Pediatria Flashcards

1
Q

Tto Toxoplasmosis fetal

A

Sulfadiazina + Pirimetamida + Ácido folico
Se comprometimiento del SNC: Prednisona x 4 semanas

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2
Q

Tto riesgo de infección fetal con toxoplasmosis

A

Ispiramicina

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3
Q

Tto sífilis congênita

A

Benzilpenicilina cristalina x 10 dias

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4
Q

Triada toxoplasmosis congénita

A

Coriorretinite + Hidrocefalia + Calcificaciones cerebrales

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5
Q

Citomegalovírus principal signo

A

Calcificaciones periventriculares
Además: petequias/ trombocitopenia, hepatoesplenomegalia, microcefalia

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6
Q

Tto Citomegalovirus

A

Ganciclovir: EV 6 semanas - grave
Vanganciclovir: Oral 6 meses - estable

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7
Q

Hipoglicemia neonatal diagnóstico y tratamiento

A

Asintomático con Gluc < 25 o sintomático: Dextrosa al 10% 200mg/kg pasar a 5 mg/kg/min

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8
Q

Peso al nacimiento

A

Extremo bajo peso: <1000 y
Muy bajo peso: 1000 -1499
Bajo peso: 1500 - 2499
Peso normal: 2500 - 3999
Macrossomia: >/= 4000 g

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9
Q

Triaje neonatal enfermedades

A

Anemia FAlciforme
FEnilcetonuria
FIbrosis cística
HIpotireoidismo congênito
HIperplasia adrenal congênita
Deficiência de BIotinidasa

Nuevas desde 2020: Toxoplasmosis congénita, Hemoglobinopatias, Hiperfenilalaninemias

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10
Q

Hiperplasia adrenal congênita: Falta de aldosterona que produce

A

Hiponatremia, hipovolemia, hipercalemia y acidosis metabólica

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11
Q

Hiperplasia adrenal congênita: déficit de cortisol que produce

A

Hipotensión y shock, hipoglicemia, mala respuesta vascular a catecolaminas

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12
Q

Dx hiperplasia adrenal congénita

A

Triagem com: 21 hidroxilasa deficiente por 17OH progesterona hormona dosada

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13
Q

Vitaminas liposolubles

A

A, D, E, K

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14
Q

Tríada clásica de tuberculosis en niños

A

Tos crónica - Reducción de apetito - Pérdida de peso

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15
Q

Fases clínicas coqueluche

A

Catarral: 1-2 semanas
Paroxística: 2-4 semanas
Convalescencia: 2-6 semanas

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16
Q

Vacunas de agentes vivos (5)

A

BCG, Rotavírus, Via oral Poliomielitis, Sarampión-Parotiditis-Rubeola-Varicela, Fiebre amarilla

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17
Q

Estado de mal epiléptico

A

Crisis >30 min o reentrantes sin recuperación de la consciencia

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18
Q

Convulsión simple o típica

A

Generalizada tónico clónica
Breve <15 min
No se repite en 24 h
Recuperación espontánea y completa

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19
Q

Convulsión completa o atípica

A

Focal
Prolongada >15 min
Recurrente en <24 h
Pós-ictal con déficit o somnolencia

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20
Q

Tríada de la intoxicación por opioides

A

Depresión respiratoria + reeducación del nivel de consciencia + Miosis

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21
Q

Escabiosis QC y tto

A

Prurito intenso, eritema, costras
Permetrina loción al 5%

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22
Q

Pediculosis (Piojo) qc y tto

A

Prurito intenso en el cuero cabelludo, liendras
Tto: remoción mecánica de las liendras y Permetrina al 1% y aplicar en el cabello, repetir en 14 dias

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23
Q

Prueba del lazo en dengue

A

-Dibujo Cuadrado de 2.5x2.5 en antebrazo
-Calculo la media de la presión arterial
-Insuflo el manguito hasta esa media por 3 min en niños y 5 min en adultos
-Cuento las petequias: 20 adultos y 10 en niños

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24
Q

Cuadro clínico de Zika (triada)

