PHA 1120 - Fonctionnement normal du corps humain 2

Question 1

On divise le système nerveux en 2 parties. Quelles sont-elles? Quelles structures les constituent?

Answer 1

Système nerveux central (SNC) composé de l’encéphale et de la moelle épinière (spinale)

Système nerveux périphérique (SNP) constitué de nerfs qui unissent l’encéphale ou la moelle épinière aux muscles, glandes et organes sensoriels et sensitifs de l’organisme.

Question 2

Quelle est la fonction des dendrites ?

Answer 2

Elles captent des signaux chimiques ou électriques venant d’autres neurones ou de récepteurs sensitifs.

Question 3

Qu’ont d’avantageux les neurones multipolaires par rapport aux neurones unipolaires ? Expliquez.

Answer 3

Ils ont un nombre plus important de dendrites. Ceci augmente la surface de réception de signaux électriques (synapses) pour pouvoir déclencher un influx électrique au niveau du cône d’implantation.

Question 4

Dans le cas des neurones unipolaires, de quelle manière le neurone peut-il recevoir les signaux électriques ?

Answer 4

Il reçoit des influx au niveau des structures réceptrices ou arborisation dendritique (lorsqu’il y en a une).

Question 4

Dans le cas des neurones unipolaires, de quelle manière le neurone peut-il recevoir les signaux électriques ?

Answer 4

Il reçoit des influx au niveau des structures réceptrices ou arborisation dendritique (lorsqu’il y en a une).

Question 5

À quel endroit sur le neurone, un influx nerveux se déclenche-t-il ?

Answer 5

Au cône d’implantation (ou zone gâchette ou segment initial).

Question 6

Que peuvent influencer la vitesse de propagation de l’influx nerveux?

Answer 6

Le diamètre de l’axone ou la présence (ou l’absence) d’une gaine de myéline

Question 7

De quelle structure est principalement constitué l’axone ?

Answer 7

De microtubules

Question 8

Hormis la propagation de l’influx nerveux jusqu’aux boutons terminaux, quel autre rôle joue l’axone d’un neurone ?

Answer 8

Le transport d’organelles ou de vésicules contenant des protéines en partant du corps cellulaire vers la terminaison nerveuse (transport antérograde) ou en sens opposé (transport rétrograde).

Question 9

Que contiennent les véhicules de transport impliqués dans le transport antérograde?

Answer 9

Des protéines, enzymes, etc

Question 10

Que contiennent les véhicules de transport impliqués dans le transport rétrograde?

Answer 10

Substances captées par les boutons terminaux (facteurs trophiques par exemple), agents pathogènes.

Question 11

Quels autres organises (organelles) peuvent être transportés par le transport antérograde?

Answer 11

Des mitochondries

Question 12

Quels autres organises (organelles) peuvent être transportés par le transport antérograde?

Answer 12

De vieux organites (organelles) qui seront dirigés par les lysosomes du corps cellulaire

Question 13

Nommez les structures localisées à l’extrémité de l’arborisation terminale d’un neurone.

Answer 13

Des boutons terminaux

Question 14

Que renferment les boutons terminaux?

Answer 14

Des vésicules synaptiques qui emmagasinent des neurotransmetteurs

Question 15

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

Answer 15

C’est un messager chimique qui est libéré du bouton terminal lors d’une stimulation électrique.

Question 16

Décrivez ce qui se produit lorsque l’influx nerveux arrive aux boutons terminaux?

Answer 16

Il stimule la libération de neurotransmetteurs dans une fente (fente synaptique) qui sépare le bouton terminal de la membrane d’un autre neurone (ou d’un organe effecteur). Ainsi, l’influx électrique est transformé en message chimique (par la libération des neurotransmetteurs).

Question 17

Au niveau de quelle(s) structure(s) du neurone post-synaptique peut-il y avoir une synapse ?

Answer 17

Dendrite, corps cellulaire, axone

Question 18

Identifiez deux endroits où peuvent être synthétisés les neurotransmetteurs/neuromodulateurs ?

Answer 18

Dans le corps cellulaire et dans le bouton terminal

Question 19

Comment peut-il y avoir deux sites de synthèse à l’intérieur du neurone en sachant que les neurotransmetteurs sont emmagasinés dans les boutons terminaux ? Expliquez.

Answer 19

Dans le cas des neuromodulateurs, comme les neuropeptides, ils sont synthétisés au niveau du corps cellulaire puis transportés (souvent sous la forme de molécules précurseurs) aux boutons terminaux. Dans le cas des neurotransmetteurs, ce sont les enzymes de biosynthèse des neurotransmetteurs qui sont transportées. Ils seront synthétisés localement. Dans les 2 cas on va du corps cellulaire aux boutons terminaux (transport antérograde).

Question 20

Quelle est la principale fonction des dendrites?

Answer 20

Recevoir les signaux nerveux émis par d’autres neurones (De générer des potentiels gradués: sera vu dans l’UA 2 qui suivra).

Question 21

Quelle est la principale fonction du corps cellulaire?

Answer 21

De faire la synthèse protéique des constituants du neurone, de régénérer les membranes plasmiques.

Question 22

Quelle est la principale fonction de l’axone?

Answer 22

Générer des potentiels d’action (à partir du cône d’implantation) de le propager jusqu’aux boutons terminaux. Aussi de transporter des vésicules et des organelles vers les boutons terminaux et vice-versa.

Question 23

Quelle est la principale fonction de la terminaison nerveuse?

Answer 23

Stocker les neurotransmetteurs produits dans le péricaryon (corps cellulaire) où ceux qui sont générés localement ou qui sont recaptés et de les libérer lors d’une stimulation électrique.

Question 24

Que forment les épendymocytes?

Answer 24

Un tissu épithélial

Question 25

Dans le système nerveux central, où les retrouve-t-on principalement ?

Answer 25

Les épendymocytes forment un épithélium qui tapisse la cavité interne des ventricules et du canal épendymaire.

Question 26

Nommez trois fonctions des astrocytes.

Answer 26

Elles ont une fonction de soutient métabolique (apport en glucose et extraction de l’ammoniac)
Elles captent l’excès de potassium et les neurotransmetteurs dans le milieu interstitiel.
Avec les cellules endothéliales et les péricytes, elles forment la barrière hémato-encéphalique.

Question 27

Quel rôle jouent les cellules microgliales?

Answer 27

Elles protègent les cellules du cerveau contre des agents pathogènes. Elles se transforment en macrophages en présence d’agents étrangers.

Question 28

Quel rôle jouent les oligodendrocytes?

Answer 28

Ces cellules forment la gaine de myéline des neurones du système nerveux central.

Question 29

Quel rôle jouent les cellules de Schwann?

Answer 29

Elles forment la gaine de myéline qui s’enroulent autour de l’axone des neurones du système nerveux périphérique.

Question 30

Quelles sont les cellules gliales qu’on retrouve dans le système nerveux central (SNC)?

Answer 30

Oligodendrocytes
Astrocytes
Microglies
Épendymocytes (cellules épendymaires)

Question 31

Quelles sont les cellules gliales qu’on retrouve dans le système nerveux périphérique (SNP)?

Question 32

Relevez la différence entre les oligodendrocytes du SNC et les cellules de Schwann du SNP

Answer 32

Dans le premier cas, un oligodendrocyte peut s’enrouler autour de plusieurs axones de différents neurones à la fois. Ce qui n’est pas le cas pour les cellules de Schwann ; elles entourent un axone d’un seul neurone à la fois.

Question 33

À quoi sert la myélinisation des axones?

Answer 33

La myéline agit comme un isolant. Elle accélère la conduction nerveuse et évite la déperdition d’énergie.

Question 34

Comme dans d’autres types cellulaires, le corps cellulaire d’un neurone (ou soma/pérycaryon) contient plusieurs organites lui permettant d’assurer ses fonctions. Nommez-en quelques uns.

Answer 34

Noyau, ribosomes, machinerie de synthèse protéique. Le corps cellulaire porte également l’information génétique (dans le noyau).

Question 35

Quel nom donne-t-on aux protubérances des dendrites? Quelle caractéristique particulière ont-elles?

Answer 35

Des épines dendritiques. Elles augmentent la surface des dendrites (surface de réception des signaux électriques). On y retrouve des ribosomes, donc une machinerie de synthèse protéique qui leur permet de moduler leur morphologie en réponse à des variations de l’activité synaptique.

Question 36

L’axone principal peut se diviser en branches. Comment nomme-t-on celles-ci?

Answer 36

Les collatérales

Question 37

Comment nomme-t-on les espaces séparant les parties adjacentes de myéline, dans lesquels la membrane plasmique de l’axone est exposée au liquide extracellulaire?

Answer 37

Les noeuds de Ranvier

Question 38

Quel nom donne-t-on à la protéine motrice impliquée dans le transport antérograde?

Answer 38

La kinésine

Question 39

Donnez la direction du transport antérograde.

Answer 39

Du corps cellulaire vers les boutons terminaux

Question 40

Quels sont les molécules ou organites qui sont transportés par la kinésine?

Answer 40

La kinésine joue un rôle important dans le déplacement de molécules de nutriments, d’enzymes, de mitochondries, de vésicules contenant des neurotransmetteurs et d’autres organelles.

Question 41

Quel nom donne-t-on à la protéine motrice impliquée dans le transport rétrograde?

Answer 41

La dynéine

Question 42

Donnez la direction du transport rétrograde.

Answer 42

Des boutons terminaux vers le corps cellulaire.

Question 43

Quels sont les molécules ou organites qui sont transportés par la dynéine?

Answer 43

Des vésicules membranaires recyclées, des facteurs de croissance (et d’autres signaux chimiques susceptibles de modifier la morphologie, la biochimie et la connectivité du neurone).

Question 44

Quelle voie constitue celle par laquelle certains agents nocifs (toxine tétanique, virus herpes simplex, rage, poliomyélite) envahissent le système nerveux central?

Answer 44

Le transport rétrograde.

Question 45

On peut diviser les neurones en trois classes fonctionnelles?

Answer 45

Neurones afférents, neurones efférents et interneurones

Question 46

Dans quel sens les neurones afférents acheminent l’information?

Answer 46

Des tissus et organes vers le système nerveux central (encéphale ou moelle spinale/épinière)

Question 47

Dans quel sens les neurones efférents acheminent l’information?

Answer 47

Du SNC (encéphale ou moelle épinière) vers les cellules effectrices (muscles, cellules endocrines et autres neurones)

Question 48

Quelle classe fonctionnelle des neurones se trouve à être la plus abondante dans le système nerveux central?

Answer 48

Les interneurones

Question 49

Que portent les neurones afférents à leurs extrémités périphériques? Quel est son rôle?

Answer 49

Des récepteurs sensitifs qui répondent à différentes variations physiques ou chimiques de leur environnement en générant des signaux électriques dans le neurone.

Question 50

Décrivez la structure d’un neurone afférent.

Answer 50

Les neurones afférents n’ont qu’une extension, soit l’axone. En quittant le corps cellulaire, l’axone se divise en 2 branches: l’expansion centrale et l’expansion périphérique. L’expansion centrale pénètre dans le SNC pour faire des jonctions avec d’autres neurones alors que l’expansion périphérique débute là où se trouve les dendrites.
*Dans SNC (encéphale ou moelle épinière): expansion centrale de l’axone
*Dans SNP: Corps cellulaire et axone

Question 51

Nommez l’emplacement des différentes composantes du neurone efférent.

Answer 51

Généralement:
Dans SNC: Dendrites, corps cellulaire et une petite partie de l’axone
Dans SNP: Axone (la plus grande partie)

Question 52

Quel est le rôle des interneurones? Où les retrouve-t-on?

Answer 52

1. Rôle d’intégration et de modification du signal
2. Localisées en totalité dans le SNC

Question 53

Quelles sont les fonctions des astrocytes?

Answer 53

1. Régulation de la composition du liquide extra cellulaire du SNC en extrayant des ions potassium et des neurotransmetteurs autour des synapses.
2. Stimuler la formation de jonctions occlusives entre les cellules qui constituent les parois des capillaires du SNC. Elle forme la barrière sang-cerveau, qui empêche la diffusion de toxines et de substances diverses dans l’encéphale.
3. Soutien métabolique aux neurones en apportant du glucose et en extrayant l’ammoniac.
4. Chez l’embryon en développement, les astrocytes guident la migration des neurones vers leur emplacement final et stimulent la croissance neurone en sécrétant des facteurs de croissance.

Question 54

Les astrocytes partagent des caractéristiques avec les neurones. Nommez-en quelques unes.

Answer 54

Présence de canaux ioniques, de récepteurs pour certains neurotransmetteurs, et d’enzymes qui les métabolisent.
Production de faibles réponses électriques.

Question 55

Quel autre nom donne-t-on aux cellules gliales?

Answer 55

Névroglies.

Question 56

Quel est le rôle des microglies?

Answer 56

Constitués de cellules macrophagiques spécialisées, les microglies interviennent dans les fonctions immunitaires du SNC.

Question 57

Quel est rôle des cellules épendymaires (épendymocytes)?

Answer 57

Tapissent les cavités remplies de liquide dans le cerveau et la moelle épinière et régulent la production et le débit du liquide cérébrospinal (liquide céphalo-rachidien).

Question 58

Quels sont les principaux solutés du liquide extracellulaire?

Answer 58

Ions sodium et chlore

Question 59

Quels sont les principaux solutés du liquide intracellulaire?

Answer 59

Ions potassium, molécules ionisées non diffusibles (dérivés phosphates et protéines portant des chaînes latérales chargées négativement)

Question 60

Quelle est la variation du potentiel de repos des neurones?

Answer 60

Entre -40 et -90 mV.

Question 61

Décrivez la répartition des charges de part et d’autre de la membrane.

Answer 61

Le surplus d’ions négatifs à l’intérieur de la cellule est électriquement attiré par les ions positifs en surplus à l’extérieur de la cellule. Ainsi, les charges en surplus (ions) s’accumulent dans une fine couche bordant les surfaces interne et externe de la membrane plasmique, alors que la plus grande partie des liquides intra- et extracellulaires est neutre.

Question 62

Nommez deux facteurs qui contribuent à la génération du potentiel de repos des neurones.

Answer 62

Différence dans la composition ionique des milieux intra et extracellulaire

La perméabilité de la membrane à ces ions (reflète le nombre de canaux membranaires ouverts pour ces ions).

Question 63

Quels sont les deux principaux ions qui déterminent le potentiel membranaire de repos ?

Answer 63

L’ion sodium (Na+) et l’ion potassium (K+)

Question 64

Quelle équation mathématique permet de calculer le potentiel membranaire de repos ?

Answer 64

L’équation de Goldmann qui est une extension de l’équation de Nernst (E=60 log Co/Ci)

Question 65

De quoi dépend l’équation de Goldmann?

Answer 65

Elle dépend de la concentration de part et d’autre de la membrane de tous les ions et de la perméabilité de la membrane à ces différents ions.

Question 66

Pour quel ion la membrane est-elle la plus perméable ? Expliquez.

Answer 66

L’ion K+

Puisque le potentiel de repos est près du potentiel d’équilibre de l’ion K+ (-89mV). Au repos, il y a de 50 à 70 fois plus de canaux potassiques (canaux potassiques de fuite) ouverts que de canaux sodiques. Donc, au repos, la membrane plasmique est plus perméable aux ions K+ qu’elle ne l’est aux ions Na+. C’est la sortie du potassium qui est l’élément principal responsable du potentiel de repos.

Aussi, la pompe Na+/K+-ATPase ou pompe électrogénique participe au potentiel d’équilibre négatif (-70 mV) car pour 3 Na+ qui sortent seulement 2 K+ entrent, ce qui introduit une résultante négative de charges.

Question 67

Définissez ce qu’est le potentiel d’équilibre d’un ion.

Answer 67

C’est le potentiel électrique nécessaire pour balancer le gradient chimique causé par la différence de concentration des ions de part et d’autre de la membrane lorsque celle-ci n’est perméable qu’à cet ion.

Question 68

Donnez l’équation qui permet de calculer le potentiel d’équilibre d’un ion.

Answer 68

Eion = 60 log concentration extracellulaire (Co)/concentration intracellulaire (Ci).

Question 69

Comment nomme-t-on l’équation qui permet de calculer le potentiel d’équilibre d’un ion?

Answer 69

Équation de Nernst.

Question 70

Concentration (mmol/L)
Ions Extracellulaire Intracellulaire
A 100 30
B 150 90
C 10 230

Parmi ces ions, lequel aura le potentiel d’équilibre le plus élevé ? Expliquez.

Answer 70

L’ion C. Selon l’équation de Nernst les potentiels des ions A, B, et C sont, +31,4, +13,3 et -81,7, respectivement. Ou plus simplement, la différence de concentration de part et d’autre de la membrane pour cet ion est plus élevée que les deux autres (peu importe le sens du gradient). Il faudra un potentiel électrique plus élevé pour balancer le gradient chimique de cet ion.

Question 71

Définissez ce qu’est un gradient chimique.

Answer 71

C’est un gradient qui implique une diffusion de molécules du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré.

Question 72

Définissez ce qu’est un gradient électrique.

Answer 72

C’est un gradient qui implique un mouvement de charges positives vers des charges négatives.

Question 73

Quel nom unique donne-t-on à un gradient ionique ? Expliquez.

Answer 73

Un gradient électrochimique. L’ion diffusera selon son gradient de concentration en plus de son gradient électrique.

Question 74

Le potentiel de repos est près du potentiel d’équilibre du potassium. Pourtant, en observant l’image il serait tentant de prioriser l’influence de l’ion sodique pour établir le potentiel de repos. Dites pour quelle raison ?

