pharmaco examen 2 Flashcards
Concernant l’amiodarone (antiarythmiques), quel énoncé est vrai? (C’est un médicament liposoluble)
Un personne avec un important panicule adipeux qui prend cet antiarythmique pourrait avoir un risque d’accumulation de ce même médicament.
C’est un médicament hydrosoluble et le volume de distribution sera grand chez la femme enceinte.
C’est un médicament hydrosoluble qui se fixe fortement aux protéines plasmatiques et a un volume grand volume de distribution.
C’est un médicament hydrosoluble qui se fixe faiblement aux protéines plasmatiques et a un volume grand volume de distribution.
Un personne avec un important panicule adipeux qui prend cet antiarythmique pourrait avoir un risque d’accumulation de ce même médicament.
Pour une médicament, l’affinité de la liaison à la protéine plasmatique est représentée par quoi?
● Par la constante de dissociation (KD) et le nombre de sites de liaison par mole de protéine (n).
● Par la constante de dissociation (KD) uniquement.
Par la constante de dissociation (KD) et le nombre de sites de liaison par mole de protéine (n).
Concernant un médicament avec une une constante d’affinité élevée pour les protéines plasmatiques, quel énoncé est vrai?
Il sera éliminé plus rapidement.
C’est un facteur limitant la distribution du médicament dans l’organisme.
C’est un facteur limitant la distribution du médicament dans l’organisme.
Concernant une femme qui prend de la warfarine et qui allaite, quel énoncé est vrai?
Les quantités de warfarine retrouvées dans le lait sont importantes mais sans danger pour son enfant.
Les quantités de warfarine retrouvées dans le lait sont faibles car ce médicament se lie fortement aux protéines plasmatiques.
Les quantités de warfarine retrouvées dans le lait sont importantes car les protéines plasmatiques du nouveau né ont une affinité très forte pour la warfarine.
Les quantités de warfarine retrouvées dans le lait sont faibles car ce médicament se lie fortement aux protéines plasmatiques.
Chez les patients avec un hyperthyroïdie, les anticoagulants de type acide pourraient voir leur fraction libre augmenter.
vrai ou faux
VRAI que la fraction libre augmente, moins de liaisons XXXXXXX
L’insuffisance rénale entraîne des changements de la liaison des médicaments acides à l’albumine en diminuant le nombre de sites de liaison disponibles uniquement.
vrai ou faux
Faux XXXX x(diminue la quantité d’albumine aussi) X XXX
Concernant les composés hydrophobes, quel énoncé est vrai?
Ils sont hautement liés aux protéines plasmatiques et donc très peu filtrés par le glomérule.
Ils sont très peu liés aux protéines plasmatiques et donc très filtrés par le glomérule.
Ils sont hautement liés aux protéines plasmatiques et donc très peu filtrés par le glomérule. XXXXXXXxXX
Concernant l’hexobarbital, quel énoncé est vrai?
C’est un anti-douleur qui si il n’est pas biotransformé aura une demi-vie de deux à cinq mois.
C’est un anesthésique qui si il n’est pas biotransformé aura une demi-vie de deux à cinq mois.
C’est un anesthésique qui si il n’est pas biotransformé aura une demi-vie de deux à cinq semaines.
C’est un anesthésique qui si il n’est pas biotransformé aura une demi-vie de deux à cinq mois.
Parmi ces substrats, lequel est biotransformé par le CYP2D6?
Codéine
Acétaminophène
S-warfarine
Codéine
Parmi ces médicaments, lequel est une prodrogue?
La codéine
L’aténolol
L’acétaminophène
La morphine
La codéine
Concernant la biotransformation de l’acétaminophène, quel énoncé est vrai?
Seulement une partie de la dose administrées est transformée en un métabolite actif et toxique pour le foie, le NAPQI. Il est ensuite rapidement conjugué au glutathion afin d’être inactivé.
Seulement une partie de la dose administrées est transformée en un métabolite actif et toxique pour le cerveau, le NAPQI. Il est ensuite rapidement conjugué au glutathion afin d’être inactivé.
Seulement une partie de la dose administrées est transformée en un métabolite actif et toxique pour le foie, le NAPQI. Sa concentration normale est sans danger.
Seulement une partie de la dose administrées est transformée en un métabolite actif et toxique pour le foie, le NAPQI. Il est ensuite rapidement conjugué au glutathion afin d’être inactivé.
L’activité des CYP2A6 est augmentée au cours des deuxièmes et troisième trimestres de la grossesse. Ces enzymes métabolisent la nicotine et son principal métabolite, la cotinine.
Vrai
Faux
Vrai
L’activité des CYP2A6 est diminuée au cours des deuxièmes et troisième trimestres de la grossesse. Ces enzymes métabolisent la nicotine et son principal métabolite, la cotinine.
Faux
Vrai
Faux
25% de la circulation fœtale est dirigée directement vers le cœur et le cerveau, et évite le foie et le premier passage hépatique, ce qui peut favoriser l’accumulation de certains médicaments ou prolonger et accroître leur effet chez le fœtus.
Vrai
Faux
Faux
Pourquoi environ 5 à 10 % de la population ne bénéficie d’aucun effet analgésique après l’administration de codéine.
Ces personnes présentent un phénotype de métabolisateur rapide pour le CYP2D6 qui amène une mauvaise déméthylation en fentanyl
Ces personnes présentent un phénotype de métabolisateur rapide pour le CYP2D6 qui amène une mauvaise déméthylation en morphine.
Ces personnes présentent un phénotype de métabolisateur lent pour le CYP2D6 qui rend impossible la déméthylation en morphine.
Ces personnes présentent un phénotype de métabolisateur lent pour le CYP2D6 qui rend impossible la déméthylation en fentanyl.
Ces personnes présentent un phénotype de métabolisateur lent pour le CYP2D6 qui rend impossible la déméthylation en morphine.