Patologia Oral e Maxilofacial Flashcards
A microtia está presente com maior frequência em casos de:
microssomia hemifacial
A síndrome que está associada a tumores da hipofaringe é:
Plummer-vinson
A neoplasia maligna de glândula salivar mais frequente é o:
Carcinoma Mucoepidermóide
Tumores Odontogênicos Epiteliais
Ameloblastoma
Ameloblastoma Maligno
Carcinoma Ameloblástico
Carcinoma Odontogênico de Células Claras
Tumor Odontogênico Adenomatoide
Tumor Odontogênico Epitelial Calcificante
Tumor Odontogênico Escamoso
Tumores Odontogênicos Mistos
Fibroma Ameloblástico
Fibro-odontoma Ameloblástico
Fibrossarcoma Ameloblástico
Odontoameloblastoma
Odontoma
Tumores Odontogênicos Ectomesênquima
Fibroma Odontogênico Central
Fibroma Odontogênico Periférico
Tumor Odontogênico de Células Granulares
Mixoma Odontogênico
Cementoblastoma
Neoplasia nos maxilares que histopatologicamente apresenta-se semelhante a papila dentária de um dente em desenvolvimento. Apresenta crescimento lento, comportamento agressivo e alta taxa de recorrência. Radigraficamente apresenta-se como uma área radiolúcida unilocular ou multilocular, apresentando delicadas trabéculas ósseas organizadas em ângulo reto um ao lado do outro.
Mixoma
lesão oral, fortemente associada à infecção pelo HIV
Leucoplasia pilosa
Lesão radiolúcida, assintomática, abaixo do canal mandibular, região posterior de mandíbula, entre molares e ângulo mandibular, pode conter uma cavitação com a presença de músculo, glândula salivar ou tecido linfóide, gordura. Qual a provável entidade descrita:
Cisto de Stafne;
histopatologicamente, possui um revestimento epitelial escamoso queratinizado com espessura de seis a oito células, com uma camada de células basais em paliçada e hipercromáticas. se refere ao
Ceratocisto Odontogênico
o padrão histopatológico mais comum e reconhecível do Ameloblastoma é
Folicular
Características da Fenda Submocosa.
úvula bífida
traço azulado na linha média do palato mole
perda da espinha nasal posterior
É um tumor odontogênico que apresenta predileção pelo sexo feminino, frequentemente encontrado na porção anterior dos maxilares, assintomático na maioria dos casos e, radiograficamente, se apresenta como uma área radio lúcida unilocular bem delimitada. Essa patologia é:
Tumor Odontogênico Adenomatóide
Características da síndrome de Teacher Collins
Caracteriza-se, principalmente,
defeitos nas estruturas derivadas do primeiro e segundo arcos branquiais.
É uma condição hereditária, autossômica dominante e ocorre em aproximadamente 1 a cada 50.000 nascimentos.
A condição tem expressividade variável, e a gravidade dos seus achados clínicos tende a ser nas gerações subsequentes de uma mesma família.
Aproximadamente 60% dos casos representam novas mutações, e estas muitas vezes estão associadas à idade avançada do pai.
A doença que representa um distúrbio linfoproliferativo maligno, que atinge inicialmente os linfonodos cervicais e supraclaviculares e é caracterizada histopatologicamente pela presença de uma célula atípica conhecida como célula de Reed-Sternberg, é:
Linfoma de Hodgkin
a classificação segundo Knight & North
(1957)
I- fraturas sem deslocamento do zigoma;
II- fratura do arco zigomático;
III- fraturas com deslocamento, sem rotação;
IV- com deslocamento e rotação medial;
V- com deslocamento e rotação lateral
IV- fraturas complexas
Lábio duplo está associado a qual sindrome
Sindrome de Ascher
A Atrofia Hemifacial Progressiva também é conhecida como
Síndrome de Parry-Romberg
Quais são os Distúrbios Cranio-faciais
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Teacher-Collins
- Síndrome de Parry-Romberg
- Síndrome de Ascher
- Síndrome de Goldenhar
Quais são as Síndromes de Distúrbios Cutâneos?
- Síndrome de Kasabach-Merrit
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Von-Recklinhausen
- Síndrome de Erler-Danlos
- Síndrome de Gorlin-Goltz
Aspecto radiográfico de “Raios de Sol” é característico de
Osteosarcoma
Aspecto radiográfico de “Forma de Linguiça” é característico de
Sialodoquite
é uma dilatação do ducto salivar resultante da atrofia epitelial causada por repetidos processos inflamatórios ou infecciosos com estreitamento irregular devido á fibrose reparativa
Aspecto radiográfico de “Bolhas de Sabao” ou “Favos de mel” é característico de
Ameloblastoma
A mononucleose infecciosa é uma doença sintomática cuja infecção ocorre usualmente pelo contato íntimo, os adultos jovens apresentam febre, linfadenopatia, faringite e tonsilite. Segundo Neville (2009), essa doença é resultante da exposição ao vírus
Epstein-Bahr
radiograficamente apresenta múltiplas lesões radiolúcidas em saca-bocados, especialmente no crânio e na região maxilo-mandibula
Mieloma mútiplo
características clássicas do cisto ósseo estático (cisto ósseo de Stafne)
Lesão radiolúcida assintomática,
bem circunscrita,
situada abaixo do canal da mandíbula
região posterior mandibular.
lesões brancas, a que se destaca a raspagem é:
Candidiase pseudomembranosa
Características da Síndrome de Parry-Romberg
Atrofia progressiva localizada em pele
Inicia-se geralmente entre 5-15 anos de idade
Progressão da doença (2 - 10 anos)
Composição da Solução de Carnoy
Álcool Absoluto, Clorofórmio, Ácido Acético Glacial e cloreto ferrico
Qual o principal exame para indentificar Doença de Paget?
Fosfatase Alcalina
Como o exame de Fosfatase Alcalina se apresenta na Doença de Paget?
Aumentada
Diferenciando da osteoporose
Um cisto que não apresenta aspecto radiológico na maioria dos casos
Cisto Nasolabial
Cisto que pode apresentar aspecto rádiografico de “PERA INVERTIDA”
Cisto globulomaxilar
Lesões “Mancha de vinho do porto” que crescem proporcionalmente com a idade são presentes na síndrome de
Síndrome de Sturge- Weber
Caracteristica radiográfica de “Flocos de Neve” é indicativo de
Tumor Odontogênico Adenomatoide
Tumor-ósseo não Odontogênico mais comum em criancas
Fibroma ossificante (Fibro-ósseo)
Lesões Pre - Malignas
Leucoplasia (mais comum 85%)
Leucoplasia Verrucosa proliferativa
Eritoleucoplasia
Eritoplasia
Lesão Maligna mais comum na cavidade oral
Carcinoma de Células Escamosas
Características do Carcinoma de Células escamosas
94% de todas as malignas orais
Homens 3:1
Hereditariedade
Idosos
Dor mínima
Exofitica ou endofitica
“Ruído de Traça”
Osso destruido
Subtipos do Carcinoma de Células escamosas:
- Carcinoma do Vermelhão do lábio (geralmente associado a quelite actinia)
- Carcinoma Orofaringeo
Sistema de Estadiamento leva em conta quais caracteristicas
T (Tumor primário)
N (Metástase regionais de linfonodos)
M (Metástase a Distância)
Metástase mais frequente da cavidade oral é
Pulmão > Fígado > Osso
Calcificações do tipo anéis de liesegang são características de
Tumor Odontogênico epitelial calcificante
quais as causas extrinsecas de Fenda Nasopalatina
● Etilismo materno
● Tabagismo materno
● Deficiência de ácido fólico
● Uso de corticoesteroides
● Terapia com anticonvulsivante
Fenda facial normalmente se apresenta
Fenda Labial + Fenda Palatina (45%)
Unilateral (80%)
Predileção por Homens
Apresentação menos grave das fissuras palatinas
Úvula Bífida
Fenda Submucosa
Características da Sequência de Pierre-Robin
Fenda Palatina
Micrognatia Mandibular
Glossoptose
( Pode estar associada a A síndrome de Stickler ou síndrome velocardiofacial)
As fossetas labiais paramedianas apresentam-se como fístulas bilaterais e simétricas em relação à linha média do vermelhão de lábio inferior, Normalmente associadas a
Síndrome de Van der Woude
Síndrome de Kabuki
Características da Síndrome de Van der Woude
Fossetas labiais paramedianas
Fissura Palatina e/ou Labial
pode apresentar hipodontia
úvula bífida
glândulas salivares acessórias nas fossetas
O lábio duplo adquirido pode ser um componente da
Síndrome de Ascher
Tríade da Síndrome de Ascher
- Lábio duplo
- Blefarocalásia
- Aumento atóxico da tireoide
A macroglossia é um achado característico da
Síndrome de Beckwith-Wiedemann,
Características da Síndrome de Beckwith-Wiedemann,
- Macroglossia (aumento difuso e liso)
- Onfalocele
- Visceromegalia
- Gigantismo
- Hipoglicemia neonatal
- Risco aumentado de tumores intestinais
A língua fissurada pode ser um componente da
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
Características da Síndrome de Melkersson-Rosenthal
Paralisia Facial
Língua Fissurada
Aumento indolor persistente do lábio
Sinônimos da síndrome de Melkersson-Rosenthal
- Granulomatose Orofacial
- Queilite granulomatosa (de Miescher)
Displasia Fibrosa está limitada aos ossos do
Neurocrânio
Displasia Fibrosa apresenta aspecto radiográfico de
Vidro Fosco
Tratamento da Displasia Fibrosa
Tratamento limitado por conta de grande vascularização e risco de sangramento, cirurgia estetica de contorno.
Deve ser feita no periodo de repouso da lesão
Displasia Fibrosa se apresenta na cintilografia como
Pontos Quentes
Síndromes Relacionadas a Displasia Fibrosa
- Síndrome MCcune-Albright (Café au lait + Mutilpas Endocrinopatias)
- Síndrome de Jaffe-Linchteinsten (Café au lait)
- Síndrome de Mazabraud (Mixoma Intramusculares)
Doença fibro-óssea mais comum
Displasia Cemento-óssea (Periapical, Focal ou Florida)
Cisto que pode apresentar aspecto rádiografico de “PERA INVERTIDA” ou FORMATO DE CORAÇÃO
Cisto do Ducto Nasopalatino
