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CTBMF > Patologia Oral e Maxilofacial > Flashcards

Patologia Oral e Maxilofacial Flashcards

1
Q

A microtia está presente com maior frequência em casos de:

A

microssomia hemifacial

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2
Q

A síndrome que está associada a tumores da hipofaringe é:

A

Plummer-vinson

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3
Q

A neoplasia maligna de glândula salivar mais frequente é o:

A

Carcinoma Mucoepidermóide

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4
Q

Tumores Odontogênicos Epiteliais

A

Ameloblastoma
Ameloblastoma Maligno
Carcinoma Ameloblástico
Carcinoma Odontogênico de Células Claras
Tumor Odontogênico Adenomatoide
Tumor Odontogênico Epitelial Calcificante
Tumor Odontogênico Escamoso

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5
Q

Tumores Odontogênicos Mistos

A

Fibroma Ameloblástico
Fibro-odontoma Ameloblástico
Fibrossarcoma Ameloblástico
Odontoameloblastoma
Odontoma

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6
Q

Tumores Odontogênicos Ectomesênquima

A

Fibroma Odontogênico Central
Fibroma Odontogênico Periférico
Tumor Odontogênico de Células Granulares
Mixoma Odontogênico
Cementoblastoma

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7
Q

Neoplasia nos maxilares que histopatologicamente apresenta-se semelhante a papila dentária de um dente em desenvolvimento. Apresenta crescimento lento, comportamento agressivo e alta taxa de recorrência. Radigraficamente apresenta-se como uma área radiolúcida unilocular ou multilocular, apresentando delicadas trabéculas ósseas organizadas em ângulo reto um ao lado do outro.

A

Mixoma

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8
Q

lesão oral, fortemente associada à infecção pelo HIV

A

Leucoplasia pilosa

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9
Q

Lesão radiolúcida, assintomática, abaixo do canal mandibular, região posterior de mandíbula, entre molares e ângulo mandibular, pode conter uma cavitação com a presença de músculo, glândula salivar ou tecido linfóide, gordura. Qual a provável entidade descrita:

A

Cisto de Stafne;

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10
Q

histopatologicamente, possui um revestimento epitelial escamoso queratinizado com espessura de seis a oito células, com uma camada de células basais em paliçada e hipercromáticas. se refere ao

A

Ceratocisto Odontogênico

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11
Q

o padrão histopatológico mais comum e reconhecível do Ameloblastoma é

A

Folicular

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12
Q

Características da Fenda Submocosa.

A

úvula bífida
traço azulado na linha média do palato mole
perda da espinha nasal posterior

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13
Q

É um tumor odontogênico que apresenta predileção pelo sexo feminino, frequentemente encontrado na porção anterior dos maxilares, assintomático na maioria dos casos e, radiograficamente, se apresenta como uma área radio lúcida unilocular bem delimitada. Essa patologia é:

A

Tumor Odontogênico Adenomatóide

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14
Q

Características da síndrome de Teacher Collins

A

Caracteriza-se, principalmente,
defeitos nas estruturas derivadas do primeiro e segundo arcos branquiais.

É uma condição hereditária, autossômica dominante e ocorre em aproximadamente 1 a cada 50.000 nascimentos.

A condição tem expressividade variável, e a gravidade dos seus achados clínicos tende a ser nas gerações subsequentes de uma mesma família.

Aproximadamente 60% dos casos representam novas mutações, e estas muitas vezes estão associadas à idade avançada do pai.

