Pediatria Flashcards
Osteosarcoma
🔹 neoplasia maligna de alto grado primaria de hueso
🔹 forma hueso inmaduro
🔹jóvenes y hombres
El osteosarcoma se relaciona
🔹Li fraumeni y Thompson en niños
🔹Paget en adultos
🔹 mutación P 53 hasta 50%
Epidemiologia osteosarcoma
Jóvenes 10-25 años (16 años)
2️⃣ pico final de la edad adulta
🔹 supervivencia 60-80% a los 5 años
🔹tumor con línea celular diploide mejor pronostico
🔹 8 lugar en Mexico
Predilección del osteosarcoma
1️⃣Fémur distal y tibia proximal 57%
2️⃣ húmero proximal 11%
🔺Produce hueso osteoide
Como se presenta el osteosarcoma
Destruccion de hueso medular que progresa a hueso cortical (imagen en sol naciente rx)
Clínica osteosarcoma
🔹dolor en 100% casos
(No cede al tx analgesico ) noche
🔹 tumefacción
🔹metástasis a pulmón
Diagnóstico de osteosarcoma
🔺rx simple AP y Lateral
-inicial y óptimo
-piel de cebolla: áreas radiopacas y radio lucidas con formación de hueso nuevo y levantamiento del peeiostii
-rayos de sol formaxiok del triángulo de codman
🔺 DHL y FA
-marcador pronosticó
🔺Biopsia
- definitivo (cielo abierto)
🔺Gamma grafía ósea
-estudio con mayor sensibilidad para detección de afecciones multicentrocas y metástasis saltatorias
Tx de osteosarcoma
🔹resección cx
-márgenes amplios asociados a quimioterapia preoperwtoria y post
Supervivencia a los 5 años del 75%
Mecanismos inductores de osteosarcoma
🔹radiación ionizante
🔹retrovirus v-Scr
🔹poliomavirus
🔹virus 40 simiano
Osteosarcoma se divide
Osteoblastico
Condroblastico
Fibroblastico
Telangiectasico
Sarcoma de ewing
Tumor indiferenciado de cel pequeñas
Niños adolescentes y adultos
Epidemiologia de sarcoma de edwing
🔹Incidencia 15 años
🔹 traslocación 11 y 22
El sarcoma de edwing afecta principalmente
Diáfisis
1️⃣ esqueleto axial 54% (pelvis)
2️⃣ esqueleto apéndicular 45% (fémur)
Anatomía patológica de sarcoma de Edwiing
Osteolisis y reacción periostica
(Imagen en capas de cebolla rx)
Clínica de sarcoma de ewing
Dolor (aumenta con el ejercicio)
Tumefacción
Manifestaciones sistémicas
(Diferencial de osteosarcoma)
Dx de sarcoma de edwing
🔺 rx AP y lateral
🔺DHL y FA
🔺 RM y Gamagrama óseo Tc99
-valorar tumor
🔺rx y tac (mets)
🔺biopsia + molecular por Fish o PCR
Definitivo
Retinoblastoma
Tumor intraocular maligno de origen neuroectodermo afecta uno o ambos ojos
Etiología de retinoblastoma
🔹 herencia autosomica dominante
🔹 producto de cada embarazo tiene un 50% de desarrollar la Enfer si el padre tiene afección bilateral
🔹 Alt Gen 13q14
Epidemiologia retinoblastoma
-nacimiento y los 6 años
-leucocoria síntoma más frecuente
-supervivencia del 95%
Clínica de retinoblastoma
Leucocoria
Estrabismo
Opacidad córneal
Dx de retinoblastoma
1️⃣ búsqueda de reflejo rojo bruckner
Y referir
Dx una ves referido de retinoblastoma
1️⃣ fondo de ojo y clasificar
2️⃣ realizar:
-BH
-EGO
-TAC de craneo y orbitas o RM
-USG ocular
⏺️ enfermedad confirmada
-aspirado de médula ósea y punción lumbar extensión
Dx de retinoblastoma se establece mediante
🔺 Oftalmoscopia indirecta
🔺 fotografía de campo alto
🔺 USG modo A/B tridimensional (depósitos de calcio)
🔺 TC
Permite evaluar la extensión ocular
🔺 RMN tumores < 1 mm
🚫 biopsia por aspiración con aguja fina
Tx qx retinoblastoma unilateral unifocal
Enucleaciom tx más seguro