Answer 74

Puisqu’il y a deux forces (électrique et chimique) qui incitent les ions Na+ à entrer dans la cellule, on s’attendrait à un potentiel de repos se rapprochant du potentiel d’équilibre du sodium. Ce n’est pas le cas, car pour un gradient de concentration donné, plus la membrane est perméable à un ion, plus grande sera la contribution de cet ion dans le niveau du potentiel membranaire. Au repos, les membranes sont fortement perméables au potassium, mais pas au sodium.

Question 75

Quel facteur limite l’ion sodium à influencer le potentiel de repos ?

Answer 75

Au repos, la membrane est très peu perméable à cet ion.

Question 76

Comment expliquez-vous que le potentiel de repos ne soit pas exactement le même que le potentiel d’équilibre du potassium (-70 mV vs -89 mV) ?

Answer 76

La membrane laisse diffuser quelques ions Na+ passivement vers l’intérieur de la cellule, ce qui rend moins négatif le potentiel membranaire au repos par rapport au potentiel d’équilibre du K+.

Question 77

Si les ions potassiques sortaient continuellement vers l’extérieur (en suivant leur gradient de concentration) et que les ions sodium continuaient à entrer, que risquerait-il d’arriver ?

Answer 77

Il y aurait une diminution du gradient de concentration pour ces ions (et donc une perte de gradient électrique et du potentiel de repos).

Question 78

Étant donné que ce phénomène n’a pas lieu, nommez et décrivez le mécanisme qui permet de préserver le potentiel de repos à –70 mV.

Answer 78

La pompe Na+/K+ ATPase: elle pompe 2 ions K+ vers l’intérieur de la cellule contre 3 ions Na+ vers l’extérieur de la cellule.

Question 79

Quelle est la fonction des modifications du potentiel membranaire de repos ?

Answer 79

Les modifications engendrent des signaux électriques qui permettent aux cellules nerveuses de communiquer. C’est de cette façon que ces cellules génèrent et transmettent l’information.

Question 80

Nommez et définissez les deux types de signaux engendrés par une modification du potentiel membranaire.

Answer 80

a) Potentiel gradué: modification locale du potentiel membranaire d’amplitude et de durée variables qui parcourt une courte distance, sans seuil ni période réfractaire avec perte décrémentielle. Peut être bidirectionnel (sens de la propagation et direction du courant).

b) Potentiel d’action: modification locale en tout ou rien du potentiel membranaire d’amplitude constante et de courte durée qui peut parcourir de longue distance. Le potentiel membranaire doit atteindre un certain seuil avant que le potentiel d’action ne se déclenche. Il y a une période réfractaire. Son intensité ne diminue pas avec la distance (sans décrément) et est unidirectionnel.

Question 81

Que veut-on dire par inversion de potentiel?

Answer 81

Fait référence à une inversion de polarité membranaire, c’est-à-dire que l’intérieur d’une cellule devient positif par rapport à l’extérieur.

Question 82

Définissez la repolarisation.

Answer 82

Diminution du potentiel membranaire se rapprochant du potentiel de repos (le potentiel membranaire regagne sa valeur de repos)

Question 83

Le potentiel gradué, par sa nature locale et sa faible intensité, ne peut véhiculer une variation du potentiel membranaire sur de longues distances. Cependant, ce type de potentiel peut jouer un rôle important dans la sensibilité de certains neurones. Comment?

Answer 83

Un potentiel gradué peut s’additionner à un autre par un phénomène appelé : « sommation ». Le potentiel résultant aura un effet accentué par rapport aux potentiels gradués pris isolément.

Question 84

Le potentiel gradué peut modifier le potentiel de repos dans un sens ou dans l’autre, soit vers une dépolarisation ou une hyperpolarisation. Définissez ces deux termes.

Answer 84

a) Dépolarisation :
Augmentation du potentiel membranaire causée par une entrée de charges positives (le potentiel membranaire devient moins négatif que le potentiel de repos et se rapproche de 0).

b) Hyperpolarisation :
Diminution du potentiel membranaire causée par une sortie d’ions positifs ou une entrée d’ions négatifs. Le potentiel membranaire devient plus négatif que le potentiel de repos.

Question 85

Nommez deux des caractéristiques uniques aux potentiels gradués.

Answer 85

Voir TABLEAU QUESTION 14 UA 2

Question 86

Décrivez le mécanisme d’action d’un potentiel gradué dépolarisant. Vous devez spécifier les types d’ions impliqués dans le processus ainsi que leur déplacement latéral de part et d’autre de la membrane.

Answer 86

Ouverture des canaux sodiques ligand-dépendants en réponse à un stimulus.
Les ions Na+ entrent dans la cellule selon leur gradient électrochimique et dépolarisent localement la membrane à partir du site générateur.
Création d’un potentiel moins négatif que les zones adjacentes
À l’intérieur de la cellule, il y a un déplacement des charges positives (principalement les ions K+) vers les charges négatives adjacentes.
(Éloignement de la région dépolarisée)

Simultanément, hors de la cellule, les charges positives se déplacent vers le site de dépolarisation (site générateur) moins positive.

Déplacement de la dépolarisation sur des zones adjacentes le long de la membrane

Question 87

Expliquez pour quelle raison le changement de voltage diminue en fonction de la distance parcourue à partir du site de dépolarisation ?

Answer 87

Il y a une diminution progressive du potentiel membranaire par une diffusion passive de charges positives (sortie des ions de potassium par les canaux potassiques de fuite le long de la membrane) (comme un boyau d’arrosage qui fuit) à l’extérieur de la cellule en fonction de la distance parcourue.

Question 88

b) En partant du site de dépolarisation, décrivez le mécanisme qui mène à la réduction du courant pour cet ion en fonction de la distance parcourue.

Answer 88

La dépolarisation a mené à un déplacement de charges positives des ions K+ vers les régions adjacentes (plus négatives) au site de dépolarisation. La membrane étant très perméable aux ions K+, ceux-ci sortent vers l’extérieur en suivant leur gradient de concentration (par les canaux potassiques de fuite). Ceci contribue à rendre l’intérieur de la cellule plus négatif et au retour au potentiel de repos.

Question 89

Quel autre nom attribue-t-on aux potentiels d’action ?

Answer 89

Influx nerveux

Question 90

Quelle est la caractéristique spécifique aux cellules nerveuses qui leur permettent de générer des potentiels d’action.

Answer 90

Elles sont excitables

Question 91

Nommez des exemples de cellules pouvant générer des potentiels d’action.

Answer 91

Cellules nerveuses, musculaires et certaines cellules endocrines, immunitaires et reproductives

Question 92

Quel nom attribue-t-on à la capacité d’une cellule à générer des potentiels d’action?

Answer 92

Excitabilité

Question 93

Les cellules nerveuses sont pourvues d’un type de canaux ioniques particuliers qui est absent de la plupart des autres cellules de l’organisme dites non excitables et qui permet la propagation du potentiel d’action.
a) Nommez-les.

b) À quel endroit sur le neurone les retrouve-t-on en grand nombre ?

c) Décrivez leur mécanisme d’activation.

d) Nommez le mécanisme d’activation de ces canaux ?

e) Lorsque la membrane est dépolarisée à un certain niveau, que se passe-t-il ?

Answer 93

a) Canaux sodiques voltage-dépendants

b) Au cône d’implantation, à la base de l’axone.

c) Une dépolarisation membranaire cause un changement de conformation du canal et il s’ouvre laissant passer les ions Na+. L’entrée de sodium cause une dépolarisation subséquente de la membrane ce qui provoque l’ouverture d’autres canaux sodiques voltage-dépendants dans une sorte de cascade amplificatrice.

d) Ils s’activent par une rétroaction positive.

e ) Il y a déclenchement d’un potentiel d’action.

Question 94

Décrivez le mécanisme des canaux ligand-dépendants et les canaux activés mécaniquement.

Answer 94

Les canaux ligand-dépendants s’ouvrent en réponse à la fixation de molécules de signalisation et les canaux activés mécaniquement en réponse à une déformation physique (étirement) des membranes plasmiques.

Question 95

Le stimulus illustré en E) est plus intense que celui en D). Pourtant ces deux stimuli déclenchent la même amplitude de potentiel d’action. Expliquez ce fait ?

Answer 95

Une fois que le seuil d’excitabilité est atteint, les événements membranaires ne dépendent plus de l’intensité du stimulus. Les potentiels d’action répondent à la loi du « tout ou rien ».

Question 96

Quel est l’effet d’un stimulus plus intense sur la génération de potentiels d’action ?

Answer 96

Il augmentera la fréquence de génération de potentiel d’action, mais le degré d’intensité du potentiel d’action sera le même.

Question 97

Relevez la principale différence moléculaire entre les canaux sodiques voltage-dépendants et potassiques voltage-dépendants.

Answer 97

Les canaux Na+ arborent une porte d’inactivation qui est absente chez les canaux potassiques. Cette porte d’inactivation bloque brièvement (bouche) le canal après qu’il ait été ouvert par une dépolarisation. Quand la membrane se dépolarise, le canal se ferme, refoulant la porte d’inactivation hors du pore et permettant au canal de retrouver l’état fermé

Question 98

Décrivez les caractéristiques des canaux sodiques voltage-dépendants.

Answer 98

1. Stimulus d’activation: Augmentation de voltage membranaire
2. Temps d’activation rapide
3. Temps d’inactivation rapide

Question 99

Décrivez les caractéristiques des canaux potassiques voltage-dépendants.

Answer 99

1. Stimulus d’activation: Augmentation de voltage membranaire
2. Temps d’activation lent
3. Temps d’inactivation lent

Question 100

Décrivez l’état d’activation et d’inactivation des canaux sodiques et potassiques en spécifiant le mouvement des charges pour chacun des numéros identifiés à la Figure 5.

Answer 100

1: Les canaux Na+ et K+ voltage-dépendants sont fermés.

2: Les canaux sodiques ligand-dépendants s’ouvrent et laissent entrer des ions Na+ dans la cellule. Lorsque la quantité d’ions sodium ayant traversée la membrane est suffisante, la dépolarisation atteint le niveau seuil (pas représenté dans l’animation).

3: Une grande quantité de canaux Na+ voltage-dépendants s’ouvrent alors brutalement. Cette entrée entraîne une activation subséquente d’autres canaux sodiques voltage-dépendants par rétrocontrôle positif (réaction en chaîne). Les canaux potassiques sont activés, mais s’ouvrent très lentement.

4: Lorsque le pic de dépolarisation est atteint, les canaux sodiques sont abruptement inactivés par la porte d’inactivation qui bloque le canal et empêchent l’entrée de Na+. Les canaux potassiques sont maintenant ouverts et permettent le passage des ions K+ hors de la cellule.

5: Les canaux potassiques sont ouverts et laissent sortir de grande quantité de K+. Les canaux sodiques sont toujours inactivés. La membrane se re-polarise.

6: Comme la fermeture des canaux potassiques est lente et laissent sortir encore des ions K+ hors de la cellule jusqu’au retour du potentiel de repos, le potentiel membranaire se retrouve momentanément sous le potentiel de repos. Il y a hyperpolarisation. Les canaux sodiques sont maintenant fermés (ne sont plus inactivés).

7: Lorsque tous les canaux voltage-dépendants (Na+ et K+) se referment le potentiel membranaire retourne à son état initial de repos. N.B. les canaux de fuite (non voltage-dépendants) demeurent actifs.

Question 101

Quel est le mécanisme d’inactivation des canaux voltage-dépendants ?

Answer 101

• Canal sodique voltage-dépendant :
  Le canal est bloqué par la porte d’inactivation. Cette porte est en fait un segment protéique qui vient obstruer le canal lorsque le potentiel membranaire est fortement positif.
• Canal potassique voltage-dépendant: Le canal se ferme graduellement par rétrocontrôle négatif (Plus l’intérieur de la cellule devient négatif, plus nombreux sont les canaux potassiques qui se ferment).

Question 102

Qu’est-ce qui caractérise la période réfractaire absolue?

Answer 102

Impossible d’avoir un 2e potentiel d’action, quel que soit l’intensité du 2e stimulus. La région de la membrane est en période réfractaire absolue. Durant cette période, les canaux sodiques voltage-dépendants sont déjà ouverts (malgré l’arrivée d’un 2e stimulus, les canaux, déjà ouverts, ne peuvent pas s’activer davantage) ou ont atteint le stade inactivé du 1er potentiel d’action. La porte d’inactivation bloquant les canaux doit être retirée par repolarisation de la membrane et fermeture du pore, avant que les canaux puissent se réouvrir au cours d’un 2e stimulus.

Question 103

Qu’est-ce qui caractérise la période réfractaire relative?

Answer 103

La génération d’un 2e potentiel d’action est possible durant cette période si un second potentiel gradué d’intensité suffisante survient (assez fort pour atteindre le potentiel seuil malgré l’hyperpolarisation de la membrane). Durant cette période, certains canaux sodiques voltage-dépendants ont regagné leur état de repos (fermés) et d’autres sont encore inactivés; une partie des canaux potassiques dépolarisant la membrane sont encore ouverts. Le 2e stimulus, suffisamment fort, peut dépolariser la membrane jusqu’au potentiel seuil et entraîner l’ouverture des canaux sodiques voltage-dépendants en état de repos.

Question 104

La période réfractaire relative est influencée par l’état d’activation des canaux sodiques voltage-dépendants. Quel autre facteur diminue la possibilité d’engendrer un potentiel d’action durant cette période ?

Answer 104

La fermeture lente des canaux potassiques cause la sortie de potassium et rend l’intérieur de la cellule plus négatif que le potentiel de repos (hyperpolarisation). La cellule est alors plus difficilement excitable.

Question 105

Si un stimulus électrique d’intensité plus grande que les stimuli C) et D) était donné lors de la période 1, y aurait-il une possibilité plus grande de déclencher un potentiel d’action ? Expliquez.

Answer 105

Non, l’intensité du stimulus donné durant la période réfractaire absolue n’a aucune influence sur le déclenchement de potentiel d’action subséquent. Les canaux sodiques voltage-dépendants sont soit déjà ouverts ou inactifs. Ils ne peuvent pas être activés davantage.

Question 106

Quelle est la condition pour engendrer un potentiel d’action durant cette période ?

Answer 106

Le stimulus électrique doit être plus intense pour atteindre le seuil d’excitabilité (ou potentiel seuil).

Question 107

Quelles sont les fonctions de la période réfractaire ?

Answer 107

1. Permet de limiter le nombre de potentiel d’action qu’une membrane excitable peut produire à un moment donné (absolue et relative).
2. Contribue à séparer temporellement les potentiels d’action (absolue et relative).
3. Elle détermine le sens de la propagation de l’influx nerveux, i.e. du cône d’implantation jusqu’aux boutons axonaux ou terminaux (absolue seulement).

Question 108

Décrivez l’itinéraire de la propagation des potentiels d’action. Vous devez spécifier les sites de départ de la propagation et de fin du potentiel d’action.

Answer 108

Il naît au cône d’implantation du neurone, voyage le long de l’axone et se termine au niveau des terminaisons nerveuses.

Question 109

Relevez la différence entre la direction de la propagation des potentiels d’action et celle des potentiels gradués.

Answer 109

Le sens de propagation des potentiels d’actions est unidirectionnel, tandis que celui des potentiels gradués est bidirectionnel.

Question 110

Quelle serait la conséquence s’il n’y avait pas de période réfractaire absolue ?

Answer 110

Il n’y aurait pas de sens privilégié pour la propagation de l’influx nerveux. Le potentiel d’action doit se rendre jusqu’aux boutons terminaux pour stimuler la libération de neurotransmetteur.

Question 111

Nommez les deux facteurs qui influencent la vitesse de propagation du potentiel d’action.

Answer 111

La présence de gaines de myéline le long de l’axone (+ vite_

Le diamètre de l’axone. (+ diamètre est grand, moins il y a de résistance aux courants locaux. La quantité d’ions qui se déplacent en un temps donné est plus importante. Le potentiel seuil est atteint plus rapidement dans les régions adjacentes de la membrane.

Question 112

Comment nomme-t-on la propagation du potentiel d’action le long d’un axone myélinisé ?

Answer 112

Conduction saltatoire

Question 113

Expliquez comment l’influx nerveux se propage le long du neurone pour les deux types de cellules: Neurone non-myélinisé et neurone myélinisé :

Answer 113

Neurone non-myélinisé :
L’influx se propage en causant une dépolarisation unidirectionnelle d’une région avoisinante à une autre.

Neurone myélinisé :
l’influx se propage en causant une dépolarisation unidirectionnelle, de façon saltatoire, par saut, d’un nœud de Ranvier à un autre.

Question 114

Lequel de ces deux neurones conduira le plus rapidement l’influx nerveux ? Un neurone avec un plus grand diamètre ou un plus petite diamètre? Expliquez votre réponse.

Answer 114

Le neurone avec un plus grand diamètre. Un diamètre élevé favorise le déplacement des charges (offre moins de résistance aux courants locaux). La quantité d’ions qui se déplacent en un temps donnée est plus importante. Le potentiel seuil est atteint plus rapidement dans les régions adjacentes de la membrane.

Question 115

Lorsque le corps développe des anticorps contre sa propre myéline, quelle maladie risque-t-il de développer ?

Answer 115

La sclérose en plaque. On parle alors d’une maladie auto-immune.

Question 116

Expliquez l’absence et la réapparition des symptômes de la sclérose en plaques.

