Pharmacocinétique

Question 1

Connaitre les facteurs qui influencent la sorte du médicament ou la dose choisie (6)

Answer 1

*condition clinique du client ( pathologie rénale ou hépatique)
*l’âge
*la taille et le poids
*l’état ( allaitante ou enceinte)
*la présence de signes ou symptômes anormaux (SV, hypoglycémie)
*La prise concomitante de d’autres médicaments ou produits

Question 2

Définir le concept de pharmacocinétique

Answer 2

Ensemble des réactions et phénomènes que subit le médicament à la suite de son introduction dans l’organisme

Question 3

Connaitre les 5 étapes de la pharmacocinétique d’un médicament

Answer 3

Voie entérale : LAMDE parentérale : LADME
Libération
Absorption
Métabolisme (transformation)
Distribution
Élimination (excrétion)

Question 4

Signification CD

Answer 4

Libération controlée

Question 5

Facteurs influençant la vitesse et le degré d’absorption

Answer 5

Entérale/parentérale
1, Voie administration ( entérale, parentérale, transdermique)
2.ph gastrique et intestinale
3. temps de vitesse gastrique
4. présence d’aliments dans l’estomac
5.transit intestinal
6.surface corporelle disponible ( estomac vs. intestin)
7. Flux sanguin et vascularisation ( zone d’absorption)
8. solubilité du médicament

Question 6

Connaitre les soins infirmiers/ interventions infirmières pour chacune des étapes de la pharmacocinétique et les examens de laboratoire permettant une administration et un suivi sécuritaire

Question 7

Connaitre les principales interactions pharmacocinétiques

Question 8

Expliquer le concept de la biodisponibilité

Question 9

Expliquer et appliquer le concept de demi-vie dans une situation donnée

Question 10

Comprendre et appliquer le principe de bioéquivalence

Question 11

Définition de libération

Answer 11

Processus de libération du principe actif de l’excipient de la forme pharmaceutique

Question 12

Définition absorption

Answer 12

Passage du principe actif du médicament dans la circulation générale ( sang) à partir de son lieu d’administration ( par osmose)

Question 13

Définition métabolisme

Answer 13

Biotransformation chimiques que subit une substance chimique dans l’organisme par des enzymes
*Généralement transforme la substance chimique en métabolites inactifs plus faciles à éliminer (95%)
*Certains médicaments dits, précurseurs ou promédicaments ne deviennent actifs qu’après leur biotransformation, les métabolites actifs (5%)

Question 14

Définition distribution

Answer 14

Répartition, transport du principe actif du médicament depuis son point d’entrée dans la circulation sanguine jusqu’à son arrivé au site d’activité ( tissu ou organe cible)

Question 15

Définition élimination

Answer 15

Excrétion de la substance médicamenteuse hors de l’organisme. Assurée par les reins (urine), poumons ( air expiré) et glandes exocrines ( salive, lait et sueur)

Question 16

Signification CR

Answer 16

libération controlée

Question 17

Signification LA

Answer 17

longue action

Question 18

Signification PA

Answer 18

libération prolongée

Question 19

Signification SR

Answer 19

libération continue

Question 20

Signification XL

Answer 20

action très prolongée

Question 21

Signification XR

Answer 21

action prolongée

Question 22

Facteurs influençant le métabolisme ( biotransformation)

Answer 22

*affection hépatique ( évaluer AST, ALT et bilirubine)
*Age
*Génétiques ( cytochromes)

Question 23

Facteurs influençant la distribution

Answer 23

• capacité de fixation aux protéines
  *la perméabilité des membranes aux molécules ( sélectives ou non sélectives) : barrière hématoencéphalique ( sélective mais plus permissive avec l’age), membrane placentaire ( non sélective), glandes mammaires ( non sélective)
  *l’age ( baisse synthèse de l’albumine)
  *l’état de dénutrition ( baisse synthèse de l’albumine)
  *les affections hépatiques ( baisse synthèse de l’albumine)

Question 24

Facteurs influençant