Pharmacocinétique : L'absorption Flashcards

1
Q

La courbe thérapeutique permet d’observer l’index thérapeutique d’un médicament ?

A

VRAI

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2
Q

La cinétique d’ordre PREMIER montre que la vitesse d’absorption, la vitesse de distribution et la vitesse d’élimination sont proportionnelles à la dose de médicament administrée ?

A

VRAI

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3
Q

La pharmacocinétique permet de pouvoir prédire, de déterminer et d’adapter la dose de médicament

A

VRAI

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4
Q

La cinétique d’odre ZÉRO représente la contstante à la vitesse maximale malgré la dose de médicament augmentée

A

VRAI

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5
Q

La pente de déclin est beaucoup plus lente lorsque le système est saturée

A

VRAI

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6
Q

Les conditions augmentant le périlstaltisme et diminuant la viscosité intestinal permet une augmentation de l’absorption des mdx

A

VRAI

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7
Q

Une modification de la vitesse d’absorption influence le Tmax, le Cmax et le SSC est inchangé

A

VRAI

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8
Q

Le SSC est dépendant de la dose de médicament absorbé (fraction de dose) et à la clairance métabolique

A

VRAI

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9
Q

La pente de déclin est dépendante de la vitesse d’élimination (clairance) et du volume de distribution. Elle est aussi indépendante à la concentration de médicaments

A

VRAI

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10
Q

Les bloqueurs d’influx causeront une diminution de la mdx absorbée, une diminution du Cmax et de la SSC

A

VRAI

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11
Q

Qu’est-ce qui influence la quantité de mdx absorbée ?

A
  • pH intestinal
  • Aliments ou mdx
  • Transport influx VS efflux
  • Métabolisme des mdx dans l’intestin
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12
Q

Qu’est-ce qui influence les transporteurs intestinaux ?

A
  • Produits naturels
  • interactions mdx
  • génétique
    pathologies
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13
Q

Seule la fraction libre d’un mdx est efficace, distribuée et éliminée ?

A

VRAI

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14
Q

En cinétique d’ordre zéro, une augmentation de la dose de la mdx augmentera la saturation des sites de liaison ?

A

VRAI

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15
Q

Le territoire à équilibre rapide est celui des organes bien perfusés comme le coeur, les reins, le foie, les poumons, la rate, l’intestin, le cerveau

A

VRAI

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16
Q

Le territoire à équilibre lent est celui des organes moins bien perfusés soit celui des muscles, peau, tissus adipeux et les os

A

VRAI

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17
Q

Si le volume de distribution augmente (V2), il y aura un plus grand volume de distribution, donc une diminution du Cmax, une augmentation du Tmax et une diminution de la pente de déclin

A

VRAI

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18
Q

Le territoire à équilibre lent (V2) dépend des graisse, muscles et eau

A

VRAI

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19
Q

S’il y a une diminution du volume de distribution (V2), il u aura une augmentation du Cmax, une diminution du tmax, et une augmentation de la pente de déclin

A

VRAI

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20
Q

Si un mdx est HAUTEMENT fixé à l’albumine et ayant un petit volume de distribution : la liaison aux protéines plasmatiques aura une répercussion IMPORTANTE

A

Vrai

21
Q

Le volume de distribution peut être influencé par le taux de fixation à l’albumine, les interactions médicamenteuses, le vieillissement (albumine diminuée), la grossesse et les pathologies

A

VRAI

22
Q

Une infection bactérienne peut diminuer l’expression des transporteurs membranairees a/b de la barrière hémato-encéphalique et augmentée la pénétration des médicaments

A

VRAI

23
Q

Quels sont les éléments pouvont diminuer l’effet du 1er passage ?

A
  • Pathologies ( insuff. rénal, maladies inflx, hépatique
  • Effets des mdx
  • Jus de pamplemousse
24
Q

L’absorption des mdx est toujours dans le sens apical-basale ?

A

Vrai

25
Q

L’absorption des médicaments est modulée par 6 facteurs lesquels ?

