PCR Flashcards

1
Q

Ablauf von PCR

A
  1. Denaturierung der DNA
  2. Anlagerung der Primer
  3. Synthese des DNA-Doppelstranges
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Q

Denaturierung der DNA

A

Wasserstoffbrücken zwischen dem Doppelstrang werden durch Temperatur (90Grad) getrennt.

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3
Q

Anlagerung der Primer

A

Temperatur wird auf 50 Grad abgesenkt. künstlich erzeugte Primer können an einzelsträngigen DNA-Abschnitten binden.

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4
Q

Synthese des DNA-Doppelstranges

A

Temperatur wird auf 70 Grad erhöht. Die Taq-Polymerase (Hitzebeständige Polymerase aus heißen Quellen) beginnt mit der Synthese des komplementären DNA-Stranges. Am 3´Ende des Primers werden freie Nukleotide angelagert.

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