la concentration de médicaments ?
Vrai
En bloquant les récepteurs d’efflux cela : augmentera le médicament libre dans le sang, augmente le Cmax et l’aire sous la courbe ?
Vrai
Le pH intestinal, la prise d’aliments ou de médicaments, les variations des transports d’influx et d’efflux, et le métabolisme des médicaments dans l’intestin sont les éléments influençant la quantité d’absorption des médicaments ?
Vrai
Les produits naturels, les interactions médicamenteuses, la génétiques et les pathologies sont des éléments influençant les transporteurs intestinaux ?
Vrai
Une grande sensibilité de fixation aux protéines plasmatiques permet un grand volume de distribution ?
Vrai
Lors d’une cinétique de liaison d’ordre premier, une augmentation de la dose d’un médicament peut saturer les sites de liaisons ?
Faux Ordre ZÉRO
Les aliments contenant du calcium favorisent la formation de sels insolubles réduisant la quantité de médicament absorbée ?
Vrai
Le transport primairement actif est celui de la pome ATP-dépendante : Transporteurs ADP –> transportés contre les gradients de concentration (demande énergie/ATP)
ex; MDR1
VRAI
Les transports secondairement actif est celui nécessitant une autre substance avec le gradient de concentration
ex: Sodium VS eau
ex: les transporteur OCT
Vrai
