Patoloji Flashcards
1
Q
Konjenital infantil fibrosarkom prognozu
A
Mükemmeldir! İsminde sarkom geçmesine rağmen
2
Q
Th17 eksikliğinde
A
Bakteriyel ve fungal enf da artış
Deride stafilokokal soğuk abseler
3
Q
Trombin kimleri aktive eder
A
Faktör 5, 8, 11
Fibrinojeni fibrine dönüştürür
F13 aktive ederek sekonder hemostatik tıkacın stabilizasyonu
Protein C—antikoagülan
4
Q
Şokta böbrekte
A
ATN görülür.
5
Q
Gecikmiş tip hipersensitivite primer olarak
A
Th1
6
Q
SLE de kompleman düzeyleri
A
Hipokomplementemi vardır, serum C3 C4 düşük
7
Q
SLE hastalarında en sık ölüm nedeni
A
Böbrek tutulumu
8
Q
SLE sınıf 4 böbrek tutulumu (diffüz lupus nefriti) nde görülen karakteristik oluşum
A
Wire loops — subendotelyal immün kompleksler
9
Q
SLE de deri tutulumu ve malar raş görünümü oranı
A
Deri tutulumu %80
Malar raş %50
10
Q
Sjögren sendromuna en sık eşlik eden hastalık
A
Romatoid artrit
11
Q
Sjögren sendromunda hangi lenfoma riski artmıştır
A
Non hodgkin B hücreli lenfoma (marjinal zon)
12
Q
IgG4 ilişkili hastalık tedavisinde
A
Rituximab
13
Q
Mikst konnektif doku hastalığı en önemli 2 özelliği
A
Böbrek tutulumu ılımlı
Kortikosteroidlere iyi yanıt
14
Q
Gottron papülleri ve heliotrop raş
A
Dermatomiyozit
15
Q
Dermatomiyozit biyopsisi
A
Perifasiküler atrofi (PMde yok) ve mononükleer hücreler
16
Q
LAD-1 ilk bulgusu
A
Göbek bağının geç düşmesi
17
Q
Cheidak-Higashi sendromu
A
LYST kodlayan gen mut.
Fagozom ve lizozom birleşemez
18
Q
En sık kompleman eksikliği
A
C2
19
Q
Karsinom olduğu halde sık hematojen metastaz yapanlar
A
RCC
HCC
Foliküler tiroid karsinomu
Prostat adenokarsinomu
Embriyonel karsinom
Koryokarsinom
20
Q
Venler içinde büyüyen kanserler (VCİda trombüs)
A
RCC
HCC
Wilms
Adrenokortikal kanserler
21
Q
Tümörlerde en çok mutasyonu görülen protoonkogen
A
RAS proteini
22
Q
Nörofibromin 1 (NF-1) görevi
A
GTPaz ı aktive ederek RAS sinyal inhibisyonu
23
Q
p14 görevi
A
p53ün indirekt aktivatörü (MDM2yi inhibe eder)
24
Q
Arka/üst mediastende Kitle ile gelen bebek
A
Nöroblastom
25
Nöroblastomda en önemli prognostik faktörler
Evre kötü 3,4
Yaş kötü >18 ay
26
Nöroblastomda yaşa ve evreye bakılmadan prognozu en kötü hale getirebilen
N-myc
27
SLE kardiyovasküler tutulumda en sık ve en az
En sık- perikardit
En az-miyokardit
28
IgG4 ilişkili hastalıklar
Mikulicz sendromu
Riedel tiroiditi
Retroperitoneal fibrozis
Otoimmün pankreatit
PSK
İPF
29
mPAN karakteristik lezyonu (hipersensitivite vasküliti,lökositoklastik vaskülit)
Media nın segmental fibrinoid nekrozu ve fokal transmural nekrotizan lezyonlar
30
pANCA pozitif hastalıklar
mPAN
CSS
Ülseratif kolit
PSK
31
Sedimentasyon yüksekliği— vaka
Temporal arterit
Polimyaljia romatika
Subakut granülamatöz tiroidit
Multiple myelom
32
MI da 12-24.saatlerde kontraksiyon bandı neden oluşur
H.içine fazla Ca girer. Ca çok, ATP yok
33
MVP en sık neden
İdiopatik
34
Non bakteriyel trombotik endokardit özellikle hangi durumlarda görülür
Kanser,sepsis
35
ALL de iyi prognostik faktörler
2-10 yaş
Düşük beyaz kan hücresi
Hiperdiploidi
Trizomi 4,7,10
t(12,21)
36
Erişkinlerin en sık görülen lösemisi
KLL
37
Çoğu lenfoid kanserlerin aksine translokasyonlar KLL de
az görülür
38
Foliküler lenfoma nereden köken alır
Germinal merkez B hücrelerinden
39
En sık görülen NHL tipi
DBBHL
40
Multiple myelom özellkle görüldüğü yaşlar
65-70
41
Multiple myelomda en sık ölüm nedeni
Enfeksiyonlar
42
Multiple myelom için kötü prognostik faktör mutasyonlar
13q, 17p, t(4,14)
43
Hairy Cell lösemi de en sık görülen fiziksel bulgu
Splenomegali
44
Mantle hücreli lenfoma en sık ortaya çıkış şekli
Ağrısız LAP
45
Anaplastik büyük hücreli lenfoma da neredeyse tamamında CD 30 + tir. CD30 inhibitör ilaç?