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15
Q

A doença que representa um distúrbio linfoproliferativo maligno, que atinge inicialmente os linfonodos cervicais e supraclaviculares e é caracterizada histopatologicamente pela presença de uma célula atípica conhecida como célula de Reed-Sternberg, é:

A

Linfoma de Hodgkin

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16
Q

a classificação segundo Knight & North
(1957)

A

I- fraturas sem deslocamento do zigoma;
II- fratura do arco zigomático;
III- fraturas com deslocamento, sem rotação;
IV- com deslocamento e rotação medial;
V- com deslocamento e rotação lateral
IV- fraturas complexas

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17
Q

Lábio duplo está associado a qual sindrome

A

Sindrome de Ascher

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18
Q

A Atrofia Hemifacial Progressiva também é conhecida como

A

Síndrome de Parry-Romberg

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19
Q

Quais são os Distúrbios Cranio-faciais

A
  1. Síndrome de Crouzon
  2. Síndrome de Apert
  3. Síndrome de Teacher-Collins
  4. Síndrome de Parry-Romberg
  5. Síndrome de Ascher
  6. Síndrome de Goldenhar
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20
Q

Quais são as Síndromes de Distúrbios Cutâneos?

A
  1. Síndrome de Kasabach-Merrit
  2. Síndrome de Sturge-Weber
  3. Síndrome de Peutz-Jeghers
  4. Síndrome de Von-Recklinhausen
  5. Síndrome de Erler-Danlos
  6. Síndrome de Gorlin-Goltz
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21
Q

Aspecto radiográfico de “Raios de Sol” é característico de

A

Osteosarcoma

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22
Q

Aspecto radiográfico de “Forma de Linguiça” é característico de

A

Sialodoquite

é uma dilatação do ducto salivar resultante da atrofia epitelial causada por repetidos processos inflamatórios ou infecciosos com estreitamento irregular devido á fibrose reparativa

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23
Q

Aspecto radiográfico de “Bolhas de Sabao” ou “Favos de mel” é característico de

A

Ameloblastoma

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24
Q

A mononucleose infecciosa é uma doença sintomática cuja infecção ocorre usualmente pelo contato íntimo, os adultos jovens apresentam febre, linfadenopatia, faringite e tonsilite. Segundo Neville (2009), essa doença é resultante da exposição ao vírus

A

Epstein-Bahr

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25
Q

radiograficamente apresenta múltiplas lesões radiolúcidas em saca-bocados, especialmente no crânio e na região maxilo-mandibula

A

Mieloma mútiplo

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26
Q

características clássicas do cisto ósseo estático (cisto ósseo de Stafne)

A

Lesão radiolúcida assintomática,
bem circunscrita,
situada abaixo do canal da mandíbula
região posterior mandibular.

27
Q

lesões brancas, a que se destaca a raspagem é:

A

Candidiase pseudomembranosa

28
Q

Características da Síndrome de Parry-Romberg

A

Atrofia progressiva localizada em pele
Inicia-se geralmente entre 5-15 anos de idade
Progressão da doença (2 - 10 anos)

29
Q

Composição da Solução de Carnoy

A

Álcool Absoluto, Clorofórmio, Ácido Acético Glacial e cloreto ferrico

30
Q

Qual o principal exame para indentificar Doença de Paget?

A

Fosfatase Alcalina

31
Q

Como o exame de Fosfatase Alcalina se apresenta na Doença de Paget?

A

Aumentada
Diferenciando da osteoporose

32
Q

Um cisto que não apresenta aspecto radiológico na maioria dos casos

A

Cisto Nasolabial

33
Q

Cisto que pode apresentar aspecto rádiografico de “PERA INVERTIDA”

A

Cisto globulomaxilar

34
Q

Lesões “Mancha de vinho do porto” que crescem proporcionalmente com a idade são presentes na síndrome de

A

Síndrome de Sturge- Weber

35
Q

Caracteristica radiográfica de “Flocos de Neve” é indicativo de

A

Tumor Odontogênico Adenomatoide

36
Q

Tumor-ósseo não Odontogênico mais comum em criancas

A

Fibroma ossificante (Fibro-ósseo)

37
Q

Lesões Pre - Malignas

A

Leucoplasia (mais comum 85%)
Leucoplasia Verrucosa proliferativa
Eritoleucoplasia
Eritoplasia

38
Q

Lesão Maligna mais comum na cavidade oral

A

Carcinoma de Células Escamosas

39
Q

Características do Carcinoma de Células escamosas

A

94% de todas as malignas orais
Homens 3:1
Hereditariedade
Idosos
Dor mínima
Exofitica ou endofitica
“Ruído de Traça”
Osso destruido