A

Fiebre intermitente, exantema pruriginoso e hiperemia conjuntival

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25
Patologías de la Tetralogía de Fallot
1. Estenosis pulmonar 2. Comunicación interventricular 3. Dextroposicion de la aorta 4. Hipertrofia del ventrículo derecho
26
Alimentos con gluten
Trigo, centeno y cebada
27
Padrón oro para Dx de enfermedad celíaca
Biopsia de duodeno
28
Repercusiones fetales de rubéola
Microftalmia, cardiomiopatía, alteraciones auditivas, retardo mental
29
Dosis profiláctica de hierro para anemia
RNTEG a partir de 6 meses: 1 mg/kg/dia RNT con factores de riesgo a partir de 3 meses: 1 mg/kg/dia Bajo peso al 1 mês: 2 mg/kg/dia Muy bajo peso al 1 mês: 3 mg/kg/dia Extremo bajo peso al 1 mês: 4 mg/kg/dia
30
Dosis de profilaxia de vitamina D
< 1 año: 400 UI/dia > 1 año: 600 UI/dia Grupos de riesgo: 600-1800 UI/día
31
Alteraciones en sangre en Sd de lisis tumoral
Hipercalemia (>6), hiperfosfatemia (>6,5), hiperuricemia (>8), hipocalcemia (<7)
32
Tiempo de almacenamiento de la leche materna y como calentar
Ambiente: hasta 12 horas Congelada: 15 dias Calentar a baño María con el fuego apagado
33
Síndrome del bebé sacudido tríada
Hemorragia retiniana bilateral Encefalopatía Hemorragia subdural
34
Enfermedades investigadas en “ test do pezinho”
Fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, hiperplasia adrenal congénita, enfermedad falciforme, fibrosis quística, deficiencia de biotinidase, toxoplasmosis congénita.
35
Ictericia fisiológica: aparicion, pico de aparición, valores y duración en RNT
Aparición: 2-3 día. Pico: 3-4 día. Valores: hasta 12 mg/dl. Dura Max 7 días.
36
Ictericia fisiológica en RNPT: pico, resolución, valores
Pico: 5 día. Resolución: 14 días. Valores: más elevados.
37
A que se denomina ictericia prolongada
Presencia de ictericia durante >8 días: RNT. >14 dias: RNPT
38
Que solicitar en todo bebé con ictericia por >14 días?
Bilirrubina total y fracciones
39
Recién nacido con ictericia y galactosemia manifestaciones
Ictericia colestasica, catarata, inapetencia, ascitis/cirrosis, hepato/esplenomegalia.——> insuficiência hepática e óbito, sépsis por E coli
40
Cuando realizar exanguineotransfusion en bebe ictérico
Enfermedad hemolítica grave por incompatibilidad Rh Señales de encefalopatía bilirrubinica aguda o falla de la fototerapia
41
Principales síntomas de glaucoma congénito
Diámetro pupilar aumentado, epífora y ausencia de reflejo rojo.
42
Orden de medicamentos usados para crisis convulsiva en niños
1. Diazepam/ Midazolam (hasta 2 dosis), 3. Fenitoína, 4. Fenobarbital/Valproato de sodio En lactantes segundo paso con Fenobarbital
43
Sd de carpenter: cuadro clínico y etiología
Etiología: alteración gen RAB23 QC: craneosinostosis, discapacidad intelectual, braquidactilia, polidactilia, talla baja, cardiopatia congênita. Obesidad, hérnia umbilical
44
Sd de turner : etiologia y cuadro clínico
Etiología: ausencia de un cromosoma X CQ: baja estatura, cuello corto y alado, implantación baja de orejas, manos y pies inflamados, infertilidad.
45
Sd de Noonan: etiologia y QC
Etiologia: defectos congénitos en varios genes QC: anormalidad de varias partes del cuerpo al nacimiento, retardo en la pubertad, orejas de baja implantación, baja estatura, pene pequeño, no descenso de testiculos.
46
Síndrome de la rubéola congénita (4 alteraciones)
Microftalmia, cardiomiopatia, alteraciones auditivas, retardo mental
47
Vitaminas del complejo B
B1: Tiamina B2: Riboflavina B3: Niacina B6: Piridoxina B7: Biotina B9: Folato B12: Cobalamina
48
Laringitis aguda o crup: etiologia, QC y tto
Virias parainfluenza 1. < 2 años. Tos perruna o metálica, estridor inspiratorio, disnea nocturna, cuadro catarral 2-3 días. Dexametasona + nebulizacion con Adrenalina
49
Reanimación para bebés mayores de 34 SG
1. Calentar y apertura de vía aérea 2. Si apnea, resp irregular fc <100 : ventilación con presión positiva O2 21% por 30 sg y evaluar 3. Sin respuesta: intubar y ventilar por 30 sg 4. Se Pulsó <60: Masaje cardiaco por 60 sg 3 comp 1 vent 5. Si FC <60: adrenalina
50
Vacunas al nacimiento
BCG y Hepatitis B
51
Vacunas a los 2 meses
Poliomielitis 1,2,3; Rotavirus, Pentavalente ( DTP, HiB, HB), Pneumococica 10-valente
52
Vacunas a los 3 meses
Meningococica C
53
Vacunas a los 4 meses
Poliomielitis 1,2,3; Rotavirus, Pentavalente, Pneumococica
54
Vacunas a los 5 meses
Meningococica C
55
Vacunas a los 6 meses
Poliomielitis 1,2,3; Pentavalente
56
Vacuna a los 9 meses
Fiebre amarilla
57
Vacunas a los 12 meses
Pneumococica 10-valente, Meningococica C, Sarampo, Cacumba e Rubéola (SRP)
58
Vacunas a los 15 meses
Poliomielitis oral 1 y 3, SRC, Varicela, Hepatitis A, DPT
59
Vacunas a los 4 años
Poliomielitis 1 y 3, Fiebre amarilla, DTP, Varicela
60
Vacunas a partir de los 7 años
Difteria y tétanos (DT)
61
Vacunas a los 9 (mujeres) y 14 (hombres) años
Papilomavirus humano (HPV)
62
Enfermedad de Kawasaki: criterios diagnósticos
1. Fiebre persistente por lo menos 5 días 2. Eritema y fisura de los labios, lengua en fresa 3. Hiperemia conjunctival bilateral sin exudado. 4. Eritema palmo plantar y/o edema enfriado en manos y pies en la fase aguda Y descamación periungueal en la fase subaguda 5. Exantema polimorfo, como rash maculopapular, eritema multiforme o escarlatiniforme (en tronco) 6. Linfonodo cervical >/= 1,5 cm, unilateral
63
Síntomas y signos de persistencia del canal arterial
Soplo en maquinaria, segunda bulla hiperfonética, estallidos múltiples. Pulsos periféricos amplios, taquicardia y taquipneia.