Brentuximab
46
Derinin yardımcı T hücresi tümörü
Mukozis fungoides
47
AML de en sık görülen kromozomal anomaliler
t(8,21); inv(16)
48
KML karakteristik özelliği
Yeşil mavi sitoplazmalı dağınık makrofajlar
49
Splenomegali görülmesi beklenmeyenler
Orak hücreli anemi
Aplastik anemi
ITP
50
AC scc belirteçleri
p40 p63
51
AC ler metastazını en sık
Adrenallere yapar
52
Masson cisimleri
Kriptojenik organize pnömoni
53
Çocukta asit+ileoçekal bölgede kitle
Burkitt lenfoma
54
Mukoepidermoid karsinomda görülen mutasyon
t(11,19) MECT1-MAML2 füzyon genine neden olur
55
İnflamasyonun olmadığı 3 hastalık
Kimyasal özofajit
Menetrier
Fundik bez polipleri
56
Polisitemi yapan tümörler
RCC
HCC
Serebellar hemanjiom
Serebellar hemanjioblastom
57
Akantozis nigrikans paraneoplastik sendromu yapan tümörler
Mide karsinomu
AC karsinomu
Uterus karsinomu
58
Büyüme faktörü reseptörü olan onkogenler
ERBB1(EGFR)
ERBB2(HER)
FLT3
RET
PDGFRB
KIT
ALK
59
Piyojenik granülomun adı yanıltıcı!!
Piyojenik bakteri veya granülomatöz inflamasyonla ilişkisi yoktur
60
Orta derece -borderline- damar tümörleri
Kaposi sarkomu
Hemanjiyoendotelyoma
61
İçinde blastom geçmesine rağmen yetişkinlerde görülen
Pulmoner blastom
62
DNA onarım gen defektleri
HNPCCS
Kseroderma pigmentozum
Ataksi-Telenjiektazi
Bloom
Fanconi
63
Timik karsinomların en sık histopatolojik tipi
SCC
64
Plazma hücrelerinin tanıda önemli olduğu hastalıklar
Sifiliz
Otoimmün hepatit
Kronik endometrit
65
Erişkinlerde nefrotik sendromun en sık sebebi
Fokal segmental glomerüloskleroz
66
Pulmoner lenfanjioleiomiyomatozis
Tuberoskleroz
67
Perinöral invazyon yapan kanserler
Adenoid kistik karsinom
Pankreas kanseri
Prostat kanseri
Meme kanseri
68
Myastenia gravis e 2.en sık eşlik eden hastalık
Timoma
(1.timik hiperplazi)
69
Juvenil polipozis
SMAD4
70
GİST te C-kit ten sonra 2. en sık izlenen mutasyon
PDGFR-alfa
71
Şistozomanın neden olduğu portal hipertansiyon şekli
İntrahepatik
72
Çocukta kanserleşme oranı en yüksek siroz
Herediter tirozinemi
73
Yoğun birikim hastalığı
MPGN tip 2
74
Tip 4 kollajenin alfa 3 ve 4 zincirini kodlayan gende mutasyon
İnce membran hastalığı(benign familyal hematüri)
75
Tiroidizasyon bulgusu
Kronik pyelonefrit
76
Küçük böbrek yapan kistik böbrek hastalıkları
Ailesel juvenil nefronofitizis
Erişkin başlangıçlı medüller kistik hastalık
77
En iyi prognozlu invaziv meme kanseri
Tübüler karsinom
78
Pulmoner hipertansiyon mutasyonu
Kemik morfogenetik protein reseptör tip 2 (BMPR2) inaktive edici germline mutasyonları hem ailesel hem sporadik formlarda görülür
79
Servikal LAP+ unilateral seröz otit
Nazofaringeal karsinom
80
en erken eksprese olan adezyon molekülü
P-selektin
81
en potent makrofaj aktivatörü
INF GAMA
82
yaygın damar içi pıhtılaşma nedeniyle adrenal nekroz gelişmesi
waterhouse-friderichsen sendromu
83
CDKN2A mutasyonunda ailesel?
