Patoloji Flashcards
Konjenital infantil fibrosarkom prognozu
Mükemmeldir! İsminde sarkom geçmesine rağmen
Th17 eksikliğinde
Bakteriyel ve fungal enf da artış
Deride stafilokokal soğuk abseler
Trombin kimleri aktive eder
Faktör 5, 8, 11
Fibrinojeni fibrine dönüştürür
F13 aktive ederek sekonder hemostatik tıkacın stabilizasyonu
Protein C—antikoagülan
Şokta böbrekte
ATN görülür.
Gecikmiş tip hipersensitivite primer olarak
Th1
SLE de kompleman düzeyleri
Hipokomplementemi vardır, serum C3 C4 düşük
SLE hastalarında en sık ölüm nedeni
Böbrek tutulumu
SLE sınıf 4 böbrek tutulumu (diffüz lupus nefriti) nde görülen karakteristik oluşum
Wire loops — subendotelyal immün kompleksler
SLE de deri tutulumu ve malar raş görünümü oranı
Deri tutulumu %80
Malar raş %50
Sjögren sendromuna en sık eşlik eden hastalık
Romatoid artrit
Sjögren sendromunda hangi lenfoma riski artmıştır
Non hodgkin B hücreli lenfoma (marjinal zon)
IgG4 ilişkili hastalık tedavisinde
Rituximab
Mikst konnektif doku hastalığı en önemli 2 özelliği
Böbrek tutulumu ılımlı
Kortikosteroidlere iyi yanıt
Gottron papülleri ve heliotrop raş
Dermatomiyozit
Dermatomiyozit biyopsisi
Perifasiküler atrofi (PMde yok) ve mononükleer hücreler
LAD-1 ilk bulgusu
Göbek bağının geç düşmesi
Cheidak-Higashi sendromu
LYST kodlayan gen mut.
Fagozom ve lizozom birleşemez
En sık kompleman eksikliği
C2
Karsinom olduğu halde sık hematojen metastaz yapanlar
RCC
HCC
Foliküler tiroid karsinomu
Prostat adenokarsinomu
Embriyonel karsinom
Koryokarsinom
Venler içinde büyüyen kanserler (VCİda trombüs)
RCC
HCC
Wilms
Adrenokortikal kanserler
Tümörlerde en çok mutasyonu görülen protoonkogen
RAS proteini
Nörofibromin 1 (NF-1) görevi
GTPaz ı aktive ederek RAS sinyal inhibisyonu
p14 görevi
p53ün indirekt aktivatörü (MDM2yi inhibe eder)
Arka/üst mediastende Kitle ile gelen bebek
Nöroblastom
Nöroblastomda en önemli prognostik faktörler
Evre kötü 3,4
Yaş kötü >18 ay
Nöroblastomda yaşa ve evreye bakılmadan prognozu en kötü hale getirebilen
N-myc
SLE kardiyovasküler tutulumda en sık ve en az
En sık- perikardit
En az-miyokardit
IgG4 ilişkili hastalıklar
Mikulicz sendromu
Riedel tiroiditi
Retroperitoneal fibrozis
Otoimmün pankreatit
PSK
İPF
mPAN karakteristik lezyonu (hipersensitivite vasküliti,lökositoklastik vaskülit)
Media nın segmental fibrinoid nekrozu ve fokal transmural nekrotizan lezyonlar
pANCA pozitif hastalıklar
mPAN
CSS
Ülseratif kolit
PSK
Sedimentasyon yüksekliği— vaka
Temporal arterit
Polimyaljia romatika
Subakut granülamatöz tiroidit
Multiple myelom
MI da 12-24.saatlerde kontraksiyon bandı neden oluşur
H.içine fazla Ca girer. Ca çok, ATP yok
MVP en sık neden
İdiopatik
Non bakteriyel trombotik endokardit özellikle hangi durumlarda görülür
Kanser,sepsis
ALL de iyi prognostik faktörler
2-10 yaş
Düşük beyaz kan hücresi
Hiperdiploidi
Trizomi 4,7,10
t(12,21)
Erişkinlerin en sık görülen lösemisi
KLL
Çoğu lenfoid kanserlerin aksine translokasyonlar KLL de
az görülür
Foliküler lenfoma nereden köken alır
Germinal merkez B hücrelerinden
En sık görülen NHL tipi
DBBHL
Multiple myelom özellkle görüldüğü yaşlar
65-70
Multiple myelomda en sık ölüm nedeni
Enfeksiyonlar
Multiple myelom için kötü prognostik faktör mutasyonlar
13q, 17p, t(4,14)
Hairy Cell lösemi de en sık görülen fiziksel bulgu
Splenomegali
Mantle hücreli lenfoma en sık ortaya çıkış şekli
Ağrısız LAP
Anaplastik büyük hücreli lenfoma da neredeyse tamamında CD 30 + tir. CD30 inhibitör ilaç?
