Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

étude de ce que deviennent les médicament dans l’organisme .

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2
Q

Que’est-ce que la pharmacodynamie

A

Étude de l’action du médicament dans le corps de l’animal

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3
Q

À quoi sert la pharmacocinétique?

A

À comprendre comment ont détermine la posologie d’un médicament.

Permet de comprendre les réactions des patients aux médicament.

Faire le choix adéquats pour optimisé l’efficacité du traitement.

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4
Q

Demi-vie

A

temps requis à un medicament pour qu’il obtient la concentration thérapeutique .

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5
Q

Il faut combien de demi-vie pour qu’un médicament atteigne la concentration thérapeutique.

A

5 demi-vie

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6
Q

Qu’est-ce qu’un pic d’action

A

moment où la concentration du médicament dans le plasma est le plus élevé (t max).

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7
Q

Délais d’action?

A

correspond au temps requis pour atteindre le pic d’Action.

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8
Q

Que signifie LD50

A

dose a provoqué la mort de 50% des animaux à l’étude. Dose mortelle ou tout au moins toxique.

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9
Q

Signification de ED50

A

dose qui a été efficace sur 50% des animaux à l’étude. Ce qui représente la dose minimal à donner si on veut une certaine efficacité.

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10
Q

Index thérapeutique

A

Ratio de LD50/ED50

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11
Q

Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique?

A
  1. L’absorption
  2. Distribution
  3. Biotransformation
  4. Élimination
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12
Q

Qu’est-ce que l’absorption dans la pharmacocinétique?

A

est le passage d’un médicament de son site d’administration jusqu’à la circulation sanguine (plasma).

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13
Q

Quels sont les différentes voies d’administration de med.?

A

entérale, parentérale, systémique et topique

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14
Q

QUels sont les caractéristique physiologique affectant l’absorption?

A

Déshydratation, vascularisation, état du syst. digestif et l’espèce animal

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15
Q

Qu’est-ce que la distribution dans la pharmacocinétique?

A

processus par lequel un médicament est transporté du plasma vers son site s’action.

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16
Q

Quel est le voyage du medicament

A

Compartiment cellulaire -> Compaartiment interstitel ->compatiment intracellulaire

17
Q

Antagoniste

A

médicament qui va renversé les effet de l’agoniste.

18
Q

Agoniste

A

Molécule du médicament se lie à un récepteur cellulaire pour activer et induire une série de réaction biochimiques.

19
Q

Modifications physiologique affectant la distribution

A

Hypoprotéinémie, barrière placentaire et barrière hémato-encéphalique

20
Q

Biotransformation

A

conversion d’un médicament en métabolistes dans le but de facilité son élimination.

21
Q

Quels sont les 3 types de métabolistes

A

Inactif, actif et toxique

22
Q

But glucuronoconjugaison

A

Rendre molécule hydrosoluble pour facilité l’élimination par les rein.
* les chats ont une capacité limité en glucuranoconjugaison.(le foie du chat n’a pas toutes les enzymes nécessaire.)

23
Q

Modification physiologiques affctant biotransformation

A
  1. age
  2. statut de santé
    3.Interaction médicamenteuse
  3. Espèce animales
  4. Induction enzymatique
24
Q

quels sont les 2 principaux medicament causant induction enzymatique?

A

Phénobarbital et Corticostéroïde

25
Qu'est-ce que l'élimination dans la pharmacocinétique?
suppresion irréversible de toute trace de medicament de l'organisme. (éliminé par les rein et le foie)
26
Modification physiologiques affectant l'élimination
Pathologies état d'hydratation Génétique