Pharmacocinétique Flashcards
Qu’est ce que la pharmacocinétique?
C’est l’ensemble des phénomènes et des réactions qui se produisent dans l’organisme après l’introduction d’un médicaments.
5 étapes:
Libération
Absorption
Distribution (voies parentérales: distributions avant le métabolisme)
Métabolisme (voie entérale: avant et après la distribution)
Élimination
La liberation:
Processus au cours duquel les molécules du principe actif sont libérés de l’excipient de la forme pharmaceutique.
La libération retardée:
Le médicaments sera libéré dans l’intestin plutôt que dans l’estomac, pour protéger le prince actif contre l’acidité.
La libération prolongée:
Permet une libération progressive du medicaments dans l’intestin sur une certaine période de temps
CD LASR CR XL XR
L’absorption :
Passage d’un médicaments dans la circulation sanguine a partir de son lieu d’administration.
La voie d’administration influencent la vitesse d’absorption
L’absorption influencent la biodisponibilité du médicaments.
La distribution:
Distribution du médicament dans l’organisme a partir du sang
3 phases:
- transport par le sang vers les tissus + organe
- sortie des vaisseaux sanguins vers les tissus
- atteinte de la protéines cible
Le métabolisme:
Biotransformation: modifications par les enzymes hépatique de la structure d’un médicament
Certains facteurs peuvent influencer le métabolisme d’un médicaments comme: l’alimentation (alcool), l’âge, l’hérédité
Élimination:
Principalement par la voie rénale (urine)
Autres: sueur, salive, bile