melanom
84
vinil klorid ilişkili kanser
hepatik anjiosarkom
85
t(12;15)
konjenital infantil fibrosarkom
86
beckwith wiedemann karakteristik mikroskopik özelliği
adrenal kortikal hücrelerde büyüme
87
PAN en çok tutulan damarlar sırasıyla
böbrek
kalp
kc
gis
88
behçet triadı
aftöz ülser
üveit
genital ülser
89
vasküler ektazilerin en sık görülen şekli
nevus flammeus
90
hepatik anjiosarkoma sebep olabilen kimyasallar
ATP
arsenik
torotrast
polivinil klorid
91
iskemiye bağlı en erken irreversibl hasar kalbin hangi katmanında görülür
subendokardiyum
92
kalsifik aort dejenerasyonunda biriken kristal
hidroksiapatit
93
mac callum plakları genelde nerede bulunur
sol atriyum
94
karsionid kalp hastalığı kalp kapaklarında en sık
triküspit yetmezlik, pulmoner stenoz
95
romatoid artrit kalp tutulumu en sık bulgu
fibrinöz perikardit
96
agranülositozun en sık sebebi
ilaç toksisitesi
97
gökyüzü mavisi sitoplazmik su birikintileri; dilate ER parçaları
döhle body
98
foliküler hiperplazi hangi hastalıklarda görülür
RA
toksoplazmoz
HIV
99
Germinal merkez B hücreli lenfomalarda sıklıkla aktive olan transkripsiyon faktörü
BCL-6
100
richter sendromu nedir
KLL/SLL nin daha agresif bir lenfomaya (genelde DBBHL) dönüşmesi
101
MMda kemik iliğinde hücreselliğin %.... dan fazlasını plazma hücreleri oluşturur
30
102
lenfoplazmositik lenfoma ilişkili mutasyon
MYD88
103
lenfoplazmositik lenfoma (waldenström makroglobulinemisi) MM dan farkları
böbrek tutulumu ve litik kemik lezyonları WM de görülmez
104
lenfomatoid polipozis en sık hangi NHL tipinde görülür
mantle hücreli
105
ekstranodal doğal katil/ T hücreli lenfoma en sık ortaya çıkış şekli
destrüktif nazofaringeal kitle
106
çok loblu çekirdek(patlamış mısır hücresi) ve L&H (lenfositik ve histiyositik) varyantlar içeren HL alt tipi
lenfosit baskın tip
107
letterer siwe hastalığı
multifokal multisistem langerhans hücreli histiyositoz
108
hand-schüller-christian hastalığı (unisistem multifokal LHH)
kalvaryal kemik defektleri
diabetes insipitus
egzoftalmus
109
letterer siwe baskın klinik özellik
seboreik erüpsiyona benzeyen kafa derisi
110
foregut (ön barsak) kistlerinin en sık tipi
bronkojenik--- mikroskopik olarak siliyalı yalancı çok katlı kolumnar epitel duvarı içerir
111
astım ve allerjik hastalıkların genetiğinde en güçlü polimorfizm
IL-13
112
astım şiddeti ile ilişkili glikoprotein
YKL-40
113
Kronik interstisyel ac hastalıkları sınıflandırması alt başlıkları
fibrozan
eozinofilik
granülomatöz
sigara ilişkili
diğer
114
"diğer" kronik interstisyel ac hastalıkları başlığı altındakiler
langerhans hücreli histiyositozis
pulmoner alveolar proteinozis
lenfoid interstisyel pnömoni
114
granülomatöz kronik interstisyel ac hastalıkları
sarkoidoz
hipersensitivite pnömonisi
115
İPF de en erken lezyon
fibroblastik odak
116
non spesifik interstisyel pnömoni özellikle kimlerde görülür
6.dekat sigara içmeyen kadın
117
kriptojenik organize pnömoni radyoloji
yamalı subplevral ya da peribronşial hava boşluğu konsolidasyon alanları
118
masson cisimleri nerede görülür
kriptojenik organize pnömoni
119
ac de granülom yapabilen mineral toz
berilyum
120
asbest yaptığı hastalıklar
asbestoz
plevral plaklar
ac larinks mide kolon ca
mezotelyoma
kaplan sendromu
121
silikoz maruziyetten ne kadar sonra başlar
10-30 yıl
122
silikoz spesifik bx bulgusu
çift kırınım
123
ferriginöz cisimler
asbestoz
124
sarkoidoz hastalık aktivitesi belirteci
bronkoalveolar sıvıda TNF konsantrasyonu
125
kalsiyum ve proteinlerin tabakalaşmış bütünleşmeleri
schaumann cisimcikleri -- sarkoidozda görülür
126
sarkoidozda granülomlar en sık nerede görülür
bronşiyal submukoza
127
AC de sürfaktanın parçalanamadığı hastalık
pulmoner alveolar proteinozis
128
goodpasture tipik vaka
20li yaşlarda sigara içen erkek
129
good pasture en sık ölüm sebebi
üremi
130
pulmoner ht mutasyon
BMPR2 inaktive edici germline mutasyonları
(hem ailesel %75
hem sporadik form %25) görülür
131
ac kanserlerinde p53 mutasyonları en çok hangisinde görülür
skuamöz hücreli karsinom
132
sigara ilişkisi en fazla olan ac kanseri
küçük hücreli
133
azzopardi etkisi nedir nerede olur
nekrotik tümör hücrelerinin DNA sı ile kaplanma nedeniyle damar duvarlarının bazofilik boyanması ----- küçük hücreli ac ca ve yüksek malign kanserlerde
134
yaka düğme lezyonu
bronşial karsinoidler
135
asbest ilişkili mezotelyoma latent period
25-45 yıl
136
malign mezotelyoma en sık sitogenetik anormallik
CDKN2A/INK4a homozigot delesyonu
137
CDKN2A/p16 geniyle ilişkili önemli neoplaziler
malign melanom
malign mezotelyoma
mesane malignitesi
pankreas adenokarsinomu
138
baş boyun kanserlerinin en sık yerleşim yeri
alt dudak
139
nazofaringeal anjiofibrom tipik vaka
açık tenli kızıl saçlı adolesan erkek
140
HPV ile ilişkisi olmayan sinonazal papillom tipi
silindirikal
141
nazofaringeal karsinom alt tipleri
keratinize
nonkeratinize
andiferansiye/bazaloid
142
EBV ilişkili nazofaringeal karsinom alt tipi
andiferansiye/bazaloid
143
tükrük bezlerinin en sık malign tümörü
mukoepidermoid karsinom
144
radyasyonla ilişkisi olabilen tükürük bezi tümörü
pleomorfik adenom
145
en sık görülen özofagus kanseri
skuamöz hücreli karsinom
146
dieülafoy lezyonu en sık hangi sebepten kanar
nsaii
147
gastrik antral vasküler ektazi hangi hastalıklarda görülebilir
skleroderma veya siroza bağlı
148
gastrik kistika hangi durumlarda gelişebilir
parsiyel gastrektomi
kronik gastrit
149
menetrier hastalığı en karakteristik histolojik bulgu
foveolar müköz hücre hiperplazisi
150
menetrier hastalığı nasıl oluşur
yüzey epitelinde aşırı TGF alfa salınımıyla
151
menetrier hastalığı tedavi
cetuximab
152
fundik bez polibi tipik vaka
PPI kullanan kadın hasta
153
erken mide kanseri nedir
LN tutulumuna bakılmaksızın mukoza ve submukozada sınırlı mide kanseri
154
karsionid tümör nedir
iyi differansiye nöroendokrin tümörler
155
gis karsionidlerinin en sık görüldüğü yer
jejunum ileum tanı zor agresif
156
karsinoid tümör prognozda en önemli faktör
histolojik diferansiasyonun derecesi
157
gis karsinoidleriyle ilişkili genler
MEN-1 NF-1
158
Mide lenfomasının en sık görülen tipi
marjinal zon lenfoma
159
mide maltomalarında en sık görülen mutasyon
t(11;18)
160
mide lenfomasında histolojide karakteristik bulgu
tanısal lenfoepitelyal lezyonlar
161
çölyak hastalığında biyopsi en sık nereden alınır
duodenum 2.kıta, jejunum
162
abetalipoproteinemi neden oluşur
MTP(mikrozomal trigliserid transfer proteini) mutasyonu
163
PERİFERİK YAYMA BULGUSU BEKLENEN BARSAK HASTALIĞI!
abetalipoproteinemi------- akantosit ve ekinositler (burr hücreleri)
164
hastalarda apolipoprotein B içeren tüm plazma proteinlerinde eksiklik olmasına rağmen apolipoprotein B geninin etkilenmediği hastallık
abetalipoproteinemi
165
lenfatik transportun etkilendiği tek malabsorbsiyon ve diyare yapan hastalık
whipple
166
psödopilorik metaplazi nerede görülür
crohn, ük
167
retina pigment epitel hipertrofisi görülen gis polipozis sendromu
klasik FAP
168
Juvenil polipozis sendromunda artan kanser riskleri
mide ib kolon pankreas
169
adenomatöz gis polipozis sendromları
klasik FAP
attenüe FAP
gardner sendromu
turcot sendromu
MYH ilişkili polipozis
170
peutz jeghers sendromunda artmış kanser riskleri
kolon meme akciğer pankreas tiroid
171
non herediter gis polipozis sendromu
cronkhite kanada sendromu
172
gis polipozis sendromlarının kalıtımı
hepsi od kalıtım sadece myh ilişkili polipozis or
173
kolon kanserinin en sık sendromik nedeni
hnppcs LYNCH
174
LYNCH sendromu artan kanser riskleri
özellikle endometrium olmak üzere mide İB pankreas over üreter beyin ve deri kanserleri
175
muir torre sendromu nedir
LYNCH in deri tümörü yapan özel tipi
176
aspirin ve nsaii ler kolon karsinomuna karşı nasıl koruma sağlar
pge2 epitel proliferasyonunu uyarır aspirin de pge2 sentezi için gerekli olan cox 2 enzimini inhibe eder
177
akut apandisit histolojik tanı kriteri
muskularis propriada nötrofillerin görülmesi
178
diffüz mikroveziküler yağlanma sebebi
gebeliğin yağlı karaciğeri
reye sendromu
tetrasiklin
valproik asit
179
reye sendromu nedir
çocuklarda viral enfeksiyon sonrası aspirin alımı ile ilişkili
180
reye sendromu nereleri etkiler
kc de mikroveziküler yağlanma ve ensefalopati
181
arayüz hepatiti olması neyi gösterir
kronik aktif hepatiti
182
köprüleşme nekrozu ne zaman görülür
genellikle kronik viral hepatitlerde ancak ciddi akut viral hepatitte de görülür
183
makronodüler siroz nasıl oluşur
mikronodüler siroz geliştikten sonraki birkaç yıl içinde hepatosit rejenerasyonlarıyla makronodüler siroza ilerler
184
makroveziküler yağlanma yapan hepatit virüsü
C
185
kanalsal (duktular) reaksiyon hangi hastalıkta gelişir
kronik viral hepatit kötü prognoza işarettir
186
hepatosit rozetleri
otoimmün hepatit
187
gamma gandy nodülleri nedir ne zamn oluşur
büyümüş dalakta özellikle kapsül altındaki fokal hemorajiler sonucu fibrozis ve demir yüklü siderotik nodüller--- portal hipertansiyonda oluşur
188
hepatosteatoz oluşumu için günlük alkol
88cc
189
mallory denk cisimlerini oluşturanlar
dejenere hepatositlerin sitoplazmasında keratin8 ve 18 ile ubikitin proteinlerinden oluşan filamentler
190
wilson hastalığında kc bakır miktarı
250 mikrogram/gram doku
191
ekstrahepatik safra yollarının uzun süreli tıkanıklığı sonucu
sekonder biliyer siroz
192
feathery tüysü dejenerasyon hepatositlerde ne zaman görülür
biliyer obstrüksiyonda
193
kc en sık görülen benign tm
kavernöz hemanjiom
194
nodüler rejeneratif hiperplazi hangi hastalıklara sekonder görülebilir
HİV SLE
195
hepatoselüler adenom tipleri
inflamatuvar
beta katenin
hnf 1 alfa
196
oks kullanımı ile ilişkili hepatoselüler adenom tipleri
hnf 1 alfa ve beta katenin
197
hepatoblastom açısından sıkı takip gerektiren hastalıklar
beckwith wiedemann
FAP
198
GAVE hangi hastalıklarda görülür
skleroderma
siroz
199
en sık benign kemik tümörü
osteokondrom
200
mesane karsinomunda en önemli prognostik durum
kas tabakası invazyonu T2 MUSKULARİS PROPRİA İNV
201
Hipospadiasla birlikteliği sık olan durum
inmemiş testis
202
anevrizmal kemik kisti en çok hangi zeminder
dev hücreli tümör
kondroblastom
203
çocukta boyun arka bölgesi ve retroperitonda görülen kahverengi yağ dokusunun tümörü
hibernom
204
travma sonrası hızlı büyüyen ağrılı kitle
nodüler fasiitis
205
doku makrofajlarının boyası (histiyositler)
CD 68
206
testis tümörlerinde embriyonel karsinomun seminomdan farkı
kit negatiftir
207
3 yaş altında en sık testis tümörü
yolk sak endodermal sinüs tümörü
208
PAS pozitif afp içeren eozinofilik granüller testis tümörü
yolk sak endormal sinüs tümörü
209
60 yaş sonrası en sık görülen testis tümörü
testis lenfoması
210
prostat ca immünohistokimyasal belirteci
AMACR
211
Tüm over karsinomlarında en sık belirti
alt abdominal ağrı ve abdominal büyüme
212
Nefrit ile ilişkili SLE otoantikoru
dsDNA
213
SLE nin SSS tutulumu
Non-inflamatuvar intimal proliferasyon ile küçük damar anjiyopatisi
214
Sjögren biyopsi
Reaktif duktal epitelyal hiperplazi yoğun lenfosit ve plazma hücre infiltrasyonu
215
Anti Scl 70 antikorları neye karşı gelişir
DNA topoizomeraz
216
Timus normaldir ancak yaşla artan T lenfosit azalması olur
Wiscott Aldrich
217
Blastom ile bitip benign olan tümörler
Osteoblastom
Kondroblastom
218
NSE +
Küçük hücreli ac ca
Nöroblastom
219
Wilms tümörü en sık metastazı nereye yapar
AC
220
Wilms tümörü, makrozomi ve zeka geriliği ile giden OR sendrom
Perlman
221
Klinik olarak anlamlı hale gelmiş spontan SAK ın en sık nedeni
Berry anevrizması
222
Naxos sendromu
Palmoplantar hiperkeratoz ve aritmojenik sağ ventriküler yetmezlik
(Plakoglobin gen mutasyonu)
223
Ön barsak (foregut) kistlerinden bronkojenik kistin epiteli
Silyalı yalancı çok katlı kolumnar epitel
224
En sık larenks karsinomu alt tipi
Glottik
225
Dezmoplastik küçük yuvarlak hücreli tümör genetik mutasyon
t(11;22) EWS-WT1 füzyon geni
226
Kronik analjezik kullanımıyla riski artan kanser
Renal pelvis ürotelyal karsinom
227
En sık görülen Renal tümör
Renal adenom
228
En sık görülen Renal hücreli karsinom tipi
Şeffaf hücreli karsinom
229
Birçok germ hücreli tümörde izlenen kromozomal mutasyon
İzokromozom 12p
230
Müsinöz tümörlerin seröz tümörlerden farkları
Over yüzeyinin nadiren tutulması
Sadece %5 bilateral olması
231
Feokromasitoma için en önemli histopatolojik özellik
Zellballen cisimleri
232
En sık benign deri tümörü
Seboreik keratoz
233
Spina Ventoza nedir
Tüberküloz Osteomyelitinin el parmaklarını tutması