Answer 116

Étant donné que l’axone reste intact, le corps compense l’absence de la myéline en augmentant le nombre de canaux sodiques voltage-dépendants des neurones devenus amyélinisés pendant un certain temps. Ce qui explique l’absence et la réapparition des symptômes de cette maladie.

Question 117

Le poisson FUGU contient une toxine (tétrodotoxine) qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants. Expliquez comment cette toxine peut être létale lorsqu’elle est ingérée.

Answer 117

Elle bloque la transmission nerveuse de façon générale. Elle bloque la propagation des influx nerveux. La mort résulte généralement d’une paralysie musculaire au niveau respiratoire.

Question 118

Quel type de médicaments bloque les canaux sodiques voltage-dépendants et donc empêche le déclenchement des potentiels d’action ?

Answer 118

Les anesthésiques locaux comme la procaïne et la lidocaïne. Sans les potentiels d’action déclenchés par les stimuli douloureux, le cerveau ne peut donc plus percevoir la douleur.

Question 119

Quelle est la fonction d’une synapse ?

Answer 119

La synapse permet la transmission d’information d’un neurone à un autre neurone ou d’un neurone à une cellule effectrice.

Question 120

Décrivez brièvement le mécanisme de la transmission nerveuse d’une synapse électrique.

Answer 120

Elle transmet directement l’influx électrique d’un neurone à l’autre par le passage direct d’ions du neurone pré-synaptique au neurone post-synaptique via des canaux protéiniques perméables à ces ions.

Question 121

Décrivez brièvement le mécanisme de la transmission nerveuse d’une synapse chimique.

Answer 121

Elle transforme d’abord le message électrique en message chimique. Ce dernier est ensuite reconverti en message électrique par le neurone post-synaptique.

Question 122

Quelle composante permet le passage direct du courant d’une cellule à l’autre dans une synapse électrique?

Answer 122

Ce sont des canaux ioniques formés de protéines appelées connexines faisant partie intégrante des jonctions communicantes.

Question 123

Décrivez la fonction de la synapse électrique:

Answer 123

Permet le passage direct et rapide de l’influx nerveux. Elle permet de synchroniser l’activité électrique de plusieurs neurones voisins.

Question 124

Quel est le sens de la transmission de l’information dans une synapse électrique?

Answer 124

Il n’y a pas de sens privilégié, il peut être dans un sens ou dans l’autre (bidirectionnel).

Question 125

Décrivez la synapse excitatrice.

Answer 125

Dans la synapse excitatrice, le potentiel membranaire du neurone post-synaptique est rapproché du seuil (donc dépolarisé)

Question 126

Décrivez une synapse inhibitrice.

Answer 126

Dans une synapse inhibitrice, le potentiel membranaire du neurone post-synaptique est éloigné du seuil (hyperpolarisé) ou stabilisé à un niveau.

Question 127

Expliquez ce qu’est la convergence de l’influx nerveux.

Answer 127

Des synapses provenant de nombreuses cellules présynaptiques modulent l’activité d’une seule cellule post-synaptique.

Question 128

Expliquez la divergence de l’influx nerveux

Answer 128

Une seule cellule pré-synaptique module l’activité de plusieurs cellules post-synaptiques

Question 129

Qu’est-ce que la densité post-synaptique?

Answer 129

C’est une zone spécialisée de la membrane du neurone post-synaptique, très riche en protéines membranaires extrinsèques et intrinsèques, recevant l’information nerveuse.

Question 130

Quelle est la fonction des neurotransmetteurs?

Answer 130

Les neurotransmetteurs transmettent l’information nerveuse d’un neurone à l’autre.

Question 131

Quelle est la fonction des vésicules synaptiques?

Answer 131

Emmagasiner les neurotransmetteurs

Question 132

Quelle est la fonction de la fente synaptique?

Answer 132

Elle sépare le neurone pré et post-synaptique. Lieu de libération du neurotransmetteur. Empêche la propagation directe du courant entre les neurones pré- et post-synaptiques (dissipation des charges électriques)

Question 133

Décrivez les événements qui se déroulent pour chacune des étapes 1 à 5 identifiées sur la figure et qui correspondent aux étapes de la transmission neuronale.

Answer 133

1. Propagation du potentiel d’action (PA) le long de la membrane du bouton terminal du neurone pré-synaptique.
2. Ouverture des canaux calciques voltage-dépendants provoqué par la dépolarisation de la membrane du bouton terminal (membrane pré-synaptique).
3. Entrée de calcium dans le bouton terminal selon son gradient électrochimique.
4. Libération du neurotransmetteur de la vésicule synaptique dans la fente synaptique (diffusion du neurotransmetteur dans la fente synaptique).
5. Liaison du neurotransmetteur au récepteur de la membrane du neurone post-synaptique.

Question 134

Que sont les zones actives d’un neurone pré-synaptique?

Answer 134

Des sites de libération près de la membrane pré-synaptique où se rassemblent les vésicules contenant des neurotransmetteurs, avant l’activation des canaux calcique voltage-dépendants.

Question 135

Quel type de canal retrouve-t-on à l’étape #5 (libération du neurotransmetteur au récepteur de la membrane du neurone post-synaptique)?

Answer 135

Canal sodique ligand-dépendant

Question 136

Identifiez les structures permettant la fusion vésiculaire synaptique et spécifiez sa fonction.

Answer 136

Protéines SNARE ou d’arrimage
Elles permettent la fusion de la membrane des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique du neurone pré-synaptique.

Question 137

Quel est le rôle du calcium au niveau de cette structure ?

Answer 137

Se fixe sur la synaptotagmine et déclenche ainsi (modification de la conformation du complexe) la fusion de la membrane vésiculaire avec la membrane plasmique (favorise donc la libération du neurotransmetteur).

Question 138

Quel est le mode de transport impliqué dans la libération du contenu des vésicules synaptiques ?

Answer 138

Exocytose

Question 139

Qu’advient-il du neurotransmetteur par la suite ?

Answer 139

Élimination (ou l’inactivation) du neurotransmetteur hors de la fente synaptique.

Question 140

Nommez les deux mécanismes responsables de l’élimination du neurotransmetteur de la fente synaptique.

Answer 140

Il y a recapture par la terminaison pré-synaptique via un transporteur membranaire et/ou dégradation enzymatique (en dérivés inactifs dont certains sont retransportés dans la terminaison pré synaptique pour réutilisation).

Question 141

Comment sont recyclés les vésicules synaptiques?

Answer 141

1) Par endocytose

2) En se fusionnant brièvement avec la membrane pré-synaptique pour déverser leur contenu, puis en refermant leur pore et regagnant le bouton terminal (synapse où la fréquence de décharge des PA est élevée)

Question 142

A) Un neurone peut recevoir plus d’une synapse à la fois.

B) De plus, un neurone peut faire une synapse avec plusieurs neurones à la fois.

Answer 142

A) Il y a une convergence (réseau b) des influx nerveux.

B) On parle alors de divergence des influx nerveux.

Question 143

Que sont les potentiels post-synaptiques ?

Answer 143

Potentiels gradués

Question 144

Définissez les acronymes suivants et décrivez leur fonction.

A) PPSE

B) PPSI

Answer 144

A) Potentiel post-synaptique excitateur. Il cause une dépolarisation transitoire de la membrane post-synaptique suite à la liaison d’un neurotransmetteur libéré par un neurone pré-synaptique à son récepteur spécifique. C’est un potentiel gradué qui tend à favoriser l’atteinte du seuil de déclenchement d’un potentiel d’action.

B) Potentiel post-synaptique inhibiteur. Il engendre une hyperpolarisation transitoire de la membrane post-synaptique suite à la liaison d’un neurotransmetteur à son récepteur spécifique. Il tend à éloigner le potentiel membranaire du seuil de déclenchement du potentiel d’action.

Question 145

Une fois libérés du bouton terminal pré-synaptique, les neurotransmetteurs diffusent à travers la fente. Certains se fixent sur des récepteurs de la membrane post-synaptique.Selon le type de récepteurs impliqués, on les qualifie différemment. Donnez 2 exemples.

Answer 145

Récepteurs ionotropes: Récepteurs activés sont des canaux ioniques.

Récepteurs métabotropes: Récepteurs activés qui peuvent agir indirectement, par l’intermédiaire d’une protéine G et/ou d’un second messager, sur d’autres canaux ioniques.

Question 146

Qu’est-ce qui génère un PPSE?

Answer 146

L’entrée d’ions Na+ dans le neurone post-synaptique

Question 147

Qu’est-ce qui génère un PPSI?

Answer 147

L’entrée d’ions Cl- ou la sortie d’ions K+ du neurone post-synaptique

Question 148

Pour quelle raison n’y a-t-il pas de déclenchement de potentiel d’action au niveau des dendrites ou encore au niveau du corps cellulaire ?

Answer 148

Parce qu’à ce niveau, il n’y a pas (ou il y a peu) de canaux sodiques voltage-dépendants mais seulement des canaux ligand-dépendants.

Question 149

Nommez l’endroit du neurone qui est responsable du déclenchement des potentiels d’action en spécifiant ce qui le caractérise des autres régions du neurone.

Answer 149

Le segment initial ou cône d’implantation qui est riche en canaux sodiques voltage-dépendants.

Question 150

Pourquoi l’entrée d’ions Cl- ou l’augmentation de la perméabilité aux ions K+ génère-t-elle un PPSI plutôt qu’un PPSE ?

Answer 150

Parce que l’entrée de chlore (ion négatif) ou la sortie de potassium (potentiel d’équilibre plus négatif que le potentiel de repos) tire le potentiel membranaire vers le bas et défavorise ainsi l’atteinte du potentiel seuil.

Question 151

A: 10 mV - synapse excitatrice
B: 8 mV - synapse inhibitrice
C: 7 mV - synapse excitatrice
D: 5 mV - synapse excitatrice
E: 2 mV - synapse inhibitrice

Qu’arrive-t-il lorsque :
a) seul le récepteur A est activé ?

b) les récepteurs A et D sont activés en même temps ?

c) les récepteurs C, D et E sont activés simultanément ?

d) le récepteur C est activé 3 fois de suite dans un très court laps de temps ?

Answer 151

a) Il y a génération d’un PPSE de 10 mV, le potentiel seuil n’est pas atteint, donc pas de potentiel d’action généré.

b) Il y a sommation des PPSE produits (15 mV) et génération d’un potentiel d’action.

c) Il y a intégration de 2 PPSE (12 mV) et d’un PPSI (-2 mV) pour un potentiel résultant de 10 mV (un PPSE donc), insuffisant pour produire un potentiel d’action.

d) Il y a sommation de 3 PPSE de 7 mV (21 mV) et donc génération d’un potentiel d’action.

Question 152

Relevez la différence entre les deux mécanismes d’intégration suivants: Sommation spatiale et sommation temporelle.

Answer 152

La sommation spatiale représente l’addition des PPSE générés simultanément par différents contacts synaptiques sur une même dendrite, ou corps cellulaire.

La sommation temporelle représente l’addition des PPSE générés au niveau d’une synapse mais de façon répétitive et rapide.

Question 153

Comparez l’effet d’une synapse excitatrice proche du segment initial (ou cône d’implantation) à celui d’une synapse au niveau des dendritiques sur les modifications de potentiel membranaire post-synaptique. Expliquez.

Answer 153

Il sera beaucoup plus facile pour un PPSE généré proche du segment initial (zone gâchette) de déclencher un potentiel d’action, qu’un PPSE généré au niveau d’une dendrite. Le seuil d’excitabilité au niveau du segment initial est plus près du potentiel de repos membranaire à cause du grand nombre de canaux sodiques voltage-dépendants à ce niveau. Aussi, il y a moins de perte décrémentielle générée par la distance parcourue par le PPSE.

Question 154

Expliquez la fonction des autorécepteurs présynaptiques en décrivant leur mécanisme d’action.

Answer 154

Leur activation, suite à la liaison du neurotransmetteur libéré par la terminaison nerveuse, mène à une diminution de la libération de ce neurotransmetteur lors d’un potentiel d’action subséquent (possiblement quand la concentration du neurotransmetteur est trop élevée dans la fente synaptique). C’est un mécanisme de rétrocontrôle négatif.

Question 155

Nommez deux mécanismes post-synaptiques qui peuvent contribuer à modifier la force de transmission synaptique.

Answer 155

Facilitation ou inhibition par sommation temporelle ou spatiale; effet d’autres neurotransmetteurs ou neuromodulateurs agissant sur le neurone post-synaptique; régulation positive ou négative et désensibilisation des récepteurs; médicaments et maladies (Voir Tableau 6.5, p. 165 du Vander).

Question 156

La grande majorité des médicaments qui agissent sur le système nerveux modulent d’une façon ou d’une autre la transmission synaptique. Nommez la cible et l’effet pharmacologique possible (8).

Answer 156

Un médicament peut:

1: Transport vésiculaire. Augmentation de la fuite du neurotransmetteur de la vésicule vers le cytoplasme, l’exposant à une dégradation enzymatique.

2: Exocytose. Augmentation de la libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique.

3: Exocytose. Blocage de la libération du neurotransmetteur.

4: Enzyme de biosynthèse. Inhibition de la synthèse du neurotransmetteur.

5: Site de recapture. Blocage de la recapture du neurotransmetteur.

6: Enzyme de dégradation. Blocage des enzymes (pré-synaptique et de la fente synaptique) qui dégradent le neurotransmetteur.

7: Récepteur post-synaptique. Fixation sur le récepteur de la membrane post-synaptique pour bloquer (antagoniste) ou simuler (agoniste) l’effet du neurotransmetteur.

8: Signalisation intracellulaire. Inhibition ou facilitation de l’activité des seconds messagers au niveau post-synaptique.

Question 157

Selon l’intervention pharmacologique, entraîne-t-elle une augmentation ou une diminution de la réponse neuronale?
1. Inhibition de l’enzyme de dégradation post-synaptique

2. Inhibition de l’enzyme de synthèse du neurotransmetteur
3. Inhibition de la recapture
4. Facilitation de la libération du neurotransmetteur
5. Blocage des récepteurs postsynaptiques

Answer 157

1) Augmentation

2) Diminution

3) Augmentation

4) Augmentation

5) Diminution

Question 158

Comment nomme-t-on les médicaments qui bloquent un récepteur sans l’activer ?

Answer 158

Antagoniste

Question 159

Un médicament qui mime l’effet du neurotransmetteur naturel ?

Answer 159

Un agoniste

Question 160

Nommez une toxine qui dégrade des protéines SNARE présynaptiques.

Answer 160

Toxine du tétanos

Question 161

Quels sont les critères pour qu’une molécule soit considérée comme un neurotransmetteur ?

Answer 161

a) Elle doit être produite à l’intérieur du neurone.

b) Elle doit se retrouver au niveau des boutons terminaux.

c) Elle doit être relâchée suite à l’arrivée d’un potentiel d’action.

d) Elle doit produire un effet post-synaptique (donc avoir des récepteurs spécifiques).

e) Elle doit posséder un système d’inactivation rapide (recapture ou dégradation enzymatique).

f) L’application expérimentale sur un neurone post-synaptique doit avoir le même effet que lorsqu’elle est relâchée par un neurone.

Question 161

Quels sont les critères pour qu’une molécule soit considérée comme un neurotransmetteur ?

Answer 161

a) Elle doit être produite à l’intérieur du neurone.

b) Elle doit se retrouver au niveau des boutons terminaux.

c) Elle doit être relâchée suite à l’arrivée d’un potentiel d’action.

d) Elle doit produire un effet post-synaptique (donc avoir des récepteurs spécifiques).

e) Elle doit posséder un système d’inactivation rapide (recapture ou dégradation enzymatique).

f) L’application expérimentale sur un neurone post-synaptique doit avoir le même effet que lorsqu’elle est relâchée par un neurone.

Question 162

Comment nomme-t-on les autres molécules qui participent à la neurotransmission ?

Answer 162

Neuromodulateurs

Question 163

Nommez un neurotransmetteur atypique et expliquez pourquoi il fait partie de cette catégorie.

Answer 163

Les neuropeptides sont davantage considérés comme des neuromodulateurs, car ils ne possèdent pas de système de recapture rapide, comme les neurotransmetteurs classiques. Ils sont lentement dégradés par processus enzymatique (endopeptidases). Ils sont aussi généralement associés (co-localisés) avec une terminaison synaptique contenant un neurotransmetteur dit classique.

Question 164

L’acétylcholine (ACh) est un neurotransmetteur de quelle partie du système nerveux?

Answer 164

Système nerveux périphérique de la jonction neuromusculaire et de l’encéphale

Question 165

Comment nomme-t-on les neurones qui libèrent de l’acétylcholine?

Answer 165

Les cholinergiques

Question 166

À partir de quoi est synthétisé l’ACh? Et où se produit cette synthèse?

Answer 166

La choline et l’acéyl-CoA

Dans le cytoplasme des terminaisons synaptiques

Question 167

Quel est le nom de l’enzyme qui catabolise l’ACh? Où la retrouve-t-on?

Answer 167

Acétylcholinestérase

Sur les membranes pré- et post-synaptiques (dégradation + dans membrane post-synaptique)

Question 168

Quels sont les produits du catabolisme de l’ACh? Et qu’advient-il de ces produits?

Answer 168

Choline et acétate

La choline est recaptée (retransportée) dans les terminaisons pré-synaptiques où elle est réutilisée pour synthétiser de nouvelles molécules d’ACh.

L’acétate est éliminée.

Question 169

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie acétylcholine?

Answer 169

Acétylcholine (ACh)

Question 170

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie des acides aminés ou dérivés d’acides aminés?

Answer 170

Aspartate (Asp), GABA, glutamate (Glu), glycine

Question 171

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie des amines biogènes?