A
1- Désintégration
2- Dissolution
3- Vidange gastrique
4- Mise en contact
5- Absorption
6- Perfusion intestinale
26
Q

La vitesse de la vidange gastrique est diminuée par l’âge, la grossesse, les liquides chauds/froids, les aliments riches en lipides, les anxiolytiques, antidépresseurs, antipsychotiques

A

vrai

27
Q

La vitesse de la vidange gastrique est diminuée par l’âge, la grossesse, les liquides chauds/froids, cagé/thé, les aliments riches en lipides, les anxiolytiques, antidépresseurs, antipsychotiques, l’hypothyroïdie et l’insuffisance cardiaque

A

vrai

28
Q

La vidange gastrique est accélérée par la nicotine, les agents augmentant le motilité gastrique (motilium), et l’hyperthyroïdie

A

Vrai

29
Q

La perfusion intestinale est diminué lors de l’exercice, une diminution TA, l’insuffisance cardiaque sévère entravant l’absorption des mdx

A

Vrai

30
Q

Les aliments contenant du calcium favorise la formation de sels insolubles réduisant le quantité de médicament absorbée ?

A

Vrai

31
Q

Il est préférable de ne pas prendre les Anti-acides en même tant que la médication usuelle ?

A

Vrai

32
Q

Il est facile de modifier la dose du médicament d’ordre zéro puisqu’il représente un effet linéaire de la médication en fonction du temps ?

A

Faux

33
Q

Il est facile de modifier la dose du médicament d’ordre zéro puisqu’il représente un effet linéaire de la médication en fonction du temps ?

A

Faux, Ordre PREMIER

34
Q

La diminution du péristaltisme et de la viscosité du contenu intestinal augmente l’absorption des médicaments ?

A

Faux, augmentation péristaltisme

35
Q

La pente de déclin est indépendante de la clairance ?

A

Faux, elle est dépendante de la clairance + volume de distribution

36
Q

La modification de la vitesse d’absorption influence le Cmax, le Tmax et l’aire sous la courbe ?

A

Faux, l’aire sous la courbe n’est pas modifiée !

37
Q

La pente de déclin dépend de la vitesse d’élimination et du volume de distribution ?

A

vrai

38
Q

L’aire sous la courbe dépend de la quantité de médicaments administrée ?

A

Vrai

39
Q

S’il y a une augmentation de l’absorption, cela entraine une augmentation des concentrations plasmatiques de médicaments. Donc cet énoncé est d’ordre Premier ?

A

Vrai

40
Q

La pente de déclin est indépendante à la concentration de médicaments ?

A

Vrai

41
Q

En bloquant les récepteurs d’efflux cela : augmentera le médicament libre dans le sang, augmente le Cmax et l’aire sous la courbe ?

A

Vrai

42
Q

Le pH intestinal, la prise d’aliments ou de médicaments, les variations des transports d’influx et d’efflux, et le métabolisme des médicaments dans l’intestin sont les éléments influençant la quantité d’absorption des médicaments ?

A

Vrai

43
Q

Les produits naturels, les interactions médicamenteuses, la génétiques et les pathologies sont des éléments influençant les transporteurs intestinaux ?

A

Vrai

44
Q

Une grande sensibilité de fixation aux protéines plasmatiques permet un grand volume de distribution ?

A

Vrai

45
Q

Lors d’une cinétique de liaison d’ordre premier, une augmentation de la dose d’un médicament peut saturer les sites de liaisons ?

A

Faux Ordre ZÉRO

46
Q

Les aliments contenant du calcium favorisent la formation de sels insolubles réduisant la quantité de médicament absorbée ?

A

Vrai

47
Q

Le transport primairement actif est celui de la pome ATP-dépendante : Transporteurs ADP –> transportés contre les gradients de concentration (demande énergie/ATP)
ex; MDR1

A

VRAI

48
Q

Les transports secondairement actif est celui nécessitant une autre substance avec le gradient de concentration

ex: Sodium VS eau
ex: les transporteur OCT

A

Vrai