Pharmaco Flashcards

1
Q

Marge thérapeutique définition

A

C’est la marge existante entre la plus petite dose avec un effet thérapeutique et la plus petite dose où apparaissent des effets indésirables

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2
Q

Qu’est ce que la médecine allopathique ?

A

Médecine utilisant des médicaments allopathique cad des médicaments qui produise l’effet inverse des symptômes observés

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3
Q

6 médicaments allopathiques accessible à la vente libre ?

A
  1. charbon Belloc : indiqué dans les symptômes de ballonnement
  2. cliptol gel : indiqué dans les traitements de la douleur, gonflement en trauma bénin
  3. Derexylcare crème : sécheresse cutanée associées à certaines dermatose
  4. Drill maux : état congestif oropharynx
  5. Forlaxlib : constipation occasionnelle de l’adulte
  6. GCFORM comprimé : asthénie fonctionnelle ou fatigue chronique
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4
Q

Quelles sont les phases de l’essaie pré-clinique d’un médicament ?

A
  • In vivo
  • In vitro

On teste sur les animaux et/ou les cellules humaine

Max : 2-5 ans

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5
Q

3 phases de l’essaie clinique d’un médicament ?

A

P1- phase de la toxicité > on cherche à déterminer la toxicité de la molécule au sain d’une population saine (100 volontaires) afin de déterminer la dose maximale et la forme galénique la mieux toléré

P2- Phase de l’efficacité/tolérance > on cherche à déterminer l’efficacité et la tolérance d’un médicament au sain d’une population malade (100 volontaires), on détermine ainsi la dose à partir de laquelle apparaît des effets secondaires/indésirables

P3- Phase de l’essaie clinique > 1000 sujets, on cherche à déterminer le rapport bénéfice risque du médicament. On compare le médicament à un placebo ou à une des médicaments déjà existant sur le marché avec effets similaire

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6
Q

Qu’est- ce que la phase 4

A

Phase post- AMM ou phase de surveillance

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7
Q

Les cibles d’un médicament?

A
  • enzyme
  • canaux ioniques
  • enzymes
  • système de transports (transmembranaire à 7 domaines, récepteurs canaux, récepteurs nucléaire, récepteurs couplé à une enzyme)
  • pathogènes
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8
Q

Documents nécessaire pour l’AMM

A
  • RCP > résumé des caractéristiques du produit
  • PGR > plan Gestion des risques
  • la demande
  • les études pré-cliniques effectuées
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9
Q

A quoi sert la pharmacovigilance ?

A

Permet d’identifier les effets indésirables qui surviennent après la mise sur le marché

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10
Q

Est-ce qu’un produit qui sort d’études est mis sur le marché directement ?

A

Non, il doit d’abord passer par des commissions : commissions de transparence de la HAS qui permet ensuite de déterminer le prix du médicament et son remboursement

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11
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamique ?

A

étude de l’interaction entre le médicament et l’organisme

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12
Q

Quelles sont les voies d’entrées d’un médicament dans l’organisme ?

A
  • voie orale
  • voie réctale - veine hémorroïdale supérieur et inférieur
  • voie intraveineuse
  • voie musculaire
  • voie respiratoire
  • voie intradermique
  • voie sous cutanée
  • voie sublinguale
  • voie pulmonaire
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13
Q

sous quelle forme sont excrétés les médicaments très lipophiles ?

A

métabolites et métabolites conjugués

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14
Q

sous quelle forme sont excrétés les médicament très hydrophiles ?

A

sous la forme d’entrée/ sous la forme inchangée

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15
Q

Quelle famille d’enzyme se trouve au niveau du foie ?

A

Cytochrome P 450

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16
Q

Combien de demi-vie sont nécessaire pour considérer qu’un médicament est inactif/absent du corps ?

A

entre 5-7 demie-vies

17
Q

Quelles sont les enzymes de transport des médicaments?

A
  • albumine
  • alpha 1 glycoprotéine
  • globuline : alpha, beta et gamma
  • lipoprotéine
17
Q

C’est quoi la pharmacocinétique ?

A

Etude du devenir du médicament dans le corps

18
Q

Combien y a t-il d’excrétion ?

A

2 > phase I et phase II

19
Q

Sous quels formes les médicaments sont excrétés ?

A

métabolite ou forme inchangé (hydrophile)