Brentuximab
Derinin yardımcı T hücresi tümörü
Mukozis fungoides
AML de en sık görülen kromozomal anomaliler
t(8,21); inv(16)
KML karakteristik özelliği
Yeşil mavi sitoplazmalı dağınık makrofajlar
Splenomegali görülmesi beklenmeyenler
Orak hücreli anemi
Aplastik anemi
ITP
AC scc belirteçleri
p40 p63
AC ler metastazını en sık
Adrenallere yapar
Masson cisimleri
Kriptojenik organize pnömoni
Çocukta asit+ileoçekal bölgede kitle
Burkitt lenfoma
Mukoepidermoid karsinomda görülen mutasyon
t(11,19) MECT1-MAML2 füzyon genine neden olur
İnflamasyonun olmadığı 3 hastalık
Kimyasal özofajit
Menetrier
Fundik bez polipleri
Polisitemi yapan tümörler
RCC
HCC
Serebellar hemanjiom
Serebellar hemanjioblastom
Akantozis nigrikans paraneoplastik sendromu yapan tümörler
Mide karsinomu
AC karsinomu
Uterus karsinomu
Büyüme faktörü reseptörü olan onkogenler
ERBB1(EGFR)
ERBB2(HER)
FLT3
RET
PDGFRB
KIT
ALK
Piyojenik granülomun adı yanıltıcı!!
Piyojenik bakteri veya granülomatöz inflamasyonla ilişkisi yoktur
Orta derece -borderline- damar tümörleri
Kaposi sarkomu
Hemanjiyoendotelyoma
İçinde blastom geçmesine rağmen yetişkinlerde görülen
Pulmoner blastom
DNA onarım gen defektleri
HNPCCS
Kseroderma pigmentozum
Ataksi-Telenjiektazi
Bloom
Fanconi
Timik karsinomların en sık histopatolojik tipi
SCC
Plazma hücrelerinin tanıda önemli olduğu hastalıklar
Sifiliz
Otoimmün hepatit
Kronik endometrit
Erişkinlerde nefrotik sendromun en sık sebebi
Fokal segmental glomerüloskleroz
Pulmoner lenfanjioleiomiyomatozis
Tuberoskleroz
Perinöral invazyon yapan kanserler
Adenoid kistik karsinom
Pankreas kanseri
Prostat kanseri
Meme kanseri
Myastenia gravis e 2.en sık eşlik eden hastalık
Timoma
(1.timik hiperplazi)
Juvenil polipozis
SMAD4
GİST te C-kit ten sonra 2. en sık izlenen mutasyon
PDGFR-alfa
Şistozomanın neden olduğu portal hipertansiyon şekli
İntrahepatik
Çocukta kanserleşme oranı en yüksek siroz
Herediter tirozinemi
Yoğun birikim hastalığı
MPGN tip 2
Tip 4 kollajenin alfa 3 ve 4 zincirini kodlayan gende mutasyon
İnce membran hastalığı(benign familyal hematüri)
Tiroidizasyon bulgusu
Kronik pyelonefrit
Küçük böbrek yapan kistik böbrek hastalıkları
Ailesel juvenil nefronofitizis
Erişkin başlangıçlı medüller kistik hastalık
En iyi prognozlu invaziv meme kanseri
Tübüler karsinom
Pulmoner hipertansiyon mutasyonu
Kemik morfogenetik protein reseptör tip 2 (BMPR2) inaktive edici germline mutasyonları hem ailesel hem sporadik formlarda görülür
Servikal LAP+ unilateral seröz otit
Nazofaringeal karsinom
en erken eksprese olan adezyon molekülü
P-selektin
en potent makrofaj aktivatörü
INF GAMA
yaygın damar içi pıhtılaşma nedeniyle adrenal nekroz gelişmesi
waterhouse-friderichsen sendromu
CDKN2A mutasyonunda ailesel?
melanom
vinil klorid ilişkili kanser
hepatik anjiosarkom
t(12;15)
konjenital infantil fibrosarkom
beckwith wiedemann karakteristik mikroskopik özelliği
adrenal kortikal hücrelerde büyüme
PAN en çok tutulan damarlar sırasıyla
böbrek
kalp
kc
gis
behçet triadı
aftöz ülser
üveit
genital ülser
vasküler ektazilerin en sık görülen şekli
nevus flammeus
hepatik anjiosarkoma sebep olabilen kimyasallar
ATP
arsenik
torotrast
polivinil klorid
iskemiye bağlı en erken irreversibl hasar kalbin hangi katmanında görülür
subendokardiyum
kalsifik aort dejenerasyonunda biriken kristal
hidroksiapatit
mac callum plakları genelde nerede bulunur
sol atriyum