Paveldimumas Flashcards
50% baltymo, kurį pagamina dominantinis alelis, užtenka dominantinio požymio pasireiškimui heterozigotose.
Tiriant vieno požymio paveldimumą F2 kartoje matomas fenotipinis santykis : 3/1
Tiriant dviejų požymių paveldimumą F2 kartoje matomas fenotipinis santykis : 9/3/3/1
Paprastas Mendelinis paveldėjimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Fenotipiškai požymis nepasireiškia, nors individas ir turi jam būdingą alelį. Aplinkos poveikis ar mutantiniai genai turi įtakos kito geno ekspresijai
Nevisiškas penetantriškumas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
50% baltymo, pagaminamo dominantinio alelio nepakanka tokiam pačiam pžymiui sukurti kaio esant 100% baltymo. Heterozigotose atsiranda papildomas tarpinis fenotipas. Neįmanoma nustatyti genotipo.
Nevisiškas dominavimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Heterozigotai turi pranašumą prieš homozigotas. Pvz.: pjautuvinė anemija. HbsHba nesergantys, bet ir atsparūs maliarijai.
Heterozigotinis paveldėjimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Heterozigotai ekspresuoja abu alelius vienodai, nėra tarpinio fenotipo. Kodominuojantys aleliai koduoja baltymus, kurių funkcija šiek tiek skiriasi ir kiekvienas alelis turi įtakos fenotipui. Pvz.: Kraujo grupės (AB /4).
Kodominavimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Genas yra X chromosomoje. Paveldėjimo tipą galima tirti reciprokinio kryžminimo būdu.
Su X chromosoma sukibęs paveldėjimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Genai iš tėvų visada perduodami sūnums.
Su Y chromosoma sukibęs paveldėjimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Paveldėjima skaip autosomose, tačiau genas lokalizuojas lytinėse chromosomose. X ir Y turi homologinius regionus, kurie būtini taisyklingam susiporavimui.
Psiaudoautosomiinis paveldėjimas
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Fenotipas priklauso nuo lyties. Kai kurie aleliai yra dminuojantys vienos lyties organzime, o kitos lyties - recesyviniai. T.y. lytiniai hormonai reguliuoja genų ekspresiją. pvz.: nuplikimas vyrams susijęs su testosteronu.
Lyties veikiami požymiai
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Fenotipas pasireiškia tik vienai iš lyčių (pvz.: sėklidės pas vyrus, kiaušidės pas moteris).
Lyties ribojami požymiai
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Funkcijos praradimas mutacijos išgyvenimui būtinuose genuose. Pvz.: Mauksų katės - jei abu aleliai recesyvūs - katė miršta.
Letalios mutacijos
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Daugybinis vieno geno efektas fenotipui. Pvz.: cistinė fibrozė - sutrinka ne tik kvėpavimas, bet ir kiti fenotipiniai požymiai.
Vienas genas lemia kelis požymius.
Pleiotropija
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Sugrąžinamas WT fenotipas. Visiškai naujas požymis. Tam reikalinga įvykių kaskada , pvz: tėvas turėjo P geno sutrikimą, o mama C geno sutrikiimą -> vaikas iš vieno gavo funkcionalų P, o iš kito C.
Komplementacija
Vieno geno aleliai gali maskuoti kito geno alelių fenotipinę raišką. Vieno geno nefunkcionalumas maskuoja kito geno nefunkcionalumą. pvz : graužikų kailiuko spalvos paveldėjimas. C alelis lemia melatonino sintezę, o A alelis aguti požymius. Jei vienas tėvas turi abu C geno dominantinius alelius ir yra juodas, o kitas tėvas turi abu dominantinius A alelius, bet yra albinosas -> vaikas su genotipu AaCc bus aguti spalvos, kadangi C geno nefunkcionalumas maskuoja A geno funkcionalumą. F2 kartoje turėsime fenotipinį santykį 9/4/3.
Epistazė
Mendelinio paveldėjimo pvz.
Vieno geno funkcijos praradimas neturi įtakos fenotipiniam pasireiškimui dėl genu duplikacijų ar genų atliekamų funkcijų panašumo. Pvz: abu aleliai turi būti defektyvūs, kad matytusi fenotipinis pokytis. Fenotipinis santykis : 15/1.
Pertekliniai genai
Mendelinio paveldėjimo pvz.