40
Q

Subtipos do Carcinoma de Células escamosas:

A
  1. Carcinoma do Vermelhão do lábio (geralmente associado a quelite actinia)
  2. Carcinoma Orofaringeo
41
Q

Sistema de Estadiamento leva em conta quais caracteristicas

A

T (Tumor primário)
N (Metástase regionais de linfonodos)
M (Metástase a Distância)

42
Q

Metástase mais frequente da cavidade oral é

A

Pulmão > Fígado > Osso

43
Q

Calcificações do tipo anéis de liesegang são características de

A

Tumor Odontogênico epitelial calcificante

44
Q

quais as causas extrinsecas de Fenda Nasopalatina

A

● Etilismo materno
● Tabagismo materno
● Deficiência de ácido fólico
● Uso de corticoesteroides
● Terapia com anticonvulsivante

45
Q

Fenda facial normalmente se apresenta

A

Fenda Labial + Fenda Palatina (45%)
Unilateral (80%)
Predileção por Homens

46
Q

Apresentação menos grave das fissuras palatinas

A

Úvula Bífida
Fenda Submucosa

47
Q

Características da Sequência de Pierre-Robin

A

Fenda Palatina
Micrognatia Mandibular
Glossoptose
( Pode estar associada a A síndrome de Stickler ou síndrome velocardiofacial)

48
Q

As fossetas labiais paramedianas apresentam-se como fístulas bilaterais e simétricas em relação à linha média do vermelhão de lábio inferior, Normalmente associadas a

A

Síndrome de Van der Woude
Síndrome de Kabuki

49
Q

Características da Síndrome de Van der Woude

A

Fossetas labiais paramedianas
Fissura Palatina e/ou Labial
pode apresentar hipodontia
úvula bífida
glândulas salivares acessórias nas fossetas

50
Q

O lábio duplo adquirido pode ser um componente da

A

Síndrome de Ascher

51
Q

Tríade da Síndrome de Ascher

A
  • Lábio duplo
  • Blefarocalásia
  • Aumento atóxico da tireoide
52
Q

A macroglossia é um achado característico da

A

Síndrome de Beckwith-Wiedemann,

53
Q

Características da Síndrome de Beckwith-Wiedemann,

A
  • Macroglossia (aumento difuso e liso)
  • Onfalocele
  • Visceromegalia
  • Gigantismo
  • Hipoglicemia neonatal
  • Risco aumentado de tumores intestinais
54
Q

A língua fissurada pode ser um componente da

A

Síndrome de Melkersson-Rosenthal

55
Q

Características da Síndrome de Melkersson-Rosenthal

A

Paralisia Facial
Língua Fissurada
Aumento indolor persistente do lábio

56
Q

Sinônimos da síndrome de Melkersson-Rosenthal

A
  • Granulomatose Orofacial
  • Queilite granulomatosa (de Miescher)
57
Q

Displasia Fibrosa está limitada aos ossos do

A

Neurocrânio

58
Q

Displasia Fibrosa apresenta aspecto radiográfico de

A

Vidro Fosco

59
Q

Tratamento da Displasia Fibrosa

A

Tratamento limitado por conta de grande vascularização e risco de sangramento, cirurgia estetica de contorno.
Deve ser feita no periodo de repouso da lesão

60
Q

Displasia Fibrosa se apresenta na cintilografia como

A

Pontos Quentes

61
Q

Síndromes Relacionadas a Displasia Fibrosa

A
  1. Síndrome MCcune-Albright (Café au lait + Mutilpas Endocrinopatias)
  2. Síndrome de Jaffe-Linchteinsten (Café au lait)
  3. Síndrome de Mazabraud (Mixoma Intramusculares)
62
Q

Doença fibro-óssea mais comum

A

Displasia Cemento-óssea (Periapical, Focal ou Florida)

63
Q

Cisto que pode apresentar aspecto rádiografico de “PERA INVERTIDA” ou FORMATO DE CORAÇÃO

A

Cisto do Ducto Nasopalatino

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