Answer 171

Adrénaline (A), dopamine (DA), noradrénaline (NA), sérotonine (5-HT), histamine.

Question 172

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie des gaz?

Answer 172

Monoxyde d’azote (NO) - oxyde nitrique, monoxyde de carbone (CO)

Question 173

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie des neuropeptides?

Answer 173

Cholécystokinine, dynorphines, endorphines,
enképhalines, neurokinines, somatostatine,
tachykinines (substance P), oxytocine.

Question 174

Quel(s) neurotransmetteur(s) ou modulateur(s) font partie de la catégorie des purines?

Answer 174

Adénine, ATP

Question 175

Quels neurotransmetteurs ou neuromodulateurs constituent
les catécholamines ? De quelle catégorie de neurotransmetteurs font partie les catécholamines?

Answer 175

La dopamine (DA), la noradrénaline (NA) et l’adrénaline (A)

Amines biogènes

Question 176

Quels neurotransmetteurs ou neuromodulateurs constituent les opioïdes endogènes? De quelle catégorie de neurotransmetteurs font partie les opioïdes endogènes?

Answer 176

Les endorphines, enképhalines et dynorphines.

Les neuropeptides

Question 177

Parmi les acides aminés qui agissent comme neurotransmetteurs, lesquels jouent un rôle :
a) Excitateurs ?

b) Inhibiteurs ?

Answer 177

a) Excitateurs ?
Le glutamate et l’aspartate.

b) Inhibiteurs ?
Le GABA et la glycine.

Question 178

Certains neurotransmetteurs sont associés avec des voies de neurotransmission dites diffuses. Qui sont-ils?

Answer 178

La sérotonine, la noradrénaline

Question 179

Où se trouvent les principaux noyaux qui synthétisent les monoamines et l’acétylcholine?

Answer 179

Au niveau du tronc cérébral et du mésencéphale

Question 180

1. Quelle est l’enzyme responsable de dégrader la dopamine (DA), la noradrénaline (NA), l’adrénaline (A) et la sérotonine (5-HT)?
2. Quelle autre enzyme peut dégrader ces mêmes neurotransmetteurs, à l’exception de la sérotonine (5-HT)

Answer 180

1. Monoamine oxydase (MAO de type A et B)
2. Catéchol-O-méthyl-transférase (COMT)

Question 181

Quels sont les neurotransmetteurs pouvant être dégradés par l’enzyme monoamine oxydase (MAO)?

Answer 181

La dopamine (DA), la noradrénaline (NA), l’adrénaline (A) et la sérotonine (5-HT).

Question 182

Où retrouve-t-on les enzymes monoamine oxydase (MAO)?

Answer 182

Au niveau des astrocytes (membrane externe des mitochondries),

des neuronale (pré-synaptique, membrane externe des mitochondries)

du foie (MAO de type A)

Question 183

Où retrouve-t-on les enzymes catéchol-O-méthyl-transférase (COMT)?

Answer 183

Au niveau
• Neuronale (membrane post-synaptique) et extracellulaire
• Foie

Question 184

À l’aide de l’enzyme tryptophane hydroxylase, que produit-t-on et à partir de quoi?

Answer 184

La sérotonine, dérivé de la tryptophane

Question 185

Parmi les catécholamines, lesquels sont les plus abondants dans le cerveau (SNC)?

Answer 185

Dopamine (DA) et Noréadrénaline (NA)

Question 186

Nommez le précurseur commun des catécholamines.

Answer 186

La L-DOPA.

Question 187

Quel acide aminé est primordial pour la synthèse :
de la dopamine ?

Answer 187

Tyrosine

Question 188

Quel acide aminé est primordial pour la synthèse de la sérotonine?

Answer 188

Tryptophane

Question 189

Quel acide aminé est primordial pour la synthèse de la noradrénaline?

Answer 189

Tyrosine

Question 190

Quel acide aminé est primordial pour la synthèse du GABA?

Answer 190

La glutamate ou glutamine

Question 191

Décrivez le mécanisme de la synthèse des neuropeptides.

Answer 191

Les neuropeptides sont produits à partir de précurseurs plus volumineux en termes de structure et sont synthétisés dans le corps cellulaire. Ces précurseurs sont ensuite emmagasinés dans des vésicules de transport qui gagnent les boutons terminaux via un système de transport axonal. Dans les boutons terminaux, le précurseur est clivé par des peptidases spécifiques pour produire le neuropeptide. Ce dernier est généralement emmagasiné simultanément avec un autre neurotransmetteur classique dans des vésicules synaptiques.

Question 192

Quelle catégorie de neurotransmetteurs sont les plus abondants du SNC?

Answer 192

Les acides aminés neurotransmetteurs

Question 193

Parmi les acides aminés excitateurs, lequel est le plus répandu?

Answer 193

Glutamate

Question 194

Quels sont les récepteurs ionotropiques de la glutamate? Ces récepteurs sont perméables à quel type d’ions?

Answer 194

Récepteurs NMDA (canaux ligand-dépendants et voltage-dépendants Na+, Ca2+) récepteurs AMPA (Na+) et récepteurs Kainate (Na+)

Question 195

Les neurotransmetteurs sont en mesure d’activer deux types de récepteurs membranaires.
a) Lesquels ?
b) Quel type de réponses membranaires ces récepteurs induisent-ils ?

Answer 195

a) Des récepteurs ionotropes (récepteurs-canaux, ou couplés à des canaux ioniques) et des récepteurs métabotropes (récepteurs à 7 passages transmembranaires couplés à une protéine G (RCPG)).

b) Les récepteurs ionotropes induisent une réponse membranaire directe générant des potentiels post-synaptiques excitateurs ou inhibiteurs rapides tandis que les récepteurs métabotropes modifient la physiologie du neurone post-synaptique en modifiant des cascades d’événements intracellulaires (seconds messagers) et modulent ainsi la neurotransmission plus lentement et de façon indirecte.

Question 196

L’acétylcholine est l’un des neurotransmetteurs qui peut activer ces deux types de récepteurs, soit un récepteur canal (ionotrope) ou un RCPG (métabotrope).
a) Nommez-les et décrivez leur mécanisme d’action.

b) Hormis le cerveau, où retrouve-t-on ces deux types de récepteurs ?

Answer 196

a) Récepteurs-canaux :
Les récepteurs nicotiniques: lorsque l’acétylcholine se lie à ce récepteur, le récepteur canal s’ouvre et laisse entrée des ions sodiques et sortir des ions potassiques. Ceci mène à une dépolarisation membranaire rapide et transitoire.

RCPG :
Les récepteurs muscariniques: une fois activé, ce récepteur mène à l’activation d’une protéine G (Gi ou Gq, selon le sous-type du récepteur).

b) Les récepteurs nicotiniques sont nombreux à la jonction neuromusculaire et au niveau des muscles squelettiques.
Les récepteurs muscariniques sont nombreux au niveau des glandes ou des organes comme le cœur.

Question 197

Le glutamate et le GABA sont deux neurotransmetteurs de type acides aminés pouvant activer des récepteurs ionotropes.
a) Nommez les deux principaux récepteurs ionotropes du glutamate et indiquez de quelle façon ces récepteurs modulent la neurotransmission (types de canal) :

Answer 197

Le récepteur N-Méthyl-D-Aspartate (NMDA); c’est un récepteur-canal pour les cations et laisse passer les ions Na+ et Ca2+, ce qui favorise la dépolarisation du neurone post-synaptique (facilite la neurotransmission, PPSE). Le récepteur NMDA est de plus sensible au voltage (c’est un récepteur-canal voltage-dépendant). Un ion Mg2+ bloque le pore du canal en dessous d’un certain voltage. Le récepteur AMPA est un récepteur-canal pour les cations monovalents (Na+). Il permet de produire des PPSE.

Question 198

Indiquez de quelle façon le récepteur ionotrope du GABA module la neurotransmission :

Answer 198

Il active des canaux perméables aux ions chlore (Cl-), ce qui cause une hyperpolarisation rapide (PPSI), ce qui provoque une inhibition de la neurotransmission.

Question 199

Qu’arrive-t-il au neurotransmetteur une fois qu’il a activé son récepteur spécifique ? Nommez deux possibilités.

Answer 199

Il est soit dégradé par une enzyme ou soit re-capté via un transporteur de la membrane pré-synaptique.

Question 200

a) Expliquez comment les deux récepteurs ionotropes du glutamate peuvent coopérer pour moduler la neurotransmission ?

b) Comment nomme-t-on ce phénomène et à quelles fonctions cognitives supérieures ce processus cellulaire est-il associé ?

Answer 200

a) L’arrivé du glutamate active les récepteurs AMPA. L’entrée de sodium provoquée par l’ouverture des récepteurs-canaux AMPA produit une dépolarisation de la membrane qui permet aux récepteurs NMDA à proximité d’être activés (expulsion d’ion magnésium qui obstruait le pore). L’ouverture du récepteur-canal NMDA fait aussi entrer du calcium dans la cellule, ce qui active les systèmes de seconds messagers dépendant du calcium. La coopération entre les récepteurs AMPA et NMDA renforce l’impact du glutamate sur la neurotransmission.

b) Ce phénomène se nomme potentialisation à long terme (PLT) et est associé à l’apprentissage et à la mémoire (voir UA3 pour plus de détails).

Question 201

Quel est le neurotransmetteur principal libéré par les interneurones inhibiteurs de la moelle épinière et du tronc cérébral?

Answer 201

La pyrite

Question 202

Sur quel type de récepteurs se fixe la pyrine et décrivez de quelle façon la pyrine module la neurotransmission.

Answer 202

Récepteurs ionotropes (canaux perméables au Cl-). En se fixant sur ces récepteurs, les canaux s’ouvrent, laissent entrer du chlore dans le neurone, ce qui cause une hyperpolarisation (éloigne le potentiel membranaire du seuil de déclenchement de potentiel d’action), ce qui provoque une inhibition de la neurotransmission.

Question 203

c) Nommez l’enzyme de dégradation de l’ACh.

d) Nommez les produits de dégradations de l’enzyme lytique en spécifiant la destinée de chacun d’eux.

Answer 203

c) L’acétylcholinestérase

d) Choline et acétate (acide acétique). L’acétate est éliminé dans la circulation tandis que la choline est re-captée dans le neurone pré-synaptique pour re-synthétiser l’acétylcholine.

Question 204

Décrivez les deux mécanismes qui mènent à la diminution de la concentration des amines biogènes dans la fente synaptique.

Answer 204

Les amines biogènes sont re-captées via un transporteur qui leur est spécifique ou dégradées de façon enzymatique. La dégradation des catécholamines (amines biogènes) implique principalement l’action de l’enzyme monoamine oxydase (MAO). Il y a 2 types de MAO, la type A et B. Les MAOs se retrouvent au niveau de la membrane externe des mitochondries des astrocytes et des neurones (éléments présynaptiques). La MAO de type B est principalement retrouvé au niveau du système nerveux alors que la MAO de type A se retrouve également en périphérie (principalement au foie). La catéchol-O-méthyl-transférase (COMT), une enzyme à la fois neuronale (sur les éléments postsynaptiques) et extracellulaire, inactive également les monoamines (DA, NA et A). On retrouve cet enzyme également au foie.

Question 205

Quelles enzymes sont responsables de la dégradation des neuropeptides ?

Answer 205

Ce sont des endopeptidases

Question 206

Les individus souffrant de la maladie d’Alzheimer ont moins de neurones cholinergiques, situation attribuable principalement à leur neurodégénérescence. D’après vous, quel est le type de médicament le plus souvent utilisé présentement pour améliorer la transmission cholinergique chez ces patients.

Answer 206

Les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase.

Question 206

Les individus souffrant de la maladie d’Alzheimer ont moins de neurones cholinergiques, situation attribuable principalement à leur neurodégénérescence. D’après vous, quel est le type de médicament le plus souvent utilisé présentement pour améliorer la transmission cholinergique chez ces patients.

Answer 206

Les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase.

Question 207

Décrivez le mécanisme des neurotransmetteurs gazeux.

Answer 207

Les gaz ne sont pas libérés par exocytose par les vésicules présynaptiques et ne se fixent pas sur les récepteurs des membranes post-synaptiques. Ils sont produits par des enzymes des terminaisons axoniques (en réponse à l’entrée de calcium) et diffusent de leur site d’origine dans une cellule vers le liquide extra cellulaire d’autres neurones ou cellules effectrices, où ils se fixent sur des protéines et les activent. Ex: le monoxyde d’azote libéré par les neurones active la guanylyl cyclase dans les cellules réceptrices, ce qui augmente la concentration du second messager GMP cyclique.

Question 208

De quoi est composé le SNC?

Answer 208

Encéphale et moelle épinière

Question 209

Qu’est-ce qui protège l’encéphale?

Answer 209

Boîte crânienne

Question 210

Qu’est-ce qui protège la moelle épinière?

Answer 210

Les vertèbres

Question 211

Qu’est-ce qui délimite le SNC?

Answer 211

Les méninges qui comprennent 3 couches membranaires (dure-mère, arachnoïde et pie-mère) et un espace contenant le liquide céphalo-rachidien (LCR).

Question 212

Définissez le terme “nerf”.

Answer 212

Un groupe de nombreux axones qui cheminent ensemble vers le même site dans le SNP.

Question 213

Comment qualifie-t-on un groupe d’axones transitant ensemble dans le SNC?

Answer 213

Une voie, un tractus, ou, quand ils unissent les moitiés droite et gauche du SNC, une commissure.

Question 214

Comment nomme-t-on un groupe de corps cellulaires ayant les mêmes fonctions dans le SNP?

Answer 214

Ganglion

Question 215

Comment nomme-t-on un groupe de corps cellulaires ayant les mêmes fonctions dans le SNC?

Answer 215

Noyau

Question 216

Quelles sont les 4 composantes principales de l’encéphale?

Answer 216

Hémisphères cérébraux
Diencéphale
Cervelet
Tronc cérébral

Question 217

Quelle structures forment le prosencéphale?

Answer 217

Les hémisphères cérébraux
Diencéphale

Question 218

Quelles structures constituent le diencéphale?

Answer 218

le thalamus
l’hypothalamus

Question 219

Quelles sont les composantes des hémisphères cérébraux?

Answer 219

Cortex cérébral
Substance blanche
Corps calleux

Question 220

De quoi est constitué le cortex cérébral?

Answer 220

(Substance grise) Il est constitué de corps cellulaires des neurones de l’encéphale.

Question 221

De quoi est constitué la substance blanche?

Answer 221

Elle est constituée des axones myélinisés des neurones qui forment des faisceaux nerveux.

Question 222

De quoi est constitué le corps calleux et décrivez sa fonction.

Answer 222

Elle est constituée d’un volumineux faisceau de fibres myélinisées qui connecte les deux hémisphères cérébraux.

Question 223

À l’aide de la figure 1 de cette activité, comparez les cerveaux de chat et de l’humain.
a) Lequel des deux présente une plus grande surface de cortex cérébral ? Expliquez.

Answer 223

Le cortex du cerveau humain. Il présente un plus grand nombre de circonvolutions.

Question 224

À quoi associe-t-on une grande surface de cortex cérébral ?

Answer 224

À des fonctions cognitives supérieures, retrouvées chez les espèces les plus évoluées (comme les primates).

Question 225

Le cortex cérébral est séparé en 4 lobes principaux. Que sont-ils?

Answer 225

Lobe frontal
Lobe pariétal
Lobe temporal
Lobe occipital

Un 5e lobe est aussi présent, mais n’est pas visible en surface. C’est le lobe cingulaire impliqué dans la gestion des émotions (système limbique).

Question 226

Comment nomme-t-on le cortex cérébral situé en surface?

Answer 226

Néocortex (représente la structure de l’encéphale acquis le plus récemment dans l’évolution).

Question 227

Comment nomme-t-on le cortex cérébral qui est plus en profondeur et plus ancien?

Answer 227

Allocortex (lobe cingulaire)

Question 228

Quelle est la fonction du lobe temporal?

Answer 228

Recevoir les afférentes auditives

Question 229

Quelle est la fonction du lobe frontal?

Answer 229

Initier, planifier, motiver l’accomplissement d’activités.
Impliquer dans des fonctions cognitives supérieures (personnalité)

Question 230

Quelle est la fonction du lobe occipital?

Answer 230

Recevoir les afférences visuelles

Question 231

Quelle est la fonction du lobe pariétal?

Answer 231

Recevoir les afférentes somatosensitives (goûter, toucher, température, douleur).

Question 232

Quel est la fonction des aires associatives?

Answer 232

Se trouvant sur tous les lobes du cortex, elles intègrent et traitent l’information provenant de plusieurs centres.

Question 233

Quel groupe de noyaux sous-corticaux sont les plus importants?

Answer 233

Les noyaux gris centraux (noyaux de la base)

Question 234

De quoi sont constitués les noyaux gris centraux?

Answer 234

Des corps cellulaires organisés en amas.

Question 235

Quels sont les principaux noyaux gris centraux?

Answer 235

Noyau caudé
Putamen
Globus pallidus

Question 236

Quelle est la fonction générale des noyaux gris centraux?

Answer 236

Ils jouent un rôle dans le contrôle du mouvement et des aspects complexes du comportement.

Question 237

Qu’est-ce qui relie l’hypophyse au cerveau?

Answer 237

Tige pituitaire

Hypophyse: glande pituitaire sécrétant des hormones directement dans le sang par les vaisseaux portes.

Question 238

L’adénohypophyse fait-elle partie de l’encéphale?

Answer 238

NON, produit entre autres la prolactine.

