Pharmacocinétique Flashcards
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
étude de ce que deviennent les médicament dans l’organisme .
Que’est-ce que la pharmacodynamie
Étude de l’action du médicament dans le corps de l’animal
À quoi sert la pharmacocinétique?
À comprendre comment ont détermine la posologie d’un médicament.
Permet de comprendre les réactions des patients aux médicament.
Faire le choix adéquats pour optimisé l’efficacité du traitement.
Demi-vie
temps requis à un medicament pour qu’il obtient la concentration thérapeutique .
Il faut combien de demi-vie pour qu’un médicament atteigne la concentration thérapeutique.
5 demi-vie
Qu’est-ce qu’un pic d’action
moment où la concentration du médicament dans le plasma est le plus élevé (t max).
Délais d’action?
correspond au temps requis pour atteindre le pic d’Action.
Que signifie LD50
dose a provoqué la mort de 50% des animaux à l’étude. Dose mortelle ou tout au moins toxique.
Signification de ED50
dose qui a été efficace sur 50% des animaux à l’étude. Ce qui représente la dose minimal à donner si on veut une certaine efficacité.
Index thérapeutique
Ratio de LD50/ED50
Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique?
- L’absorption
- Distribution
- Biotransformation
- Élimination
Qu’est-ce que l’absorption dans la pharmacocinétique?
est le passage d’un médicament de son site d’administration jusqu’à la circulation sanguine (plasma).
Quels sont les différentes voies d’administration de med.?
entérale, parentérale, systémique et topique
QUels sont les caractéristique physiologique affectant l’absorption?
Déshydratation, vascularisation, état du syst. digestif et l’espèce animal
Qu’est-ce que la distribution dans la pharmacocinétique?
processus par lequel un médicament est transporté du plasma vers son site s’action.
Quel est le voyage du medicament
Compartiment cellulaire -> Compaartiment interstitel ->compatiment intracellulaire
Antagoniste
médicament qui va renversé les effet de l’agoniste.
Agoniste
Molécule du médicament se lie à un récepteur cellulaire pour activer et induire une série de réaction biochimiques.
Modifications physiologique affectant la distribution
Hypoprotéinémie, barrière placentaire et barrière hémato-encéphalique
Biotransformation
conversion d’un médicament en métabolistes dans le but de facilité son élimination.
Quels sont les 3 types de métabolistes
Inactif, actif et toxique
But glucuronoconjugaison
Rendre molécule hydrosoluble pour facilité l’élimination par les rein.
* les chats ont une capacité limité en glucuranoconjugaison.(le foie du chat n’a pas toutes les enzymes nécessaire.)
Modification physiologiques affctant biotransformation
- age
- statut de santé
3.Interaction médicamenteuse - Espèce animales
- Induction enzymatique
quels sont les 2 principaux medicament causant induction enzymatique?
Phénobarbital et Corticostéroïde