Question 239

L’hypophyse postérieure fait-elle partie de l’encéphale?

Answer 239

OUI, elle est constituée des projections des neurones provenant de l’hypothalamus (noyaux para-ventriculaires et supra-optique)

Question 240

Quelle est la fonction générale du thalamus ?

Answer 240

Il est le centre de relais synaptiques de la majorité des influx afférents sensoriels. De ses noyaux, le thalamus distribue ensuite les influx vers des régions spécifiques de l’encéphale.

Question 241

Nommez une autre fonction du thalamus.

Answer 241

Joue aussi un rôle clé dans l’éveil et l’attention focalisée (conscience) ainsi que dans le contrôle de la coordination des muscles squelettiques.

Question 242

Indiquez les 7 principales fonctions associées à l’hypothalamus.

Answer 242

1) Régulation des centres du système nerveux autonome. Régit les fonctions des centres du tronc cérébral et de la moelle épinière. Intervient dans le contrôle de la pression artérielle, fréquence et intensité des contractions cardiaques, la mobilité du tube digestif, fonction respiratoire, diamètre de la pupille et autres fonctions viscérales.

2) Régulation des réactions émotionnelles et du comportement. Fait partie du système limbique qui intervient dans la perception du plaisir, de la peur et de la colère. Siège des pulsions biologiques (sexuelles). Par le truchement du système nerveux autonome, déclenche la plupart des manifestations physiques des émotions (palpitations cardiaques, élévation de la pression artérielle, pâleur, transpiration et bouche sèche).

3) Régulation de la température corporelle. Monitoring de la température du sang, déclenchement des mécanismes de refroidissement (transpiration) et de réchauffement (grelottement).

4) Régulation de l’apport alimentaire. Module la sensation de faim et de satiété en fonction des niveaux de glucoses et de certaines hormones en circulation dans le sang (centre de la satiété).

5) Régulation de l’équilibre hydrique et de la soif. Grâce à la présence d’osmorécepteurs, l’hypothalamus évalue les besoins hydriques. La stimulation du centre de la soif nous pousse à boire plus de liquide (déclenche la libération de l’hormone antidiurétique ADH ou vasopressine).

6) Régulation du cycle veille-sommeil. Contribue avec d’autres régions à la régulation du sommeil. Règle le cycle du sommeil en fonction des niveaux de clarté et noirceur.

7) Régulation de la fonction endocrinienne. Directement par la sécrétion d’hormones telles l’hormone antidiurétique et l’ocytocine et indirectement en régissant la sécrétion des hormones par l’adénohypophyse en produisant des hormones de libération (ACTH, TRH).

Question 243

Qu’est-ce que le système limbique? En quoi est-il constitué?

Answer 243

Le système limbique représente un ensemble fonctionnel composé de plusieurs régions du cerveau. Ces régions incluent certaines aires du cortex, l’hippocampe, l’amygdale, le septum, une partie du diencéphale (certains noyaux du thalamus et de l’hypothalamus) et du tronc cérébral.

Question 244

Quels sont les rôles du système limbique ?

Answer 244

Il participe au déclenchement des émotions et au comportement émotionnel et participe à la mémoire (affective) et l’apprentissage.

Question 245

Le cervelet est aussi constitué d’un cortex. Comment le nomme-t-on ?

Answer 245

Le cortex cérébelleux

Question 246

Décrivez les principales fonctions du cervelet.

Answer 246

Il est impliqué dans la coordination des mouvements volontaires, dans la régulation de la posture et de l’équilibre. On lui attribue aussi un rôle dans les fonctions cognitives (certains apprentissages).

Question 247

À quoi se réfère le concept d’états de conscience?

Answer 247

À des niveaux de vigilance comme le fait d’être éveillé, somnolent ou endormi.

Question 248

À quoi se réfère des expériences conscientes?

Answer 248

Aux choses dont une personne a conscience (pensées, sentiments, perceptions, idées, rêves, raisonnement) au cours d’un état de conscience quelconque.

Question 249

Quel noyau a une fonction d’horloge biologique ?

Answer 249

Le noyau supra chiasmatique

Question 250

Comment le noyau supra-chiasmatique exerce-t-il son effet sur le cycle éveil-sommeil ?

Answer 250

Il régule la chronologie des périodes veille-sommeil en fonction de l’alternance lumière-obscurité en stimulant la production de la mélatonine par la glande pinéale (épiphyse).

Question 251

Quelle région agit un peu comme le chef d’orchestre du cycle éveil-sommeil ?

Answer 251

Le système réticulaire activateur (SRA)

Question 252

Quels sont les deux stades du sommeil et quelles en sont les principales caractéristiques ?

Answer 252

Sommeil à ondes lentes: stade 1: Sommeil léger; éveil facile par un stimulus modéré; perte continue de la conscience. Stade 2: Sensibilité à l’activation et à l’éveil de plus en plus émoussée. Stade 3 et 4: Sommeil profond;

Sommeil paradoxal: Sommeil le plus profond; rêves avec mouvements oculaires rapides (REM) derrière des paupières closes; augmentation de la consommation cérébrale en oxygène.

Question 253

Quelle activité neurotransmetteur provenant du système réticulé activateur (SRA) doit être augmentée pour favoriser le sommeil paradoxal ?

Answer 253

L’acétylcholine

Question 254

La régulation du cycle éveil-sommeil nécessite l’action concertée de plusieurs structures cérébrales. De quelle façon sera affecté le sommeil lorsqu’il y a une diminution de l’activité du thalamus combinée à une augmentation de l’acétylcholine ?

Answer 254

Il y aura passage du sommeil à ondes lentes vers le sommeil paradoxal.

Question 255

Décrivez le mécanisme des neurones aminergiques lors de l’état de veille.

Answer 255

Les neurones aminergiques stimulent la vigilance, dans laquelle à la fois la direction de l’attention aux perceptions du monde extérieur et l’activité motrice sont majorées. Ces neurones aminergiques inhibent certains neurones cholinergiques du tronc cérébral.

Question 256

Quelle séquence d’activité permet le passage du sommeil à ondes lentes vers l’éveil ?

Answer 256

Diminution du GABA et augmentation de l’histamine provenant de l’hypothalamus, et augmentation de l’activité du thalamus et du cortex combinées à une diminution de l’acétylcholine et une augmentation de noradrénaline et sérotonine provenant du SRA.

Question 257

Définissez l’attention sélective.

Answer 257

Évitement des distractions par des sitmuli indésirables ou superflus afin de pouvoir focaliser son attention sur un stimulus important. Permet d’augmenter l’état de vigilance.

Question 258

Nommez deux régions du cerveau qui participent à l’attention sélective ?

Answer 258

Le tronc cérébral (locus céruleus et pont)
Cortex pariétal (aires associatives)

Question 259

Que sont les motivations?

Answer 259

Les processus responsables des types de comportements dirigés vers un but

Question 260

Faites la distinction entre comportements motivés primaires et secondaires ?

Answer 260

Primaire :
Sert au maintien de l’homéostasie de l’organisme (chercher de la nourriture, comportement sexuel, chercher à se protéger du froid)

Secondaire :
Indirectement relié aux besoins primaires de l’organisme, par exemple le choix d’une boisson pour étancher notre soif. Associé à l’envie et fait intervenir des habitudes, l’apprentissage, de l’intellect et des émotions (associé au contexte social).

Question 261

Que sont les récompenses?

Answer 261

Les objectifs recherchés par l’organisme ou les buts qui font que l’on adopte plus souvent un comportement donné pour y parvenir.

Question 262

Comment nomme-t-on la voie de neurotransmission reliée au circuit de la récompense ?

Answer 262

Voie méso-limbique

Question 263

Quel est le principal neurotransmetteur utilisé dans la voie méso-limbique?

Answer 263

Dopamine

Question 264

Identifiez les différentes structures associées au circuit de récompense.

Answer 264

La voie méso-limbique:
- cortex préfrontal
- Noyau accumbens
- Noyau mésencéphalique (aire segmentaire ventrale)
- Locus céruleus
- Noyau du tronc cérébral (noyaux mésencéphalique et locus céruléens)

Question 265

Quel neurotransmetteur est libéré par les neurones du locus ceruleus impliqués dans l’attention sélective?

Answer 265

Noradrénaline

Question 266

Quels sont les neurotransmetteurs libérés par les neurones du SRA (système réticulé activateur) du tronc cérébral?

Answer 266

Neurones aminergiques: noradréanline et sérotonine (éveil et vigilance)

Neurones cholinergiques: acétylcholine (sommeil paradoxal)

Question 267

Comment l’hypothalamus régule le cycle éveil-sommeil?

Answer 267

Aire préoptique induit le sommeil à ondes lentes par des influx GABA inhibiteurs vers les neurones du thalamus et du cortex (inhibitation de l’activité du thalamus et du cortex)

Hypothalamus postérieur: stimule l’éveil (histamine)

Noyau suprachiasmatique: horloge biologique (rythme circadien, mélatonine)

Question 268

Quelles sont les bases physiologiques d’un comportement émotif ?

Answer 268

1. Sites anatomiques qui évaluent la valeur émotionnelle d’un stimulus donné.
2. Réponses au stimulus ou comportement émotionnel (hormonale, autonome et expression externe).
3. Expérience consciente de l’émotion ou émotion interne (peur, amour, colère, joie, anxiété, espoir).

Question 268

Quelles sont les bases physiologiques d’un comportement émotif ?

Answer 268

1. Sites anatomiques qui évaluent la valeur émotionnelle d’un stimulus donné.
2. Réponses au stimulus ou comportement émotionnel (hormonale, autonome et expression externe).
3. Expérience consciente de l’émotion ou émotion interne (peur, amour, colère, joie, anxiété, espoir).

Question 269

Quelle région du cortex joue un rôle prépondérant dans la gestion et la réponse motrice aux émotions ?

Answer 269

Le lobe préfrontal (cortex préfrontal)

Question 270

Quelle est la fonction de la mémoire déclarative?

Answer 270

Rétention et le rappel d’expériences conscientes (que l’on peut exprimer par des mots (déclarer).

Question 271

Quelles structures cérébrales sont associées à la mémoire déclarative?

Answer 271

Hippocampe, amygdale, diencéphale, lobe temporal et aires corticales associatives

Question 272

Quelle est la fonction de la mémoire procédurale?

Answer 272

Mémoire de comment faire les choses, ne fait pas intervenir la conscience

Question 273

Quelles structures cérébrales sont associées à la mémoire procédurale?

Answer 273

Noyau de la base, cervelet, cortex pré-moteur et cortex sensoriel

Question 274

Comment appelle-t-on le processus par lequel un souvenir à court terme passe dans la mémoire à long terme ?

Answer 274

Consolidation

Question 275

L’apprentissage fait intervenir une faculté essentielle du cerveau, la plasticité (la capacité à s’adapter). Deux processus cellulaires sont importants dans les processus d’apprentissage, un se réfère aux propriétés électriques des neurones et l’autre est associé avec leur activité métabolique, nommez-les ?

Answer 275

1. Potentialisation à long terme (PLT) et dépression à long terme (DLT), essentiel pour mémoire à court terme.
2. Synthèse de nouvelles protéines avec changements morphologiques ou structuraux (nombre de contacts synaptiques, par exemple), essentiel pour mémoire à long terme.

Question 276

Nommez les deux aires principales associées au langage ?

Answer 276

Aire de Broca (lobe frontal, production du langage), aphasie de Broca
= le patient comprend les mots mais ne peut les produire.)

Aire de Wernicke lobe temporal, compréhension), aphasie de
Wernicke = le patient peut parler mais son discours n’a pas de sens.

Question 277

Dans quel hémisphère est principalement traité le langage ?

Answer 277

L’hémisphère gauche

Question 278

Nommez le système du tronc cérébral qui est impliqué dans la régulation de plusieurs fonctions vitales de l’organisme.

Answer 278

La fonction réticulée (système réticulé activateur, la substance réticulaire)

Question 279

Nommez les principales fonctions de ce système (fonction réticulée).

Answer 279

Il régule les centres de respiration, du rythme cardiaque, du vomissement, de la déglutition et salivation (aussi hoquet, toux, éternuement). Il influence aussi le cycle circadien de l’éveil/sommeil (vigilance).

Question 280

De quoi est principalement constitué le Pont ?

Answer 280

De fibres de passage entre la moelle épinière, le prosencéphale et le cervelet.

Question 281

Le tronc cérébral renferme aussi d’autres noyaux qui exercent des fonctions rattachées au système nerveux autonome (fonctions végétatives).

Quels sont-ils ?

Answer 281

Ils renferment les noyaux des nerfs crâniens III à XII.

Question 282

L’organisation des neurones dans la moelle épinière est semblable à celle de l’encéphale. Expliquez comment.

Answer 282

Tout comme l’encéphale, la moelle épinière est formée de substance grise qui contient les corps cellulaires des neurones (interneurones) et de substance blanche qui elle est composée d’un regroupement d’axones myélinisés.
Tout comme l’encéphale, les neurones de la moelle ayant une fonction motrice sont séparés de ceux qui ont une fonction sensorielle.

Question 283

Quelles structures entourent directement la moelle épinière tout comme l’encéphale ?

Answer 283

La moelle épinière est aussi entourée des couches qui forment les méninges et du liquide céphalo-rachidien.

Question 284

Qu’est qui forme les renflements cervical et lombaire dans la moelle épinière ?

Answer 284

Les points d’émergence des nerfs qui desservent les membres.

Question 285

Que contient le canal central de la moelle épinière?

Answer 285

Du liquide céphalo-rachidien (LCR)

Question 286

Que remarquez-vous de particulier quant au site de détection du signal par rapport au site de traitement de l’information sensorielle ?

Answer 286

L’information détectée d’un côté du corps sera traitée du côté opposé dans l’encéphale. On appelle ce phénomène décussation des faisceaux neuronaux. Elle se produit au niveau de la commissure ventrale (voie spino-thalamique) et au niveau du tronc cérébral (bulbe rachidien) (voie de la colonne dorsale).

Question 287

Nommez les 2 principales voies ou faisceaux ascendants de la moelle épinière ?

Answer 287

Voie ascendante spécifique ou voie de la colonne dorsale et voie ascendante non spécifique ou voie spinothalamique

Question 288

Précisez les fonctions respectives des 2 principales voies ou faisceaux ascendants de la moelle épinière.

Answer 288

Voie ascendante spécifique: Transmet l’information sensitive provenant de la peau et des tendons (propriocepteurs) associée au sens du toucher (sensation tactile, perception de la pression) et la position et déplacements des membres et articulations.

Voie ascendante non spécifique: transmet les informations provenant de la peau qui sont interprétées comme de la douleur (pression intense) de la température ou toucher grossier.

Question 289

Nommez les 2 principales voies descendantes et précisez leurs fonctions respectives ?

Answer 289

Voie motrice principale: transmet les influx moteurs (neurones pyramidaux de l’aire motrice primaire) vers les muscles squelettiques situés de l’autre côté du corps (tractus moteur de la motricité volontaire) (voir UA4 activité #3).

Voie motrice secondaire (extrapyramidale): transmet les influx moteurs provenant de divers noyaux (tronc cérébral) et qui sont essentiels pour la coordination des mouvements réflexes, l’équilibre et la motricité viscérale (tractus moteur de la motricité involontaire) (voir UA4 activité #3).

Question 290

L’information somatosensitive provenant de la tête et de la face est-elle acheminée au cerveau par les 2 principales voies ascendantes de la moelle épinière?

Answer 290

Non, l’information somatosensitive se rend au cerveau directement à partir du tronc cérébral via les nerfs crâniens.

Question 291

Nommez les 2 principales voies descendantes et précisez leurs fonctions respectives ?

Answer 291

Voie motrice principale: transmet les influx moteurs (neurones pyramidaux de l’aire motrice primaire) vers les muscles squelettiques situés de l’autre côté du corps (tractus moteur de la motricité volontaire) (voir UA4 activité #3).

Voie motrice secondaire (extrapyramidale): transmet les influx moteurs provenant de divers noyaux (tronc cérébral) et qui sont essentiels pour la coordination des mouvements réflexes, l’équilibre et la motricité viscérale (tractus moteur de la motricité involontaire) (voir UA4 activité #3).

Question 292

Quelles sont les parties du corps où l’innervation est la plus dense?

Answer 292

Les doigts, les pouces et les lèvres

Question 293

Que sont les méninges ?

Answer 293

Les méninges sont des membranes qui recouvrent l’encéphale et la moelle épinière.

Question 294

Nommez les composantes des méninges.

Answer 294

La couche la plus externe est la dure-mère.
La couche intermédiaire est l’arachnoïde.
La couche la plus interne est la pie-mère.

Question 295

Quelle est la fonction générale des méninges ?

Answer 295

Les méninges servent de protection des composants du système nerveux central, y compris les vaisseaux sanguins.

Question 296

Que contient l’espace sous-arachnoïdien?

Answer 296

Du liquide céphalo-rachidien (LCR) (ou cérébro-spinal)

Question 297

Nommez et spécifiez la localisation de la structure qui est responsable de la production du liquide céphalo-rachidien.

Answer 297

Le plexus choroïde qui est situé au niveau des ventricules cérébraux.

Question 298

Identifiez les deux revêtements épithéliaux qui forment le plexus choroïde.

Answer 298

A) Cellules endothéliales d’un capillaire
B) Épendymocytes

Question 299

Laquelle des deux structures (revêtements épithéliaux formant le plexus choroïde) offre une barrière au passage des différentes molécules ? Expliquez.

Answer 299

Les épendymocytes puisque ces cellules sont attachées l’une à l’autre par des jonctions serrées.

Question 300

Le schéma illustre deux mécanismes (no. 1 et 2) qui mènent à la formation du LCR.
Décrivez brièvement chacun d’eux.

Answer 300

1: Diffusion passive du plasma via les fenestrations des capillaires.

2: Transport actif des molécules tels que le glucose, les ions, les vitamines par les épendymocytes.

Question 301

Quelle serait la troisième étape pour former le LCR ? Décrivez-la.

Answer 301

Déplacement d’eau par osmose: le transport actif des molécules qui mène à la sécrétion active des molécules par les épendymocytes crée une diffusion d’eau par osmose du côté ventriculaire (il y a plus de soluté du côté apical, alors il y a plus d’eau du côté basal créant une diffusion par gradient de concentration d’eau).

Question 302

Chacun des numéros décrivent l’itinéraire du LCR depuis sa formation jusqu’à son lieu d’arrivée. Identifiez ces différentes étapes.

Answer 302

1: Plexus choroïde
2: Ventricules
3: Pourtour de l’encéphale et de la moelle épinière
4: Villosités arachnoïdiennes
5: Sinus veineux

Question 303

Dans quelle structure le liquide céphalo-rachidien est élaboré ?

Answer 303

Les plexus choroïdes qui pendent du toit des ventricules latéraux.

Question 304

La circulation du LCR autour de l’encéphale et de la moelle épinière participe à l’une de ses fonctions. Laquelle ?

Answer 304

Elle permet de chasser les déchets métaboliques et les surplus d’ions sécrétés par les neurones de l’encéphale et de la moelle épinière.

Question 305

Quelle structure permet la vidange des métabolites des neurones dans la circulation veineuse ?

Answer 305

Les villosités arachnoïdiennes

Question 306

Quelle fonction mécanique le LCR joue-t-il ?

Answer 306

Il sert d’amortisseur.

Question 307

Expliquez de quelle façon une accumulation de LCR peut entraîner des lésions cérébrales.

Answer 307

L’accumulation de liquide qui se trouve dans l’espace sous-arachnoïdien peut mener à la compression des capillaires, diminuant ainsi l’apport de glucose et l’O2 aux neurones. L’hypertension intracrânienne peut causer des lésions nerveuses et est responsable de certains maux de tête et migraine.

Question 308

Quelle structure a pour fonction de protéger le cerveau contre la mort neuronale en cas d’occlusion artérielle ?

Answer 308

L’organisation des artères qui forme le polygone de Willis.

Question 309

Quelles artères irriguent le polygone de Willis ?

Answer 309

Artères carotides internes
Artères vertébrales

Question 310

Comment nomme-t-on cette barrière au passage des molécules dans le cerveau ?

Answer 310

Barrière hémato-encéphalique

Question 311

Décrivez le(s) mécanisme(s) de transport des petites molécules hydrosolubles dans ces deux types de capillaires.
- Capillaires périphériques :
- Capillaires de la BHE :

Answer 311

Capillaires périphériques :
Les petites molécules hydrosolubles diffusent librement soit par les pores ou à travers les fentes intercellulaires. Les plus grosses molécules peuvent être internalisées dans de petites vésicules remplies de liquide (pinocytose).

Capillaires de la BHE :
Elles sont transportées activement via des transporteurs transmembranaires spécifiques.

Question 312

Le nombre de mitochondries dans les cellules endothéliales des capillaires qui forment la BHE est beaucoup plus important que celui des capillaires qui assurent les échanges nutritionnels du reste du corps. Expliquez ce fait.

Answer 312

Les échanges au niveau de la BHE requièrent beaucoup d’énergie puisque les composantes hydrophiles traversent cette barrière par transport actif.

Question 313

Parmi les substances énumérées ci-dessous, identifiez celles qui requièrent un transport actif ou facilité pour leur diffusion dans le cerveau au niveau des capillaires de la BHE.

Acides aminés essentiels

Acides gras

CO2

Ions

Glucose

O2

Answer 313

Acides aminés essentiels
Ions
Glucose

Question 314

Parmi ces molécules, laquelle procure principalement la source énergétique des cellules du cerveau ?

Answer 314

Glucose

Question 315

Expliquez le fait que les deux molécules liposolubles (phénobarbital et le phénytoïne) ne soient pas retrouvées entièrement dans le cerveau (comme c’est le cas avec les autres molécules liposolubles). Aussi, justifiez la présence des substances hydrosolubles (comme le glucose et le L-DOPA) dans le cerveau lorsque comparées avec les autres molécules hydrosolubles qui ne sont pas extraites du cerveau.

Answer 315

Certains composés liposolubles ne passent pas à travers la BHE puisqu’elles sont fortement liées à des protéines plasmatiques.

Le glucose et le L-DOPA traversent la BHE par transport actif ou facilité sélectif.

Question 316

Quelle est la fonction de la BHE ?

Answer 316

Elle sert de protection qui assure la stabilité dans la composition des éléments du milieu interne de l’encéphale (ions, acides aminés, glucose, etc.).

Question 317

Quelle est la fonction de la BHE ?

Answer 317

Elle sert de protection qui assure la stabilité dans la composition des éléments du milieu interne de l’encéphale (ions, acides aminés, glucose, etc.).

Question 318

Le système nerveux périphérique est doté d’un système de câblage électrique particulier. L’organisation structurelle des fibres nerveuses diffère de celle du système nerveux central. Nommez la structure nerveuse qui conduit l’information dans le système nerveux périphérique.

Answer 318

Nerf

Question 319

Qu’entend-on par le fait que la plupart des nerfs sont mixtes ?

Answer 319

Ils renferment des fibres nerveuses sensitives et motrices ainsi que souvent des fibres du système nerveux autonome.

Question 320

Quelles structures assurent la protection des fibres nerveuses qui constituent un nerf ?

Answer 320

L’endonèvre, le périnèvre et l’épinèvre

Question 321

De quel type tissulaire sont composées l’endomètre, le périmètre et l’épinèvre?

Answer 321

Du tissu conjonctif

Question 322

Le SNP est constitué majoritairement de deux types de nerfs. Nommez-les.

Answer 322

Les nerfs crâniens et spinaux

Question 323

D’où émergent les deux types de nerf du SNP?

Answer 323

Les nerfs crâniens émergent de l’encéphale tandis que les nerfs spinaux émergent de la moelle épinière.

Question 324

Identifiez les 12 paires de nerfs crâniens.

Answer 324

I Olfactif
II Optique
III Oculomoteur
IV Trochléaire
V Trijumeau
VI Abducens
VII Facial
VIII Vestibulochochléaire
IX Glossopharyngien
X Vague
XI Accessoire
XII Hypoglosse

Question 324

Classez les différents nerfs crâniens selon qu’ils sont sensitifs, moteurs ou mixtes.

Answer 324

Sensitifs: Olfactif (I), optique (II) et vestibulocochléaire (VIII)

Moteurs: Oculomoteur (III), trochléaire (IV), abducens (VI), accessoire (XI) et hypoglosse (XII)

Mixtes: trijumeau (V), facial (VII), glossopharyngien (IX) et vague (X)

Question 325

Quelle est la différence dans l’organisation des fibres nerveuses qui constituent les nerfs crâniens et celles qui forment les nerfs spinaux ?

Answer 325

Les nerfs spinaux sont toujours mixtes tandis que certains nerfs crâniens peuvent être constitués seulement de fibres nerveuses sensitives ou motrices.

Question 326

La plupart des nerfs crâniens innervent la région du cou et de la tête. Parmi ces derniers, il y en a un qui innerve pourtant une plus vaste région corporelle. Lequel ?

Answer 326

Le nerf vague.

Question 327

Quelles régions sont innervées par ce nerf crânien (nerf vague) (autre que la tête et le cou) ?

Answer 327

Le thorax (cœur et poumons) et une grande partie de l’abdomen (tube digestif).

Question 328

Nommez les nerfs spinaux en spécifiant le nombre de paires de nerfs.

Answer 328

Nerfs spinaux cervicaux (8 paires)
Nerfs spinaux thoraciques (12 paires)
Nerfs spinaux lombaires (5 paires)
Nerfs spinaux sacrés (5 paires)
Nerfs spinaux coccygiens (1 paire)

Question 329

Associez les régions ou les structures suivantes aux nerfs spinaux correspondants:
1. Paroi thoracique et abdomen
2. Organes génitaux et bas de l’appareil digestif
3. Muscles, glandes, cou, épaules, membres supérieurs et mains
4. Hanches et membres inférieurs

Answer 329

1. Thoraciques
2. Sacrés
3. Cervicaux
4. Lombaires

Question 330

Définissez dans vos termes, ce qu’est un stimulus sensoriel.

Answer 330

C’est une forme d’énergie perçue par des récepteurs sensibles à ce stimulus qui provient soit du monde extérieur ou de l’intérieur de l’organisme.

Question 331

Donnez quatre exemples de stimuli sensoriels.

Answer 331

Température (chaleur, froid), toucher, pression, lumière et son (aussi douleur, saveur, odeur, étirement).

Question 332

Nommez et décrivez l’étape initiale de la perception des stimuli sensoriels.

Answer 332

C’est la transduction du stimulus: la forme d’énergie sensorielle est transformée en message électrique.

Question 333

Nommez les trois étapes principales de la transmission de l’information sensorielle vers le SNC suivant l’application du stimulus.

Answer 333

Étape 1 Transduction du stimulus
Étape 2 Génération de potentiels gradués
Étape 3 Génération de potentiels d’action

Question 334

Spécifiez les types de canaux retrouvés sur la membrane réceptrice du stimulus sensoriel et sur l’axone myélinisé.

Answer 334

• Membrane réceptrice :
  canaux ioniques ligand-dépendants, canaux ioniques sensibles à l’étirement ou à la déformation membranaire, canaux ioniques sensibles à la lumière. Tous sont perméables aux Na+ et K+.
• Axone myélinisé :
  canaux sodiques voltage-dépendants.

Question 335

Qu’entend-t-on par codage ?

Answer 335

C’est la conversion des potentiels gradués (potentiels de récepteurs) en potentiels d’action qui véhiculent une information sensorielle jusqu’au SNC.

Question 336

Parmi les neurones illustrés ci-haut, lesquels sont des chémorécepteurs ?

Answer 336

Les récepteurs gustatifs et de l’olfaction

Question 336

Lesquels sont des photorécepteurs ?

Answer 336

Les récepteurs de la vue.

Question 337

Comment nomme-t-on les récepteurs sensibles à la douleur ?

Answer 337

Les nocicepteurs.

Question 338

Vous faites une pression sur votre peau à l’aide de la pointe de votre crayon. Décrivez les événements qui se déroulent durant les trois premières étapes de la transmission du stimulus sensoriel.

Answer 338

La pression est perçue par les récepteurs sensoriels sensibles au toucher. L’énergie mécanique est transformée en potentiels gradués. (La pression a mené à l’ouverture des canaux ioniques sensibles à la déformation membranaire du récepteur). Les potentiels gradués ont atteint le premier nœud de Ranvier et ont stimulé l’ouverture des canaux voltage-dépendants. Ceci a mené à la génération de potentiels d’action.

Question 339

Quelle sera la conséquence d’une augmentation de la pression exercée par la pointe du crayon sur :
-les potentiels gradués ?
-les potentiels d’action ?

Answer 339

-les potentiels gradués ?
Ils auront une plus grande amplitude

-les potentiels d’action ?
Ils auront une fréquence plus élevée.

Question 340

Tous les stimuli sensoriels sont codés de la même manière, c’est-à-dire qu’ils sont transformés en potentiels d’action. Comment le SNC est-il capable de reconnaître un type de stimulus sensoriel par rapport à un autre ?

Answer 340

Chaque type de stimuli est associé à une région spécifique au cortex cérébral qui traite l’information sensorielle.

Question 341

Quelle région du cortex traite l’information des stimuli physiques (température, pression, douleur) ?

Answer 341

Région somatosensitive

Question 342

Nommez les quatre caractéristiques des stimuli sensoriels qui influencent la fréquence des potentiels d’action.

Answer 342

1. Modalité du stimulus
2. Intensité
3. Durée
4. Localisation

Question 343

Quels sont les facteurs déterminant l’amplitude du potentiel de récepteur?

Answer 343

Intensité du stimulus
Vitesse de variation de cette intensité
Sommation temporelle de récepteurs successifs

Question 344

Si on projetait un rayon lumineux dans la région cutanée, y aurait-il une génération de potentiels d’action ? Expliquez.

Answer 344

Non puisque dans cette région il n’y a pas de récepteurs sensibles à la lumière.

Question 345

Quel type de récepteur peut générer des PA suivant une stimulation par un rayon lumineux ?

Answer 345

Les récepteurs de la rétine de l’œil (photorécepteurs).

Question 346

Qu’est-ce qu’un champ récepteur ?

Answer 346

C’est une zone du corps qui est composée de plusieurs récepteurs et qui engendre une activité dans un même neurone sensoriel.

Question 347

Expliquez le fait qu’une augmentation de l’intensité d’un stimulus mène à une augmentation de la fréquence des potentiels d’action.

Answer 347

Plus le stimulus est intense, plus le nombre de récepteurs dans le champ récepteur qui capteront le stimulus sera grand et d’autres récepteurs de neurones similaires avoisinants seront aussi activés par le stimulus (recrutement de récepteurs).

Question 348

À quoi attribuez-vous le phénomène selon lequel la fréquence des potentiels d’action diminue avec le temps, malgré un stimulus sensoriel constant?

Answer 348

Le neurone sensoriel s’adapte au stimulus sensoriel de sorte qu’il devient moins sensible à ce dernier avec le temps.

Question 349

Donnez un exemple de ce phénomène (adaptation: phénomène selon lequel la fréquence des potentiels d’action diminue avec le temps, malgré un stimulus sensoriel constant) que vous vivez au quotidien.

Answer 349

L’odeur ambiante n’est plus perçue après un certain temps.

Les vêtements portés ne sont plus perçus par les récepteurs de la peau. Etc.

Question 350

Le stimulus qui est donné au centre du champ récepteur générera une fréquence plus importante de potentiels d’action. Expliquez.

Answer 350

Au centre, il y a un plus grand nombre de récepteurs sensoriels. La densité des récepteurs dans cette zone (au centre) est plus grande qu’aux extrémités du champ récepteur.

Question 351

Hormis les caractéristiques mêmes du stimulus, quel autre facteur peut influencer la fréquence des potentiels d’action ?

Answer 351

Les fibres descendantes provenant de l’encéphale peuvent aussi moduler l’effet des potentiels d’action en régulant l’activation du récepteur par le stimulus sensoriel directement comme fibre pré-synaptique ou indirectement par l’intermédiaire d’un interneurone. Ces régulations réduisent ainsi l’impact des potentiels d’action (l’action produite est moindre que ce que dictait la fréquence initiale).

Question 352

Aussi, le phénomène d’inhibition latérale participe au fait que le stimulus donné au centre d’un champ récepteur génère une fréquence plus élevée de potentiel d’action.
Décrivez dans vos termes le phénomène d’inhibition latérale ?

Answer 352

C’est un phénomène par lequel l’information sensorielle des neurones en périphérie d’un point de stimulation est inhibée par rapport à l’information véhiculée par les neurones situés au centre de la stimulation. Cet effet est obtenu grâce à des influx inhibiteurs qui parviennent aux neurones périphériques par l’intermédiaire d’interneurones inhibiteurs.

Question 353

Quel est le centre de relais commun à tous les stimuli sensoriels (Sauf les stimuli de l’odorat) ?

Answer 353

Thalamus

Question 354

Quelle est la 3e voie ascendante empruntée par les stimuli sensoriels?

Answer 354

Voie spino-cérébelleuse participant à la proprioception (positionnement (équilibre, cervelet)

Question 355

Au niveau cellulaire, qu’est-ce qui distingue les voies ascendantes spécifique et non spécifique ?

Answer 355

Contrairement aux voies spécifiques, les voies non spécifiques sont activées par des unités sensitives de plusieurs types (Toucher et température, par exemple). Les neurones de 2e ordre intègrent des informations sensitives de modalités différentes

Question 356

Il existe plusieurs types de fibres nerveuses qui acheminent les informations sensorielles vers le cerveau. Lesquels sont associés à la proprioception et au toucher/pression non douloureux?

Answer 356

A alpha (grosses fibres myélinisés): proprioception

A bêta (fines et myélinisées): toucher/pression non douloureux

Question 357

Que détectent les nocicepteurs ?

Answer 357

Les récepteurs sensoriels à la douleur (nocicepteurs) détectent soit des lésions cutanées ou des brûlures ainsi que des substances chimiques libérées par les cellules lésées.

Question 358

Nommez les types de neurotransmetteurs ou neuromodulateurs libérés par ces neurones sensitifs (nocicepteurs).

Answer 358

La substance P et le glutamate en sont quelques-uns.

Question 359

À quel endroit le neurone nocicepteur fait-il synapse avec un neurone de 2ème ordre ?

Answer 359

Du même côté du stimulus, au niveau de la moelle épinière (voie antérolatérale).

Question 360

a) Quel phénomène est illustré ?
C’est un exemple du contrôle central (voies descendantes) sur les voies sensitives ascendantes de la douleur aussi appelée: analgésie par stimulation.

b) Déterminez le type de neurones impliqués dans cette figure en spécifiant le neurotransmetteur libéré.
Type A) : Neurone sensoriel sécrétant de la substance P (ou du glutamate)
Type B) : Interneurone local (de la moelle épinière) sécrétant des opioïdes endogènes
Type C) : Interneurone du tronc cérébral sécrétant des opioïdes endogènes.

c) Où les récepteurs des opioïdes endogènes se trouvent-ils ?
Au niveau de la terminaison nerveuse du neurone sensoriel (synapses axo-axoniques) et au niveau du corps cellulaire du neurone de deuxième ordre qui transmet l’influx nerveux de la douleur.

Answer 360

VOIR IMAGE UA 4 ACTIVITÉ 2 QUESTION 17

Question 361

Nommez les deux sites de régulation de la transmission de la douleur.

Answer 361

Au niveau du neurone pré-synaptique (sensoriel) et du neurone post-synaptique (de deuxième ordre).

Question 362

Lorsque vous étiez petits, on vous disait de frotter « fort, fort, fort » à l’endroit où vous vous étiez fait mal. Quel nom porte cette méthode d’atténuation de la douleur et expliquez son mécanisme d’action.

Answer 362

C’est l’équivalent de la méthode de « stimulation nerveuse électrique transcutanée ».
Il y a une stimulation de fibres afférentes non nociceptives, ce qui atténue le signal de la douleur.

Question 363

La transmission de la douleur débute par la stimulation des nocicepteurs situés sur les neurones sensoriels primaires dont le corps cellulaire est situé dans les ganglions spinaux. L’influx nerveux poursuit sa route à travers un neurone spino-thalmique, puis un neurone thalamo-cortical (vers le cortex somatosensitif). L’information douloureuse est ensuite analysée et traitée dans différentes aires associatives corticales (neurones cortico-corticaux). Il existe différentes fibres nerveuses dont les terminaisons libres sont des nocicepteurs. Que sont-ils?

Answer 363

Fibres nerveuses A-delta
Fibres nerveuses C

Question 364

Comparez les fibres A-delta avec les fibres C quant à leur types de stimuli, présence de gaine de myéline, diamètre, vitesse de conduction, sensation perçue, intensité du stimulus.

Answer 364

Fibres A-delta
Stimuli mécaniques et thermiques
Oui
1 à 5 µm
5 à 40 m/s
Douleur vive, aigue et précise
++ (intensité du stimulus)

Fibres C
Stimuli mécaniques, thermiques et chimiques
Non
0,2 à 1,5 µm
0,5 à 2 m/s
Douleur diffuse, plus sourde
+++ (intensité du stimulus)

Question 364

Comparez les fibres A-delta avec les fibres C quant à leur types de stimuli, présence de gaine de myéline, diamètre, vitesse de conduction, sensation perçue, intensité du stimulus.

Answer 364

Fibres A-delta
Stimuli mécaniques et thermiques
Oui
1 à 5 µm
5 à 40 m/s
Douleur vive, aigue et précise
++ (intensité du stimulus)

Fibres C
Stimuli mécaniques, thermiques et chimiques
Non
0,2 à 1,5 µm
0,5 à 2 m/s
Douleur diffuse, plus sourde
+++ (intensité du stimulus)

Question 365

Les neurones primaires ou de premier ordre (fibres A-delta et C) dont les corps cellulaires sont situés dans les ganglions spinaux. Ils pénètrent dans la moelle épinière au niveau de la corne postérieure. Ils font alors synapse avec un neurone de second ordre. Il existe trois classes de neurones secondaires. Nommez-les.

Answer 365

• Un neurone de projection c’est-à-dire qui relaye directement l’information vers le cerveau ;

• Un interneurone excitateur qui transmet l’information vers un neurone de projection ou d’autres interneurones ou encore un neurone moteur responsable des réflexes ;

• Un interneurone inhibiteur.

Question 366

Nommez les aires motrices du cortex qui sont impliquées dans la régulation du mouvement et de la contraction musculaire et décrivez leur implication dans la fonction motrice.

Answer 366

Aire motrice primaire: elle est impliquée dans l’exécution des mouvements musculaires.

Aire motrice supplémentaire et aire pré-motrice: Elles sont impliquées dans la coordination et la planification de la séquence des mouvements. Elles envoient aussi des influx à l’aire motrice primaire du cortex.

Question 367

Nommez les trois niveaux hiérarchiques de la transmission motrice.

Answer 367

Cortex cérébral
Tronc cérébral
Moelle épinière

Question 368

Dans le tableau suivant, associez les régions du système nerveux central (niveau hiérarchique) à la réponse motrice qu’elles régulent.

1. Structure impliquée dans la réponse réflexe
2. Régule l’activité des interneurones de la moelle épinière impliqués dans le contrôle de la posture.
3. Est impliqué dans le mouvement des muscles oculaires et de la tête
4. Loge les neurones primaires qui stimulent directement les motoneurones de la moelle épinière
5. Loge les motoneurones

Answer 368

1. Moelle épinière
2. Tronc cérébral
3. Tronc cérébral
4. Cortex cérébral
5. Moelle épinière

Question 369

Quelles autres structures du système nerveux régulent la réponse motrice ?

Answer 369

Le cervelet d’une part et le thalamus et les noyaux gris centraux d’autre part.

Question 369

Décrivez l’implication motrice du cervelet, du thalamus et des noyaux gris centraux.

Answer 369

Le cervelet est impliqué dans la précision des mouvements (il compare la commande motrice avec la réponse motrice résultante) et leurs coordinations, alors que les noyaux gris centraux et le thalamus sont plutôt impliqués dans la planification et l’initiation des mouvements.

Question 370

Comparativement aux voies sensitives qui nécessitent au minimum trois neurones pour transmettre l’information au cerveau, combien de neurones (au minimum) sont nécessaires pour conduire l’information motrice vers la périphérie?

Answer 370

Deux

Question 371

Nommez les principales voies motrices.

Answer 371

Voie 1 : Voie corticospinale
Voie 2 : Voie du tronc cérébral

Question 372

Quelles réponses musculaires les voies motrices régulent-elles ?

Answer 372

Voie corticospinale : Mouvement des muscles squelettiques de la périphérie

Voie du tronc cérébral : Contrôle de la posture, de l’équilibre et de la marche.

Question 373

Quelle serait la conséquence de la lésion du cortex moteur droit ? Justifiez votre réponse.

Answer 373

Une perte de mouvement des muscles du côté gauche du corps étant donné la décussation du faisceau cortico-spinal au niveau du tronc cérébral.

Question 374

Définissez dans vos termes ce qu’est un motoneurone.

Answer 374

Fibre nerveuse motrice de deuxième ou de troisième ordre qui part de la moelle épinière et qui fait synapse avec le muscle squelettique, formant alors la jonction neuromusculaire.

Question 375

Quel type de neurotransmetteur les motoneurones libèrent-ils ?

Answer 375

L’acétylcholine

Question 376

Quels types de récepteurs sont stimulés par le neurotransmetteur des motoneurones ?

Où ces récepteurs sont-ils localisés ?

Answer 376

Les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine

Sur la membrane plasmique du muscle.

Question 377

Au niveau de quelles régions du système nerveux central les fibres pré-ganglionnaires parasympathiques et sympathiques émergent-elles ?

Answer 377

1. Parasympathiques: tronc cérébral et région sacrée de la moelle épinière.
2. Sympathiques: régions thoracique et lombaire de la moelle épinière.

Question 378

D’où proviennent les fibres post-ganglionnaires sympathiques qui innervent les muscles et les glandes de la tête et du cou ?

Answer 378

Du ganglion cervical supérieur.

Question 379

Nommez les ganglions collatéraux :

Answer 379

Ganglion coeliaque
Ganglion mésentérique supérieur
Ganglion mésentérique inférieur

Question 380

Comment se différencient les ganglions sympathiques collatéraux par rapport à l’ensemble des ganglions sympathiques ?

Answer 380

Ils sont plus proches des organes qu’ils innervent.

Question 381

Quelle est la particularité structurelle et fonctionnelle de la glande surrénale dans le système sympathique ?

Answer 381

Quant à sa structure, elle ressemble à un ganglion sympathique. Quant à sa fonction, elle se comporte comme une glande endocrine dont la sécrétion est contrôlée par les fibres pré-ganglionnaires. C’est la composante hormonale du système sympathique.

Question 382

Comparez les réponses obtenues suite à l’activation d’une fibre sympathique et de la médullosurrénale.

Answer 382

Fibre post-ganglionnaire sympathique
La stimulation de la fibre post-ganglionnaire produit la libération de noradrénaline à la terminaison nerveuse (muscle lisse, muscle cardiaque ou glande).

Glande surrénale
La stimulation de la médullosurrénale produit la libération d’adrénaline (surtout) dans la circulation sanguine. Le « neurotransmetteur » agit ainsi plus comme une hormone en stimulant son récepteur à distance de son lieu de libération.

Question 383

Identifiez la fibre nerveuse parasympathique la plus longue.

Answer 383

Le nerf vague

Question 384

Hormis les glandes lacrymales, l’œil, et les glandes salivaires, quels autres organes ou glandes sont innervés par le nerf vague.

Answer 384

Glandes olfactives, le cœur, les poumons, l’estomac, le gros intestin et l’intestin grêle et la vessie.

Question 385

Nommez les neurotransmetteurs libérés dans le système nerveux parasympathique, sympathique et au niveau de la glande médullosurrénale.

Answer 385

PARASYMPATHIQUE
Acétylcholine: entre les fibres nerveuses pré-ganglionnaire et post-ganglionnaire parasympathiques; entre la fibre post-ganglionnaire parasympathique et son organe effecteur

SYMPATHIQUE
Acétylcholine: entre les fibres nerveuses pré-ganglionnaire et post-ganglionnaire sympathiques
Noradrénaline: entre la fibre post-ganglionnaire sympathique et son organe effecteur

GLANDE MÉDULLOSURÉNNALE (SYMPATHIQUE)
Acétylcholine: entre la fibres nerveuse pré-ganglionnaire et la glande médullosurrénnale
Adrénaline (surtout) et noradrénaline (dans le sang): entre la glande médullosurrénalle et son organe effecteur

Question 386

Quelle est la longueur générale des fibres pré-ganglionnaires du système nerveux sympathique? Qu’en est-il pour les fibres post-ganglionnaires sympathique?

Answer 386

Courte (pré-ganglionnaire)
Longue (post-ganglionnaire)

Question 387

Quelle est la longueur générale des fibres pré-ganglionnaires du système nerveux parasympathique? Qu’en est-il pour les fibres post-ganglionnaires parasympathique?

Answer 387

Longue (pré-ganglionnaire)
Courte (post-ganglionnaire)

Question 388

Où sont-ils localisés les corps cellulaires de la fibre post-synaptique du système nerveux sympathique?

Answer 388

Ganglions de la chaîne (tronc sympathique)

Question 389

Où sont-ils localisés les corps cellulaires de la fibre post-synaptique du système nerveux parasympathique?

Answer 389

Organes effecteurs
(aussi ganglions ciliaire, ptérygo-palatin, submandibulaire et optique au niveau de la tête et du cou).

Question 390

Quelle est la fonction générale du système nerveux sympathique?

Answer 390

Système d’alerte, réaction de lutte ou de fuite.

Question 391

Quelle est la fonction générale du système nerveux parasympathique?

Answer 391

Système d’état de repos, état d’homéostasie.

Question 392

Donnez des exemples de réponses générées par le système nerveux sympathique?

Answer 392

Augmente la fréquence cardiaque, la pression artérielle, le débit sanguin aux muscles squelettiques, au cœur et à l’encéphale, libération de glucose par le foie et dilatation des pupilles, effet anti-diurétique

Question 393

Donnez des exemples de réponses générées par le système nerveux parasympathique.

Answer 393

Diminution de la fréquence cardiaque, de la pression sanguine, du débit sanguin, augmentation de la digestion, diminution de la libération de glucose, contraction des pupilles, augmentation de la diurèse.

Question 394

En vous référant à la figure 10 (p. 24), que remarquez-vous lorsque vous observez chaque organe ?

Answer 394

Les organes sont généralement innervés par les deux systèmes sympathique et parasympathique (mais il y a des exceptions).

Question 395

Expliquez comment les deux composantes (sympathique et parasympathique) du système nerveux autonome fonctionnent généralement par rapport à un organe innervé.

Answer 395

Lorsque les fibres parasympathiques et sympathiques innervent en concomitance un organe, elles produisent des effets opposés sur ce dernier (muscle ou glande). En conséquence, les deux divisions du système nerveux autonome sont généralement stimulées de façon réciproque, c’est-à-dire que lorsqu’un contingent de fibres est stimulé, l’autre est inhibé.

Question 396

Quel est l’avantage de cette organisation des deux systèmes (sympathique et parasympathique) sur la réponse globale des organes effecteurs ?

Answer 396

Elle permet un contrôle très fin de l’organe effecteur.

Question 397

Est-ce qu’il y a cette même régulation de la réponse des organes effecteurs dans le système nerveux somatique ? Justifiez.

Answer 397

Non, puisque les motoneurones engendrent toujours la même réponse, i.e. la contraction des muscles squelettiques. Or, pour qu’une relaxation se fasse, il doit y avoir une diminution de l’activation des motoneurones (nous y reviendrons à l’UA5).

Question 398

Donnez les caractéristiques suivantes du système nerveux somatique:
a) Types d’organes innervés
b) Type de mouvement (ou action)
c) Organisation générale des fibres à partir de la moelle épinière
d) Types de neurotransmetteurs libérés
e) Types de récepteurs membranaires de l’organe

Answer 398

a) Muscle squelettique
b) Volontaire et involontaire (posture)
c) Une seule fibre neuromotrice
d) Acétylcholine (Ach)
e) Cholinergique de type nicotinique

Question 399

Donnez les caractéristiques suivantes du système nerveux autonome:
a) Types d’organes innervés
b) Type de mouvement (ou action)
c) Organisation générale des fibres à partir de la moelle épinière
d) Types de neurotransmetteurs libérés
e) Types de récepteurs membranaires de l’organe

Answer 399

a) Muscle lisse, muscle cardiaque, glande
b) Involontaire
c) Deux fibres: pré-ganglionnaire et post-ganglionnaire
d) Fibre pré-ganglionnaire: Ach; fibre post-ganglionnaire: Ach, noradrénaline et adrénaline (médullosurrénale)
e) cholinergique nicotinique (ganglion), muscarinique (organe) et adrénergique (alpha et beta aux organes).

Question 400

De nombreux médicaments peuvent modifier la réponse engendrée par les systèmes nerveux sympathique et parasympathique. Sur quels types de récepteurs agissent-ils ?

Answer 400

Les récepteurs de l’acétylcholine (cholinergiques) et de l’adrénaline et noradrénaline (adrénergiques).

Question 401

Relevez la différence entre les récepteurs cholinergiques nicotinique et muscarinique dans leur mécanisme d’action.

Answer 401

Les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine sont des récepteurs de type canal, qui lorsque activés, causent l’entrée importante d’ions Na+, provoquant une dépolarisation membranaire. Les récepteurs muscariniques de l’acétylcholine sont couplés à une protéine G (RCPG) qui stimule une cascade de transduction de signal cellulaire impliquant des seconds messagers qui altèrent le métabolisme de la cellule.

Question 402

Les récepteurs adrénergiques appartiennent à quels types de récepteurs ?

Answer 402

Ce sont des récepteurs couplés aux protéines G.

Question 403

Quel sera l’effet d’un bêta-bloqueur adrénergique sur :
a) La contraction cardiaque ?
b) La lipolyse ?
c) La respiration ?
d) La glycogénolyse et la néoglucogenèse ?

Answer 403

a) Une diminution
b) Une diminution
c) Une diminution de la respiration (contraction des bronches)
d) Une diminution

Question 404

Si vous aviez le choix de proposer un agoniste ou un antagoniste des récepteurs du système nerveux autonome sympathique, lequel suggériez-vous dans les situations suivantes :

a) Asthmatique (contraction des bronches)
b) Insuffisance cardiaque
c) Hypertension artérielle (où la fréquence cardiaque et la contraction vasculaire sont élevées).
Effet cardiaque :
Effet vasculaire :

Answer 404

a) Médicaments proposés: Agoniste bêta 2 - adrénergique (sympathie-mimétique)
Réponse désirée: Dilatation des bronches

b) Médicaments proposés: Agoniste bêta 1 - adrénergique (sympathico-mimétique)
Réponse désirée: Effets ionotrope et chronotrope positifs, augmentation de la contractilité cardiaque

c) Médicaments proposés (effet cardiaque): Antagoniste bêta 1 - adrénergique (sympatholytique)
Réponse désirée: Diminution de la fréquence cardiaque

Médicaments proposés (effet vasculaire): Antagoniste alpha-adrénergique et/ou agoniste bêta 2 - adrénergique
Réponse désirée: dilatation vasculaire

Question 405

identifier et décrire les constituants d’un sarcomère. Dans votre description, définir les termes suivants: filament fin, filament épais, bande A, Ligne Z, zone H, ligne M, sarcomère.

Answer 405

Filaments fins: contiennent la protéine contractile actine

Filaments épais: contiennent la protéine contractile myosine

Sarcomère: c’est l’unité contractile du muscle qui forme la myofibrillle.

Ligne Z: Délimite les sarcomères et point d’ancrage des filaments fins.

Bande A: région du sarcomère qui comprend les filaments d’actine et de myosine.

Zone H: situé au centre de la bande A, correspond à l’espace entre deux filaments fins.

Ligne M: Ligne centrale qui relie les filaments épais.

Question 406

Nommez les deux structures du sarcomère qui sont responsables de la contraction musculaire.

Answer 406

Les filaments d’actine (filaments fins) et les filaments de myosine (filaments épais).

Question 407

Expliquez brièvement comment les sarcomères raccourcissent lors de la contraction.

Answer 407

Les filaments d’actine glissent le long des filaments de myosine suite à la formation et au mouvement des ponts transversaux myosine-actine. Ce mouvement déplace les filaments d’actine attachés aux lignes Z vers le centre du sarcomère, ce qui le raccourcit.

Question 408

Qu’advient-il des zones H ?

Answer 408

Elles diminuent au fur et à mesure que se déroule la contraction. Quand le muscle est complètement contracté, elles disparaissent.

Question 409

Que lie la la tropomyosine et quel est le rapport stœchiométrique de cette interaction ?

Answer 409

La tropomyosine se lie à la troponine C dans un rapport 1:1, soit une molécule de tropomyosine pour une molécule de troponine.

Question 410

Combien de sites de fixation la troponine C présente-elle ? Spécifiez.

Answer 410

Trois. La troponine C se lie à la fois à l’actine et à la tropomyosine en plus du calcium.

Question 411

Quel est le rôle de la troponine C ?

Answer 411

La troponine C régule l’accès aux sites de fixation de la myosine sur les sept molécules d’actine au contact de la tropomyosine.

Question 412

La figure 2 montre-t-elle une fibre musculaire en état de relaxation ou de contraction ? Expliquez.

Answer 412

La fibre est en état de relaxation puisque le calcium est absent. En absence de calcium, il n’y a pas d’action de la troponine C sur la tropomyosine qui masque alors les sites de fixation de l’actine à la myosine (ponts transversaux).

Question 413

Décrivez les événements qui se déroulent une fois que le calcium se lie à la troponine.

Answer 413

Le calcium qui se lie à la troponine modifie la forme de celle-ci qui, par l’intermédiaire de sa fixation sur la tropomyosine, retire cette dernière du site de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine. Ainsi, les sites de fixation de la myosine sont découverts et permettent les interactions entre les ponts transversaux et le filament d’actine.

Question 414

Décrivez les évènements qui se déroulent lors des différentes étapes du cycle des ponts transversaux. Indiquer également ce qu’il advient des molécules d’ADP, de Pi et d’ATP à chacune des étapes de la contraction.

Answer 414

1. L’arrivée du calcium démasque les sites de fixation des ponts transversaux sur l’actine (déplacement de la tropomyosine suite à la fixation du calcium sur la troponine C). Ceci permet la liaison des ponts transversaux à l’actine. L’ADP et le phosphate inorganique (Pi) sont toujours fixés aux têtes de myosine (les ponts transversaux sont dans un état activé).
2. La fixation de la myosine activée sur l’actine déclenche la libération de la conformation sous tension des ponts transversaux, ce qui engendre leur déplacement et la libération de l’ADP et du Pi. L’inclinaison des têtes de myosine produit le raccourcissement des sarcomères. Lors de l’inclinaison des têtes de myosine, les molécules d’ADP et de Pi sont expulsées.
3. L’ATP se fixe sur la myosine, ce qui détache les ponts transversaux.
4. L’ATP est hydrolysée en ADP et Pi. Ceci cause le redressement des têtes de myosine (ponts transversaux). La myosine retourne à un état activé.

Question 415

Nommez deux fonctions de l’ATP durant la contraction

Answer 415

Son hydrolyse fournit l’énergie nécessaire au mouvement des têtes de myosine
Sa fixation à la myosine rompt le lien formé entre l’actine et la myosine. Elle sert à la modification allostérique de la tête de myosine permettant à celle-ci de se détacher de l’actine.

Question 416

Quel est le rôle joué par le calcium ?

Answer 416

Sa fixation sur la troponine démasque les sites de liaison des ponts transversaux sur l’actine. Permet donc d’initier la contraction.

Question 417

Parmi les 4 étapes, laquelle représente l’étape du cycle retrouvée lors de la rigidité musculaire observée en post-mortem ? Expliquez.

Answer 417

Étape 3. L’absence d’ATP empêche le détachement des têtes de myosine.

Question 418

À quelle partie du système nerveux les cellules qui contrôlent la contraction des muscles squelettiques appartiennent-elles ?

Answer 418

Cellule du système nerveux périphérique somatique.

Question 419

Quel nom donne-t-on aux cellules du SNP somatique contrôlant la contraction des muscles squelettiques?

Answer 419

Motoneurone

Question 420

Que comprend une unité motrice ?

Answer 420

Un motoneurone et plusieurs fibres musculaires.

Question 421

Quel est le neurotransmetteur libéré par les motoneurones ?

Answer 421

Acétylcholine

Question 422

De quels types de récepteurs la membrane de la plaque motrice est-elle formée ?

Answer 422

Récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine

Question 423

Quelle est la conséquence de l’activation des récepteurs nicotiniques de la membrane de la plaque motrice ?

Answer 423

Une entrée d’ions Na+, production d’un potentiel de plaque motrice et déclenchement d’un potentiel d’action.

Question 424

Qu’est-ce qu’un PPM (potentiel de plaque motrice) ? Décrivez sa fonction.

Answer 424

Un PPM est un potentiel gradué à la jonction neuromusculaire. Le PPM est analogue à un PPSE (potentiel post-synaptique excitateur) des synapses neurone-neurone. Il produit un courant local normalement plus que suffisant pour dépolariser au seuil la membrane plasmique musculaire adjacente et déclencher un potentiel d’action dans le muscle.

Question 425

Relevez deux différences notables entre les potentiels post-synaptiques des synapses neuro-neuronales et les PPM neuromusculaires.

Answer 425

Potentiels post-synaptiques
1. Il faut plusieurs PPSE pour déclencher un potentiel d’action
2. Ils peuvent être soit excitateurs (PPSE) ou inhibiteurs (PPSI)

PPM (potentiels de plaque motrice)
1. Il ne faut qu’un PPM pour déclencher un P.A.
2. Ils sont toujours excitateurs.

Question 426

Expliquez pourquoi un seul PPM suffit à déclencher un potentiel d’action à la jonction neuromusculaire.

Answer 426

Le neurotransmetteur libéré agit sur une plus grande surface membranaire, se fixant sur un nombre de récepteurs plus important et ouvrant un plus grand nombre de canaux ioniques.

Question 427

Décrivez à partir de l’illustration ci-dessous, les événements qui se déroulent à la jonction neuromusculaire lorsque le motoneurone est activé.

Answer 427

1. Arrivée d’un potentiel d’action du motoneurone
2. Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
3. Libération d’acétylcholine dans l’espace synaptique
4. Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5. Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
6. Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7. Propagation du potentiel d’action
8. Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).

Question 428

Différents agents (maladies ou médicaments) peuvent réguler la réponse motrice au niveau de la jonction neuromusculaire. Complétez le tableau suivant en nommant leur site d’action, leur effet sur la jonction neuromusculaire et leur effet sur le PPM.

Answer 428

Toxine botulique
Protéine d’arrimage des vésicules cholinergiques
Bloque la libération d’acétylcholine Diminution

Gaz neurologiques Acétylcholinestérase
Inhibe la dégradation de l’acétylcholine
Augmentation

Curare
Récepteurs nicotiniques
Occupe les récepteurs et les maintiennent fermés (empêche l’Ach d’agir)
Diminution

Question 429

Qu’est-ce que le couplage excitation-contraction ?

Answer 429

C’est la séquence d’événements par lesquels un potentiel d’action de la membrane plasmique d’une fibre musculaire aboutit à la formation de ponts actine-myosine et à la contraction musculaire.

Question 430

Il y a un délai entre le potentiel d’action et la contraction musculaire. À quoi attribuez-vous ce phénomène ?

Answer 430

Le potentiel d’action mène à la sortie de calcium qui est emmagasiné dans le réticulum sarcoplasmique. Une fois dans le cytosol, le calcium se lie à la troponine qui engendre le cycle de la contraction.

Question 431

Parmi les composantes du réticulum sarcoplasmique, laquelle renferme le calcium?

Answer 431

La citerne terminale du réticule sarcoplasmique

Question 432

Nommez les structures membranaires responsables du couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule (constituants en bleu et en vert fléchés).

Answer 432

Protéine transmembranaire bleue: protéine de pontage présente sur la membrane du tubule T sensible au voltage (appelé récepteur à la dihydropyridine (DHP)).
Protéine transmembranaire en vert: récepteur à la ryanodine, protéine de pontage présente sur la membrane du réticulum sarcoplasmique qui forme le canal calcique.

Question 433

Décrivez le mécanisme de ce couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule..

Answer 433

Au cours du potentiel d’action, le récepteur à la DHP change de conformation, ce qui provoque l’ouverture du canal à la ryanodine dans la membrane du réticulum sarcoplasmique. Ceci provoque la libération de calcium dans le cytosol.

Question 433

Décrivez le mécanisme de ce couplage entre le potentiel d’action et la libération de calcium dans la cellule..

Answer 433

Au cours du potentiel d’action, le récepteur à la DHP change de conformation, ce qui provoque l’ouverture du canal à la ryanodine dans la membrane du réticulum sarcoplasmique. Ceci provoque la libération de calcium dans le cytosol.

Question 434

Quel autre nom donne-t-on à la protéine membranaire du tubule T ? Expliquez.

Answer 434

Récepteur à la dihydropyridine car cette protéine lie une classe de médicaments appelés dihydropyridines (aussi appelé antagoniste du calcium).

Question 435

Décrivez les étapes de la contraction musculaire correspondant aux numéros disposés sur le schéma suivant.

Answer 435

1. Arrivée du potentiel d’action musculaire dans le tubule T
2. Libération de calcium dans le cytoplasme
3. Liaison du calcium sur la troponine, ce qui lève le blocage exercé par la tropomyosine
4. Déplacement des ponts transversaux
5. Recapture du calcium par le réticulum sarcoplasmique
6. L’élimination du calcium de la troponine restaure l’effet bloquant de la tropomyosine

Question 436

À quel moment le muscle cesse de se contracter ?

Answer 436

Lorsque le calcium est re-capté dans le réticulum sarcoplasmique.

Question 437

Nommez la structure membranaire qui est responsable de la relaxation musculaire ? Identifiez-la sur la figure 10.

Answer 437

La pompe Ca2+-ATPase (Structure en rouge sur la membrane du réticulum sarcoplasmique).

Question 438

Quelle est la conséquence d’une diminution de calcium cytosolique sur l’organisation des filaments d’actine ?

Answer 438

L’élimination du calcium de la troponine permet à la tropomyosine de masquer à nouveau les sites de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine.

Question 439

Il existe 3 sources de production de l’ATP au cours de la contraction musculaire. Identifiez-les.

Answer 439

1. Voie de la créatine phosphate
2. Voie de la phosphorylation oxydative
3. Voies de la glycolyse

Question 439

Il existe 3 sources de production de l’ATP au cours de la contraction musculaire. Identifiez-les.

Answer 439

1. Voie de la créatine phosphate
2. Voie de la phosphorylation oxydative
3. Voies de la glycolyse

Question 440

Identifiez les composantes associées à ces voies métaboliques et précisez leurs rôles respectifs:

Answer 440

A. Créatine phosphate, permet le transfert d’un phosphate pour produire rapidement de l’ATP (phase initiale de l’exercice).
B. Glucose sanguin, sert de carburant lors de la première phase (30 minutes suivants le catabolisme du glycogène, exercice modéré) de la phosphorylation oxydative.
C. Oxygène, nécessaire à la phosphorylation oxydative et la glycolyse aérobie.
D. Acides gras, sert de carburant lors de la phosphorylation oxydative (exercice léger).
E. Acides aminés, sert de carburant à la phosphorylation oxydative lors d’un exercice intense et prolongé.
F. Protéines, sont dégradées en acides aminés pour entrer dans le cycle de Kreb pour alimenter la phosphorylation oxydative.

Question 441

Comparez les différentes fibres musculaires squelettiques.

Answer 441

Fibres oxydatives lentes
Source primaire d’ATP: Phosphorylation oxydative
Activité enzymatique glycolique: Faible
Mitochondries: Nombreuses
Contenu en glycogène: Faible
Apparition de la fatigue: Lente

Fibres oxydatives rapides
Source primaire d’ATP: Phosphorylation oxydative
Activité enzymatique glycolique: Intermédiaire
Mitochondries: Nombreuses
Contenu en glycogène: Intermédiaire
Apparition de la fatigue: Intermédiaire

Fibres glycolytiques rapides
Source primaire d’ATP: Glycolyse
Activité enzymatique glycolytique: Élevée
Mitochondrie: Rares
Contenu en glycogène: Élevée
Apparition de la fatigue: Rapide

Question 442

identifiez les deux systèmes sensoriels qui contrôlent l’activité musculaire et décrivez leur fonction respective.

Answer 442

A) Fuseau musculaire: contrôle la longueur du muscle
B) Organe tendineux de Golgi: régule la tension musculaire

Question 443

Lors du mouvement de flexion du biceps, quel organe de surveillance de l’état du muscle produira le plus de potentiel d’action ?

Answer 443

L’organe tendineux de Golgi

Question 444

Dans laquelle des situations (extension ou flexion) le biceps est-il le muscle antagoniste ?

Answer 444

Lors de l’extension

Question 444

Dans laquelle des situations (extension ou flexion) le biceps est-il le muscle antagoniste ?

Answer 444

Lors de l’extension

Question 445

Quels sont les stimulus d’activation des fuseau musculaires (libres intrafusales) et l’organe tendineux de Golgi? Que préviennent-ils?

Answer 445

Fuseau musculaire (fibre intrafusale)
Stimulus d’activation: Étirement
Prévient contre les déchirures musculaires

Organe tendineux de Golgi
Stimulus d’activation: Contraction
Prévient contre la fatigue musculaire

Question 446

Quel rôle jouent les interneurones dans la régulation locale du mouvement ?

Answer 446

Ils jouent un rôle essentiel pour déterminer quels seront les muscles activés et quand ils le seront.

Question 447

À quel endroit les interneurones font-ils synapse avec le motoneurone ? (Soyez le plus précis possible)

Answer 447

Au niveau de la corne ventrale de la moelle épinière.

Question 448

Quel type d’énergie sensorielle les récepteurs cutanés transforment-ils en message électrique?

Answer 448

Thermique, mécanique (toucher et pression) et chimique

Question 449

Associez le nom du récepteur cutané avec le type d’énergie sensorielle correspondant.

Answer 449

1) Température (thermoception): canaux cationiques non spécifiques

2) Énergie mécanique (mécanoception):
- Corpuscule de Pacini
- Corpuscule de Meissner
- Corpuscule de Merkle
- Corpuscule de Ruffini

3) Douleur (nociception): Noricepteurs (terminaisons nerveuses libres)

Question 450

L’adaptation aux stimuli fait appel à quelle caractéristique du stimulus ?

Answer 450

La durée du stimulus

Question 451

Qu’entend-on par adaptation rapide au stimulus tactile ?

Answer 451

Ce type de récepteur ne décharge qu’aux modifications de stimulus. Ex. décharges rapides en début de stimulus et par la suite aucune décharge même si le stimulus continue.

Question 452

Précisez la modalité du stimulus et l’adaptation (lente/rapide) des corpuscules au stimulus tactile.

Answer 452

Merkle: Toucher et pression; lente
Meissner: Toucher léger; rapide
Pacini: Pression profonde; rapide
Ruffini: Pression, étirement cutané; lente

Question 453

Énoncez l’organisation générale de l’ensemble des mécanorécepteurs cutanés.

Answer 453

Les terminaisons nerveuses des fibres sensitives tactiles sont encapsulées dans un réseau de fibres de collagène.

Question 454

Décrivez le mécanisme d’activation cellulaire des récepteurs mécaniques tactiles.

Answer 454

La déformation des fibres de collagène en réponse à un stimulus tactile transmet le changement de tension aux terminaisons nerveuses des fibres sensitives du toucher en causant une ouverture des canaux ioniques.

Question 455

Définissez ce qu’est une unité sensorielle :

Answer 455

C’est un neurone afférent unique avec toutes ses terminaisons réceptrices.

Question 456

Qu’est-ce qu’un champ récepteur ?

Answer 456

Une partie du corps qui, lorsqu’elle est stimulée, engendre une activité dans un neurone afférent.

Question 457

En guise de rappel, dites quels types de stimuli activent les nocicepteurs ?

Answer 457

Les lésions cutanées et les brûlures.

Question 458

Décrivez le mécanisme de transduction de l’information sensorielle de la douleur.

Answer 458

Soit il y a une déformation mécanique de la membrane des nocicepteurs, soit ils répondent à une chaleur intense ou soit ils lient des substances chimiques (comme les substances libérées au site de lésion ou de la brûlure lors d’un processus inflammatoire).

Question 459

Définissez les termes suivants :
a) Hyperalgésie :
b) Analgésie :

Answer 459

a) Hyperalgésie :
Augmentation de la sensibilité au stimulus douloureux

b) Analgésie :
Suppression sélective de la douleur sans altération de la conscience ou d’autres sensations.

Question 460

Nommez des neurotransmetteurs qui sont libérés par les fibres afférentes sensibles à la douleur.

Answer 460

La substance P
Le glutamate

Question 461

Quelles sont les structures qui modifient la forme du cristallin?

Answer 461

Muscle ciliaire et ligament suspenseur du cristallin.

Question 462

Nommez les fonctions de l’humeur vitrée :
Elle transmet la lumière.
Elle soutient la face postérieure du cristallin et presse la partie nerveuse de la rétine contre sa partie pigmentaire.
Elle contribue à la pression intra oculaire.

Answer 462

Elle transmet la lumière.
Elle soutient la face postérieure du cristallin et presse la partie nerveuse de la rétine contre sa partie pigmentaire.
Elle contribue à la pression intra